Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.55170726_55170732dup | CA559800368 | CDC20B,MIR449B | c.126+1856_126+1862dup (n.126+1856_126+1862dup) c.63+2206_63+2212dup (n.63+2206_63+2212dup) n.11_17dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.55170728A= | CA1547364638 | CDC20B,MIR449B | c.126+1860T= (n.126+1860T=) c.63+2210T= (n.63+2210T=) n.15T= | |
5 | g.55170728A>C | CA444181107 | CDC20B,MIR449B | c.126+1860T>G (n.126+1860T>G) c.63+2210T>G (n.63+2210T>G) n.15T>G | |
5 | g.55170728A>G | CA118946318 | CDC20B,MIR449B | c.126+1860T>C (n.126+1860T>C) c.63+2210T>C (n.63+2210T>C) n.15T>C | dbSNP |
5 | g.55170728A>T | CA444181108 | CDC20B,MIR449B | c.126+1860T>A (n.126+1860T>A) c.63+2210T>A (n.63+2210T>A) n.15T>A | |
5 | g.55170729C>A | CA444181109 | CDC20B,MIR449B | c.126+1859G>T (n.126+1859G>T) c.63+2209G>T (n.63+2209G>T) n.14G>T | |
5 | g.55170729C>G | CA444181110 | CDC20B,MIR449B | c.126+1859G>C (n.126+1859G>C) c.63+2209G>C (n.63+2209G>C) n.14G>C | gnomAD v4 |
5 | g.55170729C>T | CA444181111 | CDC20B,MIR449B | c.126+1859G>A (n.126+1859G>A) c.63+2209G>A (n.63+2209G>A) n.14G>A | |
5 | g.55170730C>A | CA444181112 | CDC20B,MIR449B | c.126+1858G>T (n.126+1858G>T) c.63+2208G>T (n.63+2208G>T) n.13G>T | |
5 | g.55170730C= | CA1547364639 | CDC20B,MIR449B | c.126+1858G= (n.126+1858G=) c.63+2208G= (n.63+2208G=) n.13G= | |
5 | g.55170730C>G | CA444181113 | CDC20B,MIR449B | c.126+1858G>C (n.126+1858G>C) c.63+2208G>C (n.63+2208G>C) n.13G>C | dbSNP |
5 | g.55170730C>T | CA444181114 | CDC20B,MIR449B | c.126+1858G>A (n.126+1858G>A) c.63+2208G>A (n.63+2208G>A) n.13G>A | |
5 | g.55170731T>A | CA444181115 | CDC20B,MIR449B | c.126+1857A>T (n.126+1857A>T) c.63+2207A>T (n.63+2207A>T) n.12A>T | |
5 | g.55170731T>C | CA444181116 | CDC20B,MIR449B | c.126+1857A>G (n.126+1857A>G) c.63+2207A>G (n.63+2207A>G) n.12A>G | |
5 | g.55170731T>G | CA444181117 | CDC20B,MIR449B | c.126+1857A>C (n.126+1857A>C) c.63+2207A>C (n.63+2207A>C) n.12A>C | |
5 | g.55170732G>A | CA444181119 | CDC20B,MIR449B | c.126+1856C>T (n.126+1856C>T) c.63+2206C>T (n.63+2206C>T) n.11C>T | |
5 | g.55170732G>C | CA444181120 | CDC20B,MIR449B | c.126+1856C>G (n.126+1856C>G) c.63+2206C>G (n.63+2206C>G) n.11C>G | |
5 | g.55170732G>T | CA444181118 | CDC20B,MIR449B | c.126+1856C>A (n.126+1856C>A) c.63+2206C>A (n.63+2206C>A) n.11C>A | |
5 | g.55170733A>C | CA444181121 | CDC20B,MIR449B | c.126+1855T>G (n.126+1855T>G) c.63+2205T>G (n.63+2205T>G) n.10T>G | |
5 | g.55170733A>G | CA444181123 | CDC20B,MIR449B | c.126+1855T>C (n.126+1855T>C) c.63+2205T>C (n.63+2205T>C) n.10T>C | |
5 | g.55170733A>T | CA444181122 | CDC20B,MIR449B | c.126+1855T>A (n.126+1855T>A) c.63+2205T>A (n.63+2205T>A) n.10T>A | gnomAD v4 |
5 | g.55170734T>A | CA444181124 | CDC20B,MIR449B | c.126+1854A>T (n.126+1854A>T) c.63+2204A>T (n.63+2204A>T) n.9A>T | |
5 | g.55170734T>C | CA444181125 | CDC20B,MIR449B | c.126+1854A>G (n.126+1854A>G) c.63+2204A>G (n.63+2204A>G) n.9A>G | |
5 | g.55170734T>G | CA444181126 | CDC20B,MIR449B | c.126+1854A>C (n.126+1854A>C) c.63+2204A>C (n.63+2204A>C) n.9A>C | |
5 | g.55170735T>A | CA444181127 | CDC20B,MIR449B | c.126+1853A>T (n.126+1853A>T) c.63+2203A>T (n.63+2203A>T) n.8A>T | |
5 | g.55170735T>C | CA444181128 | CDC20B,MIR449B | c.126+1853A>G (n.126+1853A>G) c.63+2203A>G (n.63+2203A>G) n.8A>G | |
5 | g.55170735T>G | CA444181129 | CDC20B,MIR449B | c.126+1853A>C (n.126+1853A>C) c.63+2203A>C (n.63+2203A>C) n.8A>C | |
5 | g.55170736C>A | CA444181130 | CDC20B,MIR449B | c.126+1852G>T (n.126+1852G>T) c.63+2202G>T (n.63+2202G>T) n.7G>T | |
5 | g.55170736C>G | CA444181131 | CDC20B,MIR449B | c.126+1852G>C (n.126+1852G>C) c.63+2202G>C (n.63+2202G>C) n.7G>C | |
5 | g.55170736C>T | CA444181132 | CDC20B,MIR449B | c.126+1852G>A (n.126+1852G>A) c.63+2202G>A (n.63+2202G>A) n.7G>A | |
5 | g.55170737A>C | CA444181133 | CDC20B,MIR449B | c.126+1851T>G (n.126+1851T>G) c.63+2201T>G (n.63+2201T>G) n.6T>G | |
5 | g.55170737A>G | CA444181134 | CDC20B,MIR449B | c.126+1851T>C (n.126+1851T>C) c.63+2201T>C (n.63+2201T>C) n.6T>C | gnomAD v4 |
5 | g.55170737A>T | CA444181135 | CDC20B,MIR449B | c.126+1851T>A (n.126+1851T>A) c.63+2201T>A (n.63+2201T>A) n.6T>A | |
5 | g.55170738G>A | CA444181136 | CDC20B,MIR449B | c.126+1850C>T (n.126+1850C>T) c.63+2200C>T (n.63+2200C>T) n.5C>T | |
5 | g.55170738G>C | CA444181138 | CDC20B,MIR449B | c.126+1850C>G (n.126+1850C>G) c.63+2200C>G (n.63+2200C>G) n.5C>G | |
5 | g.55170738G>T | CA444181137 | CDC20B,MIR449B | c.126+1850C>A (n.126+1850C>A) c.63+2200C>A (n.63+2200C>A) n.5C>A | |
5 | g.55170739G>A | CA444181139 | CDC20B,MIR449B | c.126+1849C>T (n.126+1849C>T) c.63+2199C>T (n.63+2199C>T) n.4C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.55170739G>C | CA444181140 | CDC20B,MIR449B | c.126+1849C>G (n.126+1849C>G) c.63+2199C>G (n.63+2199C>G) n.4C>G | |
5 | g.55170739G= | CA1547364640 | CDC20B,MIR449B | c.126+1849C= (n.126+1849C=) c.63+2199C= (n.63+2199C=) n.4C= | |
5 | g.55170739G>T | CA444181141 | CDC20B,MIR449B | c.126+1849C>A (n.126+1849C>A) c.63+2199C>A (n.63+2199C>A) n.4C>A | |
5 | g.55170740T>A | CA444181142 | CDC20B,MIR449B | c.126+1848A>T (n.126+1848A>T) c.63+2198A>T (n.63+2198A>T) n.3A>T | |
5 | g.55170740T>C | CA444181143 | CDC20B,MIR449B | c.126+1848A>G (n.126+1848A>G) c.63+2198A>G (n.63+2198A>G) n.3A>G | |
5 | g.55170740T>G | CA444181144 | CDC20B,MIR449B | c.126+1848A>C (n.126+1848A>C) c.63+2198A>C (n.63+2198A>C) n.3A>C | |
5 | g.55170741C>A | CA444181145 | CDC20B,MIR449B | c.126+1847G>T (n.126+1847G>T) c.63+2197G>T (n.63+2197G>T) n.2G>T | |
5 | g.55170741C>G | CA444181146 | CDC20B,MIR449B | c.126+1847G>C (n.126+1847G>C) c.63+2197G>C (n.63+2197G>C) n.2G>C | |
5 | g.55170741C>T | CA444181147 | CDC20B,MIR449B | c.126+1847G>A (n.126+1847G>A) c.63+2197G>A (n.63+2197G>A) n.2G>A | |
5 | g.55170742A>C | CA444181149 | CDC20B,MIR449B | c.126+1846T>G (n.126+1846T>G) c.63+2196T>G (n.63+2196T>G) n.1T>G | gnomAD v4 |
5 | g.55170742A>G | CA444181150 | CDC20B,MIR449B | c.126+1846T>C (n.126+1846T>C) c.63+2196T>C (n.63+2196T>C) n.1T>C | |
5 | g.55170742A>T | CA444181148 | CDC20B,MIR449B | c.126+1846T>A (n.126+1846T>A) c.63+2196T>A (n.63+2196T>A) n.1T>A | |
5 | g.55170743C>A | CA2673852754 | CDC20B | c.126+1845G>T (n.126+1845G>T) c.63+2195G>T (n.63+2195G>T) | gnomAD v4 |