Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159321963C= | CA1595018008 | IL12B | c.-148-1443G= (n.-148-1443G=) c.364+1091G= (n.364+1091G=) c.482+431G= (n.482+431G=) n.147+1367C= | |
5 | g.159321963C>T | CA129827788 | IL12B | c.-148-1443G>A (n.-148-1443G>A) c.364+1091G>A (n.364+1091G>A) c.482+431G>A (n.482+431G>A) n.147+1367C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321967A= | CA1595018009 | IL12B | c.-148-1447T= (n.-148-1447T=) c.364+1087T= (n.364+1087T=) c.482+427T= (n.482+427T=) n.147+1371A= | |
5 | g.159321967A>G | CA1083508440 | IL12B | c.-148-1447T>C (n.-148-1447T>C) c.364+1087T>C (n.364+1087T>C) c.482+427T>C (n.482+427T>C) n.147+1371A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321969C>A | CA129827792 | IL12B | c.-148-1449G>T (n.-148-1449G>T) c.364+1085G>T (n.364+1085G>T) c.482+425G>T (n.482+425G>T) n.147+1373C>A | dbSNP |
5 | g.159321969C= | CA1595018010 | IL12B | c.-148-1449G= (n.-148-1449G=) c.364+1085G= (n.364+1085G=) c.482+425G= (n.482+425G=) n.147+1373C= | |
5 | g.159321969C>T | CA564024498 | IL12B | c.-148-1449G>A (n.-148-1449G>A) c.364+1085G>A (n.364+1085G>A) c.482+425G>A (n.482+425G>A) n.147+1373C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321970G>A | CA129827793 | IL12B | c.-148-1450C>T (n.-148-1450C>T) c.364+1084C>T (n.364+1084C>T) c.482+424C>T (n.482+424C>T) n.147+1374G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321970G= | CA1595018011 | IL12B | c.-148-1450C= (n.-148-1450C=) c.364+1084C= (n.364+1084C=) c.482+424C= (n.482+424C=) n.147+1374G= | |
5 | g.159321970G>T | CA129827794 | IL12B | c.-148-1450C>A (n.-148-1450C>A) c.364+1084C>A (n.364+1084C>A) c.482+424C>A (n.482+424C>A) n.147+1374G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321982C>A | CA2520913750 | IL12B | c.-148-1462G>T (n.-148-1462G>T) c.364+1072G>T (n.364+1072G>T) c.482+412G>T (n.482+412G>T) n.147+1386C>A | |
5 | g.159321983T>C | CA1595018013 | IL12B | c.-148-1463A>G (n.-148-1463A>G) c.364+1071A>G (n.364+1071A>G) c.482+411A>G (n.482+411A>G) n.147+1387T>C | dbSNP |
5 | g.159321983T= | CA1595018012 | IL12B | c.-148-1463A= (n.-148-1463A=) c.364+1071A= (n.364+1071A=) c.482+411A= (n.482+411A=) n.147+1387T= | |
5 | g.159321986T>C | CA806390936 | IL12B | c.-148-1466A>G (n.-148-1466A>G) c.364+1068A>G (n.364+1068A>G) c.482+408A>G (n.482+408A>G) n.147+1390T>C | dbSNP |
5 | g.159321986T= | CA1595018014 | IL12B | c.-148-1466A= (n.-148-1466A=) c.364+1068A= (n.364+1068A=) c.482+408A= (n.482+408A=) n.147+1390T= | |
5 | g.159321988_159321989delinsCA | CA1595018016 | IL12B | c.-148-1469_-148-1468delinsTG (n.-148-1469_-148-1468delinsTG) c.364+1065_364+1066delinsTG (n.364+1065_364+1066delinsTG) c.482+405_482+406delinsTG (n.482+405_482+406delinsTG) n.147+1392_147+1393delinsCA | |
5 | g.159321988_159321991delinsCAGG | CA1595018015 | IL12B | c.-148-1471_-148-1468delinsCCTG (n.-148-1471_-148-1468delinsCCTG) c.364+1063_364+1066delinsCCTG (n.364+1063_364+1066delinsCCTG) c.482+403_482+406delinsCCTG (n.482+403_482+406delinsCCTG) n.147+1392_147+1395delinsCAGG | |
5 | g.159321989del | CA1083508443 | IL12B | c.-148-1469del (n.-148-1469del) c.364+1065del (n.364+1065del) c.482+405del (n.482+405del) n.147+1393del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321989_159321991del | CA129827798 | IL12B | c.-148-1471_-148-1469del (n.-148-1471_-148-1469del) c.364+1063_364+1065del (n.364+1063_364+1065del) c.482+403_482+405del (n.482+403_482+405del) n.147+1393_147+1395del | dbSNP |
5 | g.159321990_159321993delinsGGGC | CA1595018017 | IL12B | c.-148-1473_-148-1470delinsGCCC (n.-148-1473_-148-1470delinsGCCC) c.364+1061_364+1064delinsGCCC (n.364+1061_364+1064delinsGCCC) c.482+401_482+404delinsGCCC (n.482+401_482+404delinsGCCC) n.147+1394_147+1397delinsGGGC | |
5 | g.159321991G= | CA1595018018 | IL12B | c.-148-1471C= (n.-148-1471C=) c.364+1063C= (n.364+1063C=) c.482+403C= (n.482+403C=) n.147+1395G= | |
5 | g.159321991G>T | CA564024499 | IL12B | c.-148-1471C>A (n.-148-1471C>A) c.364+1063C>A (n.364+1063C>A) c.482+403C>A (n.482+403C>A) n.147+1395G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321991_159321993del | CA129827808 | IL12B | c.-148-1473_-148-1471del (n.-148-1473_-148-1471del) c.364+1061_364+1063del (n.364+1061_364+1063del) c.482+401_482+403del (n.482+401_482+403del) n.147+1395_147+1397del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321991_159321993delinsGGC | CA1595018019 | IL12B | c.-148-1473_-148-1471delinsGCC (n.-148-1473_-148-1471delinsGCC) c.364+1061_364+1063delinsGCC (n.364+1061_364+1063delinsGCC) c.482+401_482+403delinsGCC (n.482+401_482+403delinsGCC) n.147+1395_147+1397delinsGGC | |
5 | g.159321991_159321993dup | CA2710491881 | IL12B | c.-148-1473_-148-1471dup (n.-148-1473_-148-1471dup) c.364+1061_364+1063dup (n.364+1061_364+1063dup) c.482+401_482+403dup (n.482+401_482+403dup) n.147+1395_147+1397dup | dbSNP |
5 | g.159321992_159321993del | CA1083508445 | IL12B | c.-148-1473_-148-1472del (n.-148-1473_-148-1472del) c.364+1061_364+1062del (n.364+1061_364+1062del) c.482+401_482+402del (n.482+401_482+402del) n.147+1396_147+1397del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159321993C= | CA1595018020 | IL12B | c.-148-1473G= (n.-148-1473G=) c.364+1061G= (n.364+1061G=) c.482+401G= (n.482+401G=) n.147+1397C= | |
5 | g.159321993C>G | CA129827812 | IL12B | c.-148-1473G>C (n.-148-1473G>C) c.364+1061G>C (n.364+1061G>C) c.482+401G>C (n.482+401G>C) n.147+1397C>G | dbSNP |
5 | g.159321994C= | CA1595018021 | IL12B | c.-148-1474G= (n.-148-1474G=) c.364+1060G= (n.364+1060G=) c.482+400G= (n.482+400G=) n.147+1398C= | |
5 | g.159321994C>G | CA2769108160 | IL12B | c.-148-1474G>C (n.-148-1474G>C) c.364+1060G>C (n.364+1060G>C) c.482+400G>C (n.482+400G>C) n.147+1398C>G | |
5 | g.159321994C>T | CA1595018022 | IL12B | c.-148-1474G>A (n.-148-1474G>A) c.364+1060G>A (n.364+1060G>A) c.482+400G>A (n.482+400G>A) n.147+1398C>T | dbSNP |
5 | g.159321995C= | CA1595018023 | IL12B | c.-148-1475G= (n.-148-1475G=) c.364+1059G= (n.364+1059G=) c.482+399G= (n.482+399G=) n.147+1399C= | |
5 | g.159321995C>G | CA1595018024 | IL12B | c.-148-1475G>C (n.-148-1475G>C) c.364+1059G>C (n.364+1059G>C) c.482+399G>C (n.482+399G>C) n.147+1399C>G | dbSNP |
5 | g.159321996C= | CA1595018025 | IL12B | c.-148-1476G= (n.-148-1476G=) c.364+1058G= (n.364+1058G=) c.482+398G= (n.482+398G=) n.147+1400C= | |
5 | g.159321996C>G | CA129827815 | IL12B | c.-148-1476G>C (n.-148-1476G>C) c.364+1058G>C (n.364+1058G>C) c.482+398G>C (n.482+398G>C) n.147+1400C>G | dbSNP |
5 | g.159321998A= | CA1595018026 | IL12B | c.-148-1478T= (n.-148-1478T=) c.364+1056T= (n.364+1056T=) c.482+396T= (n.482+396T=) n.147+1402A= | |
5 | g.159321998A>G | CA1595018027 | IL12B | c.-148-1478T>C (n.-148-1478T>C) c.364+1056T>C (n.364+1056T>C) c.482+396T>C (n.482+396T>C) n.147+1402A>G | dbSNP |
5 | g.159321999A= | CA1595018028 | IL12B | c.-148-1479T= (n.-148-1479T=) c.364+1055T= (n.364+1055T=) c.482+395T= (n.482+395T=) n.147+1403A= | |
5 | g.159321999A>C | CA806390950 | IL12B | c.-148-1479T>G (n.-148-1479T>G) c.364+1055T>G (n.364+1055T>G) c.482+395T>G (n.482+395T>G) n.147+1403A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159322002T>C | CA1595018030 | IL12B | c.-148-1482A>G (n.-148-1482A>G) c.364+1052A>G (n.364+1052A>G) c.482+392A>G (n.482+392A>G) n.147+1406T>C | dbSNP |
5 | g.159322002T= | CA1595018029 | IL12B | c.-148-1482A= (n.-148-1482A=) c.364+1052A= (n.364+1052A=) c.482+392A= (n.482+392A=) n.147+1406T= | |
5 | g.159322004T>G | CA1595018032 | IL12B | c.-148-1484A>C (n.-148-1484A>C) c.364+1050A>C (n.364+1050A>C) c.482+390A>C (n.482+390A>C) n.147+1408T>G | dbSNP |
5 | g.159322004T= | CA1595018031 | IL12B | c.-148-1484A= (n.-148-1484A=) c.364+1050A= (n.364+1050A=) c.482+390A= (n.482+390A=) n.147+1408T= | |
5 | g.159322006C= | CA1595018033 | IL12B | c.-148-1486G= (n.-148-1486G=) c.364+1048G= (n.364+1048G=) c.482+388G= (n.482+388G=) n.147+1410C= | |
5 | g.159322006C>T | CA129827830 | IL12B | c.-148-1486G>A (n.-148-1486G>A) c.364+1048G>A (n.364+1048G>A) c.482+388G>A (n.482+388G>A) n.147+1410C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159322007G>A | CA806390960 | IL12B | c.-148-1487C>T (n.-148-1487C>T) c.364+1047C>T (n.364+1047C>T) c.482+387C>T (n.482+387C>T) n.147+1411G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159322007G= | CA1595018034 | IL12B | c.-148-1487C= (n.-148-1487C=) c.364+1047C= (n.364+1047C=) c.482+387C= (n.482+387C=) n.147+1411G= | |
5 | g.159322008C>T | CA2769108161 | IL12B | c.-148-1488G>A (n.-148-1488G>A) c.364+1046G>A (n.364+1046G>A) c.482+386G>A (n.482+386G>A) n.147+1412C>T | |
5 | g.159322009C= | CA1595018035 | IL12B | c.-148-1489G= (n.-148-1489G=) c.364+1045G= (n.364+1045G=) c.482+385G= (n.482+385G=) n.147+1413C= | |
5 | g.159322009C>T | CA806390963 | IL12B | c.-148-1489G>A (n.-148-1489G>A) c.364+1045G>A (n.364+1045G>A) c.482+385G>A (n.482+385G>A) n.147+1413C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |