Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.1596T>C (p.Ser532=)
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c.723T>C (p.Ser241=)
c.1495+9118T>C (n.1495+9118T>C)
5g.36985520T>GCA444095771NIPBLc.2340T>G (p.Ser780=)
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gnomAD v4
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5g.36985522A>CCA359500718NIPBLc.2342A>C (p.Lys781Thr)
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5g.36985522A>TCA359500722NIPBLc.2342A>T (p.Lys781Ile)
n.1962A>T
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5g.36985523A>CCA359500724NIPBLc.2343A>C (p.Lys781Asn)
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5g.36985523A>GCA444095774NIPBLc.2343A>G (p.Lys781=)
n.1963A>G
c.1-79055A>G (n.1-79055A>G)
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c.726A>G (p.Lys242=)
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5g.36985523A>TCA359500729NIPBLc.2343A>T (p.Lys781Asn)
n.1963A>T
c.1-79055A>T (n.1-79055A>T)
c.1599A>T (p.Lys533Asn)
c.1683A>T (p.Lys561Asn)
c.726A>T (p.Lys242Asn)
c.1495+9121A>T (n.1495+9121A>T)
5g.36985524C>ACA359500733NIPBLc.2344C>A (p.His782Asn)
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c.1495+9122C>A (n.1495+9122C>A)
5g.36985524C=CA1539581999NIPBLc.2344C= (p.His782=)
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c.1495+9122C= (n.1495+9122C=)
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5g.36985524C>TCA3236155NIPBLc.2344C>T (p.His782Tyr)
n.1964C>T
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c.1495+9122C>T (n.1495+9122C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.36985525A>CCA359500735NIPBLc.2345A>C (p.His782Pro)
n.1965A>C
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5g.36985525A>GCA359500738NIPBLc.2345A>G (p.His782Arg)
n.1965A>G
c.1-79053A>G (n.1-79053A>G)
c.1601A>G (p.His534Arg)
c.1685A>G (p.His562Arg)
c.728A>G (p.His243Arg)
c.1495+9123A>G (n.1495+9123A>G)
gnomAD v4
5g.36985525A>TCA359500741NIPBLc.2345A>T (p.His782Leu)
n.1965A>T
c.1-79053A>T (n.1-79053A>T)
c.1601A>T (p.His534Leu)
c.1685A>T (p.His562Leu)
c.728A>T (p.His243Leu)
c.1495+9123A>T (n.1495+9123A>T)
5g.36985526T>ACA359500743NIPBLc.2346T>A (p.His782Gln)
n.1966T>A
c.1-79052T>A (n.1-79052T>A)
c.1602T>A (p.His534Gln)
c.1686T>A (p.His562Gln)
c.729T>A (p.His243Gln)
c.1495+9124T>A (n.1495+9124T>A)
5g.36985526T>CCA444095779NIPBLc.2346T>C (p.His782=)
n.1966T>C
c.1-79052T>C (n.1-79052T>C)
c.1602T>C (p.His534=)
c.1686T>C (p.His562=)
c.729T>C (p.His243=)
c.1495+9124T>C (n.1495+9124T>C)
5g.36985526T>GCA359500745NIPBLc.2346T>G (p.His782Gln)
n.1966T>G
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c.1686T>G (p.His562Gln)
c.729T>G (p.His243Gln)
c.1495+9124T>G (n.1495+9124T>G)
5g.36985527A>CCA359500748NIPBLc.2347A>C (p.Lys783Gln)
n.1967A>C
c.1-79051A>C (n.1-79051A>C)
c.1603A>C (p.Lys535Gln)
c.1687A>C (p.Lys563Gln)
c.730A>C (p.Lys244Gln)
c.1495+9125A>C (n.1495+9125A>C)
5g.36985527A>GCA359500752NIPBLc.2347A>G (p.Lys783Glu)
n.1967A>G
c.1-79051A>G (n.1-79051A>G)
c.1603A>G (p.Lys535Glu)
c.1687A>G (p.Lys563Glu)
c.730A>G (p.Lys244Glu)
c.1495+9125A>G (n.1495+9125A>G)
5g.36985527A>TCA359500749NIPBLc.2347A>T (p.Lys783Ter)
n.1967A>T
c.1-79051A>T (n.1-79051A>T)
c.1603A>T (p.Lys535Ter)
c.1687A>T (p.Lys563Ter)
c.730A>T (p.Lys244Ter)
c.1495+9125A>T (n.1495+9125A>T)
5g.36985528A>CCA359500756NIPBLc.2348A>C (p.Lys783Thr)
n.1968A>C
c.1-79050A>C (n.1-79050A>C)
c.1604A>C (p.Lys535Thr)
c.1688A>C (p.Lys563Thr)
c.731A>C (p.Lys244Thr)
c.1495+9126A>C (n.1495+9126A>C)
5g.36985528A>GCA359500775NIPBLc.2348A>G (p.Lys783Arg)
n.1968A>G
c.1-79050A>G (n.1-79050A>G)
c.1604A>G (p.Lys535Arg)
c.1688A>G (p.Lys563Arg)
c.731A>G (p.Lys244Arg)
c.1495+9126A>G (n.1495+9126A>G)
5g.36985528A>TCA359500772NIPBLc.2348A>T (p.Lys783Ile)
n.1968A>T
c.1-79050A>T (n.1-79050A>T)
c.1604A>T (p.Lys535Ile)
c.1688A>T (p.Lys563Ile)
c.731A>T (p.Lys244Ile)
c.1495+9126A>T (n.1495+9126A>T)
5g.36985529A=CA1539582004NIPBLc.2349A= (p.Lys783=)
n.1969A=
c.1-79049A= (n.1-79049A=)
c.1605A= (p.Lys535=)
c.1689A= (p.Lys563=)
c.732A= (p.Lys244=)
c.1495+9127A= (n.1495+9127A=)
5g.36985529A>CCA359500778NIPBLc.2349A>C (p.Lys783Asn)
n.1969A>C
c.1-79049A>C (n.1-79049A>C)
c.1605A>C (p.Lys535Asn)
c.1689A>C (p.Lys563Asn)
c.732A>C (p.Lys244Asn)
c.1495+9127A>C (n.1495+9127A>C)

Number of alleles fetched