Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.162154096C>TCA2512418171GABRG2c.2157C>T
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5g.162154098T>CCA1596383081GABRG2c.2159T>C
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dbSNP
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gnomAD v4
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5g.162154100C>ACA2676331361GABRG2c.2161C>A
c.*732C>A (n.*732C>A)
c.*4757C>A (n.*4757C>A)
c.2037C>A
c.2823C>A (n.2823C>A)
c.*2341C>A (n.*2341C>A)
c.*1360C>A (n.*1360C>A)
n.1434C>A
n.7107C>A
c.2229C>A (n.2229C>A)
c.*994C>A (n.*994C>A)
gnomAD v4
5g.162154101A=CA1596383083GABRG2c.2162A=
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5g.162154101A>GCA1596383084GABRG2c.2162A>G
c.*733A>G (n.*733A>G)
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dbSNP
5g.162154103G>CCA2676331362GABRG2c.2164G>C
c.*735G>C (n.*735G>C)
c.*4760G>C (n.*4760G>C)
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gnomAD v4
5g.162154106G=CA1596383087GABRG2c.2167G=
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5g.162154106G>TCA564172213GABRG2c.2167G>T
c.*738G>T (n.*738G>T)
c.*4763G>T (n.*4763G>T)
c.2043G>T
c.2829G>T (n.2829G>T)
c.*2347G>T (n.*2347G>T)
c.*1366G>T (n.*1366G>T)
n.1440G>T
n.7113G>T
c.2235G>T (n.2235G>T)
c.*1000G>T (n.*1000G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1440_1441delinsGA
n.7113_7114delinsGA
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c.*1000_*1001delinsGA (n.*1000_*1001delinsGA)
5g.162154107delCA1596383089GABRG2c.2168del
c.*739del (n.*739del)
c.*4764del (n.*4764del)
c.2044del
c.2830del (n.2830del)
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n.1441del
n.7114del
c.2236del (n.2236del)
c.*1001del (n.*1001del)
dbSNP
5g.162154109T>CCA2676331363GABRG2c.2170T>C
c.*741T>C (n.*741T>C)
c.*4766T>C (n.*4766T>C)
c.2046T>C
c.2832T>C (n.2832T>C)
c.*2350T>C (n.*2350T>C)
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n.1443T>C
n.7116T>C
c.2238T>C (n.2238T>C)
c.*1003T>C (n.*1003T>C)
gnomAD v4
5g.162154110C=CA1596383091GABRG2c.2171C=
c.*742C= (n.*742C=)
c.*4767C= (n.*4767C=)
c.2047C=
c.2833C= (n.2833C=)
c.*2351C= (n.*2351C=)
c.*1370C= (n.*1370C=)
n.1444C=
n.7117C=
c.2239C= (n.2239C=)
c.*1004C= (n.*1004C=)
5g.162154110C>TCA131117744GABRG2c.2171C>T
c.*742C>T (n.*742C>T)
c.*4767C>T (n.*4767C>T)
c.2047C>T
c.2833C>T (n.2833C>T)
c.*2351C>T (n.*2351C>T)
c.*1370C>T (n.*1370C>T)
n.1444C>T
n.7117C>T
c.2239C>T (n.2239C>T)
c.*1004C>T (n.*1004C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.162154111G>ACA131117745GABRG2c.2172G>A
c.*743G>A (n.*743G>A)
c.*4768G>A (n.*4768G>A)
c.2048G>A
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c.*2352G>A (n.*2352G>A)
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n.1445G>A
n.7118G>A
c.2240G>A (n.2240G>A)
c.*1005G>A (n.*1005G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.162154111G=CA1596383094GABRG2c.2172G=
c.*743G= (n.*743G=)
c.*4768G= (n.*4768G=)
c.2048G=
c.2834G= (n.2834G=)
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n.7118G=
c.2240G= (n.2240G=)
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5g.162154115A=CA1596383096GABRG2c.2176A=
c.*747A= (n.*747A=)
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c.2244A= (n.2244A=)
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5g.162154115A>CCA806668982GABRG2c.2176A>C
c.*747A>C (n.*747A>C)
c.*4772A>C (n.*4772A>C)
c.2052A>C
c.2838A>C (n.2838A>C)
c.*2356A>C (n.*2356A>C)
c.*1375A>C (n.*1375A>C)
n.1449A>C
n.7122A>C
c.2244A>C (n.2244A>C)
c.*1009A>C (n.*1009A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.162154116G>ACA564172214GABRG2c.2177G>A
c.*748G>A (n.*748G>A)
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c.2053G>A
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c.*1376G>A (n.*1376G>A)
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c.*1010G>A (n.*1010G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.162154116G=CA1596383099GABRG2c.2177G=
c.*748G= (n.*748G=)
c.*4773G= (n.*4773G=)
c.2053G=
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n.7123G=
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c.*1010G= (n.*1010G=)
5g.162154118T>CCA2676331364GABRG2c.2179T>C
c.*750T>C (n.*750T>C)
c.*4775T>C (n.*4775T>C)
c.2055T>C
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c.*2359T>C (n.*2359T>C)
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n.1452T>C
n.7125T>C
c.2247T>C (n.2247T>C)
c.*1012T>C (n.*1012T>C)
gnomAD v4
5g.162154119T>CCA2769184445GABRG2c.2180T>C
c.*751T>C (n.*751T>C)
c.*4776T>C (n.*4776T>C)
c.2056T>C
c.2842T>C (n.2842T>C)
c.*2360T>C (n.*2360T>C)
c.*1379T>C (n.*1379T>C)
n.1453T>C
n.7126T>C
c.2248T>C (n.2248T>C)
c.*1013T>C (n.*1013T>C)
5g.162154120_162154121delinsATCA1596383101GABRG2c.2181_2182delinsAT
c.*752_*753delinsAT (n.*752_*753delinsAT)
c.*4777_*4778delinsAT (n.*4777_*4778delinsAT)
c.2057_2058delinsAT
c.2843_2844delinsAT (n.2843_2844delinsAT)
c.*2361_*2362delinsAT (n.*2361_*2362delinsAT)
c.*1380_*1381delinsAT (n.*1380_*1381delinsAT)
n.1454_1455delinsAT
n.7127_7128delinsAT
c.2249_2250delinsAT (n.2249_2250delinsAT)
c.*1014_*1015delinsAT (n.*1014_*1015delinsAT)
5g.162154121T>CCA1596383107GABRG2c.2182T>C
c.*753T>C (n.*753T>C)
c.*4778T>C (n.*4778T>C)
c.2058T>C
c.2844T>C (n.2844T>C)
c.*2362T>C (n.*2362T>C)
c.*1381T>C (n.*1381T>C)
n.1455T>C
n.7128T>C
c.2250T>C (n.2250T>C)
c.*1015T>C (n.*1015T>C)
dbSNP
5g.162154121T=CA1596383105GABRG2c.2182T=
c.*753T= (n.*753T=)
c.*4778T= (n.*4778T=)
c.2058T=
c.2844T= (n.2844T=)
c.*2362T= (n.*2362T=)
c.*1381T= (n.*1381T=)
n.1455T=
n.7128T=
c.2250T= (n.2250T=)
c.*1015T= (n.*1015T=)

Number of alleles fetched