Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.36975843A>CCA444094887NIPBLc.936A>C (p.Pro312=)
n.556A>C
n.915A>C
c.1-88735A>C (n.1-88735A>C)
c.192A>C (p.Pro64=)
c.276A>C (p.Pro92=)
5g.36975843A>GCA444094889NIPBLc.936A>G (p.Pro312=)
n.556A>G
n.915A>G
c.1-88735A>G (n.1-88735A>G)
c.192A>G (p.Pro64=)
c.276A>G (p.Pro92=)
5g.36975843A>TCA444094888NIPBLc.936A>T (p.Pro312=)
n.556A>T
n.915A>T
c.1-88735A>T (n.1-88735A>T)
c.192A>T (p.Pro64=)
c.276A>T (p.Pro92=)
5g.36975844G>ACA359482738NIPBLc.937G>A (p.Asp313Asn)
n.557G>A
n.916G>A
c.1-88734G>A (n.1-88734G>A)
c.193G>A (p.Asp65Asn)
c.277G>A (p.Asp93Asn)
5g.36975844G>CCA359482739NIPBLc.937G>C (p.Asp313His)
n.557G>C
n.916G>C
c.1-88734G>C (n.1-88734G>C)
c.193G>C (p.Asp65His)
c.277G>C (p.Asp93His)
 gnomAD v4
5g.36975844G>TCA359482740NIPBLc.937G>T (p.Asp313Tyr)
n.557G>T
n.916G>T
c.1-88734G>T (n.1-88734G>T)
c.193G>T (p.Asp65Tyr)
c.277G>T (p.Asp93Tyr)
5g.36975845A=CA1539568985NIPBLc.938A= (p.Asp313=)
n.558A=
n.917A=
c.1-88733A= (n.1-88733A=)
c.194A= (p.Asp65=)
c.278A= (p.Asp93=)
5g.36975845A>CCA359482742NIPBLc.938A>C (p.Asp313Ala)
n.558A>C
n.917A>C
c.1-88733A>C (n.1-88733A>C)
c.194A>C (p.Asp65Ala)
c.278A>C (p.Asp93Ala)
5g.36975845A>GCA359482745NIPBLc.938A>G (p.Asp313Gly)
n.558A>G
n.917A>G
c.1-88733A>G (n.1-88733A>G)
c.194A>G (p.Asp65Gly)
c.278A>G (p.Asp93Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.36975845A>TCA359482746NIPBLc.938A>T (p.Asp313Val)
n.558A>T
n.917A>T
c.1-88733A>T (n.1-88733A>T)
c.194A>T (p.Asp65Val)
c.278A>T (p.Asp93Val)
5g.36975846T>ACA359482750NIPBLc.939T>A (p.Asp313Glu)
n.559T>A
n.918T>A
c.1-88732T>A (n.1-88732T>A)
c.195T>A (p.Asp65Glu)
c.279T>A (p.Asp93Glu)
5g.36975846T>CCA444094895NIPBLc.939T>C (p.Asp313=)
n.559T>C
n.918T>C
c.1-88732T>C (n.1-88732T>C)
c.195T>C (p.Asp65=)
c.279T>C (p.Asp93=)
 dbSNP
5g.36975846T>GCA359482752NIPBLc.939T>G (p.Asp313Glu)
n.559T>G
n.918T>G
c.1-88732T>G (n.1-88732T>G)
c.195T>G (p.Asp65Glu)
c.279T>G (p.Asp93Glu)
5g.36975846T=CA1539568987NIPBLc.939T= (p.Asp313=)
n.559T=
n.918T=
c.1-88732T= (n.1-88732T=)
c.195T= (p.Asp65=)
c.279T= (p.Asp93=)
5g.36975847A=CA1539568988NIPBLc.940A= (p.Ile314=)
n.560A=
n.919A=
c.1-88731A= (n.1-88731A=)
c.196A= (p.Ile66=)
c.280A= (p.Ile94=)
5g.36975847A>CCA359482755NIPBLc.940A>C (p.Ile314Leu)
n.560A>C
n.919A>C
c.1-88731A>C (n.1-88731A>C)
c.196A>C (p.Ile66Leu)
c.280A>C (p.Ile94Leu)
5g.36975847A>GCA359482762NIPBLc.940A>G (p.Ile314Val)
n.560A>G
n.919A>G
c.1-88731A>G (n.1-88731A>G)
c.196A>G (p.Ile66Val)
c.280A>G (p.Ile94Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.36975847A>TCA359482759NIPBLc.940A>T (p.Ile314Phe)
n.560A>T
n.919A>T
c.1-88731A>T (n.1-88731A>T)
c.196A>T (p.Ile66Phe)
c.280A>T (p.Ile94Phe)
5g.36975848T>ACA359482772NIPBLc.941T>A (p.Ile314Asn)
n.561T>A
n.920T>A
c.1-88730T>A (n.1-88730T>A)
c.197T>A (p.Ile66Asn)
c.281T>A (p.Ile94Asn)
5g.36975848T>CCA3235969NIPBLc.941T>C (p.Ile314Thr)
n.561T>C
n.920T>C
c.1-88730T>C (n.1-88730T>C)
c.197T>C (p.Ile66Thr)
c.281T>C (p.Ile94Thr)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.36975848T>GCA359482781NIPBLc.941T>G (p.Ile314Ser)
n.561T>G
n.920T>G
c.1-88730T>G (n.1-88730T>G)
c.197T>G (p.Ile66Ser)
c.281T>G (p.Ile94Ser)
5g.36975848T=CA1539568989NIPBLc.941T= (p.Ile314=)
n.561T=
n.920T=
c.1-88730T= (n.1-88730T=)
c.197T= (p.Ile66=)
c.281T= (p.Ile94=)
5g.36975849C>ACA444094906NIPBLc.942C>A (p.Ile314=)
n.562C>A
n.921C>A
c.1-88729C>A (n.1-88729C>A)
c.198C>A (p.Ile66=)
c.282C>A (p.Ile94=)
 gnomAD v4
5g.36975849C=CA1539568991NIPBLc.942C= (p.Ile314=)
n.562C=
n.921C=
c.1-88729C= (n.1-88729C=)
c.198C= (p.Ile66=)
c.282C= (p.Ile94=)
5g.36975849C>GCA359482784NIPBLc.942C>G (p.Ile314Met)
n.562C>G
n.921C>G
c.1-88729C>G (n.1-88729C>G)
c.198C>G (p.Ile66Met)
c.282C>G (p.Ile94Met)
5g.36975849C>TCA3235970NIPBLc.942C>T (p.Ile314=)
n.562C>T
n.921C>T
c.1-88729C>T (n.1-88729C>T)
c.198C>T (p.Ile66=)
c.282C>T (p.Ile94=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.36975850T>ACA359482791NIPBLc.943T>A (p.Leu315Met)
n.563T>A
n.922T>A
c.1-88728T>A (n.1-88728T>A)
c.199T>A (p.Leu67Met)
c.283T>A (p.Leu95Met)
5g.36975850T>CCA444094910NIPBLc.943T>C (p.Leu315=)
n.563T>C
n.922T>C
c.1-88728T>C (n.1-88728T>C)
c.199T>C (p.Leu67=)
c.283T>C (p.Leu95=)
5g.36975850T>GCA359482794NIPBLc.943T>G (p.Leu315Val)
n.563T>G
n.922T>G
c.1-88728T>G (n.1-88728T>G)
c.199T>G (p.Leu67Val)
c.283T>G (p.Leu95Val)
5g.36975851T>ACA359482803NIPBLc.944T>A (p.Leu315Ter)
n.564T>A
n.923T>A
c.1-88727T>A (n.1-88727T>A)
c.200T>A (p.Leu67Ter)
c.284T>A (p.Leu95Ter)
5g.36975851T>CCA359482805NIPBLc.944T>C (p.Leu315Ser)
n.564T>C
n.923T>C
c.1-88727T>C (n.1-88727T>C)
c.200T>C (p.Leu67Ser)
c.284T>C (p.Leu95Ser)
5g.36975851T>GCA359482810NIPBLc.944T>G (p.Leu315Trp)
n.564T>G
n.923T>G
c.1-88727T>G (n.1-88727T>G)
c.200T>G (p.Leu67Trp)
c.284T>G (p.Leu95Trp)
5g.36975852G>ACA444094912NIPBLc.945G>A (p.Leu315=)
n.565G>A
n.924G>A
c.1-88726G>A (n.1-88726G>A)
c.201G>A (p.Leu67=)
c.285G>A (p.Leu95=)
 gnomAD v4
5g.36975852G>CCA359482816NIPBLc.945G>C (p.Leu315Phe)
n.565G>C
n.924G>C
c.1-88726G>C (n.1-88726G>C)
c.201G>C (p.Leu67Phe)
c.285G>C (p.Leu95Phe)
5g.36975852G>TCA359482820NIPBLc.945G>T (p.Leu315Phe)
n.565G>T
n.924G>T
c.1-88726G>T (n.1-88726G>T)
c.201G>T (p.Leu67Phe)
c.285G>T (p.Leu95Phe)
 gnomAD v4
5g.36975853C>ACA359482829NIPBLc.946C>A (p.Leu316Ile)
n.566C>A
n.925C>A
c.1-88725C>A (n.1-88725C>A)
c.202C>A (p.Leu68Ile)
c.286C>A (p.Leu96Ile)
5g.36975853C>GCA359482824NIPBLc.946C>G (p.Leu316Val)
n.566C>G
n.925C>G
c.1-88725C>G (n.1-88725C>G)
c.202C>G (p.Leu68Val)
c.286C>G (p.Leu96Val)
 gnomAD v4
5g.36975853C>TCA444094916NIPBLc.946C>T (p.Leu316=)
n.566C>T
n.925C>T
c.1-88725C>T (n.1-88725C>T)
c.202C>T (p.Leu68=)
c.286C>T (p.Leu96=)
5g.36975854T>ACA359482833NIPBLc.947T>A (p.Leu316Gln)
n.567T>A
n.926T>A
c.1-88724T>A (n.1-88724T>A)
c.203T>A (p.Leu68Gln)
c.287T>A (p.Leu96Gln)
5g.36975854T>CCA359482837NIPBLc.947T>C (p.Leu316Pro)
n.567T>C
n.926T>C
c.1-88724T>C (n.1-88724T>C)
c.203T>C (p.Leu68Pro)
c.287T>C (p.Leu96Pro)
5g.36975854T>GCA359482838NIPBLc.947T>G (p.Leu316Arg)
n.567T>G
n.926T>G
c.1-88724T>G (n.1-88724T>G)
c.203T>G (p.Leu68Arg)
c.287T>G (p.Leu96Arg)
5g.36975855A=CA1539568996NIPBLc.948A= (p.Leu316=)
n.568A=
n.927A=
c.1-88723A= (n.1-88723A=)
c.204A= (p.Leu68=)
c.288A= (p.Leu96=)
5g.36975855A>CCA444094919NIPBLc.948A>C (p.Leu316=)
n.568A>C
n.927A>C
c.1-88723A>C (n.1-88723A>C)
c.204A>C (p.Leu68=)
c.288A>C (p.Leu96=)
5g.36975855A>GCA117031574NIPBLc.948A>G (p.Leu316=)
n.568A>G
n.927A>G
c.1-88723A>G (n.1-88723A>G)
c.204A>G (p.Leu68=)
c.288A>G (p.Leu96=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.36975855A>TCA444094921NIPBLc.948A>T (p.Leu316=)
n.568A>T
n.927A>T
c.1-88723A>T (n.1-88723A>T)
c.204A>T (p.Leu68=)
c.288A>T (p.Leu96=)
5g.36975856G>ACA359482843NIPBLc.949G>A (p.Asp317Asn)
n.569G>A
n.928G>A
c.1-88722G>A (n.1-88722G>A)
c.205G>A (p.Asp69Asn)
c.289G>A (p.Asp97Asn)
5g.36975856G>CCA359482844NIPBLc.949G>C (p.Asp317His)
n.569G>C
n.928G>C
c.1-88722G>C (n.1-88722G>C)
c.205G>C (p.Asp69His)
c.289G>C (p.Asp97His)
5g.36975856G>TCA359482847NIPBLc.949G>T (p.Asp317Tyr)
n.569G>T
n.928G>T
c.1-88722G>T (n.1-88722G>T)
c.205G>T (p.Asp69Tyr)
c.289G>T (p.Asp97Tyr)
5g.36975857A>CCA359482850NIPBLc.950A>C (p.Asp317Ala)
n.570A>C
n.929A>C
c.1-88721A>C (n.1-88721A>C)
c.206A>C (p.Asp69Ala)
c.290A>C (p.Asp97Ala)
5g.36975857A>GCA359482851NIPBLc.950A>G (p.Asp317Gly)
n.570A>G
n.929A>G
c.1-88721A>G (n.1-88721A>G)
c.206A>G (p.Asp69Gly)
c.290A>G (p.Asp97Gly)
 COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched