WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.160235619C= | CA1595452597 | FABP6 | c.333+710C= (n.333+710C=) c.480+710C= (n.480+710C=) n.329+710C= c.658+710C= (n.658+710C=) c.396+710C= (n.396+710C=) | |
| 5 | g.160235619C>T | CA1083564386 | FABP6 | c.333+710C>T (n.333+710C>T) c.480+710C>T (n.480+710C>T) n.329+710C>T c.658+710C>T (n.658+710C>T) c.396+710C>T (n.396+710C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235627G>A | CA1595452599 | FABP6 | c.333+718G>A (n.333+718G>A) c.480+718G>A (n.480+718G>A) n.329+718G>A c.658+718G>A (n.658+718G>A) c.396+718G>A (n.396+718G>A) | dbSNP |
| 5 | g.160235627G= | CA1595452598 | FABP6 | c.333+718G= (n.333+718G=) c.480+718G= (n.480+718G=) n.329+718G= c.658+718G= (n.658+718G=) c.396+718G= (n.396+718G=) | |
| 5 | g.160235640G>A | CA1595452601 | FABP6 | c.333+731G>A (n.333+731G>A) c.480+731G>A (n.480+731G>A) n.329+731G>A c.658+731G>A (n.658+731G>A) c.396+731G>A (n.396+731G>A) | dbSNP |
| 5 | g.160235640G= | CA1595452600 | FABP6 | c.333+731G= (n.333+731G=) c.480+731G= (n.480+731G=) n.329+731G= c.658+731G= (n.658+731G=) c.396+731G= (n.396+731G=) | |
| 5 | g.160235648G>A | CA1083564388 | FABP6 | c.333+739G>A (n.333+739G>A) c.480+739G>A (n.480+739G>A) n.329+739G>A c.658+739G>A (n.658+739G>A) c.396+739G>A (n.396+739G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235648G>C | CA130830259 | FABP6 | c.333+739G>C (n.333+739G>C) c.480+739G>C (n.480+739G>C) n.329+739G>C c.658+739G>C (n.658+739G>C) c.396+739G>C (n.396+739G>C) | dbSNP |
| 5 | g.160235648G= | CA1595452602 | FABP6 | c.333+739G= (n.333+739G=) c.480+739G= (n.480+739G=) n.329+739G= c.658+739G= (n.658+739G=) c.396+739G= (n.396+739G=) | |
| 5 | g.160235650C>A | CA1595452603 | FABP6 | c.333+741C>A (n.333+741C>A) c.480+741C>A (n.480+741C>A) n.329+741C>A c.658+741C>A (n.658+741C>A) c.396+741C>A (n.396+741C>A) | dbSNP |
| 5 | g.160235650C= | CA1595452604 | FABP6 | c.333+741C= (n.333+741C=) c.480+741C= (n.480+741C=) n.329+741C= c.658+741C= (n.658+741C=) c.396+741C= (n.396+741C=) | |
| 5 | g.160235654C>A | CA1083564390 | FABP6 | c.333+745C>A (n.333+745C>A) c.480+745C>A (n.480+745C>A) n.329+745C>A c.658+745C>A (n.658+745C>A) c.396+745C>A (n.396+745C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235654C= | CA1595452605 | FABP6 | c.333+745C= (n.333+745C=) c.480+745C= (n.480+745C=) n.329+745C= c.658+745C= (n.658+745C=) c.396+745C= (n.396+745C=) | |
| 5 | g.160235654C>G | CA1595452606 | FABP6 | c.333+745C>G (n.333+745C>G) c.480+745C>G (n.480+745C>G) n.329+745C>G c.658+745C>G (n.658+745C>G) c.396+745C>G (n.396+745C>G) | dbSNP |
| 5 | g.160235655_160235656delinsTG | CA1595452607 | FABP6 | c.333+746_333+747delinsTG (n.333+746_333+747delinsTG) c.480+746_480+747delinsTG (n.480+746_480+747delinsTG) n.329+746_329+747delinsTG c.658+746_658+747delinsTG (n.658+746_658+747delinsTG) c.396+746_396+747delinsTG (n.396+746_396+747delinsTG) | |
| 5 | g.160235656G>A | CA806484910 | FABP6 | c.333+747G>A (n.333+747G>A) c.480+747G>A (n.480+747G>A) n.329+747G>A c.658+747G>A (n.658+747G>A) c.396+747G>A (n.396+747G>A) | dbSNP |
| 5 | g.160235656G= | CA1595452608 | FABP6 | c.333+747G= (n.333+747G=) c.480+747G= (n.480+747G=) n.329+747G= c.658+747G= (n.658+747G=) c.396+747G= (n.396+747G=) | |
| 5 | g.160235659del | CA564031612 | FABP6 | c.333+750del (n.333+750del) c.480+750del (n.480+750del) n.329+750del c.658+750del (n.658+750del) c.396+750del (n.396+750del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235658G= | CA1595452609 | FABP6 | c.333+749G= (n.333+749G=) c.480+749G= (n.480+749G=) n.329+749G= c.658+749G= (n.658+749G=) c.396+749G= (n.396+749G=) | |
| 5 | g.160235658G>T | CA130830277 | FABP6 | c.333+749G>T (n.333+749G>T) c.480+749G>T (n.480+749G>T) n.329+749G>T c.658+749G>T (n.658+749G>T) c.396+749G>T (n.396+749G>T) | dbSNP |
| 5 | g.160235663C= | CA1595452610 | FABP6 | c.333+754C= (n.333+754C=) c.480+754C= (n.480+754C=) n.329+754C= c.658+754C= (n.658+754C=) c.396+754C= (n.396+754C=) | |
| 5 | g.160235663C>T | CA130830291 | FABP6 | c.333+754C>T (n.333+754C>T) c.480+754C>T (n.480+754C>T) n.329+754C>T c.658+754C>T (n.658+754C>T) c.396+754C>T (n.396+754C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235664G>A | CA130830306 | FABP6 | c.333+755G>A (n.333+755G>A) c.480+755G>A (n.480+755G>A) n.329+755G>A c.658+755G>A (n.658+755G>A) c.396+755G>A (n.396+755G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235664G>C | CA1595452611 | FABP6 | c.333+755G>C (n.333+755G>C) c.480+755G>C (n.480+755G>C) n.329+755G>C c.658+755G>C (n.658+755G>C) c.396+755G>C (n.396+755G>C) | dbSNP |
| 5 | g.160235664G= | CA1595452612 | FABP6 | c.333+755G= (n.333+755G=) c.480+755G= (n.480+755G=) n.329+755G= c.658+755G= (n.658+755G=) c.396+755G= (n.396+755G=) | |
| 5 | g.160235665_160235666delinsTG | CA1595452613 | FABP6 | c.333+756_333+757delinsTG (n.333+756_333+757delinsTG) c.480+756_480+757delinsTG (n.480+756_480+757delinsTG) n.329+756_329+757delinsTG c.658+756_658+757delinsTG (n.658+756_658+757delinsTG) c.396+756_396+757delinsTG (n.396+756_396+757delinsTG) | |
| 5 | g.160235666del | CA1595452614 | FABP6 | c.333+757del (n.333+757del) c.480+757del (n.480+757del) n.329+757del c.658+757del (n.658+757del) c.396+757del (n.396+757del) | dbSNP |
| 5 | g.160235666G>T | CA2710533419 | FABP6 | c.333+757G>T (n.333+757G>T) c.480+757G>T (n.480+757G>T) n.329+757G>T c.658+757G>T (n.658+757G>T) c.396+757G>T (n.396+757G>T) | dbSNP |
| 5 | g.160235667T>G | CA1595452615 | FABP6 | c.333+758T>G (n.333+758T>G) c.480+758T>G (n.480+758T>G) n.329+758T>G c.658+758T>G (n.658+758T>G) c.396+758T>G (n.396+758T>G) | dbSNP |
| 5 | g.160235667T= | CA1595452616 | FABP6 | c.333+758T= (n.333+758T=) c.480+758T= (n.480+758T=) n.329+758T= c.658+758T= (n.658+758T=) c.396+758T= (n.396+758T=) | |
| 5 | g.160235669G>A | CA1595452618 | FABP6 | c.333+760G>A (n.333+760G>A) c.480+760G>A (n.480+760G>A) n.329+760G>A c.658+760G>A (n.658+760G>A) c.396+760G>A (n.396+760G>A) | dbSNP |
| 5 | g.160235669G= | CA1595452617 | FABP6 | c.333+760G= (n.333+760G=) c.480+760G= (n.480+760G=) n.329+760G= c.658+760G= (n.658+760G=) c.396+760G= (n.396+760G=) | |
| 5 | g.160235670G>C | CA130830307 | FABP6 | c.333+761G>C (n.333+761G>C) c.480+761G>C (n.480+761G>C) n.329+761G>C c.658+761G>C (n.658+761G>C) c.396+761G>C (n.396+761G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235670G= | CA1595452619 | FABP6 | c.333+761G= (n.333+761G=) c.480+761G= (n.480+761G=) n.329+761G= c.658+761G= (n.658+761G=) c.396+761G= (n.396+761G=) | |
| 5 | g.160235675G>A | CA1595452621 | FABP6 | c.333+766G>A (n.333+766G>A) c.480+766G>A (n.480+766G>A) n.329+766G>A c.658+766G>A (n.658+766G>A) c.396+766G>A (n.396+766G>A) | dbSNP |
| 5 | g.160235675G= | CA1595452620 | FABP6 | c.333+766G= (n.333+766G=) c.480+766G= (n.480+766G=) n.329+766G= c.658+766G= (n.658+766G=) c.396+766G= (n.396+766G=) | |
| 5 | g.160235676A>C | CA650851410 | FABP6 | c.333+767A>C (n.333+767A>C) c.480+767A>C (n.480+767A>C) n.329+767A>C c.658+767A>C (n.658+767A>C) c.396+767A>C (n.396+767A>C) | COSMIC |
| 5 | g.160235682C= | CA1595452622 | FABP6 | c.333+773C= (n.333+773C=) c.480+773C= (n.480+773C=) n.329+773C= c.658+773C= (n.658+773C=) c.396+773C= (n.396+773C=) | |
| 5 | g.160235682C>G | CA806484921 | FABP6 | c.333+773C>G (n.333+773C>G) c.480+773C>G (n.480+773C>G) n.329+773C>G c.658+773C>G (n.658+773C>G) c.396+773C>G (n.396+773C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235682_160235685del | CA1083564401 | FABP6 | c.333+773_333+776del (n.333+773_333+776del) c.480+773_480+776del (n.480+773_480+776del) n.329+773_329+776del c.658+773_658+776del (n.658+773_658+776del) c.396+773_396+776del (n.396+773_396+776del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235683C>A | CA1595452624 | FABP6 | c.333+774C>A (n.333+774C>A) c.480+774C>A (n.480+774C>A) n.329+774C>A c.658+774C>A (n.658+774C>A) c.396+774C>A (n.396+774C>A) | dbSNP |
| 5 | g.160235683C= | CA1595452623 | FABP6 | c.333+774C= (n.333+774C=) c.480+774C= (n.480+774C=) n.329+774C= c.658+774C= (n.658+774C=) c.396+774C= (n.396+774C=) | |
| 5 | g.160235683C>G | CA130830308 | FABP6 | c.333+774C>G (n.333+774C>G) c.480+774C>G (n.480+774C>G) n.329+774C>G c.658+774C>G (n.658+774C>G) c.396+774C>G (n.396+774C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235684C>A | CA2499761596 | FABP6 | c.333+775C>A (n.333+775C>A) c.480+775C>A (n.480+775C>A) n.329+775C>A c.658+775C>A (n.658+775C>A) c.396+775C>A (n.396+775C>A) | |
| 5 | g.160235684C= | CA1595452625 | FABP6 | c.333+775C= (n.333+775C=) c.480+775C= (n.480+775C=) n.329+775C= c.658+775C= (n.658+775C=) c.396+775C= (n.396+775C=) | |
| 5 | g.160235684C>T | CA806484927 | FABP6 | c.333+775C>T (n.333+775C>T) c.480+775C>T (n.480+775C>T) n.329+775C>T c.658+775C>T (n.658+775C>T) c.396+775C>T (n.396+775C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235685T>C | CA564031613 | FABP6 | c.333+776T>C (n.333+776T>C) c.480+776T>C (n.480+776T>C) n.329+776T>C c.658+776T>C (n.658+776T>C) c.396+776T>C (n.396+776T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235685T>G | CA806484938 | FABP6 | c.333+776T>G (n.333+776T>G) c.480+776T>G (n.480+776T>G) n.329+776T>G c.658+776T>G (n.658+776T>G) c.396+776T>G (n.396+776T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.160235685T= | CA1595452626 | FABP6 | c.333+776T= (n.333+776T=) c.480+776T= (n.480+776T=) n.329+776T= c.658+776T= (n.658+776T=) c.396+776T= (n.396+776T=) | |
| 5 | g.160235687_160235688insG | CA1083564419 | FABP6 | c.333+778_333+779insG (n.333+778_333+779insG) c.480+778_480+779insG (n.480+778_480+779insG) n.329+778_329+779insG c.658+778_658+779insG (n.658+778_658+779insG) c.396+778_396+779insG (n.396+778_396+779insG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |