UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.75346896T>C | CA1556065167 | HMGCR | c.451-308T>C (n.451-308T>C) n.1288-308T>C c.*1000-308T>C (n.*1000-308T>C) c.511-308T>C (n.511-308T>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346896T= | CA1556065166 | HMGCR | c.451-308T= (n.451-308T=) n.1288-308T= c.*1000-308T= (n.*1000-308T=) c.511-308T= (n.511-308T=) | |
| 5 | g.75346898C= | CA1556065168 | HMGCR | c.451-306C= (n.451-306C=) n.1288-306C= c.*1000-306C= (n.*1000-306C=) c.511-306C= (n.511-306C=) | |
| 5 | g.75346898C>T | CA1556065169 | HMGCR | c.451-306C>T (n.451-306C>T) n.1288-306C>T c.*1000-306C>T (n.*1000-306C>T) c.511-306C>T (n.511-306C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346900C= | CA1556065170 | HMGCR | c.451-304C= (n.451-304C=) n.1288-304C= c.*1000-304C= (n.*1000-304C=) c.511-304C= (n.511-304C=) | |
| 5 | g.75346900C>T | CA813977822 | HMGCR | c.451-304C>T (n.451-304C>T) n.1288-304C>T c.*1000-304C>T (n.*1000-304C>T) c.511-304C>T (n.511-304C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346901G>A | CA120884941 | HMGCR | c.451-303G>A (n.451-303G>A) n.1288-303G>A c.*1000-303G>A (n.*1000-303G>A) c.511-303G>A (n.511-303G>A) | dbSNP |
| 5 | g.75346901G>C | CA1556065171 | HMGCR | c.451-303G>C (n.451-303G>C) n.1288-303G>C c.*1000-303G>C (n.*1000-303G>C) c.511-303G>C (n.511-303G>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346901G= | CA1556065172 | HMGCR | c.451-303G= (n.451-303G=) n.1288-303G= c.*1000-303G= (n.*1000-303G=) c.511-303G= (n.511-303G=) | |
| 5 | g.75346909G>A | CA813977823 | HMGCR | c.451-295G>A (n.451-295G>A) n.1288-295G>A c.*1000-295G>A (n.*1000-295G>A) c.511-295G>A (n.511-295G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346909G= | CA1556065173 | HMGCR | c.451-295G= (n.451-295G=) n.1288-295G= c.*1000-295G= (n.*1000-295G=) c.511-295G= (n.511-295G=) | |
| 5 | g.75346917A= | CA1556065174 | HMGCR | c.451-287A= (n.451-287A=) n.1288-287A= c.*1000-287A= (n.*1000-287A=) c.511-287A= (n.511-287A=) | |
| 5 | g.75346917A>T | CA120884951 | HMGCR | c.451-287A>T (n.451-287A>T) n.1288-287A>T c.*1000-287A>T (n.*1000-287A>T) c.511-287A>T (n.511-287A>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346918G>A | CA1077595733 | HMGCR | c.451-286G>A (n.451-286G>A) n.1288-286G>A c.*1000-286G>A (n.*1000-286G>A) c.511-286G>A (n.511-286G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346918G= | CA1556065175 | HMGCR | c.451-286G= (n.451-286G=) n.1288-286G= c.*1000-286G= (n.*1000-286G=) c.511-286G= (n.511-286G=) | |
| 5 | g.75346920A= | CA1556065176 | HMGCR | c.451-284A= (n.451-284A=) n.1288-284A= c.*1000-284A= (n.*1000-284A=) c.511-284A= (n.511-284A=) | |
| 5 | g.75346920A>C | CA1077595754 | HMGCR | c.451-284A>C (n.451-284A>C) n.1288-284A>C c.*1000-284A>C (n.*1000-284A>C) c.511-284A>C (n.511-284A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346920A>T | CA1556065177 | HMGCR | c.451-284A>T (n.451-284A>T) n.1288-284A>T c.*1000-284A>T (n.*1000-284A>T) c.511-284A>T (n.511-284A>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346921T>A | CA1077595758 | HMGCR | c.451-283T>A (n.451-283T>A) n.1288-283T>A c.*1000-283T>A (n.*1000-283T>A) c.511-283T>A (n.511-283T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346921T>C | CA1556065179 | HMGCR | c.451-283T>C (n.451-283T>C) n.1288-283T>C c.*1000-283T>C (n.*1000-283T>C) c.511-283T>C (n.511-283T>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346921T= | CA1556065178 | HMGCR | c.451-283T= (n.451-283T=) n.1288-283T= c.*1000-283T= (n.*1000-283T=) c.511-283T= (n.511-283T=) | |
| 5 | g.75346922T>G | CA2767037810 | HMGCR | c.451-282T>G (n.451-282T>G) n.1288-282T>G c.*1000-282T>G (n.*1000-282T>G) c.511-282T>G (n.511-282T>G) | |
| 5 | g.75346924C>A | CA2599575874 | HMGCR | c.451-280C>A (n.451-280C>A) n.1288-280C>A c.*1000-280C>A (n.*1000-280C>A) c.511-280C>A (n.511-280C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346925T>G | CA2767037811 | HMGCR | c.451-279T>G (n.451-279T>G) n.1288-279T>G c.*1000-279T>G (n.*1000-279T>G) c.511-279T>G (n.511-279T>G) | |
| 5 | g.75346926T>G | CA120884954 | HMGCR | c.451-278T>G (n.451-278T>G) n.1288-278T>G c.*1000-278T>G (n.*1000-278T>G) c.511-278T>G (n.511-278T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346926T= | CA1556065180 | HMGCR | c.451-278T= (n.451-278T=) n.1288-278T= c.*1000-278T= (n.*1000-278T=) c.511-278T= (n.511-278T=) | |
| 5 | g.75346930C= | CA1556065181 | HMGCR | c.451-274C= (n.451-274C=) n.1288-274C= c.*1000-274C= (n.*1000-274C=) c.511-274C= (n.511-274C=) | |
| 5 | g.75346930C>T | CA1077595766 | HMGCR | c.451-274C>T (n.451-274C>T) n.1288-274C>T c.*1000-274C>T (n.*1000-274C>T) c.511-274C>T (n.511-274C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346931C= | CA1556065182 | HMGCR | c.451-273C= (n.451-273C=) n.1288-273C= c.*1000-273C= (n.*1000-273C=) c.511-273C= (n.511-273C=) | |
| 5 | g.75346931C>T | CA1556065183 | HMGCR | c.451-273C>T (n.451-273C>T) n.1288-273C>T c.*1000-273C>T (n.*1000-273C>T) c.511-273C>T (n.511-273C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346932C= | CA1556065184 | HMGCR | c.451-272C= (n.451-272C=) n.1288-272C= c.*1000-272C= (n.*1000-272C=) c.511-272C= (n.511-272C=) | |
| 5 | g.75346932C>T | CA813977825 | HMGCR | c.451-272C>T (n.451-272C>T) n.1288-272C>T c.*1000-272C>T (n.*1000-272C>T) c.511-272C>T (n.511-272C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346933A= | CA1556065185 | HMGCR | c.451-271A= (n.451-271A=) n.1288-271A= c.*1000-271A= (n.*1000-271A=) c.511-271A= (n.511-271A=) | |
| 5 | g.75346933A>G | CA120884959 | HMGCR | c.451-271A>G (n.451-271A>G) n.1288-271A>G c.*1000-271A>G (n.*1000-271A>G) c.511-271A>G (n.511-271A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346937G>T | CA2767037812 | HMGCR | c.451-267G>T (n.451-267G>T) n.1288-267G>T c.*1000-267G>T (n.*1000-267G>T) c.511-267G>T (n.511-267G>T) | |
| 5 | g.75346938G= | CA1556065186 | HMGCR | c.451-266G= (n.451-266G=) n.1288-266G= c.*1000-266G= (n.*1000-266G=) c.511-266G= (n.511-266G=) | |
| 5 | g.75346938G>T | CA813977826 | HMGCR | c.451-266G>T (n.451-266G>T) n.1288-266G>T c.*1000-266G>T (n.*1000-266G>T) c.511-266G>T (n.511-266G>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346940A= | CA1556065187 | HMGCR | c.451-264A= (n.451-264A=) n.1288-264A= c.*1000-264A= (n.*1000-264A=) c.511-264A= (n.511-264A=) | |
| 5 | g.75346940A>G | CA813977828 | HMGCR | c.451-264A>G (n.451-264A>G) n.1288-264A>G c.*1000-264A>G (n.*1000-264A>G) c.511-264A>G (n.511-264A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346942A= | CA1556065188 | HMGCR | c.451-262A= (n.451-262A=) n.1288-262A= c.*1000-262A= (n.*1000-262A=) c.511-262A= (n.511-262A=) | |
| 5 | g.75346942A>T | CA120884960 | HMGCR | c.451-262A>T (n.451-262A>T) n.1288-262A>T c.*1000-262A>T (n.*1000-262A>T) c.511-262A>T (n.511-262A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.75346945T>G | CA1556065190 | HMGCR | c.451-259T>G (n.451-259T>G) n.1288-259T>G c.*1000-259T>G (n.*1000-259T>G) c.511-259T>G (n.511-259T>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346945T= | CA1556065189 | HMGCR | c.451-259T= (n.451-259T=) n.1288-259T= c.*1000-259T= (n.*1000-259T=) c.511-259T= (n.511-259T=) | |
| 5 | g.75346947G>C | CA1556065192 | HMGCR | c.451-257G>C (n.451-257G>C) n.1288-257G>C c.*1000-257G>C (n.*1000-257G>C) c.511-257G>C (n.511-257G>C) | dbSNP |
| 5 | g.75346947G= | CA1556065191 | HMGCR | c.451-257G= (n.451-257G=) n.1288-257G= c.*1000-257G= (n.*1000-257G=) c.511-257G= (n.511-257G=) | |
| 5 | g.75346948C= | CA1556065194 | HMGCR | c.451-256C= (n.451-256C=) n.1288-256C= c.*1000-256C= (n.*1000-256C=) c.511-256C= (n.511-256C=) | |
| 5 | g.75346948C>T | CA1556065193 | HMGCR | c.451-256C>T (n.451-256C>T) n.1288-256C>T c.*1000-256C>T (n.*1000-256C>T) c.511-256C>T (n.511-256C>T) | dbSNP |
| 5 | g.75346949A= | CA1556065195 | HMGCR | c.451-255A= (n.451-255A=) n.1288-255A= c.*1000-255A= (n.*1000-255A=) c.511-255A= (n.511-255A=) | |
| 5 | g.75346949A>G | CA1556065196 | HMGCR | c.451-255A>G (n.451-255A>G) n.1288-255A>G c.*1000-255A>G (n.*1000-255A>G) c.511-255A>G (n.511-255A>G) | dbSNP |
| 5 | g.75346954A= | CA1556065197 | HMGCR | c.451-250A= (n.451-250A=) n.1288-250A= c.*1000-250A= (n.*1000-250A=) c.511-250A= (n.511-250A=) |