Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.42804008_42804017delinsGTTACTACAA | CA1542332849 | SELENOP | c.534+639_534+648delinsTTGTAGTAAC (n.534+639_534+648delinsTTGTAGTAAC) c.204-2686_204-2677delinsTTGTAGTAAC (n.204-2686_204-2677delinsTTGTAGTAAC) n.334+639_334+648delinsTTGTAGTAAC n.2726+639_2726+648delinsTTGTAGTAAC n.488-2686_488-2677delinsTTGTAGTAAC n.521+639_521+648delinsTTGTAGTAAC c.624+639_624+648delinsTTGTAGTAAC (n.624+639_624+648delinsTTGTAGTAAC) | |
5 | g.42804010_42804018del | CA558840519 | SELENOP | c.534+639_534+647del (n.534+639_534+647del) c.204-2686_204-2678del (n.204-2686_204-2678del) n.334+639_334+647del n.2726+639_2726+647del n.488-2686_488-2678del n.521+639_521+647del c.624+639_624+647del (n.624+639_624+647del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804013_42804015del | CA117819180 | SELENOP | c.534+644_534+646del (n.534+644_534+646del) c.204-2681_204-2679del (n.204-2681_204-2679del) n.334+644_334+646del n.2726+644_2726+646del n.488-2681_488-2679del n.521+644_521+646del c.624+644_624+646del (n.624+644_624+646del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804013T>A | CA2580590444 | SELENOP | c.534+643A>T (n.534+643A>T) c.204-2682A>T (n.204-2682A>T) n.334+643A>T n.2726+643A>T n.488-2682A>T n.521+643A>T c.624+643A>T (n.624+643A>T) | |
5 | g.42804013T>C | CA12025494 | SELENOP | c.534+643A>G (n.534+643A>G) c.204-2682A>G (n.204-2682A>G) n.334+643A>G n.2726+643A>G n.488-2682A>G n.521+643A>G c.624+643A>G (n.624+643A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804013T>G | CA2580590445 | SELENOP | c.534+643A>C (n.534+643A>C) c.204-2682A>C (n.204-2682A>C) n.334+643A>C n.2726+643A>C n.488-2682A>C n.521+643A>C c.624+643A>C (n.624+643A>C) | |
5 | g.42804013T= | CA1542332856 | SELENOP | c.534+643A= (n.534+643A=) c.204-2682A= (n.204-2682A=) n.334+643A= n.2726+643A= n.488-2682A= n.521+643A= c.624+643A= (n.624+643A=) | |
5 | g.42804015C>A | CA2766055081 | SELENOP | c.534+641G>T (n.534+641G>T) c.204-2684G>T (n.204-2684G>T) n.334+641G>T n.2726+641G>T n.488-2684G>T n.521+641G>T c.624+641G>T (n.624+641G>T) | |
5 | g.42804016A= | CA1542332861 | SELENOP | c.534+640T= (n.534+640T=) c.204-2685T= (n.204-2685T=) n.334+640T= n.2726+640T= n.488-2685T= n.521+640T= c.624+640T= (n.624+640T=) | |
5 | g.42804016A>G | CA810839400 | SELENOP | c.534+640T>C (n.534+640T>C) c.204-2685T>C (n.204-2685T>C) n.334+640T>C n.2726+640T>C n.488-2685T>C n.521+640T>C c.624+640T>C (n.624+640T>C) | dbSNP |
5 | g.42804023T>C | CA558840523 | SELENOP | c.534+633A>G (n.534+633A>G) c.204-2692A>G (n.204-2692A>G) n.334+633A>G n.2726+633A>G n.488-2692A>G n.521+633A>G c.624+633A>G (n.624+633A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804023T= | CA1542332865 | SELENOP | c.534+633A= (n.534+633A=) c.204-2692A= (n.204-2692A=) n.334+633A= n.2726+633A= n.488-2692A= n.521+633A= c.624+633A= (n.624+633A=) | |
5 | g.42804026C= | CA1542332867 | SELENOP | c.534+630G= (n.534+630G=) c.204-2695G= (n.204-2695G=) n.334+630G= n.2726+630G= n.488-2695G= n.521+630G= c.624+630G= (n.624+630G=) | |
5 | g.42804026C>T | CA117819185 | SELENOP | c.534+630G>A (n.534+630G>A) c.204-2695G>A (n.204-2695G>A) n.334+630G>A n.2726+630G>A n.488-2695G>A n.521+630G>A c.624+630G>A (n.624+630G>A) | dbSNP |
5 | g.42804026_42804027delinsCT | CA1542332889 | SELENOP | c.534+629_534+630delinsAG (n.534+629_534+630delinsAG) c.204-2696_204-2695delinsAG (n.204-2696_204-2695delinsAG) n.334+629_334+630delinsAG n.2726+629_2726+630delinsAG n.488-2696_488-2695delinsAG n.521+629_521+630delinsAG c.624+629_624+630delinsAG (n.624+629_624+630delinsAG) | |
5 | g.42804027T>G | CA1542332893 | SELENOP | c.534+629A>C (n.534+629A>C) c.204-2696A>C (n.204-2696A>C) n.334+629A>C n.2726+629A>C n.488-2696A>C n.521+629A>C c.624+629A>C (n.624+629A>C) | dbSNP |
5 | g.42804027T= | CA1542332895 | SELENOP | c.534+629A= (n.534+629A=) c.204-2696A= (n.204-2696A=) n.334+629A= n.2726+629A= n.488-2696A= n.521+629A= c.624+629A= (n.624+629A=) | |
5 | g.42804032dup | CA117819187 | SELENOP | c.534+629dup (n.534+629dup) c.204-2696dup (n.204-2696dup) n.334+629dup n.2726+629dup n.488-2696dup n.521+629dup c.624+629dup (n.624+629dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804032del | CA810839402 | SELENOP | c.534+629del (n.534+629del) c.204-2696del (n.204-2696del) n.334+629del n.2726+629del n.488-2696del n.521+629del c.624+629del (n.624+629del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804030T>C | CA2541046912 | SELENOP | c.534+626A>G (n.534+626A>G) c.204-2699A>G (n.204-2699A>G) n.334+626A>G n.2726+626A>G n.488-2699A>G n.521+626A>G c.624+626A>G (n.624+626A>G) | |
5 | g.42804034T>G | CA810839403 | SELENOP | c.534+622A>C (n.534+622A>C) c.204-2703A>C (n.204-2703A>C) n.334+622A>C n.2726+622A>C n.488-2703A>C n.521+622A>C c.624+622A>C (n.624+622A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804034T= | CA1542332903 | SELENOP | c.534+622A= (n.534+622A=) c.204-2703A= (n.204-2703A=) n.334+622A= n.2726+622A= n.488-2703A= n.521+622A= c.624+622A= (n.624+622A=) | |
5 | g.42804038G>C | CA2708815104 | SELENOP | c.534+618C>G (n.534+618C>G) c.204-2707C>G (n.204-2707C>G) n.334+618C>G n.2726+618C>G n.488-2707C>G n.521+618C>G c.624+618C>G (n.624+618C>G) | dbSNP |
5 | g.42804039A= | CA1542332912 | SELENOP | c.534+617T= (n.534+617T=) c.204-2708T= (n.204-2708T=) n.334+617T= n.2726+617T= n.488-2708T= n.521+617T= c.624+617T= (n.624+617T=) | |
5 | g.42804039A>T | CA1542332908 | SELENOP | c.534+617T>A (n.534+617T>A) c.204-2708T>A (n.204-2708T>A) n.334+617T>A n.2726+617T>A n.488-2708T>A n.521+617T>A c.624+617T>A (n.624+617T>A) | dbSNP |
5 | g.42804040C= | CA1542332921 | SELENOP | c.534+616G= (n.534+616G=) c.204-2709G= (n.204-2709G=) n.334+616G= n.2726+616G= n.488-2709G= n.521+616G= c.624+616G= (n.624+616G=) | |
5 | g.42804040C>T | CA1542332923 | SELENOP | c.534+616G>A (n.534+616G>A) c.204-2709G>A (n.204-2709G>A) n.334+616G>A n.2726+616G>A n.488-2709G>A n.521+616G>A c.624+616G>A (n.624+616G>A) | dbSNP |
5 | g.42804041T>C | CA810839406 | SELENOP | c.534+615A>G (n.534+615A>G) c.204-2710A>G (n.204-2710A>G) n.334+615A>G n.2726+615A>G n.488-2710A>G n.521+615A>G c.624+615A>G (n.624+615A>G) | dbSNP |
5 | g.42804041T= | CA1542332947 | SELENOP | c.534+615A= (n.534+615A=) c.204-2710A= (n.204-2710A=) n.334+615A= n.2726+615A= n.488-2710A= n.521+615A= c.624+615A= (n.624+615A=) | |
5 | g.42804051G>C | CA1542332954 | SELENOP | c.534+605C>G (n.534+605C>G) c.204-2720C>G (n.204-2720C>G) n.334+605C>G n.2726+605C>G n.488-2720C>G n.521+605C>G c.624+605C>G (n.624+605C>G) | dbSNP |
5 | g.42804051G= | CA1542332952 | SELENOP | c.534+605C= (n.534+605C=) c.204-2720C= (n.204-2720C=) n.334+605C= n.2726+605C= n.488-2720C= n.521+605C= c.624+605C= (n.624+605C=) | |
5 | g.42804052A= | CA1542332958 | SELENOP | c.534+604T= (n.534+604T=) c.204-2721T= (n.204-2721T=) n.334+604T= n.2726+604T= n.488-2721T= n.521+604T= c.624+604T= (n.624+604T=) | |
5 | g.42804052A>G | CA1542332960 | SELENOP | c.534+604T>C (n.534+604T>C) c.204-2721T>C (n.204-2721T>C) n.334+604T>C n.2726+604T>C n.488-2721T>C n.521+604T>C c.624+604T>C (n.624+604T>C) | dbSNP |
5 | g.42804055A= | CA1542332965 | SELENOP | c.534+601T= (n.534+601T=) c.204-2724T= (n.204-2724T=) n.334+601T= n.2726+601T= n.488-2724T= n.521+601T= c.624+601T= (n.624+601T=) | |
5 | g.42804055A>T | CA117819188 | SELENOP | c.534+601T>A (n.534+601T>A) c.204-2724T>A (n.204-2724T>A) n.334+601T>A n.2726+601T>A n.488-2724T>A n.521+601T>A c.624+601T>A (n.624+601T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804056C= | CA1542332966 | SELENOP | c.534+600G= (n.534+600G=) c.204-2725G= (n.204-2725G=) n.334+600G= n.2726+600G= n.488-2725G= n.521+600G= c.624+600G= (n.624+600G=) | |
5 | g.42804056C>T | CA117819193 | SELENOP | c.534+600G>A (n.534+600G>A) c.204-2725G>A (n.204-2725G>A) n.334+600G>A n.2726+600G>A n.488-2725G>A n.521+600G>A c.624+600G>A (n.624+600G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804061G>A | CA1542332978 | SELENOP | c.534+595C>T (n.534+595C>T) c.204-2730C>T (n.204-2730C>T) n.334+595C>T n.2726+595C>T n.488-2730C>T n.521+595C>T c.624+595C>T (n.624+595C>T) | dbSNP |
5 | g.42804061G= | CA1542332976 | SELENOP | c.534+595C= (n.534+595C=) c.204-2730C= (n.204-2730C=) n.334+595C= n.2726+595C= n.488-2730C= n.521+595C= c.624+595C= (n.624+595C=) | |
5 | g.42804064C= | CA1542332981 | SELENOP | c.534+592G= (n.534+592G=) c.204-2733G= (n.204-2733G=) n.334+592G= n.2726+592G= n.488-2733G= n.521+592G= c.624+592G= (n.624+592G=) | |
5 | g.42804064C>T | CA810839408 | SELENOP | c.534+592G>A (n.534+592G>A) c.204-2733G>A (n.204-2733G>A) n.334+592G>A n.2726+592G>A n.488-2733G>A n.521+592G>A c.624+592G>A (n.624+592G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804065A= | CA1542332983 | SELENOP | c.534+591T= (n.534+591T=) c.204-2734T= (n.204-2734T=) n.334+591T= n.2726+591T= n.488-2734T= n.521+591T= c.624+591T= (n.624+591T=) | |
5 | g.42804065A>G | CA117819207 | SELENOP | c.534+591T>C (n.534+591T>C) c.204-2734T>C (n.204-2734T>C) n.334+591T>C n.2726+591T>C n.488-2734T>C n.521+591T>C c.624+591T>C (n.624+591T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804066T>C | CA810839411 | SELENOP | c.534+590A>G (n.534+590A>G) c.204-2735A>G (n.204-2735A>G) n.334+590A>G n.2726+590A>G n.488-2735A>G n.521+590A>G c.624+590A>G (n.624+590A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804066T= | CA1542332988 | SELENOP | c.534+590A= (n.534+590A=) c.204-2735A= (n.204-2735A=) n.334+590A= n.2726+590A= n.488-2735A= n.521+590A= c.624+590A= (n.624+590A=) | |
5 | g.42804068C= | CA1542332990 | SELENOP | c.534+588G= (n.534+588G=) c.204-2737G= (n.204-2737G=) n.334+588G= n.2726+588G= n.488-2737G= n.521+588G= c.624+588G= (n.624+588G=) | |
5 | g.42804069A>G | CA2708815106 | SELENOP | c.534+587T>C (n.534+587T>C) c.204-2738T>C (n.204-2738T>C) n.334+587T>C n.2726+587T>C n.488-2738T>C n.521+587T>C c.624+587T>C (n.624+587T>C) | dbSNP |
5 | g.42804070dup | CA117819212 | SELENOP | c.534+587dup (n.534+587dup) c.204-2738dup (n.204-2738dup) n.334+587dup n.2726+587dup n.488-2738dup n.521+587dup c.624+587dup (n.624+587dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42804070A= | CA1542332993 | SELENOP | c.534+586T= (n.534+586T=) c.204-2739T= (n.204-2739T=) n.334+586T= n.2726+586T= n.488-2739T= n.521+586T= c.624+586T= (n.624+586T=) | |
5 | g.42804070A>G | CA1075505069 | SELENOP | c.534+586T>C (n.534+586T>C) c.204-2739T>C (n.204-2739T>C) n.334+586T>C n.2726+586T>C n.488-2739T>C n.521+586T>C c.624+586T>C (n.624+586T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |