Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159322080G>ACA806390995IL12Bc.-148-1560C>T (n.-148-1560C>T)
c.364+974C>T (n.364+974C>T)
c.482+314C>T (n.482+314C>T)
n.147+1484G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322080G>CCA1083508464IL12Bc.-148-1560C>G (n.-148-1560C>G)
c.364+974C>G (n.364+974C>G)
c.482+314C>G (n.482+314C>G)
n.147+1484G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322080G=CA1595018061IL12Bc.-148-1560C= (n.-148-1560C=)
c.364+974C= (n.364+974C=)
c.482+314C= (n.482+314C=)
n.147+1484G=
5g.159322080G>TCA11949947IL12Bc.-148-1560C>A (n.-148-1560C>A)
c.364+974C>A (n.364+974C>A)
c.482+314C>A (n.482+314C>A)
n.147+1484G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322084A=CA1595018063IL12Bc.-148-1564T= (n.-148-1564T=)
c.364+970T= (n.364+970T=)
c.482+310T= (n.482+310T=)
n.147+1488A=
5g.159322084A>GCA1595018062IL12Bc.-148-1564T>C (n.-148-1564T>C)
c.364+970T>C (n.364+970T>C)
c.482+310T>C (n.482+310T>C)
n.147+1488A>G
dbSNP
5g.159322085T>CCA129827904IL12Bc.-148-1565A>G (n.-148-1565A>G)
c.364+969A>G (n.364+969A>G)
c.482+309A>G (n.482+309A>G)
n.147+1489T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322085T=CA1595018064IL12Bc.-148-1565A= (n.-148-1565A=)
c.364+969A= (n.364+969A=)
c.482+309A= (n.482+309A=)
n.147+1489T=
5g.159322087C=CA1595018065IL12Bc.-148-1567G= (n.-148-1567G=)
c.364+967G= (n.364+967G=)
c.482+307G= (n.482+307G=)
n.147+1491C=
5g.159322087C>TCA129827906IL12Bc.-148-1567G>A (n.-148-1567G>A)
c.364+967G>A (n.364+967G>A)
c.482+307G>A (n.482+307G>A)
n.147+1491C>T
dbSNP
5g.159322088C=CA1595018066IL12Bc.-148-1568G= (n.-148-1568G=)
c.364+966G= (n.364+966G=)
c.482+306G= (n.482+306G=)
n.147+1492C=
5g.159322088C>GCA806391002IL12Bc.-148-1568G>C (n.-148-1568G>C)
c.364+966G>C (n.364+966G>C)
c.482+306G>C (n.482+306G>C)
n.147+1492C>G
dbSNP
5g.159322088C>TCA129827922IL12Bc.-148-1568G>A (n.-148-1568G>A)
c.364+966G>A (n.364+966G>A)
c.482+306G>A (n.482+306G>A)
n.147+1492C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322092C=CA1595018068IL12Bc.-148-1572G= (n.-148-1572G=)
c.364+962G= (n.364+962G=)
c.482+302G= (n.482+302G=)
n.147+1496C=
5g.159322092C>GCA1595018067IL12Bc.-148-1572G>C (n.-148-1572G>C)
c.364+962G>C (n.364+962G>C)
c.482+302G>C (n.482+302G>C)
n.147+1496C>G
dbSNP
5g.159322092C>TCA806391009IL12Bc.-148-1572G>A (n.-148-1572G>A)
c.364+962G>A (n.364+962G>A)
c.482+302G>A (n.482+302G>A)
n.147+1496C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322094_159322095insCCCGGCA2562953186IL12Bc.-148-1575_-148-1574insCCGGG (n.-148-1575_-148-1574insCCGGG)
c.364+959_364+960insCCGGG (n.364+959_364+960insCCGGG)
c.482+299_482+300insCCGGG (n.482+299_482+300insCCGGG)
n.147+1498_147+1499insCCCGG
5g.159322101T>CCA2559478010IL12Bc.-148-1581A>G (n.-148-1581A>G)
c.364+953A>G (n.364+953A>G)
c.482+293A>G (n.482+293A>G)
n.147+1505T>C
5g.159322103T>CCA1595018070IL12Bc.-148-1583A>G (n.-148-1583A>G)
c.364+951A>G (n.364+951A>G)
c.482+291A>G (n.482+291A>G)
n.147+1507T>C
dbSNP
5g.159322103T=CA1595018069IL12Bc.-148-1583A= (n.-148-1583A=)
c.364+951A= (n.364+951A=)
c.482+291A= (n.482+291A=)
n.147+1507T=
5g.159322104G>ACA2710491887IL12Bc.-148-1584C>T (n.-148-1584C>T)
c.364+950C>T (n.364+950C>T)
c.482+290C>T (n.482+290C>T)
n.147+1508G>A
dbSNP
5g.159322107G>CCA2520733015IL12Bc.-148-1587C>G (n.-148-1587C>G)
c.364+947C>G (n.364+947C>G)
c.482+287C>G (n.482+287C>G)
n.147+1511G>C
dbSNP
5g.159322107G=CA1595018071IL12Bc.-148-1587C= (n.-148-1587C=)
c.364+947C= (n.364+947C=)
c.482+287C= (n.482+287C=)
n.147+1511G=
5g.159322107G>TCA1595018072IL12Bc.-148-1587C>A (n.-148-1587C>A)
c.364+947C>A (n.364+947C>A)
c.482+287C>A (n.482+287C>A)
n.147+1511G>T
dbSNP
5g.159322111C>ACA2501778785IL12Bc.-148-1591G>T (n.-148-1591G>T)
c.364+943G>T (n.364+943G>T)
c.482+283G>T (n.482+283G>T)
n.147+1515C>A
5g.159322113G>TCA2551608696IL12Bc.-148-1593C>A (n.-148-1593C>A)
c.364+941C>A (n.364+941C>A)
c.482+281C>A (n.482+281C>A)
n.147+1517G>T
5g.159322117G>CCA2556338239IL12Bc.-148-1597C>G (n.-148-1597C>G)
c.364+937C>G (n.364+937C>G)
c.482+277C>G (n.482+277C>G)
n.147+1521G>C
5g.159322120_159322121delinsTGCA1595018073IL12Bc.-148-1601_-148-1600delinsCA (n.-148-1601_-148-1600delinsCA)
c.364+933_364+934delinsCA (n.364+933_364+934delinsCA)
c.482+273_482+274delinsCA (n.482+273_482+274delinsCA)
n.147+1524_147+1525delinsTG
5g.159322121G>CCA129827926IL12Bc.-148-1601C>G (n.-148-1601C>G)
c.364+933C>G (n.364+933C>G)
c.482+273C>G (n.482+273C>G)
n.147+1525G>C
dbSNP
5g.159322121G=CA1595018075IL12Bc.-148-1601C= (n.-148-1601C=)
c.364+933C= (n.364+933C=)
c.482+273C= (n.482+273C=)
n.147+1525G=
5g.159322122delCA1595018074IL12Bc.-148-1601del (n.-148-1601del)
c.364+933del (n.364+933del)
c.482+273del (n.482+273del)
n.147+1526del
dbSNP
5g.159322127G>ACA129827929IL12Bc.-148-1607C>T (n.-148-1607C>T)
c.364+927C>T (n.364+927C>T)
c.482+267C>T (n.482+267C>T)
n.147+1531G>A
dbSNP
5g.159322127G=CA1595018076IL12Bc.-148-1607C= (n.-148-1607C=)
c.364+927C= (n.364+927C=)
c.482+267C= (n.482+267C=)
n.147+1531G=
5g.159322130A>GCA2570048947IL12Bc.-148-1610T>C (n.-148-1610T>C)
c.364+924T>C (n.364+924T>C)
c.482+264T>C (n.482+264T>C)
n.147+1534A>G
5g.159322135G>CCA1595018078IL12Bc.-148-1615C>G (n.-148-1615C>G)
c.364+919C>G (n.364+919C>G)
c.482+259C>G (n.482+259C>G)
n.147+1539G>C
dbSNP
5g.159322135G=CA1595018077IL12Bc.-148-1615C= (n.-148-1615C=)
c.364+919C= (n.364+919C=)
c.482+259C= (n.482+259C=)
n.147+1539G=
5g.159322138G>ACA1595018080IL12Bc.-148-1618C>T (n.-148-1618C>T)
c.364+916C>T (n.364+916C>T)
c.482+256C>T (n.482+256C>T)
n.147+1542G>A
dbSNP
5g.159322138G=CA1595018079IL12Bc.-148-1618C= (n.-148-1618C=)
c.364+916C= (n.364+916C=)
c.482+256C= (n.482+256C=)
n.147+1542G=
5g.159322141T>CCA129827933IL12Bc.-148-1621A>G (n.-148-1621A>G)
c.364+913A>G (n.364+913A>G)
c.482+253A>G (n.482+253A>G)
n.147+1545T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322141T=CA1595018081IL12Bc.-148-1621A= (n.-148-1621A=)
c.364+913A= (n.364+913A=)
c.482+253A= (n.482+253A=)
n.147+1545T=
5g.159322142G>CCA1595018083IL12Bc.-148-1622C>G (n.-148-1622C>G)
c.364+912C>G (n.364+912C>G)
c.482+252C>G (n.482+252C>G)
n.147+1546G>C
dbSNP
5g.159322142G=CA1595018082IL12Bc.-148-1622C= (n.-148-1622C=)
c.364+912C= (n.364+912C=)
c.482+252C= (n.482+252C=)
n.147+1546G=
5g.159322143G>ACA1083508472IL12Bc.-148-1623C>T (n.-148-1623C>T)
c.364+911C>T (n.364+911C>T)
c.482+251C>T (n.482+251C>T)
n.147+1547G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322143G=CA1595018084IL12Bc.-148-1623C= (n.-148-1623C=)
c.364+911C= (n.364+911C=)
c.482+251C= (n.482+251C=)
n.147+1547G=
5g.159322143G>TCA806391020IL12Bc.-148-1623C>A (n.-148-1623C>A)
c.364+911C>A (n.364+911C>A)
c.482+251C>A (n.482+251C>A)
n.147+1547G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322146T>GCA650615557IL12Bc.-148-1626A>C (n.-148-1626A>C)
c.364+908A>C (n.364+908A>C)
c.482+248A>C (n.482+248A>C)
n.147+1550T>G
COSMIC
5g.159322150A>GCA2536919718IL12Bc.-148-1630T>C (n.-148-1630T>C)
c.364+904T>C (n.364+904T>C)
c.482+244T>C (n.482+244T>C)
n.147+1554A>G
5g.159322151_159322160delinsCACAGCAGAGCA1595018085IL12Bc.-148-1640_-148-1631delinsCTCTGCTGTG (n.-148-1640_-148-1631delinsCTCTGCTGTG)
c.364+894_364+903delinsCTCTGCTGTG (n.364+894_364+903delinsCTCTGCTGTG)
c.482+234_482+243delinsCTCTGCTGTG (n.482+234_482+243delinsCTCTGCTGTG)
n.147+1555_147+1564delinsCACAGCAGAG
5g.159322152A=CA1595018086IL12Bc.-148-1632T= (n.-148-1632T=)
c.364+902T= (n.364+902T=)
c.482+242T= (n.482+242T=)
n.147+1556A=
5g.159322152A>GCA129827938IL12Bc.-148-1632T>C (n.-148-1632T>C)
c.364+902T>C (n.364+902T>C)
c.482+242T>C (n.482+242T>C)
n.147+1556A>G
dbSNP

Number of alleles fetched