| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159322080G>A | CA806390995 | IL12B | c.482+314C>T (p.=) n.147+1484G>A | |
| 5 | g.159322080G>C | CA1083508464 | IL12B | c.482+314C>G (p.=) n.147+1484G>C | |
| 5 | g.159322080G= | CA1595018061 | IL12B | c.482+314C= (p.=) n.147+1484G= | |
| 5 | g.159322080G>T | CA11949947 | IL12B | c.482+314C>A (p.=) n.147+1484G>T | dbSNP gnomAD |
| 5 | g.159322084A= | CA1595018063 | IL12B | c.482+310T= (p.=) n.147+1488A= | |
| 5 | g.159322084A>G | CA1595018062 | IL12B | c.482+310T>C (p.=) n.147+1488A>G | |
| 5 | g.159322085T>C | CA129827904 | IL12B | c.482+309A>G (p.=) n.147+1489T>C | dbSNP gnomAD |
| 5 | g.159322085T= | CA1595018064 | IL12B | c.482+309A= (p.=) n.147+1489T= | |
| 5 | g.159322087C= | CA1595018065 | IL12B | c.482+307G= (p.=) n.147+1491C= | |
| 5 | g.159322087C>T | CA129827906 | IL12B | c.482+307G>A (p.=) n.147+1491C>T | dbSNP |
| 5 | g.159322088C= | CA1595018066 | IL12B | c.482+306G= (p.=) n.147+1492C= | |
| 5 | g.159322088C>G | CA806391002 | IL12B | c.482+306G>C (p.=) n.147+1492C>G | |
| 5 | g.159322088C>T | CA129827922 | IL12B | c.482+306G>A (p.=) n.147+1492C>T | dbSNP gnomAD |
| 5 | g.159322092C= | CA1595018068 | IL12B | c.482+302G= (p.=) n.147+1496C= | |
| 5 | g.159322092C>G | CA1595018067 | IL12B | c.482+302G>C (p.=) n.147+1496C>G | |
| 5 | g.159322092C>T | CA806391009 | IL12B | c.482+302G>A (p.=) n.147+1496C>T | |
| 5 | g.159322103T>C | CA1595018070 | IL12B | c.482+291A>G (p.=) n.147+1507T>C | |
| 5 | g.159322103T= | CA1595018069 | IL12B | c.482+291A= (p.=) n.147+1507T= | |
| 5 | g.159322107G= | CA1595018071 | IL12B | c.482+287C= (p.=) n.147+1511G= | |
| 5 | g.159322107G>T | CA1595018072 | IL12B | c.482+287C>A (p.=) n.147+1511G>T | |
| 5 | g.159322120_159322121delinsTG | CA1595018073 | IL12B | c.482+273_482+274delinsCA (p.=) n.147+1524_147+1525delinsTG | |
| 5 | g.159322121G>C | CA129827926 | IL12B | c.482+273C>G (p.=) n.147+1525G>C | dbSNP |
| 5 | g.159322121G= | CA1595018075 | IL12B | c.482+273C= (p.=) n.147+1525G= | |
| 5 | g.159322122del | CA1595018074 | IL12B | c.482+273del (p.=) n.147+1526del | dbSNP |
| 5 | g.159322127G>A | CA129827929 | IL12B | c.482+267C>T (p.=) n.147+1531G>A | dbSNP |
| 5 | g.159322127G= | CA1595018076 | IL12B | c.482+267C= (p.=) n.147+1531G= | |
| 5 | g.159322135G>C | CA1595018078 | IL12B | c.482+259C>G (p.=) n.147+1539G>C | |
| 5 | g.159322135G= | CA1595018077 | IL12B | c.482+259C= (p.=) n.147+1539G= | |
| 5 | g.159322138G>A | CA1595018080 | IL12B | c.482+256C>T (p.=) n.147+1542G>A | |
| 5 | g.159322138G= | CA1595018079 | IL12B | c.482+256C= (p.=) n.147+1542G= | |
| 5 | g.159322141T>C | CA129827933 | IL12B | c.482+253A>G (p.=) n.147+1545T>C | dbSNP gnomAD |
| 5 | g.159322141T= | CA1595018081 | IL12B | c.482+253A= (p.=) n.147+1545T= | |
| 5 | g.159322142G>C | CA1595018083 | IL12B | c.482+252C>G (p.=) n.147+1546G>C | |
| 5 | g.159322142G= | CA1595018082 | IL12B | c.482+252C= (p.=) n.147+1546G= | |
| 5 | g.159322143G>A | CA1083508472 | IL12B | c.482+251C>T (p.=) n.147+1547G>A | |
| 5 | g.159322143G= | CA1595018084 | IL12B | c.482+251C= (p.=) n.147+1547G= | |
| 5 | g.159322143G>T | CA806391020 | IL12B | c.482+251C>A (p.=) n.147+1547G>T | |
| 5 | g.159322146T>G | CA650615557 | IL12B | c.482+248A>C (p.=) n.147+1550T>G | COSMIC |
| 5 | g.159322151_159322160delinsCACAGCAGAG | CA1595018085 | IL12B | c.482+234_482+243delinsCTCTGCTGTG (p.=) n.147+1555_147+1564delinsCACAGCAGAG | |
| 5 | g.159322152A= | CA1595018086 | IL12B | c.482+242T= (p.=) n.147+1556A= | |
| 5 | g.159322152A>G | CA129827938 | IL12B | c.482+242T>C (p.=) n.147+1556A>G | dbSNP |
| 5 | g.159322154_159322162del | CA564024500 | IL12B | c.482+234_482+242del (p.=) n.147+1558_147+1566del | dbSNP gnomAD |
| 5 | g.159322160G>C | CA806391030 | IL12B | c.482+234C>G (p.=) n.147+1564G>C | |
| 5 | g.159322160G= | CA1595018087 | IL12B | c.482+234C= (p.=) n.147+1564G= | |
| 5 | g.159322160G>T | CA129827947 | IL12B | c.482+234C>A (p.=) n.147+1564G>T | dbSNP |
| 5 | g.159322164A= | CA1595018088 | IL12B | c.482+230T= (p.=) n.147+1568A= | |
| 5 | g.159322164A>G | CA129827948 | IL12B | c.482+230T>C (p.=) n.147+1568A>G | dbSNP |
| 5 | g.159322166T>C | CA129827949 | IL12B | c.482+228A>G (p.=) n.147+1570T>C | dbSNP gnomAD |
| 5 | g.159322166T= | CA1595018089 | IL12B | c.482+228A= (p.=) n.147+1570T= | |
| 5 | g.159322167C= | CA1595018090 | IL12B | c.482+227G= (p.=) n.147+1571C= |