Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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5g.32748470A>TCA1537659292NPR3c.1059+9440A>T (n.1059+9440A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
5g.32748472G=CA1537659295NPR3c.1059+9442G= (n.1059+9442G=)
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c.936+9442G= (n.936+9442G=)
5g.32748472_32748478delinsGTAGTTTCA1537659294NPR3c.1059+9442_1059+9448delinsGTAGTTT (n.1059+9442_1059+9448delinsGTAGTTT)
c.411+9442_411+9448delinsGTAGTTT (n.411+9442_411+9448delinsGTAGTTT)
n.420+9442_420+9448delinsGTAGTTT
c.390+9442_390+9448delinsGTAGTTT (n.390+9442_390+9448delinsGTAGTTT)
c.339+9442_339+9448delinsGTAGTTT (n.339+9442_339+9448delinsGTAGTTT)
c.282+9442_282+9448delinsGTAGTTT (n.282+9442_282+9448delinsGTAGTTT)
c.288+9442_288+9448delinsGTAGTTT (n.288+9442_288+9448delinsGTAGTTT)
c.936+9442_936+9448delinsGTAGTTT (n.936+9442_936+9448delinsGTAGTTT)
5g.32748473T>CCA558801350NPR3c.1059+9443T>C (n.1059+9443T>C)
c.411+9443T>C (n.411+9443T>C)
n.420+9443T>C
c.390+9443T>C (n.390+9443T>C)
c.339+9443T>C (n.339+9443T>C)
c.282+9443T>C (n.282+9443T>C)
c.288+9443T>C (n.288+9443T>C)
c.936+9443T>C (n.936+9443T>C)
 dbSNP gnomAD v2
5g.32748473T=CA1537659297NPR3c.1059+9443T= (n.1059+9443T=)
c.411+9443T= (n.411+9443T=)
n.420+9443T=
c.390+9443T= (n.390+9443T=)
c.339+9443T= (n.339+9443T=)
c.282+9443T= (n.282+9443T=)
c.288+9443T= (n.288+9443T=)
c.936+9443T= (n.936+9443T=)
5g.32748474_32748479delCA116853327NPR3c.1059+9444_1059+9449del (n.1059+9444_1059+9449del)
c.411+9444_411+9449del (n.411+9444_411+9449del)
n.420+9444_420+9449del
c.390+9444_390+9449del (n.390+9444_390+9449del)
c.339+9444_339+9449del (n.339+9444_339+9449del)
c.282+9444_282+9449del (n.282+9444_282+9449del)
c.288+9444_288+9449del (n.288+9444_288+9449del)
c.936+9444_936+9449del (n.936+9444_936+9449del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32748479T>CCA1074820496NPR3c.1059+9449T>C (n.1059+9449T>C)
c.411+9449T>C (n.411+9449T>C)
n.420+9449T>C
c.390+9449T>C (n.390+9449T>C)
c.339+9449T>C (n.339+9449T>C)
c.282+9449T>C (n.282+9449T>C)
c.288+9449T>C (n.288+9449T>C)
c.936+9449T>C (n.936+9449T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32748479T=CA1537659298NPR3c.1059+9449T= (n.1059+9449T=)
c.411+9449T= (n.411+9449T=)
n.420+9449T=
c.390+9449T= (n.390+9449T=)
c.339+9449T= (n.339+9449T=)
c.282+9449T= (n.282+9449T=)
c.288+9449T= (n.288+9449T=)
c.936+9449T= (n.936+9449T=)
5g.32748482T>ACA809925038NPR3c.1059+9452T>A (n.1059+9452T>A)
c.411+9452T>A (n.411+9452T>A)
n.420+9452T>A
c.390+9452T>A (n.390+9452T>A)
c.339+9452T>A (n.339+9452T>A)
c.282+9452T>A (n.282+9452T>A)
c.288+9452T>A (n.288+9452T>A)
c.936+9452T>A (n.936+9452T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32748482T=CA1537659299NPR3c.1059+9452T= (n.1059+9452T=)
c.411+9452T= (n.411+9452T=)
n.420+9452T=
c.390+9452T= (n.390+9452T=)
c.339+9452T= (n.339+9452T=)
c.282+9452T= (n.282+9452T=)
c.288+9452T= (n.288+9452T=)
c.936+9452T= (n.936+9452T=)
5g.32748483A=CA1537659300NPR3c.1059+9453A= (n.1059+9453A=)
c.411+9453A= (n.411+9453A=)
n.420+9453A=
c.390+9453A= (n.390+9453A=)
c.339+9453A= (n.339+9453A=)
c.282+9453A= (n.282+9453A=)
c.288+9453A= (n.288+9453A=)
c.936+9453A= (n.936+9453A=)
5g.32748483A>GCA809925039NPR3c.1059+9453A>G (n.1059+9453A>G)
c.411+9453A>G (n.411+9453A>G)
n.420+9453A>G
c.390+9453A>G (n.390+9453A>G)
c.339+9453A>G (n.339+9453A>G)
c.282+9453A>G (n.282+9453A>G)
c.288+9453A>G (n.288+9453A>G)
c.936+9453A>G (n.936+9453A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32748484A=CA1537659301NPR3c.1059+9454A= (n.1059+9454A=)
c.411+9454A= (n.411+9454A=)
n.420+9454A=
c.390+9454A= (n.390+9454A=)
c.339+9454A= (n.339+9454A=)
c.282+9454A= (n.282+9454A=)
c.288+9454A= (n.288+9454A=)
c.936+9454A= (n.936+9454A=)
5g.32748484A>GCA1074820497NPR3c.1059+9454A>G (n.1059+9454A>G)
c.411+9454A>G (n.411+9454A>G)
n.420+9454A>G
c.390+9454A>G (n.390+9454A>G)
c.339+9454A>G (n.339+9454A>G)
c.282+9454A>G (n.282+9454A>G)
c.288+9454A>G (n.288+9454A>G)
c.936+9454A>G (n.936+9454A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32748486_32748487delinsACCA1537659302NPR3c.1059+9456_1059+9457delinsAC (n.1059+9456_1059+9457delinsAC)
c.411+9456_411+9457delinsAC (n.411+9456_411+9457delinsAC)
n.420+9456_420+9457delinsAC
c.390+9456_390+9457delinsAC (n.390+9456_390+9457delinsAC)
c.339+9456_339+9457delinsAC (n.339+9456_339+9457delinsAC)
c.282+9456_282+9457delinsAC (n.282+9456_282+9457delinsAC)
c.288+9456_288+9457delinsAC (n.288+9456_288+9457delinsAC)
c.936+9456_936+9457delinsAC (n.936+9456_936+9457delinsAC)
5g.32748487delCA809925061NPR3c.1059+9457del (n.1059+9457del)
c.411+9457del (n.411+9457del)
n.420+9457del
c.390+9457del (n.390+9457del)
c.339+9457del (n.339+9457del)
c.282+9457del (n.282+9457del)
c.288+9457del (n.288+9457del)
c.936+9457del (n.936+9457del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32748487C=CA1537659303NPR3c.1059+9457C= (n.1059+9457C=)
c.411+9457C= (n.411+9457C=)
n.420+9457C=
c.390+9457C= (n.390+9457C=)
c.339+9457C= (n.339+9457C=)
c.282+9457C= (n.282+9457C=)
c.288+9457C= (n.288+9457C=)
c.936+9457C= (n.936+9457C=)
5g.32748487C>TCA809925048NPR3c.1059+9457C>T (n.1059+9457C>T)
c.411+9457C>T (n.411+9457C>T)
n.420+9457C>T
c.390+9457C>T (n.390+9457C>T)
c.339+9457C>T (n.339+9457C>T)
c.282+9457C>T (n.282+9457C>T)
c.288+9457C>T (n.288+9457C>T)
c.936+9457C>T (n.936+9457C>T)
 dbSNP
5g.32748490C=CA1537659304NPR3c.1059+9460C= (n.1059+9460C=)
c.411+9460C= (n.411+9460C=)
n.420+9460C=
c.390+9460C= (n.390+9460C=)
c.339+9460C= (n.339+9460C=)
c.282+9460C= (n.282+9460C=)
c.288+9460C= (n.288+9460C=)
c.936+9460C= (n.936+9460C=)
5g.32748493dupCA1074820498NPR3c.1059+9463dup (n.1059+9463dup)
c.411+9463dup (n.411+9463dup)
n.420+9463dup
c.390+9463dup (n.390+9463dup)
c.339+9463dup (n.339+9463dup)
c.282+9463dup (n.282+9463dup)
c.288+9463dup (n.288+9463dup)
c.936+9463dup (n.936+9463dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched