Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159328631A>GCA2535274141IL12Bc.-149+1801T>C (n.-149+1801T>C)
c.-1+1801T>C (n.-1+1801T>C)
n.432+1801T>C
5g.159328631_159328632dupCA1083491129IL12Bc.-149+1800_-149+1801dup (n.-149+1800_-149+1801dup)
c.-1+1800_-1+1801dup (n.-1+1800_-1+1801dup)
n.432+1800_432+1801dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328637A=CA1595020761IL12Bc.-149+1795T= (n.-149+1795T=)
c.-1+1795T= (n.-1+1795T=)
n.432+1795T=
5g.159328637A>GCA1595020760IL12Bc.-149+1795T>C (n.-149+1795T>C)
c.-1+1795T>C (n.-1+1795T>C)
n.432+1795T>C
 dbSNP
5g.159328639T>CCA129832403IL12Bc.-149+1793A>G (n.-149+1793A>G)
c.-1+1793A>G (n.-1+1793A>G)
n.432+1793A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328639T=CA1595020762IL12Bc.-149+1793A= (n.-149+1793A=)
c.-1+1793A= (n.-1+1793A=)
n.432+1793A=
5g.159328641C=CA1595020763IL12Bc.-149+1791G= (n.-149+1791G=)
c.-1+1791G= (n.-1+1791G=)
n.432+1791G=
5g.159328641C>TCA1595020764IL12Bc.-149+1791G>A (n.-149+1791G>A)
c.-1+1791G>A (n.-1+1791G>A)
n.432+1791G>A
 dbSNP
5g.159328642A=CA1595020765IL12Bc.-149+1790T= (n.-149+1790T=)
c.-1+1790T= (n.-1+1790T=)
n.432+1790T=
5g.159328642A>CCA806395901IL12Bc.-149+1790T>G (n.-149+1790T>G)
c.-1+1790T>G (n.-1+1790T>G)
n.432+1790T>G
 dbSNP
5g.159328642A>GCA1595020766IL12Bc.-149+1790T>C (n.-149+1790T>C)
c.-1+1790T>C (n.-1+1790T>C)
n.432+1790T>C
 dbSNP
5g.159328643T>CCA1083491132IL12Bc.-149+1789A>G (n.-149+1789A>G)
c.-1+1789A>G (n.-1+1789A>G)
n.432+1789A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328643T=CA1595020767IL12Bc.-149+1789A= (n.-149+1789A=)
c.-1+1789A= (n.-1+1789A=)
n.432+1789A=
5g.159328645C>ACA2710442949IL12Bc.-149+1787G>T (n.-149+1787G>T)
c.-1+1787G>T (n.-1+1787G>T)
n.432+1787G>T
 dbSNP
5g.159328645C=CA1595020768IL12Bc.-149+1787G= (n.-149+1787G=)
c.-1+1787G= (n.-1+1787G=)
n.432+1787G=
5g.159328645C>TCA806395907IL12Bc.-149+1787G>A (n.-149+1787G>A)
c.-1+1787G>A (n.-1+1787G>A)
n.432+1787G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328646G>ACA1083491140IL12Bc.-149+1786C>T (n.-149+1786C>T)
c.-1+1786C>T (n.-1+1786C>T)
n.432+1786C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328646G=CA1595020769IL12Bc.-149+1786C= (n.-149+1786C=)
c.-1+1786C= (n.-1+1786C=)
n.432+1786C=
5g.159328646G>TCA806395912IL12Bc.-149+1786C>A (n.-149+1786C>A)
c.-1+1786C>A (n.-1+1786C>A)
n.432+1786C>A
 dbSNP gnomAD v3
5g.159328654A=CA1595020770IL12Bc.-149+1778T= (n.-149+1778T=)
c.-1+1778T= (n.-1+1778T=)
n.432+1778T=
5g.159328654A>GCA129832407IL12Bc.-149+1778T>C (n.-149+1778T>C)
c.-1+1778T>C (n.-1+1778T>C)
n.432+1778T>C
 dbSNP
5g.159328657C>ACA806395914IL12Bc.-149+1775G>T (n.-149+1775G>T)
c.-1+1775G>T (n.-1+1775G>T)
n.432+1775G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328657C=CA1595020771IL12Bc.-149+1775G= (n.-149+1775G=)
c.-1+1775G= (n.-1+1775G=)
n.432+1775G=
5g.159328657C>TCA2769108462IL12Bc.-149+1775G>A (n.-149+1775G>A)
c.-1+1775G>A (n.-1+1775G>A)
n.432+1775G>A
5g.159328659A=CA1595020772IL12Bc.-149+1773T= (n.-149+1773T=)
c.-1+1773T= (n.-1+1773T=)
n.432+1773T=
5g.159328659A>GCA806395927IL12Bc.-149+1773T>C (n.-149+1773T>C)
c.-1+1773T>C (n.-1+1773T>C)
n.432+1773T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328660G=CA1595020773IL12Bc.-149+1772C= (n.-149+1772C=)
c.-1+1772C= (n.-1+1772C=)
n.432+1772C=
5g.159328660G>TCA1595020774IL12Bc.-149+1772C>A (n.-149+1772C>A)
c.-1+1772C>A (n.-1+1772C>A)
n.432+1772C>A
 dbSNP
5g.159328663G>ACA129832408IL12Bc.-149+1769C>T (n.-149+1769C>T)
c.-1+1769C>T (n.-1+1769C>T)
n.432+1769C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328663G=CA1595020775IL12Bc.-149+1769C= (n.-149+1769C=)
c.-1+1769C= (n.-1+1769C=)
n.432+1769C=
5g.159328664C=CA1595020776IL12Bc.-149+1768G= (n.-149+1768G=)
c.-1+1768G= (n.-1+1768G=)
n.432+1768G=
5g.159328664C>GCA564025475IL12Bc.-149+1768G>C (n.-149+1768G>C)
c.-1+1768G>C (n.-1+1768G>C)
n.432+1768G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328664C>TCA1083491147IL12Bc.-149+1768G>A (n.-149+1768G>A)
c.-1+1768G>A (n.-1+1768G>A)
n.432+1768G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328666G>ACA806395941IL12Bc.-149+1766C>T (n.-149+1766C>T)
c.-1+1766C>T (n.-1+1766C>T)
n.432+1766C>T
 dbSNP
5g.159328666G=CA1595020777IL12Bc.-149+1766C= (n.-149+1766C=)
c.-1+1766C= (n.-1+1766C=)
n.432+1766C=
5g.159328668C>TCA2769108463IL12Bc.-149+1764G>A (n.-149+1764G>A)
c.-1+1764G>A (n.-1+1764G>A)
n.432+1764G>A
5g.159328672C=CA1595020778IL12Bc.-149+1760G= (n.-149+1760G=)
c.-1+1760G= (n.-1+1760G=)
n.432+1760G=
5g.159328672C>GCA1595020779IL12Bc.-149+1760G>C (n.-149+1760G>C)
c.-1+1760G>C (n.-1+1760G>C)
n.432+1760G>C
 dbSNP
5g.159328672C>TCA129832424IL12Bc.-149+1760G>A (n.-149+1760G>A)
c.-1+1760G>A (n.-1+1760G>A)
n.432+1760G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328678G>ACA1595020781IL12Bc.-149+1754C>T (n.-149+1754C>T)
c.-1+1754C>T (n.-1+1754C>T)
n.432+1754C>T
 dbSNP
5g.159328678G=CA1595020780IL12Bc.-149+1754C= (n.-149+1754C=)
c.-1+1754C= (n.-1+1754C=)
n.432+1754C=
5g.159328686G>CCA1595020782IL12Bc.-149+1746C>G (n.-149+1746C>G)
c.-1+1746C>G (n.-1+1746C>G)
n.432+1746C>G
 dbSNP
5g.159328686G=CA1595020783IL12Bc.-149+1746C= (n.-149+1746C=)
c.-1+1746C= (n.-1+1746C=)
n.432+1746C=
5g.159328687T>CCA129832425IL12Bc.-149+1745A>G (n.-149+1745A>G)
c.-1+1745A>G (n.-1+1745A>G)
n.432+1745A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159328687T=CA1595020784IL12Bc.-149+1745A= (n.-149+1745A=)
c.-1+1745A= (n.-1+1745A=)
n.432+1745A=
5g.159328688G>TCA564025476IL12Bc.-149+1744C>A (n.-149+1744C>A)
c.-1+1744C>A (n.-1+1744C>A)
n.432+1744C>A
 gnomAD v2
5g.159328689G=CA1595020785IL12Bc.-149+1743C= (n.-149+1743C=)
c.-1+1743C= (n.-1+1743C=)
n.432+1743C=
5g.159328689G>TCA806395963IL12Bc.-149+1743C>A (n.-149+1743C>A)
c.-1+1743C>A (n.-1+1743C>A)
n.432+1743C>A
 dbSNP
5g.159328691G=CA1595020786IL12Bc.-149+1741C= (n.-149+1741C=)
c.-1+1741C= (n.-1+1741C=)
n.432+1741C=
5g.159328691_159328692insGGGTTGAAGAACA1595020787IL12Bc.-149+1740_-149+1741insTTCTTCAACCC (n.-149+1740_-149+1741insTTCTTCAACCC)
c.-1+1740_-1+1741insTTCTTCAACCC (n.-1+1740_-1+1741insTTCTTCAACCC)
n.432+1740_432+1741insTTCTTCAACCC
 dbSNP

Number of alleles fetched