UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.175682024T>C | CA1602779762 | HRH2 | c.-525-685T>C (n.-525-685T>C) c.-1210T>C (n.-1210T>C) n.361-685T>C n.394-685T>C n.86-685T>C n.85+23869T>C | dbSNP |
| 5 | g.175682024T= | CA1602779763 | HRH2 | c.-525-685T= (n.-525-685T=) c.-1210T= (n.-1210T=) n.361-685T= n.394-685T= n.86-685T= n.85+23869T= | |
| 5 | g.175682027G= | CA1602779764 | HRH2 | c.-525-682G= (n.-525-682G=) c.-1207G= (n.-1207G=) n.361-682G= n.394-682G= n.86-682G= n.85+23872G= | |
| 5 | g.175682027G>T | CA132797317 | HRH2 | c.-525-682G>T (n.-525-682G>T) c.-1207G>T (n.-1207G>T) n.361-682G>T n.394-682G>T n.86-682G>T n.85+23872G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682029C= | CA1602779765 | HRH2 | c.-525-680C= (n.-525-680C=) c.-1205C= (n.-1205C=) n.361-680C= n.394-680C= n.86-680C= n.85+23874C= | |
| 5 | g.175682029C>T | CA564897143 | HRH2 | c.-525-680C>T (n.-525-680C>T) c.-1205C>T (n.-1205C>T) n.361-680C>T n.394-680C>T n.86-680C>T n.85+23874C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682031C= | CA1602779766 | HRH2 | c.-525-678C= (n.-525-678C=) c.-1203C= (n.-1203C=) n.361-678C= n.394-678C= n.86-678C= n.85+23876C= | |
| 5 | g.175682031C>T | CA132797318 | HRH2 | c.-525-678C>T (n.-525-678C>T) c.-1203C>T (n.-1203C>T) n.361-678C>T n.394-678C>T n.86-678C>T n.85+23876C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682032G>A | CA807917378 | HRH2 | c.-525-677G>A (n.-525-677G>A) c.-1202G>A (n.-1202G>A) n.361-677G>A n.394-677G>A n.86-677G>A n.85+23877G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682032G>C | CA1602779768 | HRH2 | c.-525-677G>C (n.-525-677G>C) c.-1202G>C (n.-1202G>C) n.361-677G>C n.394-677G>C n.86-677G>C n.85+23877G>C | dbSNP |
| 5 | g.175682032G= | CA1602779767 | HRH2 | c.-525-677G= (n.-525-677G=) c.-1202G= (n.-1202G=) n.361-677G= n.394-677G= n.86-677G= n.85+23877G= | |
| 5 | g.175682034G>A | CA1084681926 | HRH2 | c.-525-675G>A (n.-525-675G>A) c.-1200G>A (n.-1200G>A) n.361-675G>A n.394-675G>A n.86-675G>A n.85+23879G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682034G= | CA1602779769 | HRH2 | c.-525-675G= (n.-525-675G=) c.-1200G= (n.-1200G=) n.361-675G= n.394-675G= n.86-675G= n.85+23879G= | |
| 5 | g.175682039T>G | CA1602779771 | HRH2 | c.-525-670T>G (n.-525-670T>G) c.-1195T>G (n.-1195T>G) n.361-670T>G n.394-670T>G n.86-670T>G n.85+23884T>G | dbSNP |
| 5 | g.175682039T= | CA1602779770 | HRH2 | c.-525-670T= (n.-525-670T=) c.-1195T= (n.-1195T=) n.361-670T= n.394-670T= n.86-670T= n.85+23884T= | |
| 5 | g.175682040G= | CA1602779772 | HRH2 | c.-525-669G= (n.-525-669G=) c.-1194G= (n.-1194G=) n.361-669G= n.394-669G= n.86-669G= n.85+23885G= | |
| 5 | g.175682040G>T | CA132797319 | HRH2 | c.-525-669G>T (n.-525-669G>T) c.-1194G>T (n.-1194G>T) n.361-669G>T n.394-669G>T n.86-669G>T n.85+23885G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682043A= | CA1602779773 | HRH2 | c.-525-666A= (n.-525-666A=) c.-1191A= (n.-1191A=) n.361-666A= n.394-666A= n.86-666A= n.85+23888A= | |
| 5 | g.175682043A>G | CA1602779774 | HRH2 | c.-525-666A>G (n.-525-666A>G) c.-1191A>G (n.-1191A>G) n.361-666A>G n.394-666A>G n.86-666A>G n.85+23888A>G | dbSNP |
| 5 | g.175682044T>C | CA1602779776 | HRH2 | c.-525-665T>C (n.-525-665T>C) c.-1190T>C (n.-1190T>C) n.361-665T>C n.394-665T>C n.86-665T>C n.85+23889T>C | dbSNP |
| 5 | g.175682044T= | CA1602779775 | HRH2 | c.-525-665T= (n.-525-665T=) c.-1190T= (n.-1190T=) n.361-665T= n.394-665T= n.86-665T= n.85+23889T= | |
| 5 | g.175682046A= | CA1602779777 | HRH2 | c.-525-663A= (n.-525-663A=) c.-1188A= (n.-1188A=) n.361-663A= n.394-663A= n.86-663A= n.85+23891A= | |
| 5 | g.175682046A>C | CA1084681976 | HRH2 | c.-525-663A>C (n.-525-663A>C) c.-1188A>C (n.-1188A>C) n.361-663A>C n.394-663A>C n.86-663A>C n.85+23891A>C | dbSNP |
| 5 | g.175682048A>G | CA2769523354 | HRH2 | c.-525-661A>G (n.-525-661A>G) c.-1186A>G (n.-1186A>G) n.361-661A>G n.394-661A>G n.86-661A>G n.85+23893A>G | |
| 5 | g.175682053C= | CA1602779778 | HRH2 | c.-525-656C= (n.-525-656C=) c.-1181C= (n.-1181C=) n.361-656C= n.394-656C= n.86-656C= n.85+23898C= | |
| 5 | g.175682053C>T | CA1602779779 | HRH2 | c.-525-656C>T (n.-525-656C>T) c.-1181C>T (n.-1181C>T) n.361-656C>T n.394-656C>T n.86-656C>T n.85+23898C>T | dbSNP |
| 5 | g.175682057_175682059delinsTCA | CA1602779780 | HRH2 | c.-525-652_-525-650delinsTCA (n.-525-652_-525-650delinsTCA) c.-1177_-1175delinsTCA (n.-1177_-1175delinsTCA) n.361-652_361-650delinsTCA n.394-652_394-650delinsTCA n.86-652_86-650delinsTCA n.85+23902_85+23904delinsTCA | |
| 5 | g.175682058_175682059del | CA807917379 | HRH2 | c.-525-651_-525-650del (n.-525-651_-525-650del) c.-1176_-1175del (n.-1176_-1175del) n.361-651_361-650del n.394-651_394-650del n.86-651_86-650del n.85+23903_85+23904del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682060G>A | CA564897144 | HRH2 | c.-525-649G>A (n.-525-649G>A) c.-1174G>A (n.-1174G>A) n.361-649G>A n.394-649G>A n.86-649G>A n.85+23905G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682060G= | CA1602779781 | HRH2 | c.-525-649G= (n.-525-649G=) c.-1174G= (n.-1174G=) n.361-649G= n.394-649G= n.86-649G= n.85+23905G= | |
| 5 | g.175682061T>C | CA1602779783 | HRH2 | c.-525-648T>C (n.-525-648T>C) c.-1173T>C (n.-1173T>C) n.361-648T>C n.394-648T>C n.86-648T>C n.85+23906T>C | dbSNP |
| 5 | g.175682061T= | CA1602779782 | HRH2 | c.-525-648T= (n.-525-648T=) c.-1173T= (n.-1173T=) n.361-648T= n.394-648T= n.86-648T= n.85+23906T= | |
| 5 | g.175682063T>G | CA564897145 | HRH2 | c.-525-646T>G (n.-525-646T>G) c.-1171T>G (n.-1171T>G) n.361-646T>G n.394-646T>G n.86-646T>G n.85+23908T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682063T= | CA1602779784 | HRH2 | c.-525-646T= (n.-525-646T=) c.-1171T= (n.-1171T=) n.361-646T= n.394-646T= n.86-646T= n.85+23908T= | |
| 5 | g.175682069A= | CA1602779785 | HRH2 | c.-525-640A= (n.-525-640A=) c.-1165A= (n.-1165A=) n.361-640A= n.394-640A= n.86-640A= n.85+23914A= | |
| 5 | g.175682069A>G | CA1602779786 | HRH2 | c.-525-640A>G (n.-525-640A>G) c.-1165A>G (n.-1165A>G) n.361-640A>G n.394-640A>G n.86-640A>G n.85+23914A>G | dbSNP |
| 5 | g.175682070C= | CA1602779787 | HRH2 | c.-525-639C= (n.-525-639C=) c.-1164C= (n.-1164C=) n.361-639C= n.394-639C= n.86-639C= n.85+23915C= | |
| 5 | g.175682070C>T | CA807917385 | HRH2 | c.-525-639C>T (n.-525-639C>T) c.-1164C>T (n.-1164C>T) n.361-639C>T n.394-639C>T n.86-639C>T n.85+23915C>T | dbSNP |
| 5 | g.175682071T>C | CA2769523355 | HRH2 | c.-525-638T>C (n.-525-638T>C) c.-1163T>C (n.-1163T>C) n.361-638T>C n.394-638T>C n.86-638T>C n.85+23916T>C | |
| 5 | g.175682072G>A | CA1602779789 | HRH2 | c.-525-637G>A (n.-525-637G>A) c.-1162G>A (n.-1162G>A) n.361-637G>A n.394-637G>A n.86-637G>A n.85+23917G>A | dbSNP |
| 5 | g.175682072G= | CA1602779788 | HRH2 | c.-525-637G= (n.-525-637G=) c.-1162G= (n.-1162G=) n.361-637G= n.394-637G= n.86-637G= n.85+23917G= | |
| 5 | g.175682077T>C | CA807917406 | HRH2 | c.-525-632T>C (n.-525-632T>C) c.-1157T>C (n.-1157T>C) n.361-632T>C n.394-632T>C n.86-632T>C n.85+23922T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682077T= | CA1602779790 | HRH2 | c.-525-632T= (n.-525-632T=) c.-1157T= (n.-1157T=) n.361-632T= n.394-632T= n.86-632T= n.85+23922T= | |
| 5 | g.175682078T>C | CA132797320 | HRH2 | c.-525-631T>C (n.-525-631T>C) c.-1156T>C (n.-1156T>C) n.361-631T>C n.394-631T>C n.86-631T>C n.85+23923T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682078T= | CA1602779791 | HRH2 | c.-525-631T= (n.-525-631T=) c.-1156T= (n.-1156T=) n.361-631T= n.394-631T= n.86-631T= n.85+23923T= | |
| 5 | g.175682084del | CA2769523356 | HRH2 | c.-525-625del (n.-525-625del) c.-1150del (n.-1150del) n.361-625del n.394-625del n.86-625del n.85+23929del | |
| 5 | g.175682084G>A | CA1602779793 | HRH2 | c.-525-625G>A (n.-525-625G>A) c.-1150G>A (n.-1150G>A) n.361-625G>A n.394-625G>A n.86-625G>A n.85+23929G>A | dbSNP |
| 5 | g.175682084G= | CA1602779792 | HRH2 | c.-525-625G= (n.-525-625G=) c.-1150G= (n.-1150G=) n.361-625G= n.394-625G= n.86-625G= n.85+23929G= | |
| 5 | g.175682087T>G | CA132797321 | HRH2 | c.-525-622T>G (n.-525-622T>G) c.-1147T>G (n.-1147T>G) n.361-622T>G n.394-622T>G n.86-622T>G n.85+23932T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.175682087T= | CA1602779794 | HRH2 | c.-525-622T= (n.-525-622T=) c.-1147T= (n.-1147T=) n.361-622T= n.394-622T= n.86-622T= n.85+23932T= |