Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.33955568T>ACA2581476699SLC45A2c.889-1064A>T (n.889-1064A>T)
c.563-1064A>T (n.563-1064A>T)
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n.1706-1064A>T
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n.1706-1064A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955568T>GCA2581476698SLC45A2c.889-1064A>C (n.889-1064A>C)
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n.1706-1064A>C
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n.1706-1064A=
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n.1706-1066C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1706-1072T=
5g.33955576A>GCA810009621SLC45A2c.889-1072T>C (n.889-1072T>C)
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n.1706-1072T>C
 dbSNP
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n.1706-1076C>T
 dbSNP
5g.33955580G=CA1538185141SLC45A2c.889-1076C= (n.889-1076C=)
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n.1706-1076C=
5g.33955581T>ACA2516194447SLC45A2c.889-1077A>T (n.889-1077A>T)
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n.1706-1077A>T
5g.33955585T>CCA116881118SLC45A2c.889-1081A>G (n.889-1081A>G)
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n.1706-1081A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955585T=CA1538185153SLC45A2c.889-1081A= (n.889-1081A=)
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n.1706-1081A=
5g.33955592T>CCA2564643857SLC45A2c.889-1088A>G (n.889-1088A>G)
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n.1706-1088A>G
5g.33955593A=CA1538185154SLC45A2c.889-1089T= (n.889-1089T=)
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n.1706-1089T=
5g.33955593A>GCA1538185155SLC45A2c.889-1089T>C (n.889-1089T>C)
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n.1706-1089T>C
 dbSNP
5g.33955594C=CA1538185157SLC45A2c.889-1090G= (n.889-1090G=)
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n.1706-1090G=
5g.33955594C>TCA810009627SLC45A2c.889-1090G>A (n.889-1090G>A)
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n.1706-1090G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955599A=CA1538185160SLC45A2c.889-1095T= (n.889-1095T=)
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n.1706-1095T=
5g.33955599A>TCA1538185161SLC45A2c.889-1095T>A (n.889-1095T>A)
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n.1706-1095T>A
 dbSNP
5g.33955600G>ACA116881119SLC45A2c.889-1096C>T (n.889-1096C>T)
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n.1706-1096C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955600G=CA1538185162SLC45A2c.889-1096C= (n.889-1096C=)
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n.1706-1097A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955601T=CA1538185165SLC45A2c.889-1097A= (n.889-1097A=)
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n.1706-1100C>G
 dbSNP
5g.33955604G=CA1538185174SLC45A2c.889-1100C= (n.889-1100C=)
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n.1706-1100C=
5g.33955604_33955608delinsGAAGTCA1538185171SLC45A2c.889-1104_889-1100delinsACTTC (n.889-1104_889-1100delinsACTTC)
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n.1706-1104_1706-1100delinsACTTC
5g.33955608_33955611delCA116881128SLC45A2c.889-1104_889-1101del (n.889-1104_889-1101del)
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n.1706-1104_1706-1101del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955606A=CA1538185179SLC45A2c.889-1102T= (n.889-1102T=)
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c.364-1102T= (n.364-1102T=)
c.487-1102T= (n.487-1102T=)
n.1706-1102T=
5g.33955606A>CCA1538185180SLC45A2c.889-1102T>G (n.889-1102T>G)
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c.487-1102T>G (n.487-1102T>G)
n.1706-1102T>G
 dbSNP
5g.33955608T>ACA810009628SLC45A2c.889-1104A>T (n.889-1104A>T)
c.563-1104A>T (n.563-1104A>T)
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n.1706-1104A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955608T>CCA1538185182SLC45A2c.889-1104A>G (n.889-1104A>G)
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n.1706-1104A>G
 dbSNP
5g.33955608T=CA1538185183SLC45A2c.889-1104A= (n.889-1104A=)
c.563-1104A= (n.563-1104A=)
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n.1706-1104A=
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n.1706-1110G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955614C=CA1538185186SLC45A2c.889-1110G= (n.889-1110G=)
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n.1706-1110G=
5g.33955617T>ACA810009630SLC45A2c.889-1113A>T (n.889-1113A>T)
c.563-1113A>T (n.563-1113A>T)
c.364-1113A>T (n.364-1113A>T)
c.487-1113A>T (n.487-1113A>T)
n.1706-1113A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955617T=CA1538185193SLC45A2c.889-1113A= (n.889-1113A=)
c.563-1113A= (n.563-1113A=)
c.364-1113A= (n.364-1113A=)
c.487-1113A= (n.487-1113A=)
n.1706-1113A=
5g.33955623A=CA1538185197SLC45A2c.889-1119T= (n.889-1119T=)
c.563-1119T= (n.563-1119T=)
c.364-1119T= (n.364-1119T=)
c.487-1119T= (n.487-1119T=)
n.1706-1119T=
5g.33955623A>CCA810009634SLC45A2c.889-1119T>G (n.889-1119T>G)
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c.364-1119T>G (n.364-1119T>G)
c.487-1119T>G (n.487-1119T>G)
n.1706-1119T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955623A>GCA116881134SLC45A2c.889-1119T>C (n.889-1119T>C)
c.563-1119T>C (n.563-1119T>C)
c.364-1119T>C (n.364-1119T>C)
c.487-1119T>C (n.487-1119T>C)
n.1706-1119T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955628A=CA1538185203SLC45A2c.889-1124T= (n.889-1124T=)
c.563-1124T= (n.563-1124T=)
c.364-1124T= (n.364-1124T=)
c.487-1124T= (n.487-1124T=)
n.1706-1124T=
5g.33955628A>CCA116881138SLC45A2c.889-1124T>G (n.889-1124T>G)
c.563-1124T>G (n.563-1124T>G)
c.364-1124T>G (n.364-1124T>G)
c.487-1124T>G (n.487-1124T>G)
n.1706-1124T>G
 dbSNP
5g.33955629A=CA1538185210SLC45A2c.889-1125T= (n.889-1125T=)
c.563-1125T= (n.563-1125T=)
c.364-1125T= (n.364-1125T=)
c.487-1125T= (n.487-1125T=)
n.1706-1125T=
5g.33955629A>GCA558967075SLC45A2c.889-1125T>C (n.889-1125T>C)
c.563-1125T>C (n.563-1125T>C)
c.364-1125T>C (n.364-1125T>C)
c.487-1125T>C (n.487-1125T>C)
n.1706-1125T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955630T>CCA1538185217SLC45A2c.889-1126A>G (n.889-1126A>G)
c.563-1126A>G (n.563-1126A>G)
c.364-1126A>G (n.364-1126A>G)
c.487-1126A>G (n.487-1126A>G)
n.1706-1126A>G
 dbSNP
5g.33955630T=CA1538185215SLC45A2c.889-1126A= (n.889-1126A=)
c.563-1126A= (n.563-1126A=)
c.364-1126A= (n.364-1126A=)
c.487-1126A= (n.487-1126A=)
n.1706-1126A=
5g.33955632T>CCA1538185219SLC45A2c.889-1128A>G (n.889-1128A>G)
c.563-1128A>G (n.563-1128A>G)
c.364-1128A>G (n.364-1128A>G)
c.487-1128A>G (n.487-1128A>G)
n.1706-1128A>G
 dbSNP
5g.33955632T=CA1538185218SLC45A2c.889-1128A= (n.889-1128A=)
c.563-1128A= (n.563-1128A=)
c.364-1128A= (n.364-1128A=)
c.487-1128A= (n.487-1128A=)
n.1706-1128A=
5g.33955637G>ACA116881155SLC45A2c.889-1133C>T (n.889-1133C>T)
c.563-1133C>T (n.563-1133C>T)
c.364-1133C>T (n.364-1133C>T)
c.487-1133C>T (n.487-1133C>T)
n.1706-1133C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.33955637G=CA1538185221SLC45A2c.889-1133C= (n.889-1133C=)
c.563-1133C= (n.563-1133C=)
c.364-1133C= (n.364-1133C=)
c.487-1133C= (n.487-1133C=)
n.1706-1133C=

Number of alleles fetched