Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159937794G>ACA2676273648ADRA1Bc.949+19940G>A (n.949+19940G>A)
c.950-9896G>A (n.950-9896G>A)
c.950-17319G>A (n.950-17319G>A)
c.1057+12198G>A (n.1057+12198G>A)
c.1058-9896G>A (n.1058-9896G>A)
n.3824C>T
 gnomAD v4
5g.159937794G>CCA806473658ADRA1Bc.949+19940G>C (n.949+19940G>C)
c.950-9896G>C (n.950-9896G>C)
c.950-17319G>C (n.950-17319G>C)
c.1057+12198G>C (n.1057+12198G>C)
c.1058-9896G>C (n.1058-9896G>C)
n.3824C>G
 dbSNP
5g.159937794G=CA1595315757ADRA1Bc.949+19940G= (n.949+19940G=)
c.950-9896G= (n.950-9896G=)
c.950-17319G= (n.950-17319G=)
c.1057+12198G= (n.1057+12198G=)
c.1058-9896G= (n.1058-9896G=)
n.3824C=
5g.159937794_159937795delinsGCCA1595315756ADRA1Bc.949+19940_949+19941delinsGC (n.949+19940_949+19941delinsGC)
c.950-9896_950-9895delinsGC (n.950-9896_950-9895delinsGC)
c.950-17319_950-17318delinsGC (n.950-17319_950-17318delinsGC)
c.1057+12198_1057+12199delinsGC (n.1057+12198_1057+12199delinsGC)
c.1058-9896_1058-9895delinsGC (n.1058-9896_1058-9895delinsGC)
n.3823_3824delinsGC
5g.159937795C>ACA2769129216ADRA1Bc.949+19941C>A (n.949+19941C>A)
c.950-9895C>A (n.950-9895C>A)
c.950-17318C>A (n.950-17318C>A)
c.1057+12199C>A (n.1057+12199C>A)
c.1058-9895C>A (n.1058-9895C>A)
n.3823G>T
5g.159937795C>TCA2676273649ADRA1Bc.949+19941C>T (n.949+19941C>T)
c.950-9895C>T (n.950-9895C>T)
c.950-17318C>T (n.950-17318C>T)
c.1057+12199C>T (n.1057+12199C>T)
c.1058-9895C>T (n.1058-9895C>T)
n.3823G>A
 gnomAD v4
5g.159937797delCA130820211ADRA1Bc.949+19943del (n.949+19943del)
c.950-9893del (n.950-9893del)
c.950-17316del (n.950-17316del)
c.1057+12201del (n.1057+12201del)
c.1058-9893del (n.1058-9893del)
n.3823del
 dbSNP
5g.159937796C=CA1595315758ADRA1Bc.949+19942C= (n.949+19942C=)
c.950-9894C= (n.950-9894C=)
c.950-17317C= (n.950-17317C=)
c.1057+12200C= (n.1057+12200C=)
c.1058-9894C= (n.1058-9894C=)
n.3822G=
5g.159937796C>TCA806473663ADRA1Bc.949+19942C>T (n.949+19942C>T)
c.950-9894C>T (n.950-9894C>T)
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c.1057+12200C>T (n.1057+12200C>T)
c.1058-9894C>T (n.1058-9894C>T)
n.3822G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159937797C>ACA2676273650ADRA1Bc.949+19943C>A (n.949+19943C>A)
c.950-9893C>A (n.950-9893C>A)
c.950-17316C>A (n.950-17316C>A)
c.1057+12201C>A (n.1057+12201C>A)
c.1058-9893C>A (n.1058-9893C>A)
n.3821G>T
 gnomAD v4
5g.159937797C>TCA2676273651ADRA1Bc.949+19943C>T (n.949+19943C>T)
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c.950-17316C>T (n.950-17316C>T)
c.1057+12201C>T (n.1057+12201C>T)
c.1058-9893C>T (n.1058-9893C>T)
n.3821G>A
 gnomAD v4
5g.159937799T>CCA1595315760ADRA1Bc.949+19945T>C (n.949+19945T>C)
c.950-9891T>C (n.950-9891T>C)
c.950-17314T>C (n.950-17314T>C)
c.1057+12203T>C (n.1057+12203T>C)
c.1058-9891T>C (n.1058-9891T>C)
n.3819A>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.159937799T=CA1595315759ADRA1Bc.949+19945T= (n.949+19945T=)
c.950-9891T= (n.950-9891T=)
c.950-17314T= (n.950-17314T=)
c.1057+12203T= (n.1057+12203T=)
c.1058-9891T= (n.1058-9891T=)
n.3819A=
5g.159937800T>CCA2676273652ADRA1Bc.949+19946T>C (n.949+19946T>C)
c.950-9890T>C (n.950-9890T>C)
c.950-17313T>C (n.950-17313T>C)
c.1057+12204T>C (n.1057+12204T>C)
c.1058-9890T>C (n.1058-9890T>C)
n.3818A>G
 gnomAD v4
5g.159937801G=CA1595315761ADRA1Bc.949+19947G= (n.949+19947G=)
c.950-9889G= (n.950-9889G=)
c.950-17312G= (n.950-17312G=)
c.1057+12205G= (n.1057+12205G=)
c.1058-9889G= (n.1058-9889G=)
n.3817C=
5g.159937801G>TCA806473664ADRA1Bc.949+19947G>T (n.949+19947G>T)
c.950-9889G>T (n.950-9889G>T)
c.950-17312G>T (n.950-17312G>T)
c.1057+12205G>T (n.1057+12205G>T)
c.1058-9889G>T (n.1058-9889G>T)
n.3817C>A
 dbSNP
5g.159937802A>GCA2676273653ADRA1Bc.949+19948A>G (n.949+19948A>G)
c.950-9888A>G (n.950-9888A>G)
c.950-17311A>G (n.950-17311A>G)
c.1057+12206A>G (n.1057+12206A>G)
c.1058-9888A>G (n.1058-9888A>G)
n.3816T>C
 gnomAD v4
5g.159937803G>ACA1083538008ADRA1Bc.949+19949G>A (n.949+19949G>A)
c.950-9887G>A (n.950-9887G>A)
c.950-17310G>A (n.950-17310G>A)
c.1057+12207G>A (n.1057+12207G>A)
c.1058-9887G>A (n.1058-9887G>A)
n.3815C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159937803G>CCA806473665ADRA1Bc.949+19949G>C (n.949+19949G>C)
c.950-9887G>C (n.950-9887G>C)
c.950-17310G>C (n.950-17310G>C)
c.1057+12207G>C (n.1057+12207G>C)
c.1058-9887G>C (n.1058-9887G>C)
n.3815C>G
 dbSNP
5g.159937803G=CA1595315762ADRA1Bc.949+19949G= (n.949+19949G=)
c.950-9887G= (n.950-9887G=)
c.950-17310G= (n.950-17310G=)
c.1057+12207G= (n.1057+12207G=)
c.1058-9887G= (n.1058-9887G=)
n.3815C=
5g.159937803G>TCA2676273654ADRA1Bc.949+19949G>T (n.949+19949G>T)
c.950-9887G>T (n.950-9887G>T)
c.950-17310G>T (n.950-17310G>T)
c.1057+12207G>T (n.1057+12207G>T)
c.1058-9887G>T (n.1058-9887G>T)
n.3815C>A
 gnomAD v4
5g.159937804G>ACA1595315763ADRA1Bc.949+19950G>A (n.949+19950G>A)
c.950-9886G>A (n.950-9886G>A)
c.950-17309G>A (n.950-17309G>A)
c.1057+12208G>A (n.1057+12208G>A)
c.1058-9886G>A (n.1058-9886G>A)
n.3814C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.159937804G=CA1595315764ADRA1Bc.949+19950G= (n.949+19950G=)
c.950-9886G= (n.950-9886G=)
c.950-17309G= (n.950-17309G=)
c.1057+12208G= (n.1057+12208G=)
c.1058-9886G= (n.1058-9886G=)
n.3814C=
5g.159937804G>TCA2676273655ADRA1Bc.949+19950G>T (n.949+19950G>T)
c.950-9886G>T (n.950-9886G>T)
c.950-17309G>T (n.950-17309G>T)
c.1057+12208G>T (n.1057+12208G>T)
c.1058-9886G>T (n.1058-9886G>T)
n.3814C>A
 gnomAD v4
5g.159937805A>GCA2676273656ADRA1Bc.949+19951A>G (n.949+19951A>G)
c.950-9885A>G (n.950-9885A>G)
c.950-17308A>G (n.950-17308A>G)
c.1057+12209A>G (n.1057+12209A>G)
c.1058-9885A>G (n.1058-9885A>G)
n.3813T>C
 gnomAD v4
5g.159937807G>ACA2676273657ADRA1Bc.949+19953G>A (n.949+19953G>A)
c.950-9883G>A (n.950-9883G>A)
c.950-17306G>A (n.950-17306G>A)
c.1057+12211G>A (n.1057+12211G>A)
c.1058-9883G>A (n.1058-9883G>A)
n.3811C>T
 gnomAD v4
5g.159937807G>TCA2769129217ADRA1Bc.949+19953G>T (n.949+19953G>T)
c.950-9883G>T (n.950-9883G>T)
c.950-17306G>T (n.950-17306G>T)
c.1057+12211G>T (n.1057+12211G>T)
c.1058-9883G>T (n.1058-9883G>T)
n.3811C>A
5g.159937809A>GCA2676273658ADRA1Bc.949+19955A>G (n.949+19955A>G)
c.950-9881A>G (n.950-9881A>G)
c.950-17304A>G (n.950-17304A>G)
c.1057+12213A>G (n.1057+12213A>G)
c.1058-9881A>G (n.1058-9881A>G)
n.3809T>C
 gnomAD v4
5g.159937810A>GCA2676273659ADRA1Bc.949+19956A>G (n.949+19956A>G)
c.950-9880A>G (n.950-9880A>G)
c.950-17303A>G (n.950-17303A>G)
c.1057+12214A>G (n.1057+12214A>G)
c.1058-9880A>G (n.1058-9880A>G)
n.3808T>C
 gnomAD v4
5g.159937811A>GCA2676273660ADRA1Bc.949+19957A>G (n.949+19957A>G)
c.950-9879A>G (n.950-9879A>G)
c.950-17302A>G (n.950-17302A>G)
c.1057+12215A>G (n.1057+12215A>G)
c.1058-9879A>G (n.1058-9879A>G)
n.3807T>C
 gnomAD v4
5g.159937812G>ACA2676273661ADRA1Bc.949+19958G>A (n.949+19958G>A)
c.950-9878G>A (n.950-9878G>A)
c.950-17301G>A (n.950-17301G>A)
c.1057+12216G>A (n.1057+12216G>A)
c.1058-9878G>A (n.1058-9878G>A)
n.3806C>T
 gnomAD v4
5g.159937812G>CCA806473666ADRA1Bc.949+19958G>C (n.949+19958G>C)
c.950-9878G>C (n.950-9878G>C)
c.950-17301G>C (n.950-17301G>C)
c.1057+12216G>C (n.1057+12216G>C)
c.1058-9878G>C (n.1058-9878G>C)
n.3806C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159937812G=CA1595315765ADRA1Bc.949+19958G= (n.949+19958G=)
c.950-9878G= (n.950-9878G=)
c.950-17301G= (n.950-17301G=)
c.1057+12216G= (n.1057+12216G=)
c.1058-9878G= (n.1058-9878G=)
n.3806C=
5g.159937812G>TCA2676273662ADRA1Bc.949+19958G>T (n.949+19958G>T)
c.950-9878G>T (n.950-9878G>T)
c.950-17301G>T (n.950-17301G>T)
c.1057+12216G>T (n.1057+12216G>T)
c.1058-9878G>T (n.1058-9878G>T)
n.3806C>A
 gnomAD v4
5g.159937816C>ACA2676273663ADRA1Bc.949+19962C>A (n.949+19962C>A)
c.950-9874C>A (n.950-9874C>A)
c.950-17297C>A (n.950-17297C>A)
c.1057+12220C>A (n.1057+12220C>A)
c.1058-9874C>A (n.1058-9874C>A)
n.3802G>T
 gnomAD v4
5g.159937816C>TCA2676273664ADRA1Bc.949+19962C>T (n.949+19962C>T)
c.950-9874C>T (n.950-9874C>T)
c.950-17297C>T (n.950-17297C>T)
c.1057+12220C>T (n.1057+12220C>T)
c.1058-9874C>T (n.1058-9874C>T)
n.3802G>A
 gnomAD v4
5g.159937816_159937818delinsCAGCA1595315766ADRA1Bc.949+19962_949+19964delinsCAG (n.949+19962_949+19964delinsCAG)
c.950-9874_950-9872delinsCAG (n.950-9874_950-9872delinsCAG)
c.950-17297_950-17295delinsCAG (n.950-17297_950-17295delinsCAG)
c.1057+12220_1057+12222delinsCAG (n.1057+12220_1057+12222delinsCAG)
c.1058-9874_1058-9872delinsCAG (n.1058-9874_1058-9872delinsCAG)
n.3800_3802delinsCTG
5g.159937818_159937819delCA130820213ADRA1Bc.949+19964_949+19965del (n.949+19964_949+19965del)
c.950-9872_950-9871del (n.950-9872_950-9871del)
c.950-17295_950-17294del (n.950-17295_950-17294del)
c.1057+12222_1057+12223del (n.1057+12222_1057+12223del)
c.1058-9872_1058-9871del (n.1058-9872_1058-9871del)
n.3800_3801del
 dbSNP gnomAD v2
5g.159937818G>ACA2676273665ADRA1Bc.949+19964G>A (n.949+19964G>A)
c.950-9872G>A (n.950-9872G>A)
c.950-17295G>A (n.950-17295G>A)
c.1057+12222G>A (n.1057+12222G>A)
c.1058-9872G>A (n.1058-9872G>A)
n.3800C>T
 gnomAD v4
5g.159937819A>GCA2676273666ADRA1Bc.949+19965A>G (n.949+19965A>G)
c.950-9871A>G (n.950-9871A>G)
c.950-17294A>G (n.950-17294A>G)
c.1057+12223A>G (n.1057+12223A>G)
c.1058-9871A>G (n.1058-9871A>G)
n.3799T>C
 gnomAD v4
5g.159937821C>ACA2676273667ADRA1Bc.949+19967C>A (n.949+19967C>A)
c.950-9869C>A (n.950-9869C>A)
c.950-17292C>A (n.950-17292C>A)
c.1057+12225C>A (n.1057+12225C>A)
c.1058-9869C>A (n.1058-9869C>A)
n.3797G>T
 gnomAD v4
5g.159937821C=CA1595315767ADRA1Bc.949+19967C= (n.949+19967C=)
c.950-9869C= (n.950-9869C=)
c.950-17292C= (n.950-17292C=)
c.1057+12225C= (n.1057+12225C=)
c.1058-9869C= (n.1058-9869C=)
n.3797G=
5g.159937821C>GCA1595315768ADRA1Bc.949+19967C>G (n.949+19967C>G)
c.950-9869C>G (n.950-9869C>G)
c.950-17292C>G (n.950-17292C>G)
c.1057+12225C>G (n.1057+12225C>G)
c.1058-9869C>G (n.1058-9869C>G)
n.3797G>C
 dbSNP
5g.159937825delCA2676273668ADRA1Bc.949+19971del (n.949+19971del)
c.950-9865del (n.950-9865del)
c.950-17288del (n.950-17288del)
c.1057+12229del (n.1057+12229del)
c.1058-9865del (n.1058-9865del)
n.3796del
 gnomAD v4
5g.159937825A>GCA2676273669ADRA1Bc.949+19971A>G (n.949+19971A>G)
c.950-9865A>G (n.950-9865A>G)
c.950-17288A>G (n.950-17288A>G)
c.1057+12229A>G (n.1057+12229A>G)
c.1058-9865A>G (n.1058-9865A>G)
n.3793T>C
 gnomAD v4
5g.159937826G>TCA2676273670ADRA1Bc.949+19972G>T (n.949+19972G>T)
c.950-9864G>T (n.950-9864G>T)
c.950-17287G>T (n.950-17287G>T)
c.1057+12230G>T (n.1057+12230G>T)
c.1058-9864G>T (n.1058-9864G>T)
n.3792C>A
 gnomAD v4
5g.159937828G>ACA564102093ADRA1Bc.949+19974G>A (n.949+19974G>A)
c.950-9862G>A (n.950-9862G>A)
c.950-17285G>A (n.950-17285G>A)
c.1057+12232G>A (n.1057+12232G>A)
c.1058-9862G>A (n.1058-9862G>A)
n.3790C>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.159937828G=CA1595315769ADRA1Bc.949+19974G= (n.949+19974G=)
c.950-9862G= (n.950-9862G=)
c.950-17285G= (n.950-17285G=)
c.1057+12232G= (n.1057+12232G=)
c.1058-9862G= (n.1058-9862G=)
n.3790C=
5g.159937828G>TCA2676273671ADRA1Bc.949+19974G>T (n.949+19974G>T)
c.950-9862G>T (n.950-9862G>T)
c.950-17285G>T (n.950-17285G>T)
c.1057+12232G>T (n.1057+12232G>T)
c.1058-9862G>T (n.1058-9862G>T)
n.3790C>A
 gnomAD v4
5g.159937832A>GCA2676273672ADRA1Bc.949+19978A>G (n.949+19978A>G)
c.950-9858A>G (n.950-9858A>G)
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c.1057+12236A>G (n.1057+12236A>G)
c.1058-9858A>G (n.1058-9858A>G)
n.3786T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched