UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.35867446del | CA2695202696 | IL7R | c.362del (p.Ile121LysfsTer3) n.496del n.465del n.491del n.449del | |
| 5 | g.35867446T>A | CA359428616 | IL7R | c.362T>A (p.Ile121Lys) n.496T>A n.465T>A n.491T>A n.449T>A | dbSNP |
| 5 | g.35867446T>C | CA359428618 | IL7R | c.362T>C (p.Ile121Thr) n.496T>C n.465T>C n.491T>C n.449T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.35867446T>G | CA359428620 | IL7R | c.362T>G (p.Ile121Arg) n.496T>G n.465T>G n.491T>G n.449T>G | |
| 5 | g.35867447A= | CA1539046168 | IL7R | c.363A= (p.Ile121=) n.497A= n.466A= n.492A= n.450A= | |
| 5 | g.35867447A>C | CA3231927 | IL7R | c.363A>C (p.Ile121=) n.497A>C n.466A>C n.492A>C n.450A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867447A>G | CA359428621 | IL7R | c.363A>G (p.Ile121Met) n.497A>G n.466A>G n.492A>G n.450A>G | |
| 5 | g.35867447A>T | CA444093323 | IL7R | c.363A>T (p.Ile121=) n.497A>T n.466A>T n.492A>T n.450A>T | COSMIC |
| 5 | g.35867448G>A | CA359428624 | IL7R | c.364G>A (p.Asp122Asn) n.498G>A n.467G>A n.493G>A n.451G>A | |
| 5 | g.35867448G>C | CA359428627 | IL7R | c.364G>C (p.Asp122His) n.498G>C n.467G>C n.493G>C n.451G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867448G= | CA1539046171 | IL7R | c.364G= (p.Asp122=) n.498G= n.467G= n.493G= n.451G= | |
| 5 | g.35867448G>T | CA359428626 | IL7R | c.364G>T (p.Asp122Tyr) n.498G>T n.467G>T n.493G>T n.451G>T | |
| 5 | g.35867449A= | CA1539046174 | IL7R | c.365A= (p.Asp122=) n.499A= n.468A= n.494A= n.452A= | |
| 5 | g.35867449A>C | CA359428628 | IL7R | c.365A>C (p.Asp122Ala) n.499A>C n.468A>C n.494A>C n.452A>C | |
| 5 | g.35867449A>G | CA359428630 | IL7R | c.365A>G (p.Asp122Gly) n.499A>G n.468A>G n.494A>G n.452A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867449A>T | CA359428631 | IL7R | c.365A>T (p.Asp122Val) n.499A>T n.468A>T n.494A>T n.452A>T | |
| 5 | g.35867450C>A | CA3231928 | IL7R | c.366C>A (p.Asp122Glu) n.500C>A n.469C>A n.495C>A n.453C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867450C= | CA1539046178 | IL7R | c.366C= (p.Asp122=) n.500C= n.469C= n.495C= n.453C= | |
| 5 | g.35867450C>G | CA359428633 | IL7R | c.366C>G (p.Asp122Glu) n.500C>G n.469C>G n.495C>G n.453C>G | |
| 5 | g.35867450C>T | CA444093327 | IL7R | c.366C>T (p.Asp122=) n.500C>T n.469C>T n.495C>T n.453C>T | |
| 5 | g.35867451C>A | CA359428635 | IL7R | c.367C>A (p.Leu123Ile) n.501C>A n.470C>A n.496C>A n.454C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867451C= | CA1539046182 | IL7R | c.367C= (p.Leu123=) n.501C= n.470C= n.496C= n.454C= | |
| 5 | g.35867451C>G | CA359428636 | IL7R | c.367C>G (p.Leu123Val) n.501C>G n.470C>G n.496C>G n.454C>G | |
| 5 | g.35867451C>T | CA444093329 | IL7R | c.367C>T (p.Leu123=) n.501C>T n.470C>T n.496C>T n.454C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.35867452T>A | CA359428638 | IL7R | c.368T>A (p.Leu123Gln) n.502T>A n.471T>A n.497T>A n.455T>A | |
| 5 | g.35867452T>C | CA359428639 | IL7R | c.368T>C (p.Leu123Pro) n.502T>C n.471T>C n.497T>C n.455T>C | |
| 5 | g.35867452T>G | CA359428641 | IL7R | c.368T>G (p.Leu123Arg) n.502T>G n.471T>G n.497T>G n.455T>G | |
| 5 | g.35867453A>C | CA444093331 | IL7R | c.369A>C (p.Leu123=) n.503A>C n.472A>C n.498A>C n.456A>C | ClinVar |
| 5 | g.35867453A>G | CA444093332 | IL7R | c.369A>G (p.Leu123=) n.503A>G n.472A>G n.498A>G n.456A>G | |
| 5 | g.35867453A>T | CA444093333 | IL7R | c.369A>T (p.Leu123=) n.503A>T n.472A>T n.498A>T n.456A>T | |
| 5 | g.35867454A>C | CA359428644 | IL7R | c.370A>C (p.Thr124Pro) n.504A>C n.473A>C n.499A>C n.457A>C | |
| 5 | g.35867454A>G | CA359428643 | IL7R | c.370A>G (p.Thr124Ala) n.504A>G n.473A>G n.499A>G n.457A>G | |
| 5 | g.35867454A>T | CA359428642 | IL7R | c.370A>T (p.Thr124Ser) n.504A>T n.473A>T n.499A>T n.457A>T | |
| 5 | g.35867455C>A | CA359428645 | IL7R | c.371C>A (p.Thr124Asn) n.505C>A n.474C>A n.500C>A n.458C>A | dbSNP |
| 5 | g.35867455C= | CA1539046186 | IL7R | c.371C= (p.Thr124=) n.505C= n.474C= n.500C= n.458C= | |
| 5 | g.35867455C>G | CA359428646 | IL7R | c.371C>G (p.Thr124Ser) n.505C>G n.474C>G n.500C>G n.458C>G | |
| 5 | g.35867455C>T | CA359428647 | IL7R | c.371C>T (p.Thr124Ile) n.505C>T n.474C>T n.500C>T n.458C>T | COSMIC |
| 5 | g.35867456C>A | CA444093340 | IL7R | c.372C>A (p.Thr124=) n.506C>A n.475C>A n.501C>A n.459C>A | COSMIC |
| 5 | g.35867456C>G | CA444093339 | IL7R | c.372C>G (p.Thr124=) n.506C>G n.475C>G n.501C>G n.459C>G | |
| 5 | g.35867456C>T | CA444093338 | IL7R | c.372C>T (p.Thr124=) n.506C>T n.475C>T n.501C>T n.459C>T | |
| 5 | g.35867457A= | CA1539046192 | IL7R | c.373A= (p.Thr125=) n.507A= n.476A= n.502A= n.460A= | |
| 5 | g.35867457A>C | CA359428649 | IL7R | c.373A>C (p.Thr125Pro) n.507A>C n.476A>C n.502A>C n.460A>C | |
| 5 | g.35867457A>G | CA3231929 | IL7R | c.373A>G (p.Thr125Ala) n.507A>G n.476A>G n.502A>G n.460A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867457A>T | CA116967433 | IL7R | c.373A>T (p.Thr125Ser) n.507A>T n.476A>T n.502A>T n.460A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867458C>A | CA359428653 | IL7R | c.374C>A (p.Thr125Asn) n.508C>A n.477C>A n.503C>A n.461C>A | COSMIC |
| 5 | g.35867458C= | CA1539046202 | IL7R | c.374C= (p.Thr125=) n.508C= n.477C= n.503C= n.461C= | |
| 5 | g.35867458C>G | CA116967443 | IL7R | c.374C>G (p.Thr125Ser) n.508C>G n.477C>G n.503C>G n.461C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.35867458C>T | CA359428655 | IL7R | c.374C>T (p.Thr125Ile) n.508C>T n.477C>T n.503C>T n.461C>T | |
| 5 | g.35867459T>A | CA444093344 | IL7R | c.375T>A (p.Thr125=) n.509T>A n.478T>A n.504T>A n.462T>A | dbSNP |
| 5 | g.35867459T>C | CA444093345 | IL7R | c.375T>C (p.Thr125=) n.509T>C n.478T>C n.504T>C n.462T>C |