Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.37052354dupCA1539572051NIPBLc.7063-12dup (n.7063-12dup)
n.945-12dup
c.1-12224dup (n.1-12224dup)
c.6319-12dup (n.6319-12dup)
c.6865-12dup (n.6865-12dup)
c.6682-12dup (n.6682-12dup)
c.6403-12dup (n.6403-12dup)
c.5446-12dup (n.5446-12dup)
c.5437-12dup (n.5437-12dup)
dbSNP
5g.37052354delCA2578289859NIPBLc.7063-12del (n.7063-12del)
n.945-12del
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c.6865-12del (n.6865-12del)
c.6682-12del (n.6682-12del)
c.6403-12del (n.6403-12del)
c.5446-12del (n.5446-12del)
c.5437-12del (n.5437-12del)
gnomAD v4
5g.37052353_37052354delCA1539572050NIPBLc.7063-13_7063-12del (n.7063-13_7063-12del)
n.945-13_945-12del
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c.6319-13_6319-12del (n.6319-13_6319-12del)
c.6865-13_6865-12del (n.6865-13_6865-12del)
c.6682-13_6682-12del (n.6682-13_6682-12del)
c.6403-13_6403-12del (n.6403-13_6403-12del)
c.5446-13_5446-12del (n.5446-13_5446-12del)
c.5437-13_5437-12del (n.5437-13_5437-12del)
dbSNP gnomAD v4
5g.37052353T>CCA1539572056NIPBLc.7063-13T>C (n.7063-13T>C)
n.945-13T>C
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c.5446-13T>C (n.5446-13T>C)
c.5437-13T>C (n.5437-13T>C)
dbSNP gnomAD v4
5g.37052353T=CA1539572053NIPBLc.7063-13T= (n.7063-13T=)
n.945-13T=
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c.5437-13T= (n.5437-13T=)
5g.37052354T>CCA117051421NIPBLc.7063-12T>C (n.7063-12T>C)
n.945-12T>C
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c.5437-12T>C (n.5437-12T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37052354T=CA1539572061NIPBLc.7063-12T= (n.7063-12T=)
n.945-12T=
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5g.37052355A=CA1539572066NIPBLc.7063-11A= (n.7063-11A=)
n.945-11A=
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c.5437-11A= (n.5437-11A=)
5g.37052355A>CCA3237135NIPBLc.7063-11A>C (n.7063-11A>C)
n.945-11A>C
c.1-12223A>C (n.1-12223A>C)
c.6319-11A>C (n.6319-11A>C)
c.6865-11A>C (n.6865-11A>C)
c.6682-11A>C (n.6682-11A>C)
c.6403-11A>C (n.6403-11A>C)
c.5446-11A>C (n.5446-11A>C)
c.5437-11A>C (n.5437-11A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37052355A>GCA559295305NIPBLc.7063-11A>G (n.7063-11A>G)
n.945-11A>G
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c.5437-11A>G (n.5437-11A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37052355A>TCA3237136NIPBLc.7063-11A>T (n.7063-11A>T)
n.945-11A>T
c.1-12223A>T (n.1-12223A>T)
c.6319-11A>T (n.6319-11A>T)
c.6865-11A>T (n.6865-11A>T)
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c.6403-11A>T (n.6403-11A>T)
c.5446-11A>T (n.5446-11A>T)
c.5437-11A>T (n.5437-11A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37052359A=CA1539572071NIPBLc.7063-7A= (n.7063-7A=)
n.945-7A=
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c.5446-7A= (n.5446-7A=)
c.5437-7A= (n.5437-7A=)
5g.37052359A>TCA117051439NIPBLc.7063-7A>T (n.7063-7A>T)
n.945-7A>T
c.1-12219A>T (n.1-12219A>T)
c.6319-7A>T (n.6319-7A>T)
c.6865-7A>T (n.6865-7A>T)
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c.5446-7A>T (n.5446-7A>T)
c.5437-7A>T (n.5437-7A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37052360_37052362delCA2550887212NIPBLc.7063-6_7063-4del (n.7063-6_7063-4del)
n.945-6_945-4del
c.1-12218_1-12216del (n.1-12218_1-12216del)
c.6319-6_6319-4del (n.6319-6_6319-4del)
c.6865-6_6865-4del (n.6865-6_6865-4del)
c.6682-6_6682-4del (n.6682-6_6682-4del)
c.6403-6_6403-4del (n.6403-6_6403-4del)
c.5446-6_5446-4del (n.5446-6_5446-4del)
c.5437-6_5437-4del (n.5437-6_5437-4del)
5g.37052363_37052364insCTCA2562146775NIPBLc.7063-3_7063-2insCT (n.7063-3_7063-2insCT)
n.945-3_945-2insCT
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c.6403-3_6403-2insCT (n.6403-3_6403-2insCT)
c.5446-3_5446-2insCT (n.5446-3_5446-2insCT)
c.5437-3_5437-2insCT (n.5437-3_5437-2insCT)
5g.37052364A>CCA359510963NIPBLc.7063-2A>C (n.7063-2A>C)
n.945-2A>C
c.1-12214A>C (n.1-12214A>C)
c.6319-2A>C (n.6319-2A>C)
c.6865-2A>C (n.6865-2A>C)
c.6682-2A>C (n.6682-2A>C)
c.6403-2A>C (n.6403-2A>C)
c.5446-2A>C (n.5446-2A>C)
c.5437-2A>C (n.5437-2A>C)
5g.37052364A>GCA359510970NIPBLc.7063-2A>G (n.7063-2A>G)
n.945-2A>G
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c.6319-2A>G (n.6319-2A>G)
c.6865-2A>G (n.6865-2A>G)
c.6682-2A>G (n.6682-2A>G)
c.6403-2A>G (n.6403-2A>G)
c.5446-2A>G (n.5446-2A>G)
c.5437-2A>G (n.5437-2A>G)
5g.37052364A>TCA359510973NIPBLc.7063-2A>T (n.7063-2A>T)
n.945-2A>T
c.1-12214A>T (n.1-12214A>T)
c.6319-2A>T (n.6319-2A>T)
c.6865-2A>T (n.6865-2A>T)
c.6682-2A>T (n.6682-2A>T)
c.6403-2A>T (n.6403-2A>T)
c.5446-2A>T (n.5446-2A>T)
c.5437-2A>T (n.5437-2A>T)
5g.37052365G>ACA359510983NIPBLc.7063-1G>A (n.7063-1G>A)
n.945-1G>A
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c.6319-1G>A (n.6319-1G>A)
c.6865-1G>A (n.6865-1G>A)
c.6682-1G>A (n.6682-1G>A)
c.6403-1G>A (n.6403-1G>A)
c.5446-1G>A (n.5446-1G>A)
c.5437-1G>A (n.5437-1G>A)
5g.37052365G>CCA359510981NIPBLc.7063-1G>C (n.7063-1G>C)
n.945-1G>C
c.1-12213G>C (n.1-12213G>C)
c.6319-1G>C (n.6319-1G>C)
c.6865-1G>C (n.6865-1G>C)
c.6682-1G>C (n.6682-1G>C)
c.6403-1G>C (n.6403-1G>C)
c.5446-1G>C (n.5446-1G>C)
c.5437-1G>C (n.5437-1G>C)
5g.37052365G>TCA359510979NIPBLc.7063-1G>T (n.7063-1G>T)
n.945-1G>T
c.1-12213G>T (n.1-12213G>T)
c.6319-1G>T (n.6319-1G>T)
c.6865-1G>T (n.6865-1G>T)
c.6682-1G>T (n.6682-1G>T)
c.6403-1G>T (n.6403-1G>T)
c.5446-1G>T (n.5446-1G>T)
c.5437-1G>T (n.5437-1G>T)
5g.37052366A>CCA359510986NIPBLc.7063A>C (p.Met2355Leu)
n.945A>C
c.1-12212A>C (n.1-12212A>C)
c.6319A>C (p.Met2107Leu)
c.6865A>C (p.Met2289Leu)
c.6682A>C (p.Met2228Leu)
c.6403A>C (p.Met2135Leu)
c.5446A>C (p.Met1816Leu)
c.5437A>C (p.Met1813Leu)
5g.37052366A>GCA359510989NIPBLc.7063A>G (p.Met2355Val)
n.945A>G
c.1-12212A>G (n.1-12212A>G)
c.6319A>G (p.Met2107Val)
c.6865A>G (p.Met2289Val)
c.6682A>G (p.Met2228Val)
c.6403A>G (p.Met2135Val)
c.5446A>G (p.Met1816Val)
c.5437A>G (p.Met1813Val)
ClinVar dbSNP
5g.37052366A>TCA359510992NIPBLc.7063A>T (p.Met2355Leu)
n.945A>T
c.1-12212A>T (n.1-12212A>T)
c.6319A>T (p.Met2107Leu)
c.6865A>T (p.Met2289Leu)
c.6682A>T (p.Met2228Leu)
c.6403A>T (p.Met2135Leu)
c.5446A>T (p.Met1816Leu)
c.5437A>T (p.Met1813Leu)
5g.37052367T>ACA359510995NIPBLc.7064T>A (p.Met2355Lys)
n.946T>A
c.1-12211T>A (n.1-12211T>A)
c.6320T>A (p.Met2107Lys)
c.6866T>A (p.Met2289Lys)
c.6683T>A (p.Met2228Lys)
c.6404T>A (p.Met2135Lys)
c.5447T>A (p.Met1816Lys)
c.5438T>A (p.Met1813Lys)
5g.37052367T>CCA359510996NIPBLc.7064T>C (p.Met2355Thr)
n.946T>C
c.1-12211T>C (n.1-12211T>C)
c.6320T>C (p.Met2107Thr)
c.6866T>C (p.Met2289Thr)
c.6683T>C (p.Met2228Thr)
c.6404T>C (p.Met2135Thr)
c.5447T>C (p.Met1816Thr)
c.5438T>C (p.Met1813Thr)
5g.37052367T>GCA359510997NIPBLc.7064T>G (p.Met2355Arg)
n.946T>G
c.1-12211T>G (n.1-12211T>G)
c.6320T>G (p.Met2107Arg)
c.6866T>G (p.Met2289Arg)
c.6683T>G (p.Met2228Arg)
c.6404T>G (p.Met2135Arg)
c.5447T>G (p.Met1816Arg)
c.5438T>G (p.Met1813Arg)
5g.37052368G>ACA359510998NIPBLc.7065G>A (p.Met2355Ile)
n.947G>A
c.1-12210G>A (n.1-12210G>A)
c.6321G>A (p.Met2107Ile)
c.6867G>A (p.Met2289Ile)
c.6684G>A (p.Met2228Ile)
c.6405G>A (p.Met2135Ile)
c.5448G>A (p.Met1816Ile)
c.5439G>A (p.Met1813Ile)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37052368G>CCA359511000NIPBLc.7065G>C (p.Met2355Ile)
n.947G>C
c.1-12210G>C (n.1-12210G>C)
c.6321G>C (p.Met2107Ile)
c.6867G>C (p.Met2289Ile)
c.6684G>C (p.Met2228Ile)
c.6405G>C (p.Met2135Ile)
c.5448G>C (p.Met1816Ile)
c.5439G>C (p.Met1813Ile)
5g.37052368G=CA1539572075NIPBLc.7065G= (p.Met2355=)
n.947G=
c.1-12210G= (n.1-12210G=)
c.6321G= (p.Met2107=)
c.6867G= (p.Met2289=)
c.6684G= (p.Met2228=)
c.6405G= (p.Met2135=)
c.5448G= (p.Met1816=)
c.5439G= (p.Met1813=)
5g.37052368G>TCA359511003NIPBLc.7065G>T (p.Met2355Ile)
n.947G>T
c.1-12210G>T (n.1-12210G>T)
c.6321G>T (p.Met2107Ile)
c.6867G>T (p.Met2289Ile)
c.6684G>T (p.Met2228Ile)
c.6405G>T (p.Met2135Ile)
c.5448G>T (p.Met1816Ile)
c.5439G>T (p.Met1813Ile)
5g.37052369A>CCA359511016NIPBLc.7066A>C (p.Lys2356Gln)
n.948A>C
c.1-12209A>C (n.1-12209A>C)
c.6322A>C (p.Lys2108Gln)
c.6868A>C (p.Lys2290Gln)
c.6685A>C (p.Lys2229Gln)
c.6406A>C (p.Lys2136Gln)
c.5449A>C (p.Lys1817Gln)
c.5440A>C (p.Lys1814Gln)
5g.37052369A>GCA359511018NIPBLc.7066A>G (p.Lys2356Glu)
n.948A>G
c.1-12209A>G (n.1-12209A>G)
c.6322A>G (p.Lys2108Glu)
c.6868A>G (p.Lys2290Glu)
c.6685A>G (p.Lys2229Glu)
c.6406A>G (p.Lys2136Glu)
c.5449A>G (p.Lys1817Glu)
c.5440A>G (p.Lys1814Glu)
5g.37052369A>TCA359511022NIPBLc.7066A>T (p.Lys2356Ter)
n.948A>T
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c.6868A>T (p.Lys2290Ter)
c.6685A>T (p.Lys2229Ter)
c.6406A>T (p.Lys2136Ter)
c.5449A>T (p.Lys1817Ter)
c.5440A>T (p.Lys1814Ter)
5g.37052370A>CCA359511043NIPBLc.7067A>C (p.Lys2356Thr)
n.949A>C
c.1-12208A>C (n.1-12208A>C)
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c.6407A>C (p.Lys2136Thr)
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5g.37052370A>GCA359511036NIPBLc.7067A>G (p.Lys2356Arg)
n.949A>G
c.1-12208A>G (n.1-12208A>G)
c.6323A>G (p.Lys2108Arg)
c.6869A>G (p.Lys2290Arg)
c.6686A>G (p.Lys2229Arg)
c.6407A>G (p.Lys2136Arg)
c.5450A>G (p.Lys1817Arg)
c.5441A>G (p.Lys1814Arg)
5g.37052370A>TCA359511027NIPBLc.7067A>T (p.Lys2356Ile)
n.949A>T
c.1-12208A>T (n.1-12208A>T)
c.6323A>T (p.Lys2108Ile)
c.6869A>T (p.Lys2290Ile)
c.6686A>T (p.Lys2229Ile)
c.6407A>T (p.Lys2136Ile)
c.5450A>T (p.Lys1817Ile)
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5g.37052371A=CA1539572078NIPBLc.7068A= (p.Lys2356=)
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c.6408A>C (p.Lys2136Asn)
c.5451A>C (p.Lys1817Asn)
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5g.37052371A>GCA443911252NIPBLc.7068A>G (p.Lys2356=)
n.950A>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.37052372G>TCA359511051NIPBLc.7069G>T (p.Ala2357Ser)
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c.6688G>T (p.Ala2230Ser)
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5g.37052373C>ACA359511052NIPBLc.7070C>A (p.Ala2357Glu)
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c.6410C>G (p.Ala2137Gly)
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5g.37052373C>TCA359511057NIPBLc.7070C>T (p.Ala2357Val)
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c.6690A>G (p.Ala2230=)
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c.5454A>G (p.Ala1818=)
c.5445A>G (p.Ala1815=)
gnomAD v4
5g.37052374A>TCA443911271NIPBLc.7071A>T (p.Ala2357=)
n.953A>T
c.1-12204A>T (n.1-12204A>T)
c.6327A>T (p.Ala2109=)
c.6873A>T (p.Ala2291=)
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c.5454A>T (p.Ala1818=)
c.5445A>T (p.Ala1815=)

Number of alleles fetched