Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.56875281C>A | CA359781378 | MAP3K1 | c.1936C>A (p.Pro646Thr) c.1558C>A (p.Pro520Thr) c.1681C>A (p.Pro561Thr) c.1686+2276C>A (n.1686+2276C>A) c.1525C>A (p.Pro509Thr) c.1447C>A (p.Pro483Thr) n.1967C>A | |
5 | g.56875281C= | CA1548136471 | MAP3K1 | c.1936C= (p.Pro646=) c.1558C= (p.Pro520=) c.1681C= (p.Pro561=) c.1686+2276C= (n.1686+2276C=) c.1525C= (p.Pro509=) c.1447C= (p.Pro483=) n.1967C= | |
5 | g.56875281C>G | CA359781379 | MAP3K1 | c.1936C>G (p.Pro646Ala) c.1558C>G (p.Pro520Ala) c.1681C>G (p.Pro561Ala) c.1686+2276C>G (n.1686+2276C>G) c.1525C>G (p.Pro509Ala) c.1447C>G (p.Pro483Ala) n.1967C>G | |
5 | g.56875281C>T | CA359781380 | MAP3K1 | c.1936C>T (p.Pro646Ser) c.1558C>T (p.Pro520Ser) c.1681C>T (p.Pro561Ser) c.1686+2276C>T (n.1686+2276C>T) c.1525C>T (p.Pro509Ser) c.1447C>T (p.Pro483Ser) n.1967C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.56875282C>A | CA359781384 | MAP3K1 | c.1937C>A (p.Pro646His) c.1559C>A (p.Pro520His) c.1682C>A (p.Pro561His) c.1686+2277C>A (n.1686+2277C>A) c.1526C>A (p.Pro509His) c.1448C>A (p.Pro483His) n.1968C>A | |
5 | g.56875282C>G | CA359781383 | MAP3K1 | c.1937C>G (p.Pro646Arg) c.1559C>G (p.Pro520Arg) c.1682C>G (p.Pro561Arg) c.1686+2277C>G (n.1686+2277C>G) c.1526C>G (p.Pro509Arg) c.1448C>G (p.Pro483Arg) n.1968C>G | |
5 | g.56875282C>T | CA359781381 | MAP3K1 | c.1937C>T (p.Pro646Leu) c.1559C>T (p.Pro520Leu) c.1682C>T (p.Pro561Leu) c.1686+2277C>T (n.1686+2277C>T) c.1526C>T (p.Pro509Leu) c.1448C>T (p.Pro483Leu) n.1968C>T | gnomAD v4 |
5 | g.56875283T>A | CA444398900 | MAP3K1 | c.1938T>A (p.Pro646=) c.1560T>A (p.Pro520=) c.1683T>A (p.Pro561=) c.1686+2278T>A (n.1686+2278T>A) c.1527T>A (p.Pro509=) c.1449T>A (p.Pro483=) n.1969T>A | |
5 | g.56875283T>C | CA444398902 | MAP3K1 | c.1938T>C (p.Pro646=) c.1560T>C (p.Pro520=) c.1683T>C (p.Pro561=) c.1686+2278T>C (n.1686+2278T>C) c.1527T>C (p.Pro509=) c.1449T>C (p.Pro483=) n.1969T>C | |
5 | g.56875283T>G | CA444398904 | MAP3K1 | c.1938T>G (p.Pro646=) c.1560T>G (p.Pro520=) c.1683T>G (p.Pro561=) c.1686+2278T>G (n.1686+2278T>G) c.1527T>G (p.Pro509=) c.1449T>G (p.Pro483=) n.1969T>G | dbSNP |
5 | g.56875283T= | CA1548136472 | MAP3K1 | c.1938T= (p.Pro646=) c.1560T= (p.Pro520=) c.1683T= (p.Pro561=) c.1686+2278T= (n.1686+2278T=) c.1527T= (p.Pro509=) c.1449T= (p.Pro483=) n.1969T= | |
5 | g.56875284G>A | CA359781385 | MAP3K1 | c.1939G>A (p.Val647Ile) c.1561G>A (p.Val521Ile) c.1684G>A (p.Val562Ile) c.1686+2279G>A (n.1686+2279G>A) c.1528G>A (p.Val510Ile) c.1450G>A (p.Val484Ile) n.1970G>A | |
5 | g.56875284G>C | CA359781387 | MAP3K1 | c.1939G>C (p.Val647Leu) c.1561G>C (p.Val521Leu) c.1684G>C (p.Val562Leu) c.1686+2279G>C (n.1686+2279G>C) c.1528G>C (p.Val510Leu) c.1450G>C (p.Val484Leu) n.1970G>C | gnomAD v4 |
5 | g.56875284G>T | CA359781388 | MAP3K1 | c.1939G>T (p.Val647Phe) c.1561G>T (p.Val521Phe) c.1684G>T (p.Val562Phe) c.1686+2279G>T (n.1686+2279G>T) c.1528G>T (p.Val510Phe) c.1450G>T (p.Val484Phe) n.1970G>T | |
5 | g.56875285T>A | CA359781390 | MAP3K1 | c.1940T>A (p.Val647Asp) c.1562T>A (p.Val521Asp) c.1685T>A (p.Val562Asp) c.1686+2280T>A (n.1686+2280T>A) c.1529T>A (p.Val510Asp) c.1451T>A (p.Val484Asp) n.1971T>A | dbSNP |
5 | g.56875285T>C | CA359781393 | MAP3K1 | c.1940T>C (p.Val647Ala) c.1562T>C (p.Val521Ala) c.1685T>C (p.Val562Ala) c.1686+2280T>C (n.1686+2280T>C) c.1529T>C (p.Val510Ala) c.1451T>C (p.Val484Ala) n.1971T>C | |
5 | g.56875285T>G | CA359781397 | MAP3K1 | c.1940T>G (p.Val647Gly) c.1562T>G (p.Val521Gly) c.1685T>G (p.Val562Gly) c.1686+2280T>G (n.1686+2280T>G) c.1529T>G (p.Val510Gly) c.1451T>G (p.Val484Gly) n.1971T>G | |
5 | g.56875285T= | CA1548136473 | MAP3K1 | c.1940T= (p.Val647=) c.1562T= (p.Val521=) c.1685T= (p.Val562=) c.1686+2280T= (n.1686+2280T=) c.1529T= (p.Val510=) c.1451T= (p.Val484=) n.1971T= | |
5 | g.56875286C>A | CA444398907 | MAP3K1 | c.1941C>A (p.Val647=) c.1563C>A (p.Val521=) c.1686C>A (p.Val562=) c.1686+2281C>A (n.1686+2281C>A) c.1530C>A (p.Val510=) c.1452C>A (p.Val484=) n.1972C>A | |
5 | g.56875286C>G | CA444398908 | MAP3K1 | c.1941C>G (p.Val647=) c.1563C>G (p.Val521=) c.1686C>G (p.Val562=) c.1686+2281C>G (n.1686+2281C>G) c.1530C>G (p.Val510=) c.1452C>G (p.Val484=) n.1972C>G | |
5 | g.56875286C>T | CA444398910 | MAP3K1 | c.1941C>T (p.Val647=) c.1563C>T (p.Val521=) c.1686C>T (p.Val562=) c.1686+2281C>T (n.1686+2281C>T) c.1530C>T (p.Val510=) c.1452C>T (p.Val484=) n.1972C>T | |
5 | g.56875287T>A | CA359781405 | MAP3K1 | c.1942T>A (p.Tyr648Asn) c.1564T>A (p.Tyr522Asn) c.1687T>A (p.Tyr563Asn) c.1686+2282T>A (n.1686+2282T>A) c.1531T>A (p.Tyr511Asn) c.1453T>A (p.Tyr485Asn) n.1973T>A | |
5 | g.56875287T>C | CA359781400 | MAP3K1 | c.1942T>C (p.Tyr648His) c.1564T>C (p.Tyr522His) c.1687T>C (p.Tyr563His) c.1686+2282T>C (n.1686+2282T>C) c.1531T>C (p.Tyr511His) c.1453T>C (p.Tyr485His) n.1973T>C | |
5 | g.56875287T>G | CA359781402 | MAP3K1 | c.1942T>G (p.Tyr648Asp) c.1564T>G (p.Tyr522Asp) c.1687T>G (p.Tyr563Asp) c.1686+2282T>G (n.1686+2282T>G) c.1531T>G (p.Tyr511Asp) c.1453T>G (p.Tyr485Asp) n.1973T>G | |
5 | g.56875288A= | CA1548136474 | MAP3K1 | c.1943A= (p.Tyr648=) c.1565A= (p.Tyr522=) c.1688A= (p.Tyr563=) c.1686+2283A= (n.1686+2283A=) c.1532A= (p.Tyr511=) c.1454A= (p.Tyr485=) n.1974A= | |
5 | g.56875288A>C | CA359781407 | MAP3K1 | c.1943A>C (p.Tyr648Ser) c.1565A>C (p.Tyr522Ser) c.1688A>C (p.Tyr563Ser) c.1686+2283A>C (n.1686+2283A>C) c.1532A>C (p.Tyr511Ser) c.1454A>C (p.Tyr485Ser) n.1974A>C | |
5 | g.56875288A>G | CA359781409 | MAP3K1 | c.1943A>G (p.Tyr648Cys) c.1565A>G (p.Tyr522Cys) c.1688A>G (p.Tyr563Cys) c.1686+2283A>G (n.1686+2283A>G) c.1532A>G (p.Tyr511Cys) c.1454A>G (p.Tyr485Cys) n.1974A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.56875288A>T | CA359781410 | MAP3K1 | c.1943A>T (p.Tyr648Phe) c.1565A>T (p.Tyr522Phe) c.1688A>T (p.Tyr563Phe) c.1686+2283A>T (n.1686+2283A>T) c.1532A>T (p.Tyr511Phe) c.1454A>T (p.Tyr485Phe) n.1974A>T | |
5 | g.56875289C>A | CA359781413 | MAP3K1 | c.1944C>A (p.Tyr648Ter) c.1566C>A (p.Tyr522Ter) c.1689C>A (p.Tyr563Ter) c.1686+2284C>A (n.1686+2284C>A) c.1533C>A (p.Tyr511Ter) c.1455C>A (p.Tyr485Ter) n.1975C>A | |
5 | g.56875289C>G | CA359781415 | MAP3K1 | c.1944C>G (p.Tyr648Ter) c.1566C>G (p.Tyr522Ter) c.1689C>G (p.Tyr563Ter) c.1686+2284C>G (n.1686+2284C>G) c.1533C>G (p.Tyr511Ter) c.1455C>G (p.Tyr485Ter) n.1975C>G | |
5 | g.56875289C>T | CA444398915 | MAP3K1 | c.1944C>T (p.Tyr648=) c.1566C>T (p.Tyr522=) c.1689C>T (p.Tyr563=) c.1686+2284C>T (n.1686+2284C>T) c.1533C>T (p.Tyr511=) c.1455C>T (p.Tyr485=) n.1975C>T | |
5 | g.56875290A>C | CA359781417 | MAP3K1 | c.1945A>C (p.Lys649Gln) c.1567A>C (p.Lys523Gln) c.1690A>C (p.Lys564Gln) c.1686+2285A>C (n.1686+2285A>C) c.1534A>C (p.Lys512Gln) c.1456A>C (p.Lys486Gln) n.1976A>C | |
5 | g.56875290A>G | CA359781419 | MAP3K1 | c.1945A>G (p.Lys649Glu) c.1567A>G (p.Lys523Glu) c.1690A>G (p.Lys564Glu) c.1686+2285A>G (n.1686+2285A>G) c.1534A>G (p.Lys512Glu) c.1456A>G (p.Lys486Glu) n.1976A>G | |
5 | g.56875290A>T | CA359781420 | MAP3K1 | c.1945A>T (p.Lys649Ter) c.1567A>T (p.Lys523Ter) c.1690A>T (p.Lys564Ter) c.1686+2285A>T (n.1686+2285A>T) c.1534A>T (p.Lys512Ter) c.1456A>T (p.Lys486Ter) n.1976A>T | |
5 | g.56875291A>C | CA359781422 | MAP3K1 | c.1946A>C (p.Lys649Thr) c.1568A>C (p.Lys523Thr) c.1691A>C (p.Lys564Thr) c.1686+2286A>C (n.1686+2286A>C) c.1535A>C (p.Lys512Thr) c.1457A>C (p.Lys486Thr) n.1977A>C | |
5 | g.56875291A>G | CA359781424 | MAP3K1 | c.1946A>G (p.Lys649Arg) c.1568A>G (p.Lys523Arg) c.1691A>G (p.Lys564Arg) c.1686+2286A>G (n.1686+2286A>G) c.1535A>G (p.Lys512Arg) c.1457A>G (p.Lys486Arg) n.1977A>G | |
5 | g.56875291A>T | CA359781426 | MAP3K1 | c.1946A>T (p.Lys649Ile) c.1568A>T (p.Lys523Ile) c.1691A>T (p.Lys564Ile) c.1686+2286A>T (n.1686+2286A>T) c.1535A>T (p.Lys512Ile) c.1457A>T (p.Lys486Ile) n.1977A>T | |
5 | g.56875292A>C | CA359781427 | MAP3K1 | c.1947A>C (p.Lys649Asn) c.1569A>C (p.Lys523Asn) c.1692A>C (p.Lys564Asn) c.1686+2287A>C (n.1686+2287A>C) c.1536A>C (p.Lys512Asn) c.1458A>C (p.Lys486Asn) n.1978A>C | |
5 | g.56875292A>G | CA444398918 | MAP3K1 | c.1947A>G (p.Lys649=) c.1569A>G (p.Lys523=) c.1692A>G (p.Lys564=) c.1686+2287A>G (n.1686+2287A>G) c.1536A>G (p.Lys512=) c.1458A>G (p.Lys486=) n.1978A>G | gnomAD v4 |
5 | g.56875292A>T | CA359781428 | MAP3K1 | c.1947A>T (p.Lys649Asn) c.1569A>T (p.Lys523Asn) c.1692A>T (p.Lys564Asn) c.1686+2287A>T (n.1686+2287A>T) c.1536A>T (p.Lys512Asn) c.1458A>T (p.Lys486Asn) n.1978A>T | |
5 | g.56875293G>A | CA359781431 | MAP3K1 | c.1948G>A (p.Val650Met) c.1570G>A (p.Val524Met) c.1693G>A (p.Val565Met) c.1686+2288G>A (n.1686+2288G>A) c.1537G>A (p.Val513Met) c.1459G>A (p.Val487Met) n.1979G>A | gnomAD v4 |
5 | g.56875293G>C | CA359781435 | MAP3K1 | c.1948G>C (p.Val650Leu) c.1570G>C (p.Val524Leu) c.1693G>C (p.Val565Leu) c.1686+2288G>C (n.1686+2288G>C) c.1537G>C (p.Val513Leu) c.1459G>C (p.Val487Leu) n.1979G>C | |
5 | g.56875293G>T | CA359781432 | MAP3K1 | c.1948G>T (p.Val650Leu) c.1570G>T (p.Val524Leu) c.1693G>T (p.Val565Leu) c.1686+2288G>T (n.1686+2288G>T) c.1537G>T (p.Val513Leu) c.1459G>T (p.Val487Leu) n.1979G>T | |
5 | g.56875294T>A | CA359781437 | MAP3K1 | c.1949T>A (p.Val650Glu) c.1571T>A (p.Val524Glu) c.1694T>A (p.Val565Glu) c.1686+2289T>A (n.1686+2289T>A) c.1538T>A (p.Val513Glu) c.1460T>A (p.Val487Glu) n.1980T>A | |
5 | g.56875294T>C | CA359781440 | MAP3K1 | c.1949T>C (p.Val650Ala) c.1571T>C (p.Val524Ala) c.1694T>C (p.Val565Ala) c.1686+2289T>C (n.1686+2289T>C) c.1538T>C (p.Val513Ala) c.1460T>C (p.Val487Ala) n.1980T>C | |
5 | g.56875294T>G | CA359781442 | MAP3K1 | c.1949T>G (p.Val650Gly) c.1571T>G (p.Val524Gly) c.1694T>G (p.Val565Gly) c.1686+2289T>G (n.1686+2289T>G) c.1538T>G (p.Val513Gly) c.1460T>G (p.Val487Gly) n.1980T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.56875294T= | CA1548136475 | MAP3K1 | c.1949T= (p.Val650=) c.1571T= (p.Val524=) c.1694T= (p.Val565=) c.1686+2289T= (n.1686+2289T=) c.1538T= (p.Val513=) c.1460T= (p.Val487=) n.1980T= | |
5 | g.56875295G>A | CA444398921 | MAP3K1 | c.1950G>A (p.Val650=) c.1572G>A (p.Val524=) c.1695G>A (p.Val565=) c.1686+2290G>A (n.1686+2290G>A) c.1539G>A (p.Val513=) c.1461G>A (p.Val487=) n.1981G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.56875295G>C | CA444398922 | MAP3K1 | c.1950G>C (p.Val650=) c.1572G>C (p.Val524=) c.1695G>C (p.Val565=) c.1686+2290G>C (n.1686+2290G>C) c.1539G>C (p.Val513=) c.1461G>C (p.Val487=) n.1981G>C | |
5 | g.56875295G>T | CA444398923 | MAP3K1 | c.1950G>T (p.Val650=) c.1572G>T (p.Val524=) c.1695G>T (p.Val565=) c.1686+2290G>T (n.1686+2290G>T) c.1539G>T (p.Val513=) c.1461G>T (p.Val487=) n.1981G>T |