Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177090796C>ACA362286660FGFR4c.407C>A (p.Pro136His)
n.412C>A
c.*271C>A (n.*271C>A)
n.407C>A
c.500C>A (p.Pro167His)
c.89C>A (p.Pro30His)
n.452C>A
 dbSNP
5g.177090796C=CA1603394225FGFR4c.407C= (p.Pro136=)
n.412C=
c.*271C= (n.*271C=)
n.407C=
c.500C= (p.Pro167=)
c.89C= (p.Pro30=)
n.452C=
5g.177090796C>GCA362286662FGFR4c.407C>G (p.Pro136Arg)
n.412C>G
c.*271C>G (n.*271C>G)
n.407C>G
c.500C>G (p.Pro167Arg)
c.89C>G (p.Pro30Arg)
n.452C>G
 dbSNP
5g.177090796C>TCA3575987FGFR4c.407C>T (p.Pro136Leu)
n.412C>T
c.*271C>T (n.*271C>T)
n.407C>T
c.500C>T (p.Pro167Leu)
c.89C>T (p.Pro30Leu)
n.452C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177090796_177090800delinsTCTCACA2582342973FGFR4c.407_411delinsTCTCA (p.Pro136Leu)
n.412_416delinsTCTCA
c.*271_*275delinsTCTCA (n.*271_*275delinsTCTCA)
n.407_411delinsTCTCA
c.500_504delinsTCTCA (p.Pro167Leu)
c.89_93delinsTCTCA (p.Pro30Leu)
n.452_456delinsTCTCA
5g.177090796_177090797insTGACCTCA2676680986FGFR4c.407_408insTGACCT (p.Pro136_Ser137insAspLeu)
n.412_413insTGACCT
c.*271_*272insTGACCT (n.*271_*272insTGACCT)
n.407_408insTGACCT
c.500_501insTGACCT (p.Pro167_Ser168insAspLeu)
c.89_90insTGACCT (p.Pro30_Ser31insAspLeu)
n.452_453insTGACCT
 gnomAD v4
5g.177090797C>ACA447958736FGFR4c.408C>A (p.Pro136=)
n.413C>A
c.*272C>A (n.*272C>A)
n.408C>A
c.501C>A (p.Pro167=)
c.90C>A (p.Pro30=)
n.453C>A
5g.177090797C=CA1603394229FGFR4c.408C= (p.Pro136=)
n.413C=
c.*272C= (n.*272C=)
n.408C=
c.501C= (p.Pro167=)
c.90C= (p.Pro30=)
n.453C=
5g.177090797C>GCA447958737FGFR4c.408C>G (p.Pro136=)
n.413C>G
c.*272C>G (n.*272C>G)
n.408C>G
c.501C>G (p.Pro167=)
c.90C>G (p.Pro30=)
n.453C>G
5g.177090797C>TCA447958738FGFR4c.408C>T (p.Pro136=)
n.413C>T
c.*272C>T (n.*272C>T)
n.408C>T
c.501C>T (p.Pro167=)
c.90C>T (p.Pro30=)
n.453C>T
 dbSNP
5g.177090798T>ACA362286666FGFR4c.409T>A (p.Ser137Thr)
n.414T>A
c.*273T>A (n.*273T>A)
n.409T>A
c.502T>A (p.Ser168Thr)
c.91T>A (p.Ser31Thr)
n.454T>A
5g.177090798T>CCA3575988FGFR4c.409T>C (p.Ser137Pro)
n.414T>C
c.*273T>C (n.*273T>C)
n.409T>C
c.502T>C (p.Ser168Pro)
c.91T>C (p.Ser31Pro)
n.454T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177090798T>GCA362286665FGFR4c.409T>G (p.Ser137Ala)
n.414T>G
c.*273T>G (n.*273T>G)
n.409T>G
c.502T>G (p.Ser168Ala)
c.91T>G (p.Ser31Ala)
n.454T>G
5g.177090798T=CA1603394234FGFR4c.409T= (p.Ser137=)
n.414T=
c.*273T= (n.*273T=)
n.409T=
c.502T= (p.Ser168=)
c.91T= (p.Ser31=)
n.454T=
5g.177090799C>ACA362286667FGFR4c.410C>A (p.Ser137Ter)
n.415C>A
c.*274C>A (n.*274C>A)
n.410C>A
c.503C>A (p.Ser168Ter)
c.92C>A (p.Ser31Ter)
n.455C>A
5g.177090799C=CA1603394236FGFR4c.410C= (p.Ser137=)
n.415C=
c.*274C= (n.*274C=)
n.410C=
c.503C= (p.Ser168=)
c.92C= (p.Ser31=)
n.455C=
5g.177090799C>GCA362286669FGFR4c.410C>G (p.Ser137Trp)
n.415C>G
c.*274C>G (n.*274C>G)
n.410C>G
c.503C>G (p.Ser168Trp)
c.92C>G (p.Ser31Trp)
n.455C>G
 gnomAD v4
5g.177090799C>TCA3575989FGFR4c.410C>T (p.Ser137Leu)
n.415C>T
c.*274C>T (n.*274C>T)
n.410C>T
c.503C>T (p.Ser168Leu)
c.92C>T (p.Ser31Leu)
n.455C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177090800G>ACA3575990FGFR4c.411G>A (p.Ser137=)
n.416G>A
c.*275G>A (n.*275G>A)
n.411G>A
c.504G>A (p.Ser168=)
c.93G>A (p.Ser31=)
n.456G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177090800G>CCA447958740FGFR4c.411G>C (p.Ser137=)
n.416G>C
c.*275G>C (n.*275G>C)
n.411G>C
c.504G>C (p.Ser168=)
c.93G>C (p.Ser31=)
n.456G>C
 gnomAD v4
5g.177090800G=CA1603394247FGFR4c.411G= (p.Ser137=)
n.416G=
c.*275G= (n.*275G=)
n.411G=
c.504G= (p.Ser168=)
c.93G= (p.Ser31=)
n.456G=
5g.177090800G>TCA447958741FGFR4c.411G>T (p.Ser137=)
n.416G>T
c.*275G>T (n.*275G>T)
n.411G>T
c.504G>T (p.Ser168=)
c.93G>T (p.Ser31=)
n.456G>T
5g.177090801A>CCA362286672FGFR4c.412A>C (p.Asn138His)
n.417A>C
c.*276A>C (n.*276A>C)
n.412A>C
c.505A>C (p.Asn169His)
c.94A>C (p.Asn32His)
n.457A>C
5g.177090801A>GCA362286673FGFR4c.412A>G (p.Asn138Asp)
n.417A>G
c.*276A>G (n.*276A>G)
n.412A>G
c.505A>G (p.Asn169Asp)
c.94A>G (p.Asn32Asp)
n.457A>G
5g.177090801A>TCA362286674FGFR4c.412A>T (p.Asn138Tyr)
n.417A>T
c.*276A>T (n.*276A>T)
n.412A>T
c.505A>T (p.Asn169Tyr)
c.94A>T (p.Asn32Tyr)
n.457A>T
5g.177090802delCA2676680987FGFR4c.413del (p.Asn138IlefsTer?)
n.418del
c.*277del (n.*277del)
n.413del
c.506del (p.Asn169IlefsTer?)
c.95del (p.Asn32IlefsTer?)
n.458del
 gnomAD v4
5g.177090802A>CCA362286675FGFR4c.413A>C (p.Asn138Thr)
n.418A>C
c.*277A>C (n.*277A>C)
n.413A>C
c.506A>C (p.Asn169Thr)
c.95A>C (p.Asn32Thr)
n.458A>C
5g.177090802A>GCA362286676FGFR4c.413A>G (p.Asn138Ser)
n.418A>G
c.*277A>G (n.*277A>G)
n.413A>G
c.506A>G (p.Asn169Ser)
c.95A>G (p.Asn32Ser)
n.458A>G
5g.177090802A>TCA362286678FGFR4c.413A>T (p.Asn138Ile)
n.418A>T
c.*277A>T (n.*277A>T)
n.413A>T
c.506A>T (p.Asn169Ile)
c.95A>T (p.Asn32Ile)
n.458A>T
 dbSNP
5g.177090803T>ACA362286680FGFR4c.414T>A (p.Asn138Lys)
n.419T>A
c.*278T>A (n.*278T>A)
n.414T>A
c.507T>A (p.Asn169Lys)
c.96T>A (p.Asn32Lys)
n.459T>A
5g.177090803T>CCA447958742FGFR4c.414T>C (p.Asn138=)
n.419T>C
c.*278T>C (n.*278T>C)
n.414T>C
c.507T>C (p.Asn169=)
c.96T>C (p.Asn32=)
n.459T>C
5g.177090803T>GCA362286682FGFR4c.414T>G (p.Asn138Lys)
n.419T>G
c.*278T>G (n.*278T>G)
n.414T>G
c.507T>G (p.Asn169Lys)
c.96T>G (p.Asn32Lys)
n.459T>G
5g.177090804A>CCA447958743FGFR4c.415A>C (p.Arg139=)
n.420A>C
c.*279A>C (n.*279A>C)
n.415A>C
c.508A>C (p.Arg170=)
c.97A>C (p.Arg33=)
n.460A>C
5g.177090804A>GCA362286684FGFR4c.415A>G (p.Arg139Gly)
n.420A>G
c.*279A>G (n.*279A>G)
n.415A>G
c.508A>G (p.Arg170Gly)
c.97A>G (p.Arg33Gly)
n.460A>G
 gnomAD v4
5g.177090804A>TCA362286685FGFR4c.415A>T (p.Arg139Trp)
n.420A>T
c.*279A>T (n.*279A>T)
n.415A>T
c.508A>T (p.Arg170Trp)
c.97A>T (p.Arg33Trp)
n.460A>T
5g.177090805G>ACA362286687FGFR4c.416G>A (p.Arg139Lys)
n.421G>A
c.*280G>A (n.*280G>A)
n.416G>A
c.509G>A (p.Arg170Lys)
c.98G>A (p.Arg33Lys)
n.461G>A
5g.177090805G>CCA362286689FGFR4c.416G>C (p.Arg139Thr)
n.421G>C
c.*280G>C (n.*280G>C)
n.416G>C
c.509G>C (p.Arg170Thr)
c.98G>C (p.Arg33Thr)
n.461G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177090805G=CA1603394255FGFR4c.416G= (p.Arg139=)
n.421G=
c.*280G= (n.*280G=)
n.416G=
c.509G= (p.Arg170=)
c.98G= (p.Arg33=)
n.461G=
5g.177090805G>TCA362286690FGFR4c.416G>T (p.Arg139Met)
n.421G>T
c.*280G>T (n.*280G>T)
n.416G>T
c.509G>T (p.Arg170Met)
c.98G>T (p.Arg33Met)
n.461G>T
5g.177090806G>ACA3575991FGFR4c.417G>A (p.Arg139=)
n.422G>A
c.*281G>A (n.*281G>A)
n.417G>A
c.510G>A (p.Arg170=)
c.99G>A (p.Arg33=)
n.462G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177090806G>CCA362286691FGFR4c.417G>C (p.Arg139Ser)
n.422G>C
c.*281G>C (n.*281G>C)
n.417G>C
c.510G>C (p.Arg170Ser)
c.99G>C (p.Arg33Ser)
n.462G>C
5g.177090806G=CA1603394259FGFR4c.417G= (p.Arg139=)
n.422G=
c.*281G= (n.*281G=)
n.417G=
c.510G= (p.Arg170=)
c.99G= (p.Arg33=)
n.462G=
5g.177090806G>TCA362286693FGFR4c.417G>T (p.Arg139Ser)
n.422G>T
c.*281G>T (n.*281G>T)
n.417G>T
c.510G>T (p.Arg170Ser)
c.99G>T (p.Arg33Ser)
n.462G>T
5g.177090807C>ACA362286695FGFR4c.418C>A (p.His140Asn)
n.423C>A
c.*282C>A (n.*282C>A)
n.418C>A
c.511C>A (p.His171Asn)
c.100C>A (p.His34Asn)
n.463C>A
 dbSNP
5g.177090807C=CA1603394263FGFR4c.418C= (p.His140=)
n.423C=
c.*282C= (n.*282C=)
n.418C=
c.511C= (p.His171=)
c.100C= (p.His34=)
n.463C=
5g.177090807C>GCA362286697FGFR4c.418C>G (p.His140Asp)
n.423C>G
c.*282C>G (n.*282C>G)
n.418C>G
c.511C>G (p.His171Asp)
c.100C>G (p.His34Asp)
n.463C>G
5g.177090807C>TCA3575992FGFR4c.418C>T (p.His140Tyr)
n.423C>T
c.*282C>T (n.*282C>T)
n.418C>T
c.511C>T (p.His171Tyr)
c.100C>T (p.His34Tyr)
n.463C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177090808A>CCA362286698FGFR4c.419A>C (p.His140Pro)
n.424A>C
c.*283A>C (n.*283A>C)
n.419A>C
c.512A>C (p.His171Pro)
c.101A>C (p.His34Pro)
n.464A>C
5g.177090808A>GCA362286699FGFR4c.419A>G (p.His140Arg)
n.424A>G
c.*283A>G (n.*283A>G)
n.419A>G
c.512A>G (p.His171Arg)
c.101A>G (p.His34Arg)
n.464A>G
5g.177090808A>TCA362286701FGFR4c.419A>T (p.His140Leu)
n.424A>T
c.*283A>T (n.*283A>T)
n.419A>T
c.512A>T (p.His171Leu)
c.101A>T (p.His34Leu)
n.464A>T

Number of alleles fetched