Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177093142G>A | CA447958739 | FGFR4 | c.1062G>A (p.Glu354=) c.1058-190G>A (n.1058-190G>A) n.366G>A c.1155G>A (p.Glu385=) c.744G>A (p.Glu248=) n.1107G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093142G>C | CA362290474 | FGFR4 | c.1062G>C (p.Glu354Asp) c.1058-190G>C (n.1058-190G>C) n.366G>C c.1155G>C (p.Glu385Asp) c.744G>C (p.Glu248Asp) n.1107G>C | |
5 | g.177093142G>T | CA362290473 | FGFR4 | c.1062G>T (p.Glu354Asp) c.1058-190G>T (n.1058-190G>T) n.366G>T c.1155G>T (p.Glu385Asp) c.744G>T (p.Glu248Asp) n.1107G>T | dbSNP |
5 | g.177093143G>A | CA362290477 | FGFR4 | c.1063G>A (p.Asp355Asn) c.1058-189G>A (n.1058-189G>A) n.367G>A c.1156G>A (p.Asp386Asn) c.745G>A (p.Asp249Asn) n.1108G>A | dbSNP |
5 | g.177093143G>C | CA362290482 | FGFR4 | c.1063G>C (p.Asp355His) c.1058-189G>C (n.1058-189G>C) n.367G>C c.1156G>C (p.Asp386His) c.745G>C (p.Asp249His) n.1108G>C | dbSNP |
5 | g.177093143G>T | CA362290480 | FGFR4 | c.1063G>T (p.Asp355Tyr) c.1058-189G>T (n.1058-189G>T) n.367G>T c.1156G>T (p.Asp386Tyr) c.745G>T (p.Asp249Tyr) n.1108G>T | dbSNP |
5 | g.177093144A>C | CA362290485 | FGFR4 | c.1064A>C (p.Asp355Ala) c.1058-188A>C (n.1058-188A>C) n.368A>C c.1157A>C (p.Asp386Ala) c.746A>C (p.Asp249Ala) n.1109A>C | dbSNP |
5 | g.177093144A>G | CA362290490 | FGFR4 | c.1064A>G (p.Asp355Gly) c.1058-188A>G (n.1058-188A>G) n.368A>G c.1157A>G (p.Asp386Gly) c.746A>G (p.Asp249Gly) n.1109A>G | dbSNP |
5 | g.177093144A>T | CA362290488 | FGFR4 | c.1064A>T (p.Asp355Val) c.1058-188A>T (n.1058-188A>T) n.368A>T c.1157A>T (p.Asp386Val) c.746A>T (p.Asp249Val) n.1109A>T | dbSNP |
5 | g.177093145C>A | CA362290493 | FGFR4 | c.1065C>A (p.Asp355Glu) c.1058-187C>A (n.1058-187C>A) n.369C>A c.1158C>A (p.Asp386Glu) c.747C>A (p.Asp249Glu) n.1110C>A | |
5 | g.177093145C>G | CA362290495 | FGFR4 | c.1065C>G (p.Asp355Glu) c.1058-187C>G (n.1058-187C>G) n.369C>G c.1158C>G (p.Asp386Glu) c.747C>G (p.Asp249Glu) n.1110C>G | dbSNP |
5 | g.177093145C>T | CA447958744 | FGFR4 | c.1065C>T (p.Asp355=) c.1058-187C>T (n.1058-187C>T) n.369C>T c.1158C>T (p.Asp386=) c.747C>T (p.Asp249=) n.1110C>T | |
5 | g.177093146C>A | CA362290503 | FGFR4 | c.1066C>A (p.Pro356Thr) c.1058-186C>A (n.1058-186C>A) n.370C>A c.1159C>A (p.Pro387Thr) c.748C>A (p.Pro250Thr) n.1111C>A | dbSNP |
5 | g.177093146C>G | CA362290504 | FGFR4 | c.1066C>G (p.Pro356Ala) c.1058-186C>G (n.1058-186C>G) n.370C>G c.1159C>G (p.Pro387Ala) c.748C>G (p.Pro250Ala) n.1111C>G | |
5 | g.177093146C>T | CA362290505 | FGFR4 | c.1066C>T (p.Pro356Ser) c.1058-186C>T (n.1058-186C>T) n.370C>T c.1159C>T (p.Pro387Ser) c.748C>T (p.Pro250Ser) n.1111C>T | COSMIC |
5 | g.177093147C>A | CA362290506 | FGFR4 | c.1067C>A (p.Pro356His) c.1058-185C>A (n.1058-185C>A) n.371C>A c.1160C>A (p.Pro387His) c.749C>A (p.Pro250His) n.1112C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093147C= | CA1603396767 | FGFR4 | c.1067C= (p.Pro356=) c.1058-185C= (n.1058-185C=) n.371C= c.1160C= (p.Pro387=) c.749C= (p.Pro250=) n.1112C= | |
5 | g.177093147C>G | CA362290509 | FGFR4 | c.1067C>G (p.Pro356Arg) c.1058-185C>G (n.1058-185C>G) n.371C>G c.1160C>G (p.Pro387Arg) c.749C>G (p.Pro250Arg) n.1112C>G | |
5 | g.177093147C>T | CA3576261 | FGFR4 | c.1067C>T (p.Pro356Leu) c.1058-185C>T (n.1058-185C>T) n.371C>T c.1160C>T (p.Pro387Leu) c.749C>T (p.Pro250Leu) n.1112C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093148C>A | CA447958745 | FGFR4 | c.1068C>A (p.Pro356=) c.1058-184C>A (n.1058-184C>A) n.372C>A c.1161C>A (p.Pro387=) c.750C>A (p.Pro250=) n.1113C>A | |
5 | g.177093148C>G | CA447958746 | FGFR4 | c.1068C>G (p.Pro356=) c.1058-184C>G (n.1058-184C>G) n.372C>G c.1161C>G (p.Pro387=) c.750C>G (p.Pro250=) n.1113C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093148C>T | CA447958747 | FGFR4 | c.1068C>T (p.Pro356=) c.1058-184C>T (n.1058-184C>T) n.372C>T c.1161C>T (p.Pro387=) c.750C>T (p.Pro250=) n.1113C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093149A= | CA1603396770 | FGFR4 | c.1069A= (p.Thr357=) c.1058-183A= (n.1058-183A=) n.373A= c.1162A= (p.Thr388=) c.751A= (p.Thr251=) n.1114A= | |
5 | g.177093149A>C | CA362290518 | FGFR4 | c.1069A>C (p.Thr357Pro) c.1058-183A>C (n.1058-183A>C) n.373A>C c.1162A>C (p.Thr388Pro) c.751A>C (p.Thr251Pro) n.1114A>C | dbSNP |
5 | g.177093149A>G | CA362290521 | FGFR4 | c.1069A>G (p.Thr357Ala) c.1058-183A>G (n.1058-183A>G) n.373A>G c.1162A>G (p.Thr388Ala) c.751A>G (p.Thr251Ala) n.1114A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093149A>T | CA362290523 | FGFR4 | c.1069A>T (p.Thr357Ser) c.1058-183A>T (n.1058-183A>T) n.373A>T c.1162A>T (p.Thr388Ser) c.751A>T (p.Thr251Ser) n.1114A>T | dbSNP |
5 | g.177093150C>A | CA362290529 | FGFR4 | c.1070C>A (p.Thr357Lys) c.1058-182C>A (n.1058-182C>A) n.374C>A c.1163C>A (p.Thr388Lys) c.752C>A (p.Thr251Lys) n.1115C>A | |
5 | g.177093150C= | CA1603396773 | FGFR4 | c.1070C= (p.Thr357=) c.1058-182C= (n.1058-182C=) n.374C= c.1163C= (p.Thr388=) c.752C= (p.Thr251=) n.1115C= | |
5 | g.177093150C>G | CA362290524 | FGFR4 | c.1070C>G (p.Thr357Arg) c.1058-182C>G (n.1058-182C>G) n.374C>G c.1163C>G (p.Thr388Arg) c.752C>G (p.Thr251Arg) n.1115C>G | dbSNP |
5 | g.177093150C>T | CA362290527 | FGFR4 | c.1070C>T (p.Thr357Ile) c.1058-182C>T (n.1058-182C>T) n.374C>T c.1163C>T (p.Thr388Ile) c.752C>T (p.Thr251Ile) n.1115C>T | dbSNP |
5 | g.177093151A= | CA1603396776 | FGFR4 | c.1071A= (p.Thr357=) c.1058-181A= (n.1058-181A=) n.375A= c.1164A= (p.Thr388=) c.753A= (p.Thr251=) n.1116A= | |
5 | g.177093151A>C | CA447958748 | FGFR4 | c.1071A>C (p.Thr357=) c.1058-181A>C (n.1058-181A>C) n.375A>C c.1164A>C (p.Thr388=) c.753A>C (p.Thr251=) n.1116A>C | |
5 | g.177093151A>G | CA3576262 | FGFR4 | c.1071A>G (p.Thr357=) c.1058-181A>G (n.1058-181A>G) n.375A>G c.1164A>G (p.Thr388=) c.753A>G (p.Thr251=) n.1116A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093151A>T | CA447958749 | FGFR4 | c.1071A>T (p.Thr357=) c.1058-181A>T (n.1058-181A>T) n.375A>T c.1164A>T (p.Thr388=) c.753A>T (p.Thr251=) n.1116A>T | |
5 | g.177093152T>A | CA362290536 | FGFR4 | c.1072T>A (p.Trp358Arg) c.1058-180T>A (n.1058-180T>A) n.376T>A c.1165T>A (p.Trp389Arg) c.754T>A (p.Trp252Arg) n.1117T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093152T>C | CA362290541 | FGFR4 | c.1072T>C (p.Trp358Arg) c.1058-180T>C (n.1058-180T>C) n.376T>C c.1165T>C (p.Trp389Arg) c.754T>C (p.Trp252Arg) n.1117T>C | |
5 | g.177093152T>G | CA362290544 | FGFR4 | c.1072T>G (p.Trp358Gly) c.1058-180T>G (n.1058-180T>G) n.376T>G c.1165T>G (p.Trp389Gly) c.754T>G (p.Trp252Gly) n.1117T>G | |
5 | g.177093152T= | CA1603396779 | FGFR4 | c.1072T= (p.Trp358=) c.1058-180T= (n.1058-180T=) n.376T= c.1165T= (p.Trp389=) c.754T= (p.Trp252=) n.1117T= | |
5 | g.177093153G>A | CA362290547 | FGFR4 | c.1073G>A (p.Trp358Ter) c.1058-179G>A (n.1058-179G>A) n.377G>A c.1166G>A (p.Trp389Ter) c.755G>A (p.Trp252Ter) n.1118G>A | dbSNP |
5 | g.177093153G>C | CA362290549 | FGFR4 | c.1073G>C (p.Trp358Ser) c.1058-179G>C (n.1058-179G>C) n.377G>C c.1166G>C (p.Trp389Ser) c.755G>C (p.Trp252Ser) n.1118G>C | dbSNP |
5 | g.177093153G>T | CA362290553 | FGFR4 | c.1073G>T (p.Trp358Leu) c.1058-179G>T (n.1058-179G>T) n.377G>T c.1166G>T (p.Trp389Leu) c.755G>T (p.Trp252Leu) n.1118G>T | |
5 | g.177093154G>A | CA362290556 | FGFR4 | c.1074G>A (p.Trp358Ter) c.1058-178G>A (n.1058-178G>A) n.378G>A c.1167G>A (p.Trp389Ter) c.756G>A (p.Trp252Ter) n.1119G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093154G>C | CA362290557 | FGFR4 | c.1074G>C (p.Trp358Cys) c.1058-178G>C (n.1058-178G>C) n.378G>C c.1167G>C (p.Trp389Cys) c.756G>C (p.Trp252Cys) n.1119G>C | dbSNP |
5 | g.177093154G= | CA1603396781 | FGFR4 | c.1074G= (p.Trp358=) c.1058-178G= (n.1058-178G=) n.378G= c.1167G= (p.Trp389=) c.756G= (p.Trp252=) n.1119G= | |
5 | g.177093154G>T | CA362290561 | FGFR4 | c.1074G>T (p.Trp358Cys) c.1058-178G>T (n.1058-178G>T) n.378G>T c.1167G>T (p.Trp389Cys) c.756G>T (p.Trp252Cys) n.1119G>T | dbSNP |
5 | g.177093155A>C | CA362290566 | FGFR4 | c.1075A>C (p.Thr359Pro) c.1058-177A>C (n.1058-177A>C) n.379A>C c.1168A>C (p.Thr390Pro) c.757A>C (p.Thr253Pro) n.1120A>C | dbSNP |
5 | g.177093155A>G | CA362290568 | FGFR4 | c.1075A>G (p.Thr359Ala) c.1058-177A>G (n.1058-177A>G) n.379A>G c.1168A>G (p.Thr390Ala) c.757A>G (p.Thr253Ala) n.1120A>G | dbSNP |
5 | g.177093155A>T | CA362290563 | FGFR4 | c.1075A>T (p.Thr359Ser) c.1058-177A>T (n.1058-177A>T) n.379A>T c.1168A>T (p.Thr390Ser) c.757A>T (p.Thr253Ser) n.1120A>T | dbSNP |
5 | g.177093156C>A | CA362290572 | FGFR4 | c.1076C>A (p.Thr359Asn) c.1058-176C>A (n.1058-176C>A) n.380C>A c.1169C>A (p.Thr390Asn) c.758C>A (p.Thr253Asn) n.1121C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093156C= | CA1603396783 | FGFR4 | c.1076C= (p.Thr359=) c.1058-176C= (n.1058-176C=) n.380C= c.1169C= (p.Thr390=) c.758C= (p.Thr253=) n.1121C= |