Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.37020442_37020445delCA559015808NIPBLc.5011-17_5011-14del (n.5011-17_5011-14del)
c.1-44136_1-44133del (n.1-44136_1-44133del)
c.4267-17_4267-14del (n.4267-17_4267-14del)
c.4813-17_4813-14del (n.4813-17_4813-14del)
c.4630-17_4630-14del (n.4630-17_4630-14del)
c.4351-17_4351-14del (n.4351-17_4351-14del)
c.3394-17_3394-14del (n.3394-17_3394-14del)
c.3385-17_3385-14del (n.3385-17_3385-14del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37020443T>ACA2673553215NIPBLc.5011-16T>A (n.5011-16T>A)
c.1-44135T>A (n.1-44135T>A)
c.4267-16T>A (n.4267-16T>A)
c.4813-16T>A (n.4813-16T>A)
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c.3394-16T>A (n.3394-16T>A)
c.3385-16T>A (n.3385-16T>A)
gnomAD v4
5g.37020443T>CCA649810862NIPBLc.5011-16T>C (n.5011-16T>C)
c.1-44135T>C (n.1-44135T>C)
c.4267-16T>C (n.4267-16T>C)
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c.4630-16T>C (n.4630-16T>C)
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c.3394-16T>C (n.3394-16T>C)
c.3385-16T>C (n.3385-16T>C)
gnomAD v4 COSMIC
5g.37020443T>GCA1075105861NIPBLc.5011-16T>G (n.5011-16T>G)
c.1-44135T>G (n.1-44135T>G)
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c.4813-16T>G (n.4813-16T>G)
c.4630-16T>G (n.4630-16T>G)
c.4351-16T>G (n.4351-16T>G)
c.3394-16T>G (n.3394-16T>G)
c.3385-16T>G (n.3385-16T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37020443T=CA1539619106NIPBLc.5011-16T= (n.5011-16T=)
c.1-44135T= (n.1-44135T=)
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c.3385-16T= (n.3385-16T=)
5g.37020444C>ACA2578289399NIPBLc.5011-15C>A (n.5011-15C>A)
c.1-44134C>A (n.1-44134C>A)
c.4267-15C>A (n.4267-15C>A)
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gnomAD v4
5g.37020445T>CCA3236687NIPBLc.5011-14T>C (n.5011-14T>C)
c.1-44133T>C (n.1-44133T>C)
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c.3394-14T>C (n.3394-14T>C)
c.3385-14T>C (n.3385-14T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37020445T>GCA2578289400NIPBLc.5011-14T>G (n.5011-14T>G)
c.1-44133T>G (n.1-44133T>G)
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c.3394-14T>G (n.3394-14T>G)
c.3385-14T>G (n.3385-14T>G)
5g.37020445T=CA1539619107NIPBLc.5011-14T= (n.5011-14T=)
c.1-44133T= (n.1-44133T=)
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c.3394-14T= (n.3394-14T=)
c.3385-14T= (n.3385-14T=)
5g.37020446A=CA1539619108NIPBLc.5011-13A= (n.5011-13A=)
c.1-44132A= (n.1-44132A=)
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c.4351-13A= (n.4351-13A=)
c.3394-13A= (n.3394-13A=)
c.3385-13A= (n.3385-13A=)
5g.37020446A>CCA2673553223NIPBLc.5011-13A>C (n.5011-13A>C)
c.1-44132A>C (n.1-44132A>C)
c.4267-13A>C (n.4267-13A>C)
c.4813-13A>C (n.4813-13A>C)
c.4630-13A>C (n.4630-13A>C)
c.4351-13A>C (n.4351-13A>C)
c.3394-13A>C (n.3394-13A>C)
c.3385-13A>C (n.3385-13A>C)
gnomAD v4
5g.37020446A>GCA3236688NIPBLc.5011-13A>G (n.5011-13A>G)
c.1-44132A>G (n.1-44132A>G)
c.4267-13A>G (n.4267-13A>G)
c.4813-13A>G (n.4813-13A>G)
c.4630-13A>G (n.4630-13A>G)
c.4351-13A>G (n.4351-13A>G)
c.3394-13A>G (n.3394-13A>G)
c.3385-13A>G (n.3385-13A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37020448T>CCA1075105864NIPBLc.5011-11T>C (n.5011-11T>C)
c.1-44130T>C (n.1-44130T>C)
c.4267-11T>C (n.4267-11T>C)
c.4813-11T>C (n.4813-11T>C)
c.4630-11T>C (n.4630-11T>C)
c.4351-11T>C (n.4351-11T>C)
c.3394-11T>C (n.3394-11T>C)
c.3385-11T>C (n.3385-11T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37020448T=CA1539619109NIPBLc.5011-11T= (n.5011-11T=)
c.1-44130T= (n.1-44130T=)
c.4267-11T= (n.4267-11T=)
c.4813-11T= (n.4813-11T=)
c.4630-11T= (n.4630-11T=)
c.4351-11T= (n.4351-11T=)
c.3394-11T= (n.3394-11T=)
c.3385-11T= (n.3385-11T=)
5g.37020451C>ACA117027870NIPBLc.5011-8C>A (n.5011-8C>A)
c.1-44127C>A (n.1-44127C>A)
c.4267-8C>A (n.4267-8C>A)
c.4813-8C>A (n.4813-8C>A)
c.4630-8C>A (n.4630-8C>A)
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c.3394-8C>A (n.3394-8C>A)
c.3385-8C>A (n.3385-8C>A)
dbSNP gnomAD v4
5g.37020451C=CA1539619110NIPBLc.5011-8C= (n.5011-8C=)
c.1-44127C= (n.1-44127C=)
c.4267-8C= (n.4267-8C=)
c.4813-8C= (n.4813-8C=)
c.4630-8C= (n.4630-8C=)
c.4351-8C= (n.4351-8C=)
c.3394-8C= (n.3394-8C=)
c.3385-8C= (n.3385-8C=)
5g.37020451C>TCA3236689NIPBLc.5011-8C>T (n.5011-8C>T)
c.1-44127C>T (n.1-44127C>T)
c.4267-8C>T (n.4267-8C>T)
c.4813-8C>T (n.4813-8C>T)
c.4630-8C>T (n.4630-8C>T)
c.4351-8C>T (n.4351-8C>T)
c.3394-8C>T (n.3394-8C>T)
c.3385-8C>T (n.3385-8C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37020454T>CCA2673553224NIPBLc.5011-5T>C (n.5011-5T>C)
c.1-44124T>C (n.1-44124T>C)
c.4267-5T>C (n.4267-5T>C)
c.4813-5T>C (n.4813-5T>C)
c.4630-5T>C (n.4630-5T>C)
c.4351-5T>C (n.4351-5T>C)
c.3394-5T>C (n.3394-5T>C)
c.3385-5T>C (n.3385-5T>C)
gnomAD v4
5g.37020454_37020455delCA2578289403NIPBLc.5011-5_5011-4del (n.5011-5_5011-4del)
c.1-44124_1-44123del (n.1-44124_1-44123del)
c.4267-5_4267-4del (n.4267-5_4267-4del)
c.4813-5_4813-4del (n.4813-5_4813-4del)
c.4630-5_4630-4del (n.4630-5_4630-4del)
c.4351-5_4351-4del (n.4351-5_4351-4del)
c.3394-5_3394-4del (n.3394-5_3394-4del)
c.3385-5_3385-4del (n.3385-5_3385-4del)
5g.37020455C=CA1539619111NIPBLc.5011-4C= (n.5011-4C=)
c.1-44123C= (n.1-44123C=)
c.4267-4C= (n.4267-4C=)
c.4813-4C= (n.4813-4C=)
c.4630-4C= (n.4630-4C=)
c.4351-4C= (n.4351-4C=)
c.3394-4C= (n.3394-4C=)
c.3385-4C= (n.3385-4C=)
5g.37020455C>GCA3236690NIPBLc.5011-4C>G (n.5011-4C>G)
c.1-44123C>G (n.1-44123C>G)
c.4267-4C>G (n.4267-4C>G)
c.4813-4C>G (n.4813-4C>G)
c.4630-4C>G (n.4630-4C>G)
c.4351-4C>G (n.4351-4C>G)
c.3394-4C>G (n.3394-4C>G)
c.3385-4C>G (n.3385-4C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37020457A>CCA359486199NIPBLc.5011-2A>C (n.5011-2A>C)
c.1-44121A>C (n.1-44121A>C)
c.4267-2A>C (n.4267-2A>C)
c.4813-2A>C (n.4813-2A>C)
c.4630-2A>C (n.4630-2A>C)
c.4351-2A>C (n.4351-2A>C)
c.3394-2A>C (n.3394-2A>C)
c.3385-2A>C (n.3385-2A>C)
5g.37020457A>GCA359486203NIPBLc.5011-2A>G (n.5011-2A>G)
c.1-44121A>G (n.1-44121A>G)
c.4267-2A>G (n.4267-2A>G)
c.4813-2A>G (n.4813-2A>G)
c.4630-2A>G (n.4630-2A>G)
c.4351-2A>G (n.4351-2A>G)
c.3394-2A>G (n.3394-2A>G)
c.3385-2A>G (n.3385-2A>G)
5g.37020457A>TCA359486204NIPBLc.5011-2A>T (n.5011-2A>T)
c.1-44121A>T (n.1-44121A>T)
c.4267-2A>T (n.4267-2A>T)
c.4813-2A>T (n.4813-2A>T)
c.4630-2A>T (n.4630-2A>T)
c.4351-2A>T (n.4351-2A>T)
c.3394-2A>T (n.3394-2A>T)
c.3385-2A>T (n.3385-2A>T)
5g.37020458G>ACA359486207NIPBLc.5011-1G>A (n.5011-1G>A)
c.1-44120G>A (n.1-44120G>A)
c.4267-1G>A (n.4267-1G>A)
c.4813-1G>A (n.4813-1G>A)
c.4630-1G>A (n.4630-1G>A)
c.4351-1G>A (n.4351-1G>A)
c.3394-1G>A (n.3394-1G>A)
c.3385-1G>A (n.3385-1G>A)
5g.37020458G>CCA359486210NIPBLc.5011-1G>C (n.5011-1G>C)
c.1-44120G>C (n.1-44120G>C)
c.4267-1G>C (n.4267-1G>C)
c.4813-1G>C (n.4813-1G>C)
c.4630-1G>C (n.4630-1G>C)
c.4351-1G>C (n.4351-1G>C)
c.3394-1G>C (n.3394-1G>C)
c.3385-1G>C (n.3385-1G>C)
ClinVar dbSNP
5g.37020458G=CA1539619113NIPBLc.5011-1G= (n.5011-1G=)
c.1-44120G= (n.1-44120G=)
c.4267-1G= (n.4267-1G=)
c.4813-1G= (n.4813-1G=)
c.4630-1G= (n.4630-1G=)
c.4351-1G= (n.4351-1G=)
c.3394-1G= (n.3394-1G=)
c.3385-1G= (n.3385-1G=)
5g.37020458G>TCA359486211NIPBLc.5011-1G>T (n.5011-1G>T)
c.1-44120G>T (n.1-44120G>T)
c.4267-1G>T (n.4267-1G>T)
c.4813-1G>T (n.4813-1G>T)
c.4630-1G>T (n.4630-1G>T)
c.4351-1G>T (n.4351-1G>T)
c.3394-1G>T (n.3394-1G>T)
c.3385-1G>T (n.3385-1G>T)
COSMIC COSMIC
5g.37020459T>ACA359486222NIPBLc.5011T>A (p.Phe1671Ile)
c.1-44119T>A (n.1-44119T>A)
c.4267T>A (p.Phe1423Ile)
c.4813T>A (p.Phe1605Ile)
c.4630T>A (p.Phe1544Ile)
c.4351T>A (p.Phe1451Ile)
c.3394T>A (p.Phe1132Ile)
c.3385T>A (p.Phe1129Ile)
5g.37020459T>CCA359486214NIPBLc.5011T>C (p.Phe1671Leu)
c.1-44119T>C (n.1-44119T>C)
c.4267T>C (p.Phe1423Leu)
c.4813T>C (p.Phe1605Leu)
c.4630T>C (p.Phe1544Leu)
c.4351T>C (p.Phe1451Leu)
c.3394T>C (p.Phe1132Leu)
c.3385T>C (p.Phe1129Leu)
5g.37020459T>GCA359486217NIPBLc.5011T>G (p.Phe1671Val)
c.1-44119T>G (n.1-44119T>G)
c.4267T>G (p.Phe1423Val)
c.4813T>G (p.Phe1605Val)
c.4630T>G (p.Phe1544Val)
c.4351T>G (p.Phe1451Val)
c.3394T>G (p.Phe1132Val)
c.3385T>G (p.Phe1129Val)
5g.37020460T>ACA359486225NIPBLc.5012T>A (p.Phe1671Tyr)
c.1-44118T>A (n.1-44118T>A)
c.4268T>A (p.Phe1423Tyr)
c.4814T>A (p.Phe1605Tyr)
c.4631T>A (p.Phe1544Tyr)
c.4352T>A (p.Phe1451Tyr)
c.3395T>A (p.Phe1132Tyr)
c.3386T>A (p.Phe1129Tyr)
5g.37020460T>CCA359486226NIPBLc.5012T>C (p.Phe1671Ser)
c.1-44118T>C (n.1-44118T>C)
c.4268T>C (p.Phe1423Ser)
c.4814T>C (p.Phe1605Ser)
c.4631T>C (p.Phe1544Ser)
c.4352T>C (p.Phe1451Ser)
c.3395T>C (p.Phe1132Ser)
c.3386T>C (p.Phe1129Ser)
dbSNP
5g.37020460T>GCA359486230NIPBLc.5012T>G (p.Phe1671Cys)
c.1-44118T>G (n.1-44118T>G)
c.4268T>G (p.Phe1423Cys)
c.4814T>G (p.Phe1605Cys)
c.4631T>G (p.Phe1544Cys)
c.4352T>G (p.Phe1451Cys)
c.3395T>G (p.Phe1132Cys)
c.3386T>G (p.Phe1129Cys)
5g.37020460T=CA1539619115NIPBLc.5012T= (p.Phe1671=)
c.1-44118T= (n.1-44118T=)
c.4268T= (p.Phe1423=)
c.4814T= (p.Phe1605=)
c.4631T= (p.Phe1544=)
c.4352T= (p.Phe1451=)
c.3395T= (p.Phe1132=)
c.3386T= (p.Phe1129=)
5g.37020461T>ACA359486233NIPBLc.5013T>A (p.Phe1671Leu)
c.1-44117T>A (n.1-44117T>A)
c.4269T>A (p.Phe1423Leu)
c.4815T>A (p.Phe1605Leu)
c.4632T>A (p.Phe1544Leu)
c.4353T>A (p.Phe1451Leu)
c.3396T>A (p.Phe1132Leu)
c.3387T>A (p.Phe1129Leu)
5g.37020461T>CCA443904877NIPBLc.5013T>C (p.Phe1671=)
c.1-44117T>C (n.1-44117T>C)
c.4269T>C (p.Phe1423=)
c.4815T>C (p.Phe1605=)
c.4632T>C (p.Phe1544=)
c.4353T>C (p.Phe1451=)
c.3396T>C (p.Phe1132=)
c.3387T>C (p.Phe1129=)
5g.37020461T>GCA359486235NIPBLc.5013T>G (p.Phe1671Leu)
c.1-44117T>G (n.1-44117T>G)
c.4269T>G (p.Phe1423Leu)
c.4815T>G (p.Phe1605Leu)
c.4632T>G (p.Phe1544Leu)
c.4353T>G (p.Phe1451Leu)
c.3396T>G (p.Phe1132Leu)
c.3387T>G (p.Phe1129Leu)
5g.37020462T>ACA359486237NIPBLc.5014T>A (p.Ser1672Thr)
c.1-44116T>A (n.1-44116T>A)
c.4270T>A (p.Ser1424Thr)
c.4816T>A (p.Ser1606Thr)
c.4633T>A (p.Ser1545Thr)
c.4354T>A (p.Ser1452Thr)
c.3397T>A (p.Ser1133Thr)
c.3388T>A (p.Ser1130Thr)
5g.37020462T>CCA359486242NIPBLc.5014T>C (p.Ser1672Pro)
c.1-44116T>C (n.1-44116T>C)
c.4270T>C (p.Ser1424Pro)
c.4816T>C (p.Ser1606Pro)
c.4633T>C (p.Ser1545Pro)
c.4354T>C (p.Ser1452Pro)
c.3397T>C (p.Ser1133Pro)
c.3388T>C (p.Ser1130Pro)
5g.37020462T>GCA359486239NIPBLc.5014T>G (p.Ser1672Ala)
c.1-44116T>G (n.1-44116T>G)
c.4270T>G (p.Ser1424Ala)
c.4816T>G (p.Ser1606Ala)
c.4633T>G (p.Ser1545Ala)
c.4354T>G (p.Ser1452Ala)
c.3397T>G (p.Ser1133Ala)
c.3388T>G (p.Ser1130Ala)
5g.37020463C>ACA359486243NIPBLc.5015C>A (p.Ser1672Tyr)
c.1-44115C>A (n.1-44115C>A)
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c.4817C>A (p.Ser1606Tyr)
c.4634C>A (p.Ser1545Tyr)
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5g.37020463C>GCA359486246NIPBLc.5015C>G (p.Ser1672Cys)
c.1-44115C>G (n.1-44115C>G)
c.4271C>G (p.Ser1424Cys)
c.4817C>G (p.Ser1606Cys)
c.4634C>G (p.Ser1545Cys)
c.4355C>G (p.Ser1452Cys)
c.3398C>G (p.Ser1133Cys)
c.3389C>G (p.Ser1130Cys)
5g.37020463C>TCA359486247NIPBLc.5015C>T (p.Ser1672Phe)
c.1-44115C>T (n.1-44115C>T)
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c.4817C>T (p.Ser1606Phe)
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5g.37020464T>ACA443904881NIPBLc.5016T>A (p.Ser1672=)
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5g.37020464T>CCA3236691NIPBLc.5016T>C (p.Ser1672=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.37020464T>GCA443904882NIPBLc.5016T>G (p.Ser1672=)
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5g.37020464T=CA1539619118NIPBLc.5016T= (p.Ser1672=)
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c.4272T= (p.Ser1424=)
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c.4819C>A (p.Arg1607Ser)
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gnomAD v4
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c.1-44113C= (n.1-44113C=)
c.4273C= (p.Arg1425=)
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c.4636C= (p.Arg1546=)
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Number of alleles fetched