Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.225892dupCA2672967757SDHAc.466dup (p.Tyr156LeufsTer6)
n.451dup
n.506dup
n.260dup
c.322dup (p.Tyr108LeufsTer6)
c.380+406dup (n.380+406dup)
n.599dup
n.513dup
 gnomAD v4
5g.225892delCA808822816SDHAc.466del (p.Tyr156MetfsTer?)
n.451del
n.506del
n.260del
c.322del (p.Tyr108MetfsTer?)
c.380+406del (n.380+406del)
n.599del
n.513del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.225892T>ACA359009836SDHAc.466T>A (p.Tyr156Asn)
n.451T>A
n.506T>A
n.260T>A
c.322T>A (p.Tyr108Asn)
c.380+406T>A (n.380+406T>A)
n.599T>A
n.513T>A
5g.225892T>CCA3172856SDHAc.466T>C (p.Tyr156His)
n.451T>C
n.506T>C
n.260T>C
c.322T>C (p.Tyr108His)
c.380+406T>C (n.380+406T>C)
n.599T>C
n.513T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.225892T>GCA16611931SDHAc.466T>G (p.Tyr156Asp)
n.451T>G
n.506T>G
n.260T>G
c.322T>G (p.Tyr108Asp)
c.380+406T>G (n.380+406T>G)
n.599T>G
n.513T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.225892T=CA1521984325SDHAc.466T= (p.Tyr156=)
n.451T=
n.506T=
n.260T=
c.322T= (p.Tyr108=)
c.380+406T= (n.380+406T=)
n.599T=
n.513T=
5g.225893A=CA1521984341SDHAc.467A= (p.Tyr156=)
n.452A=
n.507A=
n.261A=
c.323A= (p.Tyr108=)
c.380+407A= (n.380+407A=)
n.600A=
n.514A=
5g.225893A>CCA359009839SDHAc.467A>C (p.Tyr156Ser)
n.452A>C
n.507A>C
n.261A>C
c.323A>C (p.Tyr108Ser)
c.380+407A>C (n.380+407A>C)
n.600A>C
n.514A>C
5g.225893A>GCA359009845SDHAc.467A>G (p.Tyr156Cys)
n.452A>G
n.507A>G
n.261A>G
c.323A>G (p.Tyr108Cys)
c.380+407A>G (n.380+407A>G)
n.600A>G
n.514A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.225893A>TCA3172857SDHAc.467A>T (p.Tyr156Phe)
n.452A>T
n.507A>T
n.261A>T
c.323A>T (p.Tyr108Phe)
c.380+407A>T (n.380+407A>T)
n.600A>T
n.514A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.225893dupCA2573138543SDHAc.467dup (p.Tyr156Ter)
n.452dup
n.507dup
n.261dup
c.323dup (p.Tyr108Ter)
c.380+407dup (n.380+407dup)
n.600dup
n.514dup
 ClinVar dbSNP
5g.225894T>ACA359009848SDHAc.468T>A (p.Tyr156Ter)
n.453T>A
n.508T>A
n.262T>A
c.324T>A (p.Tyr108Ter)
c.380+408T>A (n.380+408T>A)
n.601T>A
n.515T>A
 dbSNP
5g.225894T>CCA112815961SDHAc.468T>C (p.Tyr156=)
n.453T>C
n.508T>C
n.262T>C
c.324T>C (p.Tyr108=)
c.380+408T>C (n.380+408T>C)
n.601T>C
n.515T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.225894T>GCA359009847SDHAc.468T>G (p.Tyr156Ter)
n.453T>G
n.508T>G
n.262T>G
c.324T>G (p.Tyr108Ter)
c.380+408T>G (n.380+408T>G)
n.601T>G
n.515T>G
 ClinVar dbSNP
5g.225894T=CA1521984357SDHAc.468T= (p.Tyr156=)
n.453T=
n.508T=
n.262T=
c.324T= (p.Tyr108=)
c.380+408T= (n.380+408T=)
n.601T=
n.515T=
5g.225895G>ACA359009850SDHAc.469G>A (p.Gly157Ser)
n.454G>A
n.509G>A
n.263G>A
c.325G>A (p.Gly109Ser)
c.380+409G>A (n.380+409G>A)
n.602G>A
n.516G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.225895G>CCA359009852SDHAc.469G>C (p.Gly157Arg)
n.454G>C
n.509G>C
n.263G>C
c.325G>C (p.Gly109Arg)
c.380+409G>C (n.380+409G>C)
n.602G>C
n.516G>C
5g.225895G=CA1521984364SDHAc.469G= (p.Gly157=)
n.454G=
n.509G=
n.263G=
c.325G= (p.Gly109=)
c.380+409G= (n.380+409G=)
n.602G=
n.516G=
5g.225895G>TCA359009853SDHAc.469G>T (p.Gly157Cys)
n.454G>T
n.509G>T
n.263G>T
c.325G>T (p.Gly109Cys)
c.380+409G>T (n.380+409G>T)
n.602G>T
n.516G>T
5g.225896G>ACA359009854SDHAc.470G>A (p.Gly157Asp)
n.455G>A
n.510G>A
n.264G>A
c.326G>A (p.Gly109Asp)
c.380+410G>A (n.380+410G>A)
n.603G>A
n.517G>A
5g.225896G>CCA359009857SDHAc.470G>C (p.Gly157Ala)
n.455G>C
n.510G>C
n.264G>C
c.326G>C (p.Gly109Ala)
c.380+410G>C (n.380+410G>C)
n.603G>C
n.517G>C
 dbSNP
5g.225896G>TCA359009864SDHAc.470G>T (p.Gly157Val)
n.455G>T
n.510G>T
n.264G>T
c.326G>T (p.Gly109Val)
c.380+410G>T (n.380+410G>T)
n.603G>T
n.517G>T
 ClinVar dbSNP
5g.225897C>ACA442691089SDHAc.471C>A (p.Gly157=)
n.456C>A
n.511C>A
n.265C>A
c.327C>A (p.Gly109=)
c.380+411C>A (n.380+411C>A)
n.604C>A
n.518C>A
5g.225897C=CA1521984367SDHAc.471C= (p.Gly157=)
n.456C=
n.511C=
n.265C=
c.327C= (p.Gly109=)
c.380+411C= (n.380+411C=)
n.604C=
n.518C=
5g.225897C>GCA442691090SDHAc.471C>G (p.Gly157=)
n.456C>G
n.511C>G
n.265C>G
c.327C>G (p.Gly109=)
c.380+411C>G (n.380+411C>G)
n.604C>G
n.518C>G
 dbSNP
5g.225897C>TCA442691091SDHAc.471C>T (p.Gly157=)
n.456C>T
n.511C>T
n.265C>T
c.327C>T (p.Gly109=)
c.380+411C>T (n.380+411C>T)
n.604C>T
n.518C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.225898A>CCA359009866SDHAc.472A>C (p.Met158Leu)
n.457A>C
n.512A>C
n.266A>C
c.328A>C (p.Met110Leu)
c.380+412A>C (n.380+412A>C)
n.605A>C
n.519A>C
5g.225898A>GCA359009869SDHAc.472A>G (p.Met158Val)
n.457A>G
n.512A>G
n.266A>G
c.328A>G (p.Met110Val)
c.380+412A>G (n.380+412A>G)
n.605A>G
n.519A>G
 ClinVar dbSNP
5g.225898A>TCA359009870SDHAc.472A>T (p.Met158Leu)
n.457A>T
n.512A>T
n.266A>T
c.328A>T (p.Met110Leu)
c.380+412A>T (n.380+412A>T)
n.605A>T
n.519A>T
5g.225899T>ACA359009873SDHAc.473T>A (p.Met158Lys)
n.458T>A
n.513T>A
n.267T>A
c.329T>A (p.Met110Lys)
c.380+413T>A (n.380+413T>A)
n.606T>A
n.520T>A
5g.225899T>CCA359009875SDHAc.473T>C (p.Met158Thr)
n.458T>C
n.513T>C
n.267T>C
c.329T>C (p.Met110Thr)
c.380+413T>C (n.380+413T>C)
n.606T>C
n.520T>C
5g.225899T>GCA359009885SDHAc.473T>G (p.Met158Arg)
n.458T>G
n.513T>G
n.267T>G
c.329T>G (p.Met110Arg)
c.380+413T>G (n.380+413T>G)
n.606T>G
n.520T>G
5g.225900G>ACA359009892SDHAc.474G>A (p.Met158Ile)
n.459G>A
n.514G>A
n.268G>A
c.330G>A (p.Met110Ile)
c.380+414G>A (n.380+414G>A)
n.607G>A
n.521G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.225900G>CCA359009894SDHAc.474G>C (p.Met158Ile)
n.459G>C
n.514G>C
n.268G>C
c.330G>C (p.Met110Ile)
c.380+414G>C (n.380+414G>C)
n.607G>C
n.521G>C
5g.225900G=CA1521984370SDHAc.474G= (p.Met158=)
n.459G=
n.514G=
n.268G=
c.330G= (p.Met110=)
c.380+414G= (n.380+414G=)
n.607G=
n.521G=
5g.225900G>TCA359009888SDHAc.474G>T (p.Met158Ile)
n.459G>T
n.514G>T
n.268G>T
c.330G>T (p.Met110Ile)
c.380+414G>T (n.380+414G>T)
n.607G>T
n.521G>T
5g.225901C>ACA359009901SDHAc.475C>A (p.Pro159Thr)
n.460C>A
n.515C>A
n.269C>A
c.331C>A (p.Pro111Thr)
c.380+415C>A (n.380+415C>A)
n.608C>A
n.522C>A
5g.225901C>GCA359009903SDHAc.475C>G (p.Pro159Ala)
n.460C>G
n.515C>G
n.269C>G
c.331C>G (p.Pro111Ala)
c.380+415C>G (n.380+415C>G)
n.608C>G
n.522C>G
5g.225901C>TCA359009904SDHAc.475C>T (p.Pro159Ser)
n.460C>T
n.515C>T
n.269C>T
c.331C>T (p.Pro111Ser)
c.380+415C>T (n.380+415C>T)
n.608C>T
n.522C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.225902C>ACA359009905SDHAc.476C>A (p.Pro159Gln)
n.461C>A
n.516C>A
n.270C>A
c.332C>A (p.Pro111Gln)
c.380+416C>A (n.380+416C>A)
n.609C>A
n.523C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.225902C=CA1521984377SDHAc.476C= (p.Pro159=)
n.461C=
n.516C=
n.270C=
c.332C= (p.Pro111=)
c.380+416C= (n.380+416C=)
n.609C=
n.523C=
5g.225902C>GCA359009908SDHAc.476C>G (p.Pro159Arg)
n.461C>G
n.516C>G
n.270C>G
c.332C>G (p.Pro111Arg)
c.380+416C>G (n.380+416C>G)
n.609C>G
n.523C>G
5g.225902C>TCA3172858SDHAc.476C>T (p.Pro159Leu)
n.461C>T
n.516C>T
n.270C>T
c.332C>T (p.Pro111Leu)
c.380+416C>T (n.380+416C>T)
n.609C>T
n.523C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.225903G>ACA3172859SDHAc.477G>A (p.Pro159=)
n.462G>A
n.517G>A
n.271G>A
c.333G>A (p.Pro111=)
c.380+417G>A (n.380+417G>A)
n.610G>A
n.524G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.225903G>CCA442691092SDHAc.477G>C (p.Pro159=)
n.462G>C
n.517G>C
n.271G>C
c.333G>C (p.Pro111=)
c.380+417G>C (n.380+417G>C)
n.610G>C
n.524G>C
5g.225903G=CA1521984390SDHAc.477G= (p.Pro159=)
n.462G=
n.517G=
n.271G=
c.333G= (p.Pro111=)
c.380+417G= (n.380+417G=)
n.610G=
n.524G=
5g.225903G>TCA442691093SDHAc.477G>T (p.Pro159=)
n.462G>T
n.517G>T
n.271G>T
c.333G>T (p.Pro111=)
c.380+417G>T (n.380+417G>T)
n.610G>T
n.524G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.225904T>ACA359009912SDHAc.478T>A (p.Phe160Ile)
n.463T>A
n.518T>A
n.272T>A
c.334T>A (p.Phe112Ile)
c.380+418T>A (n.380+418T>A)
n.611T>A
n.525T>A
5g.225904T>CCA3172860SDHAc.478T>C (p.Phe160Leu)
n.463T>C
n.518T>C
n.272T>C
c.334T>C (p.Phe112Leu)
c.380+418T>C (n.380+418T>C)
n.611T>C
n.525T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.225904T>GCA359009915SDHAc.478T>G (p.Phe160Val)
n.463T>G
n.518T>G
n.272T>G
c.334T>G (p.Phe112Val)
c.380+418T>G (n.380+418T>G)
n.611T>G
n.525T>G

Number of alleles fetched