Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093158G>ACA3576264FGFR4c.1078G>A (p.Ala360Thr)
c.1058-174G>A (n.1058-174G>A)
n.382G>A
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
c.760G>A (p.Ala254Thr)
n.1123G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093158G>CCA362290597FGFR4c.1078G>C (p.Ala360Pro)
c.1058-174G>C (n.1058-174G>C)
n.382G>C
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
c.760G>C (p.Ala254Pro)
n.1123G>C
 dbSNP
5g.177093158G=CA1603396788FGFR4c.1078G= (p.Ala360=)
c.1058-174G= (n.1058-174G=)
n.382G=
c.1171G= (p.Ala391=)
c.760G= (p.Ala254=)
n.1123G=
5g.177093158G>TCA362290600FGFR4c.1078G>T (p.Ala360Ser)
c.1058-174G>T (n.1058-174G>T)
n.382G>T
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
c.760G>T (p.Ala254Ser)
n.1123G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093159C>ACA362290603FGFR4c.1079C>A (p.Ala360Glu)
c.1058-173C>A (n.1058-173C>A)
n.383C>A
c.1172C>A (p.Ala391Glu)
c.761C>A (p.Ala254Glu)
n.1124C>A
 dbSNP
5g.177093159C=CA1603396794FGFR4c.1079C= (p.Ala360=)
c.1058-173C= (n.1058-173C=)
n.383C=
c.1172C= (p.Ala391=)
c.761C= (p.Ala254=)
n.1124C=
5g.177093159C>GCA362290606FGFR4c.1079C>G (p.Ala360Gly)
c.1058-173C>G (n.1058-173C>G)
n.383C>G
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
c.761C>G (p.Ala254Gly)
n.1124C>G
5g.177093159C>TCA3576265FGFR4c.1079C>T (p.Ala360Val)
c.1058-173C>T (n.1058-173C>T)
n.383C>T
c.1172C>T (p.Ala391Val)
c.761C>T (p.Ala254Val)
n.1124C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093160A>CCA447958763FGFR4c.1080A>C (p.Ala360=)
c.1058-172A>C (n.1058-172A>C)
n.384A>C
c.1173A>C (p.Ala391=)
c.762A>C (p.Ala254=)
n.1125A>C
5g.177093160A>GCA447958764FGFR4c.1080A>G (p.Ala360=)
c.1058-172A>G (n.1058-172A>G)
n.384A>G
c.1173A>G (p.Ala391=)
c.762A>G (p.Ala254=)
n.1125A>G
 dbSNP
5g.177093160A>TCA447958765FGFR4c.1080A>T (p.Ala360=)
c.1058-172A>T (n.1058-172A>T)
n.384A>T
c.1173A>T (p.Ala391=)
c.762A>T (p.Ala254=)
n.1125A>T
5g.177093161G>ACA362290618FGFR4c.1081G>A (p.Ala361Thr)
c.1058-171G>A (n.1058-171G>A)
n.385G>A
c.1174G>A (p.Ala392Thr)
c.763G>A (p.Ala255Thr)
n.1126G>A
 dbSNP
5g.177093161G>CCA362290632FGFR4c.1081G>C (p.Ala361Pro)
c.1058-171G>C (n.1058-171G>C)
n.385G>C
c.1174G>C (p.Ala392Pro)
c.763G>C (p.Ala255Pro)
n.1126G>C
 dbSNP
5g.177093161G>TCA362290635FGFR4c.1081G>T (p.Ala361Ser)
c.1058-171G>T (n.1058-171G>T)
n.385G>T
c.1174G>T (p.Ala392Ser)
c.763G>T (p.Ala255Ser)
n.1126G>T
5g.177093162C>ACA362290644FGFR4c.1082C>A (p.Ala361Glu)
c.1058-170C>A (n.1058-170C>A)
n.386C>A
c.1175C>A (p.Ala392Glu)
c.764C>A (p.Ala255Glu)
n.1127C>A
5g.177093162C>GCA362290640FGFR4c.1082C>G (p.Ala361Gly)
c.1058-170C>G (n.1058-170C>G)
n.386C>G
c.1175C>G (p.Ala392Gly)
c.764C>G (p.Ala255Gly)
n.1127C>G
5g.177093162C>TCA362290638FGFR4c.1082C>T (p.Ala361Val)
c.1058-170C>T (n.1058-170C>T)
n.386C>T
c.1175C>T (p.Ala392Val)
c.764C>T (p.Ala255Val)
n.1127C>T
 dbSNP
5g.177093163A>CCA447958771FGFR4c.1083A>C (p.Ala361=)
c.1058-169A>C (n.1058-169A>C)
n.387A>C
c.1176A>C (p.Ala392=)
c.765A>C (p.Ala255=)
n.1128A>C
5g.177093163A>GCA447958770FGFR4c.1083A>G (p.Ala361=)
c.1058-169A>G (n.1058-169A>G)
n.387A>G
c.1176A>G (p.Ala392=)
c.765A>G (p.Ala255=)
n.1128A>G
5g.177093163A>TCA447958768FGFR4c.1083A>T (p.Ala361=)
c.1058-169A>T (n.1058-169A>T)
n.387A>T
c.1176A>T (p.Ala392=)
c.765A>T (p.Ala255=)
n.1128A>T
5g.177093164G>ACA362290647FGFR4c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.1058-168G>A (n.1058-168G>A)
n.388G>A
c.1177G>A (p.Ala393Thr)
c.766G>A (p.Ala256Thr)
n.1129G>A
5g.177093164G>CCA362290650FGFR4c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.1058-168G>C (n.1058-168G>C)
n.388G>C
c.1177G>C (p.Ala393Pro)
c.766G>C (p.Ala256Pro)
n.1129G>C
5g.177093164G>TCA362290653FGFR4c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.1058-168G>T (n.1058-168G>T)
n.388G>T
c.1177G>T (p.Ala393Ser)
c.766G>T (p.Ala256Ser)
n.1129G>T
5g.177093165C>ACA362290656FGFR4c.1085C>A (p.Ala362Glu)
c.1058-167C>A (n.1058-167C>A)
n.389C>A
c.1178C>A (p.Ala393Glu)
c.767C>A (p.Ala256Glu)
n.1130C>A
5g.177093165C=CA1603396797FGFR4c.1085C= (p.Ala362=)
c.1058-167C= (n.1058-167C=)
n.389C=
c.1178C= (p.Ala393=)
c.767C= (p.Ala256=)
n.1130C=
5g.177093165C>GCA362290658FGFR4c.1085C>G (p.Ala362Gly)
c.1058-167C>G (n.1058-167C>G)
n.389C>G
c.1178C>G (p.Ala393Gly)
c.767C>G (p.Ala256Gly)
n.1130C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093165C>TCA132829337FGFR4c.1085C>T (p.Ala362Val)
c.1058-167C>T (n.1058-167C>T)
n.389C>T
c.1178C>T (p.Ala393Val)
c.767C>T (p.Ala256Val)
n.1130C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093166G>ACA3576266FGFR4c.1086G>A (p.Ala362=)
c.1058-166G>A (n.1058-166G>A)
n.390G>A
c.1179G>A (p.Ala393=)
c.768G>A (p.Ala256=)
n.1131G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093166G>CCA447958775FGFR4c.1086G>C (p.Ala362=)
c.1058-166G>C (n.1058-166G>C)
n.390G>C
c.1179G>C (p.Ala393=)
c.768G>C (p.Ala256=)
n.1131G>C
 dbSNP
5g.177093166G=CA1603396801FGFR4c.1086G= (p.Ala362=)
c.1058-166G= (n.1058-166G=)
n.390G=
c.1179G= (p.Ala393=)
c.768G= (p.Ala256=)
n.1131G=
5g.177093166G>TCA447958776FGFR4c.1086G>T (p.Ala362=)
c.1058-166G>T (n.1058-166G>T)
n.390G>T
c.1179G>T (p.Ala393=)
c.768G>T (p.Ala256=)
n.1131G>T
 dbSNP
5g.177093167C>ACA362290662FGFR4c.1087C>A (p.Pro363Thr)
c.1058-165C>A (n.1058-165C>A)
n.391C>A
c.1180C>A (p.Pro394Thr)
c.769C>A (p.Pro257Thr)
n.1132C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093167C=CA1603396805FGFR4c.1087C= (p.Pro363=)
c.1058-165C= (n.1058-165C=)
n.391C=
c.1180C= (p.Pro394=)
c.769C= (p.Pro257=)
n.1132C=
5g.177093167C>GCA362290664FGFR4c.1087C>G (p.Pro363Ala)
c.1058-165C>G (n.1058-165C>G)
n.391C>G
c.1180C>G (p.Pro394Ala)
c.769C>G (p.Pro257Ala)
n.1132C>G
 dbSNP
5g.177093167C>TCA362290665FGFR4c.1087C>T (p.Pro363Ser)
c.1058-165C>T (n.1058-165C>T)
n.391C>T
c.1180C>T (p.Pro394Ser)
c.769C>T (p.Pro257Ser)
n.1132C>T
5g.177093168C>ACA362290669FGFR4c.1088C>A (p.Pro363His)
c.1058-164C>A (n.1058-164C>A)
n.392C>A
c.1181C>A (p.Pro394His)
c.770C>A (p.Pro257His)
n.1133C>A
 dbSNP COSMIC
5g.177093168C=CA1603396807FGFR4c.1088C= (p.Pro363=)
c.1058-164C= (n.1058-164C=)
n.392C=
c.1181C= (p.Pro394=)
c.770C= (p.Pro257=)
n.1133C=
5g.177093168C>GCA362290673FGFR4c.1088C>G (p.Pro363Arg)
c.1058-164C>G (n.1058-164C>G)
n.392C>G
c.1181C>G (p.Pro394Arg)
c.770C>G (p.Pro257Arg)
n.1133C>G
 dbSNP
5g.177093168C>TCA362290675FGFR4c.1088C>T (p.Pro363Leu)
c.1058-164C>T (n.1058-164C>T)
n.392C>T
c.1181C>T (p.Pro394Leu)
c.770C>T (p.Pro257Leu)
n.1133C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093169C>ACA447958778FGFR4c.1089C>A (p.Pro363=)
c.1058-163C>A (n.1058-163C>A)
n.393C>A
c.1182C>A (p.Pro394=)
c.771C>A (p.Pro257=)
n.1134C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093169C=CA1603396810FGFR4c.1089C= (p.Pro363=)
c.1058-163C= (n.1058-163C=)
n.393C=
c.1182C= (p.Pro394=)
c.771C= (p.Pro257=)
n.1134C=
5g.177093169C>GCA3576268FGFR4c.1089C>G (p.Pro363=)
c.1058-163C>G (n.1058-163C>G)
n.393C>G
c.1182C>G (p.Pro394=)
c.771C>G (p.Pro257=)
n.1134C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093169C>TCA3576267FGFR4c.1089C>T (p.Pro363=)
c.1058-163C>T (n.1058-163C>T)
n.393C>T
c.1182C>T (p.Pro394=)
c.771C>T (p.Pro257=)
n.1134C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093170G>ACA3576269FGFR4c.1090G>A (p.Glu364Lys)
c.1058-162G>A (n.1058-162G>A)
n.394G>A
c.1183G>A (p.Glu395Lys)
c.772G>A (p.Glu258Lys)
n.1135G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093170G>CCA362290695FGFR4c.1090G>C (p.Glu364Gln)
c.1058-162G>C (n.1058-162G>C)
n.394G>C
c.1183G>C (p.Glu395Gln)
c.772G>C (p.Glu258Gln)
n.1135G>C
 dbSNP
5g.177093170G=CA1603396814FGFR4c.1090G= (p.Glu364=)
c.1058-162G= (n.1058-162G=)
n.394G=
c.1183G= (p.Glu395=)
c.772G= (p.Glu258=)
n.1135G=
5g.177093170G>TCA362290691FGFR4c.1090G>T (p.Glu364Ter)
c.1058-162G>T (n.1058-162G>T)
n.394G>T
c.1183G>T (p.Glu395Ter)
c.772G>T (p.Glu258Ter)
n.1135G>T
5g.177093171A=CA1603396817FGFR4c.1091A= (p.Glu364=)
c.1058-161A= (n.1058-161A=)
n.395A=
c.1184A= (p.Glu395=)
c.773A= (p.Glu258=)
n.1136A=
5g.177093171A>CCA362290699FGFR4c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.1058-161A>C (n.1058-161A>C)
n.395A>C
c.1184A>C (p.Glu395Ala)
c.773A>C (p.Glu258Ala)
n.1136A>C
5g.177093171A>GCA132829355FGFR4c.1091A>G (p.Glu364Gly)
c.1058-161A>G (n.1058-161A>G)
n.395A>G
c.1184A>G (p.Glu395Gly)
c.773A>G (p.Glu258Gly)
n.1136A>G
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched