Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.56857486_56857487delCA1548128141MAP3K1c.633+736_633+737del (n.633+736_633+737del)
c.255+736_255+737del (n.255+736_255+737del)
c.378+736_378+737del (n.378+736_378+737del)
c.222+736_222+737del (n.222+736_222+737del)
c.144+736_144+737del (n.144+736_144+737del)
n.664+736_664+737del
 dbSNP
5g.56857485_56857488delinsTTTGCA1548128142MAP3K1c.633+735_633+738delinsTTTG (n.633+735_633+738delinsTTTG)
c.255+735_255+738delinsTTTG (n.255+735_255+738delinsTTTG)
c.378+735_378+738delinsTTTG (n.378+735_378+738delinsTTTG)
c.222+735_222+738delinsTTTG (n.222+735_222+738delinsTTTG)
c.144+735_144+738delinsTTTG (n.144+735_144+738delinsTTTG)
n.664+735_664+738delinsTTTG
5g.56857486T>CCA650140048MAP3K1c.633+736T>C (n.633+736T>C)
c.255+736T>C (n.255+736T>C)
c.378+736T>C (n.378+736T>C)
c.222+736T>C (n.222+736T>C)
c.144+736T>C (n.144+736T>C)
n.664+736T>C
 COSMIC
5g.56857488_56857490delCA559743537MAP3K1c.633+738_633+740del (n.633+738_633+740del)
c.255+738_255+740del (n.255+738_255+740del)
c.378+738_378+740del (n.378+738_378+740del)
c.222+738_222+740del (n.222+738_222+740del)
c.144+738_144+740del (n.144+738_144+740del)
n.664+738_664+740del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857487T>CCA812363615MAP3K1c.633+737T>C (n.633+737T>C)
c.255+737T>C (n.255+737T>C)
c.378+737T>C (n.378+737T>C)
c.222+737T>C (n.222+737T>C)
c.144+737T>C (n.144+737T>C)
n.664+737T>C
 dbSNP
5g.56857487T=CA1548128143MAP3K1c.633+737T= (n.633+737T=)
c.255+737T= (n.255+737T=)
c.378+737T= (n.378+737T=)
c.222+737T= (n.222+737T=)
c.144+737T= (n.144+737T=)
n.664+737T=
5g.56857488G=CA1548128144MAP3K1c.633+738G= (n.633+738G=)
c.255+738G= (n.255+738G=)
c.378+738G= (n.378+738G=)
c.222+738G= (n.222+738G=)
c.144+738G= (n.144+738G=)
n.664+738G=
5g.56857488G>TCA119519607MAP3K1c.633+738G>T (n.633+738G>T)
c.255+738G>T (n.255+738G>T)
c.378+738G>T (n.378+738G>T)
c.222+738G>T (n.222+738G>T)
c.144+738G>T (n.144+738G>T)
n.664+738G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857492T>CCA1548128146MAP3K1c.633+742T>C (n.633+742T>C)
c.255+742T>C (n.255+742T>C)
c.378+742T>C (n.378+742T>C)
c.222+742T>C (n.222+742T>C)
c.144+742T>C (n.144+742T>C)
n.664+742T>C
 dbSNP
5g.56857492T=CA1548128145MAP3K1c.633+742T= (n.633+742T=)
c.255+742T= (n.255+742T=)
c.378+742T= (n.378+742T=)
c.222+742T= (n.222+742T=)
c.144+742T= (n.144+742T=)
n.664+742T=
5g.56857493T>CCA119519608MAP3K1c.633+743T>C (n.633+743T>C)
c.255+743T>C (n.255+743T>C)
c.378+743T>C (n.378+743T>C)
c.222+743T>C (n.222+743T>C)
c.144+743T>C (n.144+743T>C)
n.664+743T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857493T=CA1548128147MAP3K1c.633+743T= (n.633+743T=)
c.255+743T= (n.255+743T=)
c.378+743T= (n.378+743T=)
c.222+743T= (n.222+743T=)
c.144+743T= (n.144+743T=)
n.664+743T=
5g.56857494_56857508dupCA444391345MAP3K1c.633+744_633+758dup (n.633+744_633+758dup)
c.255+744_255+758dup (n.255+744_255+758dup)
c.378+744_378+758dup (n.378+744_378+758dup)
c.222+744_222+758dup (n.222+744_222+758dup)
c.144+744_144+758dup (n.144+744_144+758dup)
n.664+744_664+758dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857496A=CA1548128148MAP3K1c.633+746A= (n.633+746A=)
c.255+746A= (n.255+746A=)
c.378+746A= (n.378+746A=)
c.222+746A= (n.222+746A=)
c.144+746A= (n.144+746A=)
n.664+746A=
5g.56857496A>TCA119519609MAP3K1c.633+746A>T (n.633+746A>T)
c.255+746A>T (n.255+746A>T)
c.378+746A>T (n.378+746A>T)
c.222+746A>T (n.222+746A>T)
c.144+746A>T (n.144+746A>T)
n.664+746A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857505A=CA1548128149MAP3K1c.633+755A= (n.633+755A=)
c.255+755A= (n.255+755A=)
c.378+755A= (n.378+755A=)
c.222+755A= (n.222+755A=)
c.144+755A= (n.144+755A=)
n.664+755A=
5g.56857505A>GCA444391346MAP3K1c.633+755A>G (n.633+755A>G)
c.255+755A>G (n.255+755A>G)
c.378+755A>G (n.378+755A>G)
c.222+755A>G (n.222+755A>G)
c.144+755A>G (n.144+755A>G)
n.664+755A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857506T>CCA559743539MAP3K1c.633+756T>C (n.633+756T>C)
c.255+756T>C (n.255+756T>C)
c.378+756T>C (n.378+756T>C)
c.222+756T>C (n.222+756T>C)
c.144+756T>C (n.144+756T>C)
n.664+756T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857506T=CA1548128150MAP3K1c.633+756T= (n.633+756T=)
c.255+756T= (n.255+756T=)
c.378+756T= (n.378+756T=)
c.222+756T= (n.222+756T=)
c.144+756T= (n.144+756T=)
n.664+756T=
5g.56857507G>ACA119519611MAP3K1c.633+757G>A (n.633+757G>A)
c.255+757G>A (n.255+757G>A)
c.378+757G>A (n.378+757G>A)
c.222+757G>A (n.222+757G>A)
c.144+757G>A (n.144+757G>A)
n.664+757G>A
 dbSNP
5g.56857507G=CA1548128151MAP3K1c.633+757G= (n.633+757G=)
c.255+757G= (n.255+757G=)
c.378+757G= (n.378+757G=)
c.222+757G= (n.222+757G=)
c.144+757G= (n.144+757G=)
n.664+757G=
5g.56857509_56857510delinsCACA1548128152MAP3K1c.633+759_633+760delinsCA (n.633+759_633+760delinsCA)
c.255+759_255+760delinsCA (n.255+759_255+760delinsCA)
c.378+759_378+760delinsCA (n.378+759_378+760delinsCA)
c.222+759_222+760delinsCA (n.222+759_222+760delinsCA)
c.144+759_144+760delinsCA (n.144+759_144+760delinsCA)
n.664+759_664+760delinsCA
5g.56857510A=CA1548128153MAP3K1c.633+760A= (n.633+760A=)
c.255+760A= (n.255+760A=)
c.378+760A= (n.378+760A=)
c.222+760A= (n.222+760A=)
c.144+760A= (n.144+760A=)
n.664+760A=
5g.56857510A>GCA119519613MAP3K1c.633+760A>G (n.633+760A>G)
c.255+760A>G (n.255+760A>G)
c.378+760A>G (n.378+760A>G)
c.222+760A>G (n.222+760A>G)
c.144+760A>G (n.144+760A>G)
n.664+760A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857511delCA812363621MAP3K1c.633+761del (n.633+761del)
c.255+761del (n.255+761del)
c.378+761del (n.378+761del)
c.222+761del (n.222+761del)
c.144+761del (n.144+761del)
n.664+761del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857511A>GCA2766565150MAP3K1c.633+761A>G (n.633+761A>G)
c.255+761A>G (n.255+761A>G)
c.378+761A>G (n.378+761A>G)
c.222+761A>G (n.222+761A>G)
c.144+761A>G (n.144+761A>G)
n.664+761A>G
5g.56857514T>CCA2766565151MAP3K1c.633+764T>C (n.633+764T>C)
c.255+764T>C (n.255+764T>C)
c.378+764T>C (n.378+764T>C)
c.222+764T>C (n.222+764T>C)
c.144+764T>C (n.144+764T>C)
n.664+764T>C
5g.56857518A=CA1548128154MAP3K1c.633+768A= (n.633+768A=)
c.255+768A= (n.255+768A=)
c.378+768A= (n.378+768A=)
c.222+768A= (n.222+768A=)
c.144+768A= (n.144+768A=)
n.664+768A=
5g.56857518A>GCA1076361617MAP3K1c.633+768A>G (n.633+768A>G)
c.255+768A>G (n.255+768A>G)
c.378+768A>G (n.378+768A>G)
c.222+768A>G (n.222+768A>G)
c.144+768A>G (n.144+768A>G)
n.664+768A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857522A=CA1548128155MAP3K1c.633+772A= (n.633+772A=)
c.255+772A= (n.255+772A=)
c.378+772A= (n.378+772A=)
c.222+772A= (n.222+772A=)
c.144+772A= (n.144+772A=)
n.664+772A=
5g.56857522A>GCA1548128156MAP3K1c.633+772A>G (n.633+772A>G)
c.255+772A>G (n.255+772A>G)
c.378+772A>G (n.378+772A>G)
c.222+772A>G (n.222+772A>G)
c.144+772A>G (n.144+772A>G)
n.664+772A>G
 dbSNP
5g.56857523_56857527delCA2766565152MAP3K1c.633+773_633+777del (n.633+773_633+777del)
c.255+773_255+777del (n.255+773_255+777del)
c.378+773_378+777del (n.378+773_378+777del)
c.222+773_222+777del (n.222+773_222+777del)
c.144+773_144+777del (n.144+773_144+777del)
n.664+773_664+777del
5g.56857526A=CA1548128157MAP3K1c.633+776A= (n.633+776A=)
c.255+776A= (n.255+776A=)
c.378+776A= (n.378+776A=)
c.222+776A= (n.222+776A=)
c.144+776A= (n.144+776A=)
n.664+776A=
5g.56857526A>GCA119519614MAP3K1c.633+776A>G (n.633+776A>G)
c.255+776A>G (n.255+776A>G)
c.378+776A>G (n.378+776A>G)
c.222+776A>G (n.222+776A>G)
c.144+776A>G (n.144+776A>G)
n.664+776A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857529C=CA1548128158MAP3K1c.633+779C= (n.633+779C=)
c.255+779C= (n.255+779C=)
c.378+779C= (n.378+779C=)
c.222+779C= (n.222+779C=)
c.144+779C= (n.144+779C=)
n.664+779C=
5g.56857529C>TCA1076361623MAP3K1c.633+779C>T (n.633+779C>T)
c.255+779C>T (n.255+779C>T)
c.378+779C>T (n.378+779C>T)
c.222+779C>T (n.222+779C>T)
c.144+779C>T (n.144+779C>T)
n.664+779C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857537A=CA1548128159MAP3K1c.633+787A= (n.633+787A=)
c.255+787A= (n.255+787A=)
c.378+787A= (n.378+787A=)
c.222+787A= (n.222+787A=)
c.144+787A= (n.144+787A=)
n.664+787A=
5g.56857537A>GCA119519615MAP3K1c.633+787A>G (n.633+787A>G)
c.255+787A>G (n.255+787A>G)
c.378+787A>G (n.378+787A>G)
c.222+787A>G (n.222+787A>G)
c.144+787A>G (n.144+787A>G)
n.664+787A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857538G>ACA119519617MAP3K1c.633+788G>A (n.633+788G>A)
c.255+788G>A (n.255+788G>A)
c.378+788G>A (n.378+788G>A)
c.222+788G>A (n.222+788G>A)
c.144+788G>A (n.144+788G>A)
n.664+788G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857538G>CCA1076361631MAP3K1c.633+788G>C (n.633+788G>C)
c.255+788G>C (n.255+788G>C)
c.378+788G>C (n.378+788G>C)
c.222+788G>C (n.222+788G>C)
c.144+788G>C (n.144+788G>C)
n.664+788G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857538G=CA1548128160MAP3K1c.633+788G= (n.633+788G=)
c.255+788G= (n.255+788G=)
c.378+788G= (n.378+788G=)
c.222+788G= (n.222+788G=)
c.144+788G= (n.144+788G=)
n.664+788G=
5g.56857539G>CCA1548128162MAP3K1c.633+789G>C (n.633+789G>C)
c.255+789G>C (n.255+789G>C)
c.378+789G>C (n.378+789G>C)
c.222+789G>C (n.222+789G>C)
c.144+789G>C (n.144+789G>C)
n.664+789G>C
 dbSNP
5g.56857539G=CA1548128161MAP3K1c.633+789G= (n.633+789G=)
c.255+789G= (n.255+789G=)
c.378+789G= (n.378+789G=)
c.222+789G= (n.222+789G=)
c.144+789G= (n.144+789G=)
n.664+789G=
5g.56857539G>TCA15386497MAP3K1c.633+789G>T (n.633+789G>T)
c.255+789G>T (n.255+789G>T)
c.378+789G>T (n.378+789G>T)
c.222+789G>T (n.222+789G>T)
c.144+789G>T (n.144+789G>T)
n.664+789G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857540G=CA1548128163MAP3K1c.633+790G= (n.633+790G=)
c.255+790G= (n.255+790G=)
c.378+790G= (n.378+790G=)
c.222+790G= (n.222+790G=)
c.144+790G= (n.144+790G=)
n.664+790G=
5g.56857540G>TCA119519620MAP3K1c.633+790G>T (n.633+790G>T)
c.255+790G>T (n.255+790G>T)
c.378+790G>T (n.378+790G>T)
c.222+790G>T (n.222+790G>T)
c.144+790G>T (n.144+790G>T)
n.664+790G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.56857544A=CA1548128164MAP3K1c.633+794A= (n.633+794A=)
c.255+794A= (n.255+794A=)
c.378+794A= (n.378+794A=)
c.222+794A= (n.222+794A=)
c.144+794A= (n.144+794A=)
n.664+794A=
5g.56857544A>GCA119519622MAP3K1c.633+794A>G (n.633+794A>G)
c.255+794A>G (n.255+794A>G)
c.378+794A>G (n.378+794A>G)
c.222+794A>G (n.222+794A>G)
c.144+794A>G (n.144+794A>G)
n.664+794A>G
 dbSNP
5g.56857551C=CA1548128165MAP3K1c.633+801C= (n.633+801C=)
c.255+801C= (n.255+801C=)
c.378+801C= (n.378+801C=)
c.222+801C= (n.222+801C=)
c.144+801C= (n.144+801C=)
n.664+801C=
5g.56857551C>TCA812363628MAP3K1c.633+801C>T (n.633+801C>T)
c.255+801C>T (n.255+801C>T)
c.378+801C>T (n.378+801C>T)
c.222+801C>T (n.222+801C>T)
c.144+801C>T (n.144+801C>T)
n.664+801C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched