Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.37000508G>ACA272062NIPBLc.3440G>A (p.Arg1147Gln)
c.1-64070G>A (n.1-64070G>A)
c.2696G>A (p.Arg899Gln)
c.3305-309G>A (n.3305-309G>A)
c.3122-309G>A (n.3122-309G>A)
c.2780G>A (p.Arg927Gln)
c.1823G>A (p.Arg608Gln)
c.1814G>A (p.Arg605Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.37000508G>CCA359517889NIPBLc.3440G>C (p.Arg1147Pro)
c.1-64070G>C (n.1-64070G>C)
c.2696G>C (p.Arg899Pro)
c.3305-309G>C (n.3305-309G>C)
c.3122-309G>C (n.3122-309G>C)
c.2780G>C (p.Arg927Pro)
c.1823G>C (p.Arg608Pro)
c.1814G>C (p.Arg605Pro)
5g.37000508G=CA1539601018NIPBLc.3440G= (p.Arg1147=)
c.1-64070G= (n.1-64070G=)
c.2696G= (p.Arg899=)
c.3305-309G= (n.3305-309G=)
c.3122-309G= (n.3122-309G=)
c.2780G= (p.Arg927=)
c.1823G= (p.Arg608=)
c.1814G= (p.Arg605=)
5g.37000508G>TCA359517888NIPBLc.3440G>T (p.Arg1147Leu)
c.1-64070G>T (n.1-64070G>T)
c.2696G>T (p.Arg899Leu)
c.3305-309G>T (n.3305-309G>T)
c.3122-309G>T (n.3122-309G>T)
c.2780G>T (p.Arg927Leu)
c.1823G>T (p.Arg608Leu)
c.1814G>T (p.Arg605Leu)
5g.37000509A>CCA443904335NIPBLc.3441A>C (p.Arg1147=)
c.1-64069A>C (n.1-64069A>C)
c.2697A>C (p.Arg899=)
c.3305-308A>C (n.3305-308A>C)
c.3122-308A>C (n.3122-308A>C)
c.2781A>C (p.Arg927=)
c.1824A>C (p.Arg608=)
c.1815A>C (p.Arg605=)
5g.37000509A>GCA443904336NIPBLc.3441A>G (p.Arg1147=)
c.1-64069A>G (n.1-64069A>G)
c.2697A>G (p.Arg899=)
c.3305-308A>G (n.3305-308A>G)
c.3122-308A>G (n.3122-308A>G)
c.2781A>G (p.Arg927=)
c.1824A>G (p.Arg608=)
c.1815A>G (p.Arg605=)
5g.37000509A>TCA443904338NIPBLc.3441A>T (p.Arg1147=)
c.1-64069A>T (n.1-64069A>T)
c.2697A>T (p.Arg899=)
c.3305-308A>T (n.3305-308A>T)
c.3122-308A>T (n.3122-308A>T)
c.2781A>T (p.Arg927=)
c.1824A>T (p.Arg608=)
c.1815A>T (p.Arg605=)
5g.37000510A>CCA359517890NIPBLc.3442A>C (p.Asn1148His)
c.1-64068A>C (n.1-64068A>C)
c.2698A>C (p.Asn900His)
c.3305-307A>C (n.3305-307A>C)
c.3122-307A>C (n.3122-307A>C)
c.2782A>C (p.Asn928His)
c.1825A>C (p.Asn609His)
c.1816A>C (p.Asn606His)
5g.37000510A>GCA359517891NIPBLc.3442A>G (p.Asn1148Asp)
c.1-64068A>G (n.1-64068A>G)
c.2698A>G (p.Asn900Asp)
c.3305-307A>G (n.3305-307A>G)
c.3122-307A>G (n.3122-307A>G)
c.2782A>G (p.Asn928Asp)
c.1825A>G (p.Asn609Asp)
c.1816A>G (p.Asn606Asp)
5g.37000510A>TCA359517892NIPBLc.3442A>T (p.Asn1148Tyr)
c.1-64068A>T (n.1-64068A>T)
c.2698A>T (p.Asn900Tyr)
c.3305-307A>T (n.3305-307A>T)
c.3122-307A>T (n.3122-307A>T)
c.2782A>T (p.Asn928Tyr)
c.1825A>T (p.Asn609Tyr)
c.1816A>T (p.Asn606Tyr)
5g.37000511A>CCA359517893NIPBLc.3443A>C (p.Asn1148Thr)
c.1-64067A>C (n.1-64067A>C)
c.2699A>C (p.Asn900Thr)
c.3305-306A>C (n.3305-306A>C)
c.3122-306A>C (n.3122-306A>C)
c.2783A>C (p.Asn928Thr)
c.1826A>C (p.Asn609Thr)
c.1817A>C (p.Asn606Thr)
5g.37000511A>GCA359517894NIPBLc.3443A>G (p.Asn1148Ser)
c.1-64067A>G (n.1-64067A>G)
c.2699A>G (p.Asn900Ser)
c.3305-306A>G (n.3305-306A>G)
c.3122-306A>G (n.3122-306A>G)
c.2783A>G (p.Asn928Ser)
c.1826A>G (p.Asn609Ser)
c.1817A>G (p.Asn606Ser)
5g.37000511A>TCA359517895NIPBLc.3443A>T (p.Asn1148Ile)
c.1-64067A>T (n.1-64067A>T)
c.2699A>T (p.Asn900Ile)
c.3305-306A>T (n.3305-306A>T)
c.3122-306A>T (n.3122-306A>T)
c.2783A>T (p.Asn928Ile)
c.1826A>T (p.Asn609Ile)
c.1817A>T (p.Asn606Ile)
5g.37000512C>ACA359517896NIPBLc.3444C>A (p.Asn1148Lys)
c.1-64066C>A (n.1-64066C>A)
c.2700C>A (p.Asn900Lys)
c.3305-305C>A (n.3305-305C>A)
c.3122-305C>A (n.3122-305C>A)
c.2784C>A (p.Asn928Lys)
c.1827C>A (p.Asn609Lys)
c.1818C>A (p.Asn606Lys)
5g.37000512C>GCA359517897NIPBLc.3444C>G (p.Asn1148Lys)
c.1-64066C>G (n.1-64066C>G)
c.2700C>G (p.Asn900Lys)
c.3305-305C>G (n.3305-305C>G)
c.3122-305C>G (n.3122-305C>G)
c.2784C>G (p.Asn928Lys)
c.1827C>G (p.Asn609Lys)
c.1818C>G (p.Asn606Lys)
5g.37000512C>TCA443904341NIPBLc.3444C>T (p.Asn1148=)
c.1-64066C>T (n.1-64066C>T)
c.2700C>T (p.Asn900=)
c.3305-305C>T (n.3305-305C>T)
c.3122-305C>T (n.3122-305C>T)
c.2784C>T (p.Asn928=)
c.1827C>T (p.Asn609=)
c.1818C>T (p.Asn606=)
5g.37000513C>ACA443904345NIPBLc.3445C>A (p.Arg1149=)
c.1-64065C>A (n.1-64065C>A)
c.2701C>A (p.Arg901=)
c.3305-304C>A (n.3305-304C>A)
c.3122-304C>A (n.3122-304C>A)
c.2785C>A (p.Arg929=)
c.1828C>A (p.Arg610=)
c.1819C>A (p.Arg607=)
gnomAD v4
5g.37000513C=CA1539601032NIPBLc.3445C= (p.Arg1149=)
c.1-64065C= (n.1-64065C=)
c.2701C= (p.Arg901=)
c.3305-304C= (n.3305-304C=)
c.3122-304C= (n.3122-304C=)
c.2785C= (p.Arg929=)
c.1828C= (p.Arg610=)
c.1819C= (p.Arg607=)
5g.37000513C>GCA359517898NIPBLc.3445C>G (p.Arg1149Gly)
c.1-64065C>G (n.1-64065C>G)
c.2701C>G (p.Arg901Gly)
c.3305-304C>G (n.3305-304C>G)
c.3122-304C>G (n.3122-304C>G)
c.2785C>G (p.Arg929Gly)
c.1828C>G (p.Arg610Gly)
c.1819C>G (p.Arg607Gly)
5g.37000513C>TCA267527NIPBLc.3445C>T (p.Arg1149Ter)
c.1-64065C>T (n.1-64065C>T)
c.2701C>T (p.Arg901Ter)
c.3305-304C>T (n.3305-304C>T)
c.3122-304C>T (n.3122-304C>T)
c.2785C>T (p.Arg929Ter)
c.1828C>T (p.Arg610Ter)
c.1819C>T (p.Arg607Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
5g.37000514G>ACA359517901NIPBLc.3446G>A (p.Arg1149Gln)
c.1-64064G>A (n.1-64064G>A)
c.2702G>A (p.Arg901Gln)
c.3305-303G>A (n.3305-303G>A)
c.3122-303G>A (n.3122-303G>A)
c.2786G>A (p.Arg929Gln)
c.1829G>A (p.Arg610Gln)
c.1820G>A (p.Arg607Gln)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37000514G>CCA359517900NIPBLc.3446G>C (p.Arg1149Pro)
c.1-64064G>C (n.1-64064G>C)
c.2702G>C (p.Arg901Pro)
c.3305-303G>C (n.3305-303G>C)
c.3122-303G>C (n.3122-303G>C)
c.2786G>C (p.Arg929Pro)
c.1829G>C (p.Arg610Pro)
c.1820G>C (p.Arg607Pro)
5g.37000514G=CA1539601044NIPBLc.3446G= (p.Arg1149=)
c.1-64064G= (n.1-64064G=)
c.2702G= (p.Arg901=)
c.3305-303G= (n.3305-303G=)
c.3122-303G= (n.3122-303G=)
c.2786G= (p.Arg929=)
c.1829G= (p.Arg610=)
c.1820G= (p.Arg607=)
5g.37000514G>TCA359517899NIPBLc.3446G>T (p.Arg1149Leu)
c.1-64064G>T (n.1-64064G>T)
c.2702G>T (p.Arg901Leu)
c.3305-303G>T (n.3305-303G>T)
c.3122-303G>T (n.3122-303G>T)
c.2786G>T (p.Arg929Leu)
c.1829G>T (p.Arg610Leu)
c.1820G>T (p.Arg607Leu)
5g.37000515A>CCA443904347NIPBLc.3447A>C (p.Arg1149=)
c.1-64063A>C (n.1-64063A>C)
c.2703A>C (p.Arg901=)
c.3305-302A>C (n.3305-302A>C)
c.3122-302A>C (n.3122-302A>C)
c.2787A>C (p.Arg929=)
c.1830A>C (p.Arg610=)
c.1821A>C (p.Arg607=)
5g.37000515A>GCA443904350NIPBLc.3447A>G (p.Arg1149=)
c.1-64063A>G (n.1-64063A>G)
c.2703A>G (p.Arg901=)
c.3305-302A>G (n.3305-302A>G)
c.3122-302A>G (n.3122-302A>G)
c.2787A>G (p.Arg929=)
c.1830A>G (p.Arg610=)
c.1821A>G (p.Arg607=)
5g.37000515A>TCA443904351NIPBLc.3447A>T (p.Arg1149=)
c.1-64063A>T (n.1-64063A>T)
c.2703A>T (p.Arg901=)
c.3305-302A>T (n.3305-302A>T)
c.3122-302A>T (n.3122-302A>T)
c.2787A>T (p.Arg929=)
c.1830A>T (p.Arg610=)
c.1821A>T (p.Arg607=)
5g.37000516A>CCA359517902NIPBLc.3448A>C (p.Ser1150Arg)
c.1-64062A>C (n.1-64062A>C)
c.2704A>C (p.Ser902Arg)
c.3305-301A>C (n.3305-301A>C)
c.3122-301A>C (n.3122-301A>C)
c.2788A>C (p.Ser930Arg)
c.1831A>C (p.Ser611Arg)
c.1822A>C (p.Ser608Arg)
5g.37000516A>GCA359517904NIPBLc.3448A>G (p.Ser1150Gly)
c.1-64062A>G (n.1-64062A>G)
c.2704A>G (p.Ser902Gly)
c.3305-301A>G (n.3305-301A>G)
c.3122-301A>G (n.3122-301A>G)
c.2788A>G (p.Ser930Gly)
c.1831A>G (p.Ser611Gly)
c.1822A>G (p.Ser608Gly)
5g.37000516A>TCA359517903NIPBLc.3448A>T (p.Ser1150Cys)
c.1-64062A>T (n.1-64062A>T)
c.2704A>T (p.Ser902Cys)
c.3305-301A>T (n.3305-301A>T)
c.3122-301A>T (n.3122-301A>T)
c.2788A>T (p.Ser930Cys)
c.1831A>T (p.Ser611Cys)
c.1822A>T (p.Ser608Cys)
5g.37000517G>ACA359517905NIPBLc.3449G>A (p.Ser1150Asn)
c.1-64061G>A (n.1-64061G>A)
c.2705G>A (p.Ser902Asn)
c.3305-300G>A (n.3305-300G>A)
c.3122-300G>A (n.3122-300G>A)
c.2789G>A (p.Ser930Asn)
c.1832G>A (p.Ser611Asn)
c.1823G>A (p.Ser608Asn)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37000517G>CCA359517906NIPBLc.3449G>C (p.Ser1150Thr)
c.1-64061G>C (n.1-64061G>C)
c.2705G>C (p.Ser902Thr)
c.3305-300G>C (n.3305-300G>C)
c.3122-300G>C (n.3122-300G>C)
c.2789G>C (p.Ser930Thr)
c.1832G>C (p.Ser611Thr)
c.1823G>C (p.Ser608Thr)
5g.37000517G=CA1539601051NIPBLc.3449G= (p.Ser1150=)
c.1-64061G= (n.1-64061G=)
c.2705G= (p.Ser902=)
c.3305-300G= (n.3305-300G=)
c.3122-300G= (n.3122-300G=)
c.2789G= (p.Ser930=)
c.1832G= (p.Ser611=)
c.1823G= (p.Ser608=)
5g.37000517G>TCA359517907NIPBLc.3449G>T (p.Ser1150Ile)
c.1-64061G>T (n.1-64061G>T)
c.2705G>T (p.Ser902Ile)
c.3305-300G>T (n.3305-300G>T)
c.3122-300G>T (n.3122-300G>T)
c.2789G>T (p.Ser930Ile)
c.1832G>T (p.Ser611Ile)
c.1823G>T (p.Ser608Ile)
5g.37000518T>ACA359517908NIPBLc.3450T>A (p.Ser1150Arg)
c.1-64060T>A (n.1-64060T>A)
c.2706T>A (p.Ser902Arg)
c.3305-299T>A (n.3305-299T>A)
c.3122-299T>A (n.3122-299T>A)
c.2790T>A (p.Ser930Arg)
c.1833T>A (p.Ser611Arg)
c.1824T>A (p.Ser608Arg)
5g.37000518T>CCA443904353NIPBLc.3450T>C (p.Ser1150=)
c.1-64060T>C (n.1-64060T>C)
c.2706T>C (p.Ser902=)
c.3305-299T>C (n.3305-299T>C)
c.3122-299T>C (n.3122-299T>C)
c.2790T>C (p.Ser930=)
c.1833T>C (p.Ser611=)
c.1824T>C (p.Ser608=)
dbSNP gnomAD v2
5g.37000518T>GCA359517909NIPBLc.3450T>G (p.Ser1150Arg)
c.1-64060T>G (n.1-64060T>G)
c.2706T>G (p.Ser902Arg)
c.3305-299T>G (n.3305-299T>G)
c.3122-299T>G (n.3122-299T>G)
c.2790T>G (p.Ser930Arg)
c.1833T>G (p.Ser611Arg)
c.1824T>G (p.Ser608Arg)
5g.37000518T=CA1539601055NIPBLc.3450T= (p.Ser1150=)
c.1-64060T= (n.1-64060T=)
c.2706T= (p.Ser902=)
c.3305-299T= (n.3305-299T=)
c.3122-299T= (n.3122-299T=)
c.2790T= (p.Ser930=)
c.1833T= (p.Ser611=)
c.1824T= (p.Ser608=)
5g.37000519C>ACA359517910NIPBLc.3451C>A (p.Pro1151Thr)
c.1-64059C>A (n.1-64059C>A)
c.2707C>A (p.Pro903Thr)
c.3305-298C>A (n.3305-298C>A)
c.3122-298C>A (n.3122-298C>A)
c.2791C>A (p.Pro931Thr)
c.1834C>A (p.Pro612Thr)
c.1825C>A (p.Pro609Thr)
5g.37000519C=CA1539601060NIPBLc.3451C= (p.Pro1151=)
c.1-64059C= (n.1-64059C=)
c.2707C= (p.Pro903=)
c.3305-298C= (n.3305-298C=)
c.3122-298C= (n.3122-298C=)
c.2791C= (p.Pro931=)
c.1834C= (p.Pro612=)
c.1825C= (p.Pro609=)
5g.37000519C>GCA359517911NIPBLc.3451C>G (p.Pro1151Ala)
c.1-64059C>G (n.1-64059C>G)
c.2707C>G (p.Pro903Ala)
c.3305-298C>G (n.3305-298C>G)
c.3122-298C>G (n.3122-298C>G)
c.2791C>G (p.Pro931Ala)
c.1834C>G (p.Pro612Ala)
c.1825C>G (p.Pro609Ala)
gnomAD v4
5g.37000519C>TCA359517912NIPBLc.3451C>T (p.Pro1151Ser)
c.1-64059C>T (n.1-64059C>T)
c.2707C>T (p.Pro903Ser)
c.3305-298C>T (n.3305-298C>T)
c.3122-298C>T (n.3122-298C>T)
c.2791C>T (p.Pro931Ser)
c.1834C>T (p.Pro612Ser)
c.1825C>T (p.Pro609Ser)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.37000520C>ACA359517913NIPBLc.3452C>A (p.Pro1151Gln)
c.1-64058C>A (n.1-64058C>A)
c.2708C>A (p.Pro903Gln)
c.3305-297C>A (n.3305-297C>A)
c.3122-297C>A (n.3122-297C>A)
c.2792C>A (p.Pro931Gln)
c.1835C>A (p.Pro612Gln)
c.1826C>A (p.Pro609Gln)
5g.37000520C=CA1539601071NIPBLc.3452C= (p.Pro1151=)
c.1-64058C= (n.1-64058C=)
c.2708C= (p.Pro903=)
c.3305-297C= (n.3305-297C=)
c.3122-297C= (n.3122-297C=)
c.2792C= (p.Pro931=)
c.1835C= (p.Pro612=)
c.1826C= (p.Pro609=)
5g.37000520C>GCA359517914NIPBLc.3452C>G (p.Pro1151Arg)
c.1-64058C>G (n.1-64058C>G)
c.2708C>G (p.Pro903Arg)
c.3305-297C>G (n.3305-297C>G)
c.3122-297C>G (n.3122-297C>G)
c.2792C>G (p.Pro931Arg)
c.1835C>G (p.Pro612Arg)
c.1826C>G (p.Pro609Arg)
5g.37000520C>TCA359517915NIPBLc.3452C>T (p.Pro1151Leu)
c.1-64058C>T (n.1-64058C>T)
c.2708C>T (p.Pro903Leu)
c.3305-297C>T (n.3305-297C>T)
c.3122-297C>T (n.3122-297C>T)
c.2792C>T (p.Pro931Leu)
c.1835C>T (p.Pro612Leu)
c.1826C>T (p.Pro609Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.37000521G>ACA3236338NIPBLc.3453G>A (p.Pro1151=)
c.1-64057G>A (n.1-64057G>A)
c.2709G>A (p.Pro903=)
c.3305-296G>A (n.3305-296G>A)
c.3122-296G>A (n.3122-296G>A)
c.2793G>A (p.Pro931=)
c.1836G>A (p.Pro612=)
c.1827G>A (p.Pro609=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.37000521G>CCA3236339NIPBLc.3453G>C (p.Pro1151=)
c.1-64057G>C (n.1-64057G>C)
c.2709G>C (p.Pro903=)
c.3305-296G>C (n.3305-296G>C)
c.3122-296G>C (n.3122-296G>C)
c.2793G>C (p.Pro931=)
c.1836G>C (p.Pro612=)
c.1827G>C (p.Pro609=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.37000521G=CA1539601076NIPBLc.3453G= (p.Pro1151=)
c.1-64057G= (n.1-64057G=)
c.2709G= (p.Pro903=)
c.3305-296G= (n.3305-296G=)
c.3122-296G= (n.3122-296G=)
c.2793G= (p.Pro931=)
c.1836G= (p.Pro612=)
c.1827G= (p.Pro609=)
5g.37000521G>TCA443904355NIPBLc.3453G>T (p.Pro1151=)
c.1-64057G>T (n.1-64057G>T)
c.2709G>T (p.Pro903=)
c.3305-296G>T (n.3305-296G>T)
c.3122-296G>T (n.3122-296G>T)
c.2793G>T (p.Pro931=)
c.1836G>T (p.Pro612=)
c.1827G>T (p.Pro609=)
gnomAD v4

Number of alleles fetched