Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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5g.36985964A>GCA444096299NIPBLc.2784A>G (p.Val928=)
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COSMIC COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.36985966A>GCA359505208NIPBLc.2786A>G (p.Asp929Gly)
n.2406A>G
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c.2042A>G (p.Asp681Gly)
c.2126A>G (p.Asp709Gly)
c.1169A>G (p.Asp390Gly)
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gnomAD v4
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n.2406A>T
c.1-78612A>T (n.1-78612A>T)
c.2042A>T (p.Asp681Val)
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5g.36985967C>ACA359505210NIPBLc.2787C>A (p.Asp929Glu)
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5g.36985967C>GCA359505212NIPBLc.2787C>G (p.Asp929Glu)
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c.2043C>G (p.Asp681Glu)
c.2127C>G (p.Asp709Glu)
c.1170C>G (p.Asp390Glu)
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5g.36985967C>TCA444096304NIPBLc.2787C>T (p.Asp929=)
n.2407C>T
c.1-78611C>T (n.1-78611C>T)
c.2043C>T (p.Asp681=)
c.2127C>T (p.Asp709=)
c.1170C>T (p.Asp390=)
c.1495+9565C>T (n.1495+9565C>T)
5g.36985968A=CA1539582934NIPBLc.2788A= (p.Thr930=)
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5g.36985968A>CCA359505237NIPBLc.2788A>C (p.Thr930Pro)
n.2408A>C
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c.2044A>C (p.Thr682Pro)
c.2128A>C (p.Thr710Pro)
c.1171A>C (p.Thr391Pro)
c.1495+9566A>C (n.1495+9566A>C)
dbSNP gnomAD v4
5g.36985968A>GCA3236226NIPBLc.2788A>G (p.Thr930Ala)
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c.1171A>G (p.Thr391Ala)
c.1495+9566A>G (n.1495+9566A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.36985968A>TCA359505224NIPBLc.2788A>T (p.Thr930Ser)
n.2408A>T
c.1-78610A>T (n.1-78610A>T)
c.2044A>T (p.Thr682Ser)
c.2128A>T (p.Thr710Ser)
c.1171A>T (p.Thr391Ser)
c.1495+9566A>T (n.1495+9566A>T)
5g.36985969C>ACA359505242NIPBLc.2789C>A (p.Thr930Asn)
n.2409C>A
c.1-78609C>A (n.1-78609C>A)
c.2045C>A (p.Thr682Asn)
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c.1172C>A (p.Thr391Asn)
c.1495+9567C>A (n.1495+9567C>A)
5g.36985969C>GCA359505243NIPBLc.2789C>G (p.Thr930Ser)
n.2409C>G
c.1-78609C>G (n.1-78609C>G)
c.2045C>G (p.Thr682Ser)
c.2129C>G (p.Thr710Ser)
c.1172C>G (p.Thr391Ser)
c.1495+9567C>G (n.1495+9567C>G)
5g.36985969C>TCA359505244NIPBLc.2789C>T (p.Thr930Ile)
n.2409C>T
c.1-78609C>T (n.1-78609C>T)
c.2045C>T (p.Thr682Ile)
c.2129C>T (p.Thr710Ile)
c.1172C>T (p.Thr391Ile)
c.1495+9567C>T (n.1495+9567C>T)
5g.36985970T>ACA444096306NIPBLc.2790T>A (p.Thr930=)
n.2410T>A
c.1-78608T>A (n.1-78608T>A)
c.2046T>A (p.Thr682=)
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c.1173T>A (p.Thr391=)
c.1495+9568T>A (n.1495+9568T>A)
5g.36985970T>CCA444096307NIPBLc.2790T>C (p.Thr930=)
n.2410T>C
c.1-78608T>C (n.1-78608T>C)
c.2046T>C (p.Thr682=)
c.2130T>C (p.Thr710=)
c.1173T>C (p.Thr391=)
c.1495+9568T>C (n.1495+9568T>C)
gnomAD v4
5g.36985970T>GCA444096308NIPBLc.2790T>G (p.Thr930=)
n.2410T>G
c.1-78608T>G (n.1-78608T>G)
c.2046T>G (p.Thr682=)
c.2130T>G (p.Thr710=)
c.1173T>G (p.Thr391=)
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5g.36985971A=CA1539582943NIPBLc.2791A= (p.Asn931=)
n.2411A=
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c.1495+9569A= (n.1495+9569A=)
5g.36985971A>CCA359505245NIPBLc.2791A>C (p.Asn931His)
n.2411A>C
c.1-78607A>C (n.1-78607A>C)
c.2047A>C (p.Asn683His)
c.2131A>C (p.Asn711His)
c.1174A>C (p.Asn392His)
c.1495+9569A>C (n.1495+9569A>C)
5g.36985971A>GCA3236227NIPBLc.2791A>G (p.Asn931Asp)
n.2411A>G
c.1-78607A>G (n.1-78607A>G)
c.2047A>G (p.Asn683Asp)
c.2131A>G (p.Asn711Asp)
c.1174A>G (p.Asn392Asp)
c.1495+9569A>G (n.1495+9569A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
5g.36985971A>TCA359505246NIPBLc.2791A>T (p.Asn931Tyr)
n.2411A>T
c.1-78607A>T (n.1-78607A>T)
c.2047A>T (p.Asn683Tyr)
c.2131A>T (p.Asn711Tyr)
c.1174A>T (p.Asn392Tyr)
c.1495+9569A>T (n.1495+9569A>T)
5g.36985972A>CCA359505249NIPBLc.2792A>C (p.Asn931Thr)
n.2412A>C
c.1-78606A>C (n.1-78606A>C)
c.2048A>C (p.Asn683Thr)
c.2132A>C (p.Asn711Thr)
c.1175A>C (p.Asn392Thr)
c.1495+9570A>C (n.1495+9570A>C)
5g.36985972A>GCA359505253NIPBLc.2792A>G (p.Asn931Ser)
n.2412A>G
c.1-78606A>G (n.1-78606A>G)
c.2048A>G (p.Asn683Ser)
c.2132A>G (p.Asn711Ser)
c.1175A>G (p.Asn392Ser)
c.1495+9570A>G (n.1495+9570A>G)
5g.36985972A>TCA359505251NIPBLc.2792A>T (p.Asn931Ile)
n.2412A>T
c.1-78606A>T (n.1-78606A>T)
c.2048A>T (p.Asn683Ile)
c.2132A>T (p.Asn711Ile)
c.1175A>T (p.Asn392Ile)
c.1495+9570A>T (n.1495+9570A>T)
5g.36985973T>ACA359505259NIPBLc.2793T>A (p.Asn931Lys)
n.2413T>A
c.1-78605T>A (n.1-78605T>A)
c.2049T>A (p.Asn683Lys)
c.2133T>A (p.Asn711Lys)
c.1176T>A (p.Asn392Lys)
c.1495+9571T>A (n.1495+9571T>A)
5g.36985973T>CCA444096311NIPBLc.2793T>C (p.Asn931=)
n.2413T>C
c.1-78605T>C (n.1-78605T>C)
c.2049T>C (p.Asn683=)
c.2133T>C (p.Asn711=)
c.1176T>C (p.Asn392=)
c.1495+9571T>C (n.1495+9571T>C)
5g.36985973T>GCA359505263NIPBLc.2793T>G (p.Asn931Lys)
n.2413T>G
c.1-78605T>G (n.1-78605T>G)
c.2049T>G (p.Asn683Lys)
c.2133T>G (p.Asn711Lys)
c.1176T>G (p.Asn392Lys)
c.1495+9571T>G (n.1495+9571T>G)
5g.36985974A>CCA359505281NIPBLc.2794A>C (p.Lys932Gln)
n.2414A>C
c.1-78604A>C (n.1-78604A>C)
c.2050A>C (p.Lys684Gln)
c.2134A>C (p.Lys712Gln)
c.1177A>C (p.Lys393Gln)
c.1495+9572A>C (n.1495+9572A>C)

Number of alleles fetched