Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159937816C>ACA2676273663ADRA1Bc.949+19962C>A (n.949+19962C>A)
c.950-9874C>A (n.950-9874C>A)
c.950-17297C>A (n.950-17297C>A)
c.1057+12220C>A (n.1057+12220C>A)
c.1058-9874C>A (n.1058-9874C>A)
n.3802G>T
 gnomAD v4
5g.159937816C>TCA2676273664ADRA1Bc.949+19962C>T (n.949+19962C>T)
c.950-9874C>T (n.950-9874C>T)
c.950-17297C>T (n.950-17297C>T)
c.1057+12220C>T (n.1057+12220C>T)
c.1058-9874C>T (n.1058-9874C>T)
n.3802G>A
 gnomAD v4
5g.159937816_159937818delinsCAGCA1595315766ADRA1Bc.949+19962_949+19964delinsCAG (n.949+19962_949+19964delinsCAG)
c.950-9874_950-9872delinsCAG (n.950-9874_950-9872delinsCAG)
c.950-17297_950-17295delinsCAG (n.950-17297_950-17295delinsCAG)
c.1057+12220_1057+12222delinsCAG (n.1057+12220_1057+12222delinsCAG)
c.1058-9874_1058-9872delinsCAG (n.1058-9874_1058-9872delinsCAG)
n.3800_3802delinsCTG
5g.159937818_159937819delCA130820213ADRA1Bc.949+19964_949+19965del (n.949+19964_949+19965del)
c.950-9872_950-9871del (n.950-9872_950-9871del)
c.950-17295_950-17294del (n.950-17295_950-17294del)
c.1057+12222_1057+12223del (n.1057+12222_1057+12223del)
c.1058-9872_1058-9871del (n.1058-9872_1058-9871del)
n.3800_3801del
 dbSNP gnomAD v2
5g.159937818G>ACA2676273665ADRA1Bc.949+19964G>A (n.949+19964G>A)
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c.950-17295G>A (n.950-17295G>A)
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c.1058-9872G>A (n.1058-9872G>A)
n.3800C>T
 gnomAD v4
5g.159937819A>GCA2676273666ADRA1Bc.949+19965A>G (n.949+19965A>G)
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c.1058-9871A>G (n.1058-9871A>G)
n.3799T>C
 gnomAD v4
5g.159937821C>ACA2676273667ADRA1Bc.949+19967C>A (n.949+19967C>A)
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c.1058-9869C>A (n.1058-9869C>A)
n.3797G>T
 gnomAD v4
5g.159937821C=CA1595315767ADRA1Bc.949+19967C= (n.949+19967C=)
c.950-9869C= (n.950-9869C=)
c.950-17292C= (n.950-17292C=)
c.1057+12225C= (n.1057+12225C=)
c.1058-9869C= (n.1058-9869C=)
n.3797G=
5g.159937821C>GCA1595315768ADRA1Bc.949+19967C>G (n.949+19967C>G)
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c.1058-9869C>G (n.1058-9869C>G)
n.3797G>C
 dbSNP
5g.159937825delCA2676273668ADRA1Bc.949+19971del (n.949+19971del)
c.950-9865del (n.950-9865del)
c.950-17288del (n.950-17288del)
c.1057+12229del (n.1057+12229del)
c.1058-9865del (n.1058-9865del)
n.3796del
 gnomAD v4
5g.159937825A>GCA2676273669ADRA1Bc.949+19971A>G (n.949+19971A>G)
c.950-9865A>G (n.950-9865A>G)
c.950-17288A>G (n.950-17288A>G)
c.1057+12229A>G (n.1057+12229A>G)
c.1058-9865A>G (n.1058-9865A>G)
n.3793T>C
 gnomAD v4
5g.159937826G>TCA2676273670ADRA1Bc.949+19972G>T (n.949+19972G>T)
c.950-9864G>T (n.950-9864G>T)
c.950-17287G>T (n.950-17287G>T)
c.1057+12230G>T (n.1057+12230G>T)
c.1058-9864G>T (n.1058-9864G>T)
n.3792C>A
 gnomAD v4
5g.159937828G>ACA564102093ADRA1Bc.949+19974G>A (n.949+19974G>A)
c.950-9862G>A (n.950-9862G>A)
c.950-17285G>A (n.950-17285G>A)
c.1057+12232G>A (n.1057+12232G>A)
c.1058-9862G>A (n.1058-9862G>A)
n.3790C>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.159937828G=CA1595315769ADRA1Bc.949+19974G= (n.949+19974G=)
c.950-9862G= (n.950-9862G=)
c.950-17285G= (n.950-17285G=)
c.1057+12232G= (n.1057+12232G=)
c.1058-9862G= (n.1058-9862G=)
n.3790C=
5g.159937828G>TCA2676273671ADRA1Bc.949+19974G>T (n.949+19974G>T)
c.950-9862G>T (n.950-9862G>T)
c.950-17285G>T (n.950-17285G>T)
c.1057+12232G>T (n.1057+12232G>T)
c.1058-9862G>T (n.1058-9862G>T)
n.3790C>A
 gnomAD v4
5g.159937832A>GCA2676273672ADRA1Bc.949+19978A>G (n.949+19978A>G)
c.950-9858A>G (n.950-9858A>G)
c.950-17281A>G (n.950-17281A>G)
c.1057+12236A>G (n.1057+12236A>G)
c.1058-9858A>G (n.1058-9858A>G)
n.3786T>C
 gnomAD v4
5g.159937832A>TCA2676273673ADRA1Bc.949+19978A>T (n.949+19978A>T)
c.950-9858A>T (n.950-9858A>T)
c.950-17281A>T (n.950-17281A>T)
c.1057+12236A>T (n.1057+12236A>T)
c.1058-9858A>T (n.1058-9858A>T)
n.3786T>A
 gnomAD v4
5g.159937833G>TCA2676273674ADRA1Bc.949+19979G>T (n.949+19979G>T)
c.950-9857G>T (n.950-9857G>T)
c.950-17280G>T (n.950-17280G>T)
c.1057+12237G>T (n.1057+12237G>T)
c.1058-9857G>T (n.1058-9857G>T)
n.3785C>A
 gnomAD v4
5g.159937834C>ACA2676273675ADRA1Bc.949+19980C>A (n.949+19980C>A)
c.950-9856C>A (n.950-9856C>A)
c.950-17279C>A (n.950-17279C>A)
c.1057+12238C>A (n.1057+12238C>A)
c.1058-9856C>A (n.1058-9856C>A)
n.3784G>T
 gnomAD v4
5g.159937835A=CA1595315770ADRA1Bc.949+19981A= (n.949+19981A=)
c.950-9855A= (n.950-9855A=)
c.950-17278A= (n.950-17278A=)
c.1057+12239A= (n.1057+12239A=)
c.1058-9855A= (n.1058-9855A=)
n.3783T=
5g.159937835A>GCA806473670ADRA1Bc.949+19981A>G (n.949+19981A>G)
c.950-9855A>G (n.950-9855A>G)
c.950-17278A>G (n.950-17278A>G)
c.1057+12239A>G (n.1057+12239A>G)
c.1058-9855A>G (n.1058-9855A>G)
n.3783T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.159937836C>ACA2769129218ADRA1Bc.949+19982C>A (n.949+19982C>A)
c.950-9854C>A (n.950-9854C>A)
c.950-17277C>A (n.950-17277C>A)
c.1057+12240C>A (n.1057+12240C>A)
c.1058-9854C>A (n.1058-9854C>A)
n.3782G>T
5g.159937836C>TCA2676273676ADRA1Bc.949+19982C>T (n.949+19982C>T)
c.950-9854C>T (n.950-9854C>T)
c.950-17277C>T (n.950-17277C>T)
c.1057+12240C>T (n.1057+12240C>T)
c.1058-9854C>T (n.1058-9854C>T)
n.3782G>A
 gnomAD v4
5g.159937837T>GCA130820220ADRA1Bc.949+19983T>G (n.949+19983T>G)
c.950-9853T>G (n.950-9853T>G)
c.950-17276T>G (n.950-17276T>G)
c.1057+12241T>G (n.1057+12241T>G)
c.1058-9853T>G (n.1058-9853T>G)
n.3781A>C
 dbSNP
5g.159937837T=CA1595315771ADRA1Bc.949+19983T= (n.949+19983T=)
c.950-9853T= (n.950-9853T=)
c.950-17276T= (n.950-17276T=)
c.1057+12241T= (n.1057+12241T=)
c.1058-9853T= (n.1058-9853T=)
n.3781A=
5g.159937838G>TCA2676273677ADRA1Bc.949+19984G>T (n.949+19984G>T)
c.950-9852G>T (n.950-9852G>T)
c.950-17275G>T (n.950-17275G>T)
c.1057+12242G>T (n.1057+12242G>T)
c.1058-9852G>T (n.1058-9852G>T)
n.3780C>A
 gnomAD v4
5g.159937840T>CCA2676273678ADRA1Bc.949+19986T>C (n.949+19986T>C)
c.950-9850T>C (n.950-9850T>C)
c.950-17273T>C (n.950-17273T>C)
c.1057+12244T>C (n.1057+12244T>C)
c.1058-9850T>C (n.1058-9850T>C)
n.3778A>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.159937841C>ACA2676273679ADRA1Bc.949+19987C>A (n.949+19987C>A)
c.950-9849C>A (n.950-9849C>A)
c.950-17272C>A (n.950-17272C>A)
c.1057+12245C>A (n.1057+12245C>A)
c.1058-9849C>A (n.1058-9849C>A)
n.3777G>T
 gnomAD v4
5g.159937843G=CA1595315772ADRA1Bc.949+19989G= (n.949+19989G=)
c.950-9847G= (n.950-9847G=)
c.950-17270G= (n.950-17270G=)
c.1057+12247G= (n.1057+12247G=)
c.1058-9847G= (n.1058-9847G=)
n.3775C=
5g.159937843G>TCA1595315773ADRA1Bc.949+19989G>T (n.949+19989G>T)
c.950-9847G>T (n.950-9847G>T)
c.950-17270G>T (n.950-17270G>T)
c.1057+12247G>T (n.1057+12247G>T)
c.1058-9847G>T (n.1058-9847G>T)
n.3775C>A
 dbSNP
5g.159937844G>ACA2676273680ADRA1Bc.949+19990G>A (n.949+19990G>A)
c.950-9846G>A (n.950-9846G>A)
c.950-17269G>A (n.950-17269G>A)
c.1057+12248G>A (n.1057+12248G>A)
c.1058-9846G>A (n.1058-9846G>A)
n.3774C>T
 gnomAD v4
5g.159937844G>TCA2676273681ADRA1Bc.949+19990G>T (n.949+19990G>T)
c.950-9846G>T (n.950-9846G>T)
c.950-17269G>T (n.950-17269G>T)
c.1057+12248G>T (n.1057+12248G>T)
c.1058-9846G>T (n.1058-9846G>T)
n.3774C>A
 gnomAD v4
5g.159937845C>ACA2676273682ADRA1Bc.949+19991C>A (n.949+19991C>A)
c.950-9845C>A (n.950-9845C>A)
c.950-17268C>A (n.950-17268C>A)
c.1057+12249C>A (n.1057+12249C>A)
c.1058-9845C>A (n.1058-9845C>A)
n.3773G>T
 gnomAD v4
5g.159937849G>ACA2769129219ADRA1Bc.949+19995G>A (n.949+19995G>A)
c.950-9841G>A (n.950-9841G>A)
c.950-17264G>A (n.950-17264G>A)
c.1057+12253G>A (n.1057+12253G>A)
c.1058-9841G>A (n.1058-9841G>A)
n.3769C>T
5g.159937850T>ACA2676273683ADRA1Bc.949+19996T>A (n.949+19996T>A)
c.950-9840T>A (n.950-9840T>A)
c.950-17263T>A (n.950-17263T>A)
c.1057+12254T>A (n.1057+12254T>A)
c.1058-9840T>A (n.1058-9840T>A)
n.3768A>T
 gnomAD v4
5g.159937850T>CCA806473671ADRA1Bc.949+19996T>C (n.949+19996T>C)
c.950-9840T>C (n.950-9840T>C)
c.950-17263T>C (n.950-17263T>C)
c.1057+12254T>C (n.1057+12254T>C)
c.1058-9840T>C (n.1058-9840T>C)
n.3768A>G
 dbSNP
5g.159937850T=CA1595315774ADRA1Bc.949+19996T= (n.949+19996T=)
c.950-9840T= (n.950-9840T=)
c.950-17263T= (n.950-17263T=)
c.1057+12254T= (n.1057+12254T=)
c.1058-9840T= (n.1058-9840T=)
n.3768A=
5g.159937852G>TCA2557415763ADRA1Bc.949+19998G>T (n.949+19998G>T)
c.950-9838G>T (n.950-9838G>T)
c.950-17261G>T (n.950-17261G>T)
c.1057+12256G>T (n.1057+12256G>T)
c.1058-9838G>T (n.1058-9838G>T)
n.3766C>A
5g.159937856G>ACA1595315776ADRA1Bc.949+20002G>A (n.949+20002G>A)
c.950-9834G>A (n.950-9834G>A)
c.950-17257G>A (n.950-17257G>A)
c.1057+12260G>A (n.1057+12260G>A)
c.1058-9834G>A (n.1058-9834G>A)
n.3762C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.159937856G=CA1595315775ADRA1Bc.949+20002G= (n.949+20002G=)
c.950-9834G= (n.950-9834G=)
c.950-17257G= (n.950-17257G=)
c.1057+12260G= (n.1057+12260G=)
c.1058-9834G= (n.1058-9834G=)
n.3762C=
5g.159937857C>ACA1595315778ADRA1Bc.949+20003C>A (n.949+20003C>A)
c.950-9833C>A (n.950-9833C>A)
c.950-17256C>A (n.950-17256C>A)
c.1057+12261C>A (n.1057+12261C>A)
c.1058-9833C>A (n.1058-9833C>A)
n.3761G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.159937857C=CA1595315777ADRA1Bc.949+20003C= (n.949+20003C=)
c.950-9833C= (n.950-9833C=)
c.950-17256C= (n.950-17256C=)
c.1057+12261C= (n.1057+12261C=)
c.1058-9833C= (n.1058-9833C=)
n.3761G=
5g.159937857C>TCA2676273684ADRA1Bc.949+20003C>T (n.949+20003C>T)
c.950-9833C>T (n.950-9833C>T)
c.950-17256C>T (n.950-17256C>T)
c.1057+12261C>T (n.1057+12261C>T)
c.1058-9833C>T (n.1058-9833C>T)
n.3761G>A
 gnomAD v4
5g.159937858C=CA1595315779ADRA1Bc.949+20004C= (n.949+20004C=)
c.950-9832C= (n.950-9832C=)
c.950-17255C= (n.950-17255C=)
c.1057+12262C= (n.1057+12262C=)
c.1058-9832C= (n.1058-9832C=)
n.3760G=
5g.159937858C>TCA1595315780ADRA1Bc.949+20004C>T (n.949+20004C>T)
c.950-9832C>T (n.950-9832C>T)
c.950-17255C>T (n.950-17255C>T)
c.1057+12262C>T (n.1057+12262C>T)
c.1058-9832C>T (n.1058-9832C>T)
n.3760G>A
 dbSNP
5g.159937859C>ACA2676273685ADRA1Bc.949+20005C>A (n.949+20005C>A)
c.950-9831C>A (n.950-9831C>A)
c.950-17254C>A (n.950-17254C>A)
c.1057+12263C>A (n.1057+12263C>A)
c.1058-9831C>A (n.1058-9831C>A)
n.3759G>T
 gnomAD v4
5g.159937859C>TCA2676273686ADRA1Bc.949+20005C>T (n.949+20005C>T)
c.950-9831C>T (n.950-9831C>T)
c.950-17254C>T (n.950-17254C>T)
c.1057+12263C>T (n.1057+12263C>T)
c.1058-9831C>T (n.1058-9831C>T)
n.3759G>A
 gnomAD v4
5g.159937860T>CCA2676273687ADRA1Bc.949+20006T>C (n.949+20006T>C)
c.950-9830T>C (n.950-9830T>C)
c.950-17253T>C (n.950-17253T>C)
c.1057+12264T>C (n.1057+12264T>C)
c.1058-9830T>C (n.1058-9830T>C)
n.3758A>G
 gnomAD v4
5g.159937861G>TCA2676273688ADRA1Bc.949+20007G>T (n.949+20007G>T)
c.950-9829G>T (n.950-9829G>T)
c.950-17252G>T (n.950-17252G>T)
c.1057+12265G>T (n.1057+12265G>T)
c.1058-9829G>T (n.1058-9829G>T)
n.3757C>A
 gnomAD v4
5g.159937862T>ACA130820231ADRA1Bc.949+20008T>A (n.949+20008T>A)
c.950-9828T>A (n.950-9828T>A)
c.950-17251T>A (n.950-17251T>A)
c.1057+12266T>A (n.1057+12266T>A)
c.1058-9828T>A (n.1058-9828T>A)
n.3756A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched