Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093142G>ACA447958739FGFR4c.1062G>A (p.Glu354=)
c.1058-190G>A (p.=)
c.1155G>A (p.Glu385=)
c.744G>A (p.Glu248=)
n.1107G>A
n.366G>A
5g.177093142G>CCA362290474FGFR4c.1062G>C (p.Glu354Asp)
c.1058-190G>C (p.=)
c.1155G>C (p.Glu385Asp)
c.744G>C (p.Glu248Asp)
n.1107G>C
n.366G>C
5g.177093142G>TCA362290473FGFR4c.1062G>T (p.Glu354Asp)
c.1058-190G>T (p.=)
c.1155G>T (p.Glu385Asp)
c.744G>T (p.Glu248Asp)
n.1107G>T
n.366G>T
5g.177093143G>ACA362290477FGFR4c.1063G>A (p.Asp355Asn)
c.1058-189G>A (p.=)
c.1156G>A (p.Asp386Asn)
c.745G>A (p.Asp249Asn)
n.1108G>A
n.367G>A
5g.177093143G>CCA362290482FGFR4c.1063G>C (p.Asp355His)
c.1058-189G>C (p.=)
c.1156G>C (p.Asp386His)
c.745G>C (p.Asp249His)
n.1108G>C
n.367G>C
5g.177093143G>TCA362290480FGFR4c.1063G>T (p.Asp355Tyr)
c.1058-189G>T (p.=)
c.1156G>T (p.Asp386Tyr)
c.745G>T (p.Asp249Tyr)
n.1108G>T
n.367G>T
5g.177093144A>CCA362290485FGFR4c.1064A>C (p.Asp355Ala)
c.1058-188A>C (p.=)
c.1157A>C (p.Asp386Ala)
c.746A>C (p.Asp249Ala)
n.1109A>C
n.368A>C
5g.177093144A>GCA362290490FGFR4c.1064A>G (p.Asp355Gly)
c.1058-188A>G (p.=)
c.1157A>G (p.Asp386Gly)
c.746A>G (p.Asp249Gly)
n.1109A>G
n.368A>G
5g.177093144A>TCA362290488FGFR4c.1064A>T (p.Asp355Val)
c.1058-188A>T (p.=)
c.1157A>T (p.Asp386Val)
c.746A>T (p.Asp249Val)
n.1109A>T
n.368A>T
5g.177093145C>ACA362290493FGFR4c.1065C>A (p.Asp355Glu)
c.1058-187C>A (p.=)
c.1158C>A (p.Asp386Glu)
c.747C>A (p.Asp249Glu)
n.1110C>A
n.369C>A
5g.177093145C>GCA362290495FGFR4c.1065C>G (p.Asp355Glu)
c.1058-187C>G (p.=)
c.1158C>G (p.Asp386Glu)
c.747C>G (p.Asp249Glu)
n.1110C>G
n.369C>G
5g.177093145C>TCA447958744FGFR4c.1065C>T (p.Asp355=)
c.1058-187C>T (p.=)
c.1158C>T (p.Asp386=)
c.747C>T (p.Asp249=)
n.1110C>T
n.369C>T
5g.177093146C>ACA362290503FGFR4c.1066C>A (p.Pro356Thr)
c.1058-186C>A (p.=)
c.1159C>A (p.Pro387Thr)
c.748C>A (p.Pro250Thr)
n.1111C>A
n.370C>A
5g.177093146C>GCA362290504FGFR4c.1066C>G (p.Pro356Ala)
c.1058-186C>G (p.=)
c.1159C>G (p.Pro387Ala)
c.748C>G (p.Pro250Ala)
n.1111C>G
n.370C>G
5g.177093146C>TCA362290505FGFR4c.1066C>T (p.Pro356Ser)
c.1058-186C>T (p.=)
c.1159C>T (p.Pro387Ser)
c.748C>T (p.Pro250Ser)
n.1111C>T
n.370C>T
COSMIC
5g.177093147C>ACA362290506FGFR4c.1067C>A (p.Pro356His)
c.1058-185C>A (p.=)
c.1160C>A (p.Pro387His)
c.749C>A (p.Pro250His)
n.1112C>A
n.371C>A
5g.177093147C>GCA362290509FGFR4c.1067C>G (p.Pro356Arg)
c.1058-185C>G (p.=)
c.1160C>G (p.Pro387Arg)
c.749C>G (p.Pro250Arg)
n.1112C>G
n.371C>G
5g.177093147C>TCA3576261FGFR4c.1067C>T (p.Pro356Leu)
c.1058-185C>T (p.=)
c.1160C>T (p.Pro387Leu)
c.749C>T (p.Pro250Leu)
n.1112C>T
n.371C>T
dbSNP ExAC gnomAD
5g.177093148C>ACA447958745FGFR4c.1068C>A (p.Pro356=)
c.1058-184C>A (p.=)
c.1161C>A (p.Pro387=)
c.750C>A (p.Pro250=)
n.1113C>A
n.372C>A
5g.177093148C>GCA447958746FGFR4c.1068C>G (p.Pro356=)
c.1058-184C>G (p.=)
c.1161C>G (p.Pro387=)
c.750C>G (p.Pro250=)
n.1113C>G
n.372C>G
5g.177093148C>TCA447958747FGFR4c.1068C>T (p.Pro356=)
c.1058-184C>T (p.=)
c.1161C>T (p.Pro387=)
c.750C>T (p.Pro250=)
n.1113C>T
n.372C>T
5g.177093149A>CCA362290518FGFR4c.1069A>C (p.Thr357Pro)
c.1058-183A>C (p.=)
c.1162A>C (p.Thr388Pro)
c.751A>C (p.Thr251Pro)
n.1114A>C
n.373A>C
5g.177093149A>GCA362290521FGFR4c.1069A>G (p.Thr357Ala)
c.1058-183A>G (p.=)
c.1162A>G (p.Thr388Ala)
c.751A>G (p.Thr251Ala)
n.1114A>G
n.373A>G
5g.177093149A>TCA362290523FGFR4c.1069A>T (p.Thr357Ser)
c.1058-183A>T (p.=)
c.1162A>T (p.Thr388Ser)
c.751A>T (p.Thr251Ser)
n.1114A>T
n.373A>T
5g.177093150C>ACA362290529FGFR4c.1070C>A (p.Thr357Lys)
c.1058-182C>A (p.=)
c.1163C>A (p.Thr388Lys)
c.752C>A (p.Thr251Lys)
n.1115C>A
n.374C>A
5g.177093150C>GCA362290524FGFR4c.1070C>G (p.Thr357Arg)
c.1058-182C>G (p.=)
c.1163C>G (p.Thr388Arg)
c.752C>G (p.Thr251Arg)
n.1115C>G
n.374C>G
5g.177093150C>TCA362290527FGFR4c.1070C>T (p.Thr357Ile)
c.1058-182C>T (p.=)
c.1163C>T (p.Thr388Ile)
c.752C>T (p.Thr251Ile)
n.1115C>T
n.374C>T
5g.177093151A>CCA447958748FGFR4c.1071A>C (p.Thr357=)
c.1058-181A>C (p.=)
c.1164A>C (p.Thr388=)
c.753A>C (p.Thr251=)
n.1116A>C
n.375A>C
5g.177093151A>GCA3576262FGFR4c.1071A>G (p.Thr357=)
c.1058-181A>G (p.=)
c.1164A>G (p.Thr388=)
c.753A>G (p.Thr251=)
n.1116A>G
n.375A>G
dbSNP ExAC gnomAD
5g.177093151A>TCA447958749FGFR4c.1071A>T (p.Thr357=)
c.1058-181A>T (p.=)
c.1164A>T (p.Thr388=)
c.753A>T (p.Thr251=)
n.1116A>T
n.375A>T
5g.177093152T>ACA362290536FGFR4c.1072T>A (p.Trp358Arg)
c.1058-180T>A (p.=)
c.1165T>A (p.Trp389Arg)
c.754T>A (p.Trp252Arg)
n.1117T>A
n.376T>A
5g.177093152T>CCA362290541FGFR4c.1072T>C (p.Trp358Arg)
c.1058-180T>C (p.=)
c.1165T>C (p.Trp389Arg)
c.754T>C (p.Trp252Arg)
n.1117T>C
n.376T>C
5g.177093152T>GCA362290544FGFR4c.1072T>G (p.Trp358Gly)
c.1058-180T>G (p.=)
c.1165T>G (p.Trp389Gly)
c.754T>G (p.Trp252Gly)
n.1117T>G
n.376T>G
5g.177093153G>ACA362290547FGFR4c.1073G>A (p.Trp358Ter)
c.1058-179G>A (p.=)
c.1166G>A (p.Trp389Ter)
c.755G>A (p.Trp252Ter)
n.1118G>A
n.377G>A
5g.177093153G>CCA362290549FGFR4c.1073G>C (p.Trp358Ser)
c.1058-179G>C (p.=)
c.1166G>C (p.Trp389Ser)
c.755G>C (p.Trp252Ser)
n.1118G>C
n.377G>C
5g.177093153G>TCA362290553FGFR4c.1073G>T (p.Trp358Leu)
c.1058-179G>T (p.=)
c.1166G>T (p.Trp389Leu)
c.755G>T (p.Trp252Leu)
n.1118G>T
n.377G>T
5g.177093154G>ACA362290556FGFR4c.1074G>A (p.Trp358Ter)
c.1058-178G>A (p.=)
c.1167G>A (p.Trp389Ter)
c.756G>A (p.Trp252Ter)
n.1119G>A
n.378G>A
5g.177093154G>CCA362290557FGFR4c.1074G>C (p.Trp358Cys)
c.1058-178G>C (p.=)
c.1167G>C (p.Trp389Cys)
c.756G>C (p.Trp252Cys)
n.1119G>C
n.378G>C
5g.177093154G>TCA362290561FGFR4c.1074G>T (p.Trp358Cys)
c.1058-178G>T (p.=)
c.1167G>T (p.Trp389Cys)
c.756G>T (p.Trp252Cys)
n.1119G>T
n.378G>T
5g.177093155A>CCA362290566FGFR4c.1075A>C (p.Thr359Pro)
c.1058-177A>C (p.=)
c.1168A>C (p.Thr390Pro)
c.757A>C (p.Thr253Pro)
n.1120A>C
n.379A>C
5g.177093155A>GCA362290568FGFR4c.1075A>G (p.Thr359Ala)
c.1058-177A>G (p.=)
c.1168A>G (p.Thr390Ala)
c.757A>G (p.Thr253Ala)
n.1120A>G
n.379A>G
5g.177093155A>TCA362290563FGFR4c.1075A>T (p.Thr359Ser)
c.1058-177A>T (p.=)
c.1168A>T (p.Thr390Ser)
c.757A>T (p.Thr253Ser)
n.1120A>T
n.379A>T
5g.177093156C>ACA362290572FGFR4c.1076C>A (p.Thr359Asn)
c.1058-176C>A (p.=)
c.1169C>A (p.Thr390Asn)
c.758C>A (p.Thr253Asn)
n.1121C>A
n.380C>A
gnomAD
5g.177093156C>GCA362290574FGFR4c.1076C>G (p.Thr359Ser)
c.1058-176C>G (p.=)
c.1169C>G (p.Thr390Ser)
c.758C>G (p.Thr253Ser)
n.1121C>G
n.380C>G
5g.177093156C>TCA362290577FGFR4c.1076C>T (p.Thr359Ile)
c.1058-176C>T (p.=)
c.1169C>T (p.Thr390Ile)
c.758C>T (p.Thr253Ile)
n.1121C>T
n.380C>T
gnomAD
5g.177093157C>ACA447958756FGFR4c.1077C>A (p.Thr359=)
c.1058-175C>A (p.=)
c.1170C>A (p.Thr390=)
c.759C>A (p.Thr253=)
n.1122C>A
n.381C>A
5g.177093157C>GCA447958758FGFR4c.1077C>G (p.Thr359=)
c.1058-175C>G (p.=)
c.1170C>G (p.Thr390=)
c.759C>G (p.Thr253=)
n.1122C>G
n.381C>G
5g.177093157C>TCA3576263FGFR4c.1077C>T (p.Thr359=)
c.1058-175C>T (p.=)
c.1170C>T (p.Thr390=)
c.759C>T (p.Thr253=)
n.1122C>T
n.381C>T
dbSNP ExAC gnomAD
5g.177093158G>ACA3576264FGFR4c.1078G>A (p.Ala360Thr)
c.1058-174G>A (p.=)
c.1171G>A (p.Ala391Thr)
c.760G>A (p.Ala254Thr)
n.1123G>A
n.382G>A
dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
5g.177093158G>CCA362290597FGFR4c.1078G>C (p.Ala360Pro)
c.1058-174G>C (p.=)
c.1171G>C (p.Ala391Pro)
c.760G>C (p.Ala254Pro)
n.1123G>C
n.382G>C

Number of alleles fetched