Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093150C>ACA362290529FGFR4c.1070C>A (p.Thr357Lys)
c.1058-182C>A (n.1058-182C>A)
n.374C>A
c.1163C>A (p.Thr388Lys)
c.752C>A (p.Thr251Lys)
n.1115C>A
5g.177093150C=CA1603396773FGFR4c.1070C= (p.Thr357=)
c.1058-182C= (n.1058-182C=)
n.374C=
c.1163C= (p.Thr388=)
c.752C= (p.Thr251=)
n.1115C=
5g.177093150C>GCA362290524FGFR4c.1070C>G (p.Thr357Arg)
c.1058-182C>G (n.1058-182C>G)
n.374C>G
c.1163C>G (p.Thr388Arg)
c.752C>G (p.Thr251Arg)
n.1115C>G
 dbSNP
5g.177093150C>TCA362290527FGFR4c.1070C>T (p.Thr357Ile)
c.1058-182C>T (n.1058-182C>T)
n.374C>T
c.1163C>T (p.Thr388Ile)
c.752C>T (p.Thr251Ile)
n.1115C>T
 dbSNP
5g.177093151A=CA1603396776FGFR4c.1071A= (p.Thr357=)
c.1058-181A= (n.1058-181A=)
n.375A=
c.1164A= (p.Thr388=)
c.753A= (p.Thr251=)
n.1116A=
5g.177093151A>CCA447958748FGFR4c.1071A>C (p.Thr357=)
c.1058-181A>C (n.1058-181A>C)
n.375A>C
c.1164A>C (p.Thr388=)
c.753A>C (p.Thr251=)
n.1116A>C
5g.177093151A>GCA3576262FGFR4c.1071A>G (p.Thr357=)
c.1058-181A>G (n.1058-181A>G)
n.375A>G
c.1164A>G (p.Thr388=)
c.753A>G (p.Thr251=)
n.1116A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093151A>TCA447958749FGFR4c.1071A>T (p.Thr357=)
c.1058-181A>T (n.1058-181A>T)
n.375A>T
c.1164A>T (p.Thr388=)
c.753A>T (p.Thr251=)
n.1116A>T
5g.177093152T>ACA362290536FGFR4c.1072T>A (p.Trp358Arg)
c.1058-180T>A (n.1058-180T>A)
n.376T>A
c.1165T>A (p.Trp389Arg)
c.754T>A (p.Trp252Arg)
n.1117T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093152T>CCA362290541FGFR4c.1072T>C (p.Trp358Arg)
c.1058-180T>C (n.1058-180T>C)
n.376T>C
c.1165T>C (p.Trp389Arg)
c.754T>C (p.Trp252Arg)
n.1117T>C
5g.177093152T>GCA362290544FGFR4c.1072T>G (p.Trp358Gly)
c.1058-180T>G (n.1058-180T>G)
n.376T>G
c.1165T>G (p.Trp389Gly)
c.754T>G (p.Trp252Gly)
n.1117T>G
5g.177093152T=CA1603396779FGFR4c.1072T= (p.Trp358=)
c.1058-180T= (n.1058-180T=)
n.376T=
c.1165T= (p.Trp389=)
c.754T= (p.Trp252=)
n.1117T=
5g.177093153G>ACA362290547FGFR4c.1073G>A (p.Trp358Ter)
c.1058-179G>A (n.1058-179G>A)
n.377G>A
c.1166G>A (p.Trp389Ter)
c.755G>A (p.Trp252Ter)
n.1118G>A
 dbSNP
5g.177093153G>CCA362290549FGFR4c.1073G>C (p.Trp358Ser)
c.1058-179G>C (n.1058-179G>C)
n.377G>C
c.1166G>C (p.Trp389Ser)
c.755G>C (p.Trp252Ser)
n.1118G>C
 dbSNP
5g.177093153G>TCA362290553FGFR4c.1073G>T (p.Trp358Leu)
c.1058-179G>T (n.1058-179G>T)
n.377G>T
c.1166G>T (p.Trp389Leu)
c.755G>T (p.Trp252Leu)
n.1118G>T
5g.177093154G>ACA362290556FGFR4c.1074G>A (p.Trp358Ter)
c.1058-178G>A (n.1058-178G>A)
n.378G>A
c.1167G>A (p.Trp389Ter)
c.756G>A (p.Trp252Ter)
n.1119G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093154G>CCA362290557FGFR4c.1074G>C (p.Trp358Cys)
c.1058-178G>C (n.1058-178G>C)
n.378G>C
c.1167G>C (p.Trp389Cys)
c.756G>C (p.Trp252Cys)
n.1119G>C
 dbSNP
5g.177093154G=CA1603396781FGFR4c.1074G= (p.Trp358=)
c.1058-178G= (n.1058-178G=)
n.378G=
c.1167G= (p.Trp389=)
c.756G= (p.Trp252=)
n.1119G=
5g.177093154G>TCA362290561FGFR4c.1074G>T (p.Trp358Cys)
c.1058-178G>T (n.1058-178G>T)
n.378G>T
c.1167G>T (p.Trp389Cys)
c.756G>T (p.Trp252Cys)
n.1119G>T
 dbSNP
5g.177093155A>CCA362290566FGFR4c.1075A>C (p.Thr359Pro)
c.1058-177A>C (n.1058-177A>C)
n.379A>C
c.1168A>C (p.Thr390Pro)
c.757A>C (p.Thr253Pro)
n.1120A>C
 dbSNP
5g.177093155A>GCA362290568FGFR4c.1075A>G (p.Thr359Ala)
c.1058-177A>G (n.1058-177A>G)
n.379A>G
c.1168A>G (p.Thr390Ala)
c.757A>G (p.Thr253Ala)
n.1120A>G
 dbSNP
5g.177093155A>TCA362290563FGFR4c.1075A>T (p.Thr359Ser)
c.1058-177A>T (n.1058-177A>T)
n.379A>T
c.1168A>T (p.Thr390Ser)
c.757A>T (p.Thr253Ser)
n.1120A>T
 dbSNP
5g.177093156C>ACA362290572FGFR4c.1076C>A (p.Thr359Asn)
c.1058-176C>A (n.1058-176C>A)
n.380C>A
c.1169C>A (p.Thr390Asn)
c.758C>A (p.Thr253Asn)
n.1121C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093156C=CA1603396783FGFR4c.1076C= (p.Thr359=)
c.1058-176C= (n.1058-176C=)
n.380C=
c.1169C= (p.Thr390=)
c.758C= (p.Thr253=)
n.1121C=
5g.177093156C>GCA362290574FGFR4c.1076C>G (p.Thr359Ser)
c.1058-176C>G (n.1058-176C>G)
n.380C>G
c.1169C>G (p.Thr390Ser)
c.758C>G (p.Thr253Ser)
n.1121C>G
 dbSNP
5g.177093156C>TCA362290577FGFR4c.1076C>T (p.Thr359Ile)
c.1058-176C>T (n.1058-176C>T)
n.380C>T
c.1169C>T (p.Thr390Ile)
c.758C>T (p.Thr253Ile)
n.1121C>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.177093157C>ACA447958756FGFR4c.1077C>A (p.Thr359=)
c.1058-175C>A (n.1058-175C>A)
n.381C>A
c.1170C>A (p.Thr390=)
c.759C>A (p.Thr253=)
n.1122C>A
 dbSNP
5g.177093157C=CA1603396785FGFR4c.1077C= (p.Thr359=)
c.1058-175C= (n.1058-175C=)
n.381C=
c.1170C= (p.Thr390=)
c.759C= (p.Thr253=)
n.1122C=
5g.177093157C>GCA447958758FGFR4c.1077C>G (p.Thr359=)
c.1058-175C>G (n.1058-175C>G)
n.381C>G
c.1170C>G (p.Thr390=)
c.759C>G (p.Thr253=)
n.1122C>G
5g.177093157C>TCA3576263FGFR4c.1077C>T (p.Thr359=)
c.1058-175C>T (n.1058-175C>T)
n.381C>T
c.1170C>T (p.Thr390=)
c.759C>T (p.Thr253=)
n.1122C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093158G>ACA3576264FGFR4c.1078G>A (p.Ala360Thr)
c.1058-174G>A (n.1058-174G>A)
n.382G>A
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
c.760G>A (p.Ala254Thr)
n.1123G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093158G>CCA362290597FGFR4c.1078G>C (p.Ala360Pro)
c.1058-174G>C (n.1058-174G>C)
n.382G>C
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
c.760G>C (p.Ala254Pro)
n.1123G>C
 dbSNP
5g.177093158G=CA1603396788FGFR4c.1078G= (p.Ala360=)
c.1058-174G= (n.1058-174G=)
n.382G=
c.1171G= (p.Ala391=)
c.760G= (p.Ala254=)
n.1123G=
5g.177093158G>TCA362290600FGFR4c.1078G>T (p.Ala360Ser)
c.1058-174G>T (n.1058-174G>T)
n.382G>T
c.1171G>T (p.Ala391Ser)
c.760G>T (p.Ala254Ser)
n.1123G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093159C>ACA362290603FGFR4c.1079C>A (p.Ala360Glu)
c.1058-173C>A (n.1058-173C>A)
n.383C>A
c.1172C>A (p.Ala391Glu)
c.761C>A (p.Ala254Glu)
n.1124C>A
 dbSNP
5g.177093159C=CA1603396794FGFR4c.1079C= (p.Ala360=)
c.1058-173C= (n.1058-173C=)
n.383C=
c.1172C= (p.Ala391=)
c.761C= (p.Ala254=)
n.1124C=
5g.177093159C>GCA362290606FGFR4c.1079C>G (p.Ala360Gly)
c.1058-173C>G (n.1058-173C>G)
n.383C>G
c.1172C>G (p.Ala391Gly)
c.761C>G (p.Ala254Gly)
n.1124C>G
5g.177093159C>TCA3576265FGFR4c.1079C>T (p.Ala360Val)
c.1058-173C>T (n.1058-173C>T)
n.383C>T
c.1172C>T (p.Ala391Val)
c.761C>T (p.Ala254Val)
n.1124C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093160A>CCA447958763FGFR4c.1080A>C (p.Ala360=)
c.1058-172A>C (n.1058-172A>C)
n.384A>C
c.1173A>C (p.Ala391=)
c.762A>C (p.Ala254=)
n.1125A>C
5g.177093160A>GCA447958764FGFR4c.1080A>G (p.Ala360=)
c.1058-172A>G (n.1058-172A>G)
n.384A>G
c.1173A>G (p.Ala391=)
c.762A>G (p.Ala254=)
n.1125A>G
 dbSNP
5g.177093160A>TCA447958765FGFR4c.1080A>T (p.Ala360=)
c.1058-172A>T (n.1058-172A>T)
n.384A>T
c.1173A>T (p.Ala391=)
c.762A>T (p.Ala254=)
n.1125A>T
5g.177093161G>ACA362290618FGFR4c.1081G>A (p.Ala361Thr)
c.1058-171G>A (n.1058-171G>A)
n.385G>A
c.1174G>A (p.Ala392Thr)
c.763G>A (p.Ala255Thr)
n.1126G>A
 dbSNP
5g.177093161G>CCA362290632FGFR4c.1081G>C (p.Ala361Pro)
c.1058-171G>C (n.1058-171G>C)
n.385G>C
c.1174G>C (p.Ala392Pro)
c.763G>C (p.Ala255Pro)
n.1126G>C
 dbSNP
5g.177093161G>TCA362290635FGFR4c.1081G>T (p.Ala361Ser)
c.1058-171G>T (n.1058-171G>T)
n.385G>T
c.1174G>T (p.Ala392Ser)
c.763G>T (p.Ala255Ser)
n.1126G>T
5g.177093162C>ACA362290644FGFR4c.1082C>A (p.Ala361Glu)
c.1058-170C>A (n.1058-170C>A)
n.386C>A
c.1175C>A (p.Ala392Glu)
c.764C>A (p.Ala255Glu)
n.1127C>A
5g.177093162C>GCA362290640FGFR4c.1082C>G (p.Ala361Gly)
c.1058-170C>G (n.1058-170C>G)
n.386C>G
c.1175C>G (p.Ala392Gly)
c.764C>G (p.Ala255Gly)
n.1127C>G
5g.177093162C>TCA362290638FGFR4c.1082C>T (p.Ala361Val)
c.1058-170C>T (n.1058-170C>T)
n.386C>T
c.1175C>T (p.Ala392Val)
c.764C>T (p.Ala255Val)
n.1127C>T
 dbSNP
5g.177093163A>CCA447958771FGFR4c.1083A>C (p.Ala361=)
c.1058-169A>C (n.1058-169A>C)
n.387A>C
c.1176A>C (p.Ala392=)
c.765A>C (p.Ala255=)
n.1128A>C
5g.177093163A>GCA447958770FGFR4c.1083A>G (p.Ala361=)
c.1058-169A>G (n.1058-169A>G)
n.387A>G
c.1176A>G (p.Ala392=)
c.765A>G (p.Ala255=)
n.1128A>G
5g.177093163A>TCA447958768FGFR4c.1083A>T (p.Ala361=)
c.1058-169A>T (n.1058-169A>T)
n.387A>T
c.1176A>T (p.Ala392=)
c.765A>T (p.Ala255=)
n.1128A>T

Number of alleles fetched