Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159321982C>ACA2520913750IL12Bc.-148-1462G>T (n.-148-1462G>T)
c.364+1072G>T (n.364+1072G>T)
c.482+412G>T (n.482+412G>T)
n.147+1386C>A
5g.159321983T>CCA1595018013IL12Bc.-148-1463A>G (n.-148-1463A>G)
c.364+1071A>G (n.364+1071A>G)
c.482+411A>G (n.482+411A>G)
n.147+1387T>C
 dbSNP
5g.159321983T=CA1595018012IL12Bc.-148-1463A= (n.-148-1463A=)
c.364+1071A= (n.364+1071A=)
c.482+411A= (n.482+411A=)
n.147+1387T=
5g.159321986T>CCA806390936IL12Bc.-148-1466A>G (n.-148-1466A>G)
c.364+1068A>G (n.364+1068A>G)
c.482+408A>G (n.482+408A>G)
n.147+1390T>C
 dbSNP
5g.159321986T=CA1595018014IL12Bc.-148-1466A= (n.-148-1466A=)
c.364+1068A= (n.364+1068A=)
c.482+408A= (n.482+408A=)
n.147+1390T=
5g.159321988_159321989delinsCACA1595018016IL12Bc.-148-1469_-148-1468delinsTG (n.-148-1469_-148-1468delinsTG)
c.364+1065_364+1066delinsTG (n.364+1065_364+1066delinsTG)
c.482+405_482+406delinsTG (n.482+405_482+406delinsTG)
n.147+1392_147+1393delinsCA
5g.159321988_159321991delinsCAGGCA1595018015IL12Bc.-148-1471_-148-1468delinsCCTG (n.-148-1471_-148-1468delinsCCTG)
c.364+1063_364+1066delinsCCTG (n.364+1063_364+1066delinsCCTG)
c.482+403_482+406delinsCCTG (n.482+403_482+406delinsCCTG)
n.147+1392_147+1395delinsCAGG
5g.159321989delCA1083508443IL12Bc.-148-1469del (n.-148-1469del)
c.364+1065del (n.364+1065del)
c.482+405del (n.482+405del)
n.147+1393del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159321989_159321991delCA129827798IL12Bc.-148-1471_-148-1469del (n.-148-1471_-148-1469del)
c.364+1063_364+1065del (n.364+1063_364+1065del)
c.482+403_482+405del (n.482+403_482+405del)
n.147+1393_147+1395del
 dbSNP
5g.159321990_159321993delinsGGGCCA1595018017IL12Bc.-148-1473_-148-1470delinsGCCC (n.-148-1473_-148-1470delinsGCCC)
c.364+1061_364+1064delinsGCCC (n.364+1061_364+1064delinsGCCC)
c.482+401_482+404delinsGCCC (n.482+401_482+404delinsGCCC)
n.147+1394_147+1397delinsGGGC
5g.159321991G=CA1595018018IL12Bc.-148-1471C= (n.-148-1471C=)
c.364+1063C= (n.364+1063C=)
c.482+403C= (n.482+403C=)
n.147+1395G=
5g.159321991G>TCA564024499IL12Bc.-148-1471C>A (n.-148-1471C>A)
c.364+1063C>A (n.364+1063C>A)
c.482+403C>A (n.482+403C>A)
n.147+1395G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159321991_159321993delCA129827808IL12Bc.-148-1473_-148-1471del (n.-148-1473_-148-1471del)
c.364+1061_364+1063del (n.364+1061_364+1063del)
c.482+401_482+403del (n.482+401_482+403del)
n.147+1395_147+1397del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159321991_159321993delinsGGCCA1595018019IL12Bc.-148-1473_-148-1471delinsGCC (n.-148-1473_-148-1471delinsGCC)
c.364+1061_364+1063delinsGCC (n.364+1061_364+1063delinsGCC)
c.482+401_482+403delinsGCC (n.482+401_482+403delinsGCC)
n.147+1395_147+1397delinsGGC
5g.159321991_159321993dupCA2710491881IL12Bc.-148-1473_-148-1471dup (n.-148-1473_-148-1471dup)
c.364+1061_364+1063dup (n.364+1061_364+1063dup)
c.482+401_482+403dup (n.482+401_482+403dup)
n.147+1395_147+1397dup
 dbSNP
5g.159321992_159321993delCA1083508445IL12Bc.-148-1473_-148-1472del (n.-148-1473_-148-1472del)
c.364+1061_364+1062del (n.364+1061_364+1062del)
c.482+401_482+402del (n.482+401_482+402del)
n.147+1396_147+1397del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159321993C=CA1595018020IL12Bc.-148-1473G= (n.-148-1473G=)
c.364+1061G= (n.364+1061G=)
c.482+401G= (n.482+401G=)
n.147+1397C=
5g.159321993C>GCA129827812IL12Bc.-148-1473G>C (n.-148-1473G>C)
c.364+1061G>C (n.364+1061G>C)
c.482+401G>C (n.482+401G>C)
n.147+1397C>G
 dbSNP
5g.159321994C=CA1595018021IL12Bc.-148-1474G= (n.-148-1474G=)
c.364+1060G= (n.364+1060G=)
c.482+400G= (n.482+400G=)
n.147+1398C=
5g.159321994C>TCA1595018022IL12Bc.-148-1474G>A (n.-148-1474G>A)
c.364+1060G>A (n.364+1060G>A)
c.482+400G>A (n.482+400G>A)
n.147+1398C>T
 dbSNP
5g.159321995C=CA1595018023IL12Bc.-148-1475G= (n.-148-1475G=)
c.364+1059G= (n.364+1059G=)
c.482+399G= (n.482+399G=)
n.147+1399C=
5g.159321995C>GCA1595018024IL12Bc.-148-1475G>C (n.-148-1475G>C)
c.364+1059G>C (n.364+1059G>C)
c.482+399G>C (n.482+399G>C)
n.147+1399C>G
 dbSNP
5g.159321996C=CA1595018025IL12Bc.-148-1476G= (n.-148-1476G=)
c.364+1058G= (n.364+1058G=)
c.482+398G= (n.482+398G=)
n.147+1400C=
5g.159321996C>GCA129827815IL12Bc.-148-1476G>C (n.-148-1476G>C)
c.364+1058G>C (n.364+1058G>C)
c.482+398G>C (n.482+398G>C)
n.147+1400C>G
 dbSNP
5g.159321998A=CA1595018026IL12Bc.-148-1478T= (n.-148-1478T=)
c.364+1056T= (n.364+1056T=)
c.482+396T= (n.482+396T=)
n.147+1402A=
5g.159321998A>GCA1595018027IL12Bc.-148-1478T>C (n.-148-1478T>C)
c.364+1056T>C (n.364+1056T>C)
c.482+396T>C (n.482+396T>C)
n.147+1402A>G
 dbSNP
5g.159321999A=CA1595018028IL12Bc.-148-1479T= (n.-148-1479T=)
c.364+1055T= (n.364+1055T=)
c.482+395T= (n.482+395T=)
n.147+1403A=
5g.159321999A>CCA806390950IL12Bc.-148-1479T>G (n.-148-1479T>G)
c.364+1055T>G (n.364+1055T>G)
c.482+395T>G (n.482+395T>G)
n.147+1403A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322002T>CCA1595018030IL12Bc.-148-1482A>G (n.-148-1482A>G)
c.364+1052A>G (n.364+1052A>G)
c.482+392A>G (n.482+392A>G)
n.147+1406T>C
 dbSNP
5g.159322002T=CA1595018029IL12Bc.-148-1482A= (n.-148-1482A=)
c.364+1052A= (n.364+1052A=)
c.482+392A= (n.482+392A=)
n.147+1406T=
5g.159322004T>GCA1595018032IL12Bc.-148-1484A>C (n.-148-1484A>C)
c.364+1050A>C (n.364+1050A>C)
c.482+390A>C (n.482+390A>C)
n.147+1408T>G
 dbSNP
5g.159322004T=CA1595018031IL12Bc.-148-1484A= (n.-148-1484A=)
c.364+1050A= (n.364+1050A=)
c.482+390A= (n.482+390A=)
n.147+1408T=
5g.159322006C=CA1595018033IL12Bc.-148-1486G= (n.-148-1486G=)
c.364+1048G= (n.364+1048G=)
c.482+388G= (n.482+388G=)
n.147+1410C=
5g.159322006C>TCA129827830IL12Bc.-148-1486G>A (n.-148-1486G>A)
c.364+1048G>A (n.364+1048G>A)
c.482+388G>A (n.482+388G>A)
n.147+1410C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322007G>ACA806390960IL12Bc.-148-1487C>T (n.-148-1487C>T)
c.364+1047C>T (n.364+1047C>T)
c.482+387C>T (n.482+387C>T)
n.147+1411G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322007G=CA1595018034IL12Bc.-148-1487C= (n.-148-1487C=)
c.364+1047C= (n.364+1047C=)
c.482+387C= (n.482+387C=)
n.147+1411G=
5g.159322009C=CA1595018035IL12Bc.-148-1489G= (n.-148-1489G=)
c.364+1045G= (n.364+1045G=)
c.482+385G= (n.482+385G=)
n.147+1413C=
5g.159322009C>TCA806390963IL12Bc.-148-1489G>A (n.-148-1489G>A)
c.364+1045G>A (n.364+1045G>A)
c.482+385G>A (n.482+385G>A)
n.147+1413C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322010C>TCA2710491885IL12Bc.-148-1490G>A (n.-148-1490G>A)
c.364+1044G>A (n.364+1044G>A)
c.482+384G>A (n.482+384G>A)
n.147+1414C>T
 dbSNP
5g.159322016C>ACA1083508450IL12Bc.-148-1496G>T (n.-148-1496G>T)
c.364+1038G>T (n.364+1038G>T)
c.482+378G>T (n.482+378G>T)
n.147+1420C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322016C=CA1595018036IL12Bc.-148-1496G= (n.-148-1496G=)
c.364+1038G= (n.364+1038G=)
c.482+378G= (n.482+378G=)
n.147+1420C=
5g.159322022T>CCA129827847IL12Bc.-148-1502A>G (n.-148-1502A>G)
c.364+1032A>G (n.364+1032A>G)
c.482+372A>G (n.482+372A>G)
n.147+1426T>C
 dbSNP
5g.159322022T=CA1595018037IL12Bc.-148-1502A= (n.-148-1502A=)
c.364+1032A= (n.364+1032A=)
c.482+372A= (n.482+372A=)
n.147+1426T=
5g.159322026T>ACA1595018039IL12Bc.-148-1506A>T (n.-148-1506A>T)
c.364+1028A>T (n.364+1028A>T)
c.482+368A>T (n.482+368A>T)
n.147+1430T>A
 dbSNP
5g.159322026T=CA1595018038IL12Bc.-148-1506A= (n.-148-1506A=)
c.364+1028A= (n.364+1028A=)
c.482+368A= (n.482+368A=)
n.147+1430T=
5g.159322031T>GCA129827863IL12Bc.-148-1511A>C (n.-148-1511A>C)
c.364+1023A>C (n.364+1023A>C)
c.482+363A>C (n.482+363A>C)
n.147+1435T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159322031T=CA1595018040IL12Bc.-148-1511A= (n.-148-1511A=)
c.364+1023A= (n.364+1023A=)
c.482+363A= (n.482+363A=)
n.147+1435T=
5g.159322033G=CA1595018041IL12Bc.-148-1513C= (n.-148-1513C=)
c.364+1021C= (n.364+1021C=)
c.482+361C= (n.482+361C=)
n.147+1437G=
5g.159322033G>TCA129827870IL12Bc.-148-1513C>A (n.-148-1513C>A)
c.364+1021C>A (n.364+1021C>A)
c.482+361C>A (n.482+361C>A)
n.147+1437G>T
 dbSNP
5g.159322038A=CA1595018042IL12Bc.-148-1518T= (n.-148-1518T=)
c.364+1016T= (n.364+1016T=)
c.482+356T= (n.482+356T=)
n.147+1442A=

Number of alleles fetched