Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.54004654T>CCA1546832014ARL15c.462+108548A>G (n.462+108548A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
5g.54004661T>CCA1076144915ARL15c.462+108541A>G (n.462+108541A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
5g.54004662T=CA1546832019ARL15c.462+108540A= (n.462+108540A=)
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 dbSNP
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 dbSNP
5g.54004665T=CA1546832023ARL15c.462+108537A= (n.462+108537A=)
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5g.54004665_54004666delinsTGCA1546832025ARL15c.462+108536_462+108537delinsCA (n.462+108536_462+108537delinsCA)
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5g.54004666G>CCA1546832026ARL15c.462+108536C>G (n.462+108536C>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004668T>CCA119210578ARL15c.462+108534A>G (n.462+108534A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004668T=CA1546832028ARL15c.462+108534A= (n.462+108534A=)
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5g.54004670A>CCA812099443ARL15c.462+108532T>G (n.462+108532T>G)
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n.535+108532T>G
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c.468+108532T>G (n.468+108532T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004671A=CA1546832030ARL15c.462+108531T= (n.462+108531T=)
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n.535+108531T=
c.468+62491T= (n.468+62491T=)
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c.588+108531T= (n.588+108531T=)
c.519+108531T= (n.519+108531T=)
c.468+108531T= (n.468+108531T=)
5g.54004671A>GCA1076144917ARL15c.462+108531T>C (n.462+108531T>C)
c.-76+108531T>C (n.-76+108531T>C)
n.535+108531T>C
c.468+62491T>C (n.468+62491T>C)
c.645+108531T>C (n.645+108531T>C)
c.588+108531T>C (n.588+108531T>C)
c.519+108531T>C (n.519+108531T>C)
c.468+108531T>C (n.468+108531T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004675T>CCA1546832032ARL15c.462+108527A>G (n.462+108527A>G)
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n.535+108527A>G
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c.588+108527A>G (n.588+108527A>G)
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c.468+108527A>G (n.468+108527A>G)
 dbSNP
5g.54004675T=CA1546832031ARL15c.462+108527A= (n.462+108527A=)
c.-76+108527A= (n.-76+108527A=)
n.535+108527A=
c.468+62487A= (n.468+62487A=)
c.645+108527A= (n.645+108527A=)
c.588+108527A= (n.588+108527A=)
c.519+108527A= (n.519+108527A=)
c.468+108527A= (n.468+108527A=)
5g.54004678T>CCA1076144918ARL15c.462+108524A>G (n.462+108524A>G)
c.-76+108524A>G (n.-76+108524A>G)
n.535+108524A>G
c.468+62484A>G (n.468+62484A>G)
c.645+108524A>G (n.645+108524A>G)
c.588+108524A>G (n.588+108524A>G)
c.519+108524A>G (n.519+108524A>G)
c.468+108524A>G (n.468+108524A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004678T=CA1546832033ARL15c.462+108524A= (n.462+108524A=)
c.-76+108524A= (n.-76+108524A=)
n.535+108524A=
c.468+62484A= (n.468+62484A=)
c.645+108524A= (n.645+108524A=)
c.588+108524A= (n.588+108524A=)
c.519+108524A= (n.519+108524A=)
c.468+108524A= (n.468+108524A=)
5g.54004679A=CA1546832035ARL15c.462+108523T= (n.462+108523T=)
c.-76+108523T= (n.-76+108523T=)
n.535+108523T=
c.468+62483T= (n.468+62483T=)
c.645+108523T= (n.645+108523T=)
c.588+108523T= (n.588+108523T=)
c.519+108523T= (n.519+108523T=)
c.468+108523T= (n.468+108523T=)
5g.54004679A>GCA1546832034ARL15c.462+108523T>C (n.462+108523T>C)
c.-76+108523T>C (n.-76+108523T>C)
n.535+108523T>C
c.468+62483T>C (n.468+62483T>C)
c.645+108523T>C (n.645+108523T>C)
c.588+108523T>C (n.588+108523T>C)
c.519+108523T>C (n.519+108523T>C)
c.468+108523T>C (n.468+108523T>C)
 dbSNP
5g.54004681_54004682delCA2708891453ARL15c.462+108522_462+108523del (n.462+108522_462+108523del)
c.-76+108522_-76+108523del (n.-76+108522_-76+108523del)
n.535+108522_535+108523del
c.468+62482_468+62483del (n.468+62482_468+62483del)
c.645+108522_645+108523del (n.645+108522_645+108523del)
c.588+108522_588+108523del (n.588+108522_588+108523del)
c.519+108522_519+108523del (n.519+108522_519+108523del)
c.468+108522_468+108523del (n.468+108522_468+108523del)
 dbSNP
5g.54004682G=CA1546832036ARL15c.462+108520C= (n.462+108520C=)
c.-76+108520C= (n.-76+108520C=)
n.535+108520C=
c.468+62480C= (n.468+62480C=)
c.645+108520C= (n.645+108520C=)
c.588+108520C= (n.588+108520C=)
c.519+108520C= (n.519+108520C=)
c.468+108520C= (n.468+108520C=)
5g.54004685dupCA812099445ARL15c.462+108519dup (n.462+108519dup)
c.-76+108519dup (n.-76+108519dup)
n.535+108519dup
c.468+62479dup (n.468+62479dup)
c.645+108519dup (n.645+108519dup)
c.588+108519dup (n.588+108519dup)
c.519+108519dup (n.519+108519dup)
c.468+108519dup (n.468+108519dup)
 dbSNP
5g.54004684T>GCA119210579ARL15c.462+108518A>C (n.462+108518A>C)
c.-76+108518A>C (n.-76+108518A>C)
n.535+108518A>C
c.468+62478A>C (n.468+62478A>C)
c.645+108518A>C (n.645+108518A>C)
c.588+108518A>C (n.588+108518A>C)
c.519+108518A>C (n.519+108518A>C)
c.468+108518A>C (n.468+108518A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004684T=CA1546832037ARL15c.462+108518A= (n.462+108518A=)
c.-76+108518A= (n.-76+108518A=)
n.535+108518A=
c.468+62478A= (n.468+62478A=)
c.645+108518A= (n.645+108518A=)
c.588+108518A= (n.588+108518A=)
c.519+108518A= (n.519+108518A=)
c.468+108518A= (n.468+108518A=)
5g.54004692G>ACA119210581ARL15c.462+108510C>T (n.462+108510C>T)
c.-76+108510C>T (n.-76+108510C>T)
n.535+108510C>T
c.468+62470C>T (n.468+62470C>T)
c.645+108510C>T (n.645+108510C>T)
c.588+108510C>T (n.588+108510C>T)
c.519+108510C>T (n.519+108510C>T)
c.468+108510C>T (n.468+108510C>T)
 dbSNP
5g.54004692G=CA1546832038ARL15c.462+108510C= (n.462+108510C=)
c.-76+108510C= (n.-76+108510C=)
n.535+108510C=
c.468+62470C= (n.468+62470C=)
c.645+108510C= (n.645+108510C=)
c.588+108510C= (n.588+108510C=)
c.519+108510C= (n.519+108510C=)
c.468+108510C= (n.468+108510C=)
5g.54004693C>ACA1546832040ARL15c.462+108509G>T (n.462+108509G>T)
c.-76+108509G>T (n.-76+108509G>T)
n.535+108509G>T
c.468+62469G>T (n.468+62469G>T)
c.645+108509G>T (n.645+108509G>T)
c.588+108509G>T (n.588+108509G>T)
c.519+108509G>T (n.519+108509G>T)
c.468+108509G>T (n.468+108509G>T)
 dbSNP
5g.54004693C=CA1546832039ARL15c.462+108509G= (n.462+108509G=)
c.-76+108509G= (n.-76+108509G=)
n.535+108509G=
c.468+62469G= (n.468+62469G=)
c.645+108509G= (n.645+108509G=)
c.588+108509G= (n.588+108509G=)
c.519+108509G= (n.519+108509G=)
c.468+108509G= (n.468+108509G=)
5g.54004694T>CCA1546832042ARL15c.462+108508A>G (n.462+108508A>G)
c.-76+108508A>G (n.-76+108508A>G)
n.535+108508A>G
c.468+62468A>G (n.468+62468A>G)
c.645+108508A>G (n.645+108508A>G)
c.588+108508A>G (n.588+108508A>G)
c.519+108508A>G (n.519+108508A>G)
c.468+108508A>G (n.468+108508A>G)
 dbSNP
5g.54004694T=CA1546832041ARL15c.462+108508A= (n.462+108508A=)
c.-76+108508A= (n.-76+108508A=)
n.535+108508A=
c.468+62468A= (n.468+62468A=)
c.645+108508A= (n.645+108508A=)
c.588+108508A= (n.588+108508A=)
c.519+108508A= (n.519+108508A=)
c.468+108508A= (n.468+108508A=)
5g.54004695A=CA1546832043ARL15c.462+108507T= (n.462+108507T=)
c.-76+108507T= (n.-76+108507T=)
n.535+108507T=
c.468+62467T= (n.468+62467T=)
c.645+108507T= (n.645+108507T=)
c.588+108507T= (n.588+108507T=)
c.519+108507T= (n.519+108507T=)
c.468+108507T= (n.468+108507T=)
5g.54004695A>GCA119210583ARL15c.462+108507T>C (n.462+108507T>C)
c.-76+108507T>C (n.-76+108507T>C)
n.535+108507T>C
c.468+62467T>C (n.468+62467T>C)
c.645+108507T>C (n.645+108507T>C)
c.588+108507T>C (n.588+108507T>C)
c.519+108507T>C (n.519+108507T>C)
c.468+108507T>C (n.468+108507T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004696_54004707delinsTATTTACAGGACCA1546832044ARL15c.462+108495_462+108506delinsGTCCTGTAAATA (n.462+108495_462+108506delinsGTCCTGTAAATA)
c.-76+108495_-76+108506delinsGTCCTGTAAATA (n.-76+108495_-76+108506delinsGTCCTGTAAATA)
n.535+108495_535+108506delinsGTCCTGTAAATA
c.468+62455_468+62466delinsGTCCTGTAAATA (n.468+62455_468+62466delinsGTCCTGTAAATA)
c.645+108495_645+108506delinsGTCCTGTAAATA (n.645+108495_645+108506delinsGTCCTGTAAATA)
c.588+108495_588+108506delinsGTCCTGTAAATA (n.588+108495_588+108506delinsGTCCTGTAAATA)
c.519+108495_519+108506delinsGTCCTGTAAATA (n.519+108495_519+108506delinsGTCCTGTAAATA)
c.468+108495_468+108506delinsGTCCTGTAAATA (n.468+108495_468+108506delinsGTCCTGTAAATA)
5g.54004700_54004710delCA812099454ARL15c.462+108495_462+108505del (n.462+108495_462+108505del)
c.-76+108495_-76+108505del (n.-76+108495_-76+108505del)
n.535+108495_535+108505del
c.468+62455_468+62465del (n.468+62455_468+62465del)
c.645+108495_645+108505del (n.645+108495_645+108505del)
c.588+108495_588+108505del (n.588+108495_588+108505del)
c.519+108495_519+108505del (n.519+108495_519+108505del)
c.468+108495_468+108505del (n.468+108495_468+108505del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.54004701A=CA1546832045ARL15c.462+108501T= (n.462+108501T=)
c.-76+108501T= (n.-76+108501T=)
n.535+108501T=
c.468+62461T= (n.468+62461T=)
c.645+108501T= (n.645+108501T=)
c.588+108501T= (n.588+108501T=)
c.519+108501T= (n.519+108501T=)
c.468+108501T= (n.468+108501T=)
5g.54004701A>GCA1076144922ARL15c.462+108501T>C (n.462+108501T>C)
c.-76+108501T>C (n.-76+108501T>C)
n.535+108501T>C
c.468+62461T>C (n.468+62461T>C)
c.645+108501T>C (n.645+108501T>C)
c.588+108501T>C (n.588+108501T>C)
c.519+108501T>C (n.519+108501T>C)
c.468+108501T>C (n.468+108501T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched