Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159328629G= | CA1595020757 | IL12B | c.-149+1803C= (n.-149+1803C=) c.-1+1803C= (n.-1+1803C=) n.432+1803C= | |
5 | g.159328629G>T | CA129832394 | IL12B | c.-149+1803C>A (n.-149+1803C>A) c.-1+1803C>A (n.-1+1803C>A) n.432+1803C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328630T>C | CA129832400 | IL12B | c.-149+1802A>G (n.-149+1802A>G) c.-1+1802A>G (n.-1+1802A>G) n.432+1802A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328630T>G | CA1595020759 | IL12B | c.-149+1802A>C (n.-149+1802A>C) c.-1+1802A>C (n.-1+1802A>C) n.432+1802A>C | dbSNP |
5 | g.159328630T= | CA1595020758 | IL12B | c.-149+1802A= (n.-149+1802A=) c.-1+1802A= (n.-1+1802A=) n.432+1802A= | |
5 | g.159328631A>G | CA2535274141 | IL12B | c.-149+1801T>C (n.-149+1801T>C) c.-1+1801T>C (n.-1+1801T>C) n.432+1801T>C | |
5 | g.159328631_159328632dup | CA1083491129 | IL12B | c.-149+1800_-149+1801dup (n.-149+1800_-149+1801dup) c.-1+1800_-1+1801dup (n.-1+1800_-1+1801dup) n.432+1800_432+1801dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328637A= | CA1595020761 | IL12B | c.-149+1795T= (n.-149+1795T=) c.-1+1795T= (n.-1+1795T=) n.432+1795T= | |
5 | g.159328637A>G | CA1595020760 | IL12B | c.-149+1795T>C (n.-149+1795T>C) c.-1+1795T>C (n.-1+1795T>C) n.432+1795T>C | dbSNP |
5 | g.159328639T>C | CA129832403 | IL12B | c.-149+1793A>G (n.-149+1793A>G) c.-1+1793A>G (n.-1+1793A>G) n.432+1793A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328639T= | CA1595020762 | IL12B | c.-149+1793A= (n.-149+1793A=) c.-1+1793A= (n.-1+1793A=) n.432+1793A= | |
5 | g.159328641C= | CA1595020763 | IL12B | c.-149+1791G= (n.-149+1791G=) c.-1+1791G= (n.-1+1791G=) n.432+1791G= | |
5 | g.159328641C>T | CA1595020764 | IL12B | c.-149+1791G>A (n.-149+1791G>A) c.-1+1791G>A (n.-1+1791G>A) n.432+1791G>A | dbSNP |
5 | g.159328642A= | CA1595020765 | IL12B | c.-149+1790T= (n.-149+1790T=) c.-1+1790T= (n.-1+1790T=) n.432+1790T= | |
5 | g.159328642A>C | CA806395901 | IL12B | c.-149+1790T>G (n.-149+1790T>G) c.-1+1790T>G (n.-1+1790T>G) n.432+1790T>G | dbSNP |
5 | g.159328642A>G | CA1595020766 | IL12B | c.-149+1790T>C (n.-149+1790T>C) c.-1+1790T>C (n.-1+1790T>C) n.432+1790T>C | dbSNP |
5 | g.159328643T>C | CA1083491132 | IL12B | c.-149+1789A>G (n.-149+1789A>G) c.-1+1789A>G (n.-1+1789A>G) n.432+1789A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328643T= | CA1595020767 | IL12B | c.-149+1789A= (n.-149+1789A=) c.-1+1789A= (n.-1+1789A=) n.432+1789A= | |
5 | g.159328645C>A | CA2710442949 | IL12B | c.-149+1787G>T (n.-149+1787G>T) c.-1+1787G>T (n.-1+1787G>T) n.432+1787G>T | dbSNP |
5 | g.159328645C= | CA1595020768 | IL12B | c.-149+1787G= (n.-149+1787G=) c.-1+1787G= (n.-1+1787G=) n.432+1787G= | |
5 | g.159328645C>T | CA806395907 | IL12B | c.-149+1787G>A (n.-149+1787G>A) c.-1+1787G>A (n.-1+1787G>A) n.432+1787G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328646G>A | CA1083491140 | IL12B | c.-149+1786C>T (n.-149+1786C>T) c.-1+1786C>T (n.-1+1786C>T) n.432+1786C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328646G= | CA1595020769 | IL12B | c.-149+1786C= (n.-149+1786C=) c.-1+1786C= (n.-1+1786C=) n.432+1786C= | |
5 | g.159328646G>T | CA806395912 | IL12B | c.-149+1786C>A (n.-149+1786C>A) c.-1+1786C>A (n.-1+1786C>A) n.432+1786C>A | dbSNP gnomAD v3 |
5 | g.159328654A= | CA1595020770 | IL12B | c.-149+1778T= (n.-149+1778T=) c.-1+1778T= (n.-1+1778T=) n.432+1778T= | |
5 | g.159328654A>G | CA129832407 | IL12B | c.-149+1778T>C (n.-149+1778T>C) c.-1+1778T>C (n.-1+1778T>C) n.432+1778T>C | dbSNP |
5 | g.159328657C>A | CA806395914 | IL12B | c.-149+1775G>T (n.-149+1775G>T) c.-1+1775G>T (n.-1+1775G>T) n.432+1775G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328657C= | CA1595020771 | IL12B | c.-149+1775G= (n.-149+1775G=) c.-1+1775G= (n.-1+1775G=) n.432+1775G= | |
5 | g.159328657C>T | CA2769108462 | IL12B | c.-149+1775G>A (n.-149+1775G>A) c.-1+1775G>A (n.-1+1775G>A) n.432+1775G>A | |
5 | g.159328659A= | CA1595020772 | IL12B | c.-149+1773T= (n.-149+1773T=) c.-1+1773T= (n.-1+1773T=) n.432+1773T= | |
5 | g.159328659A>G | CA806395927 | IL12B | c.-149+1773T>C (n.-149+1773T>C) c.-1+1773T>C (n.-1+1773T>C) n.432+1773T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328660G= | CA1595020773 | IL12B | c.-149+1772C= (n.-149+1772C=) c.-1+1772C= (n.-1+1772C=) n.432+1772C= | |
5 | g.159328660G>T | CA1595020774 | IL12B | c.-149+1772C>A (n.-149+1772C>A) c.-1+1772C>A (n.-1+1772C>A) n.432+1772C>A | dbSNP |
5 | g.159328663G>A | CA129832408 | IL12B | c.-149+1769C>T (n.-149+1769C>T) c.-1+1769C>T (n.-1+1769C>T) n.432+1769C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328663G= | CA1595020775 | IL12B | c.-149+1769C= (n.-149+1769C=) c.-1+1769C= (n.-1+1769C=) n.432+1769C= | |
5 | g.159328664C= | CA1595020776 | IL12B | c.-149+1768G= (n.-149+1768G=) c.-1+1768G= (n.-1+1768G=) n.432+1768G= | |
5 | g.159328664C>G | CA564025475 | IL12B | c.-149+1768G>C (n.-149+1768G>C) c.-1+1768G>C (n.-1+1768G>C) n.432+1768G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328664C>T | CA1083491147 | IL12B | c.-149+1768G>A (n.-149+1768G>A) c.-1+1768G>A (n.-1+1768G>A) n.432+1768G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328666G>A | CA806395941 | IL12B | c.-149+1766C>T (n.-149+1766C>T) c.-1+1766C>T (n.-1+1766C>T) n.432+1766C>T | dbSNP |
5 | g.159328666G= | CA1595020777 | IL12B | c.-149+1766C= (n.-149+1766C=) c.-1+1766C= (n.-1+1766C=) n.432+1766C= | |
5 | g.159328668C>T | CA2769108463 | IL12B | c.-149+1764G>A (n.-149+1764G>A) c.-1+1764G>A (n.-1+1764G>A) n.432+1764G>A | |
5 | g.159328672C= | CA1595020778 | IL12B | c.-149+1760G= (n.-149+1760G=) c.-1+1760G= (n.-1+1760G=) n.432+1760G= | |
5 | g.159328672C>G | CA1595020779 | IL12B | c.-149+1760G>C (n.-149+1760G>C) c.-1+1760G>C (n.-1+1760G>C) n.432+1760G>C | dbSNP |
5 | g.159328672C>T | CA129832424 | IL12B | c.-149+1760G>A (n.-149+1760G>A) c.-1+1760G>A (n.-1+1760G>A) n.432+1760G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328678G>A | CA1595020781 | IL12B | c.-149+1754C>T (n.-149+1754C>T) c.-1+1754C>T (n.-1+1754C>T) n.432+1754C>T | dbSNP |
5 | g.159328678G= | CA1595020780 | IL12B | c.-149+1754C= (n.-149+1754C=) c.-1+1754C= (n.-1+1754C=) n.432+1754C= | |
5 | g.159328686G>C | CA1595020782 | IL12B | c.-149+1746C>G (n.-149+1746C>G) c.-1+1746C>G (n.-1+1746C>G) n.432+1746C>G | dbSNP |
5 | g.159328686G= | CA1595020783 | IL12B | c.-149+1746C= (n.-149+1746C=) c.-1+1746C= (n.-1+1746C=) n.432+1746C= | |
5 | g.159328687T>C | CA129832425 | IL12B | c.-149+1745A>G (n.-149+1745A>G) c.-1+1745A>G (n.-1+1745A>G) n.432+1745A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159328687T= | CA1595020784 | IL12B | c.-149+1745A= (n.-149+1745A=) c.-1+1745A= (n.-1+1745A=) n.432+1745A= |