| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159316044A= | CA1595045717 | IL12B | c.*57T= (n.*57T=) c.*539T= (n.*539T=) | |
| 5 | g.159316044A>T | CA129823286 | IL12B | c.*57T>A (n.*57T>A) c.*539T>A (n.*539T>A) | dbSNP |
| 5 | g.159316046A= | CA1595045718 | IL12B | c.*55T= (n.*55T=) c.*537T= (n.*537T=) | |
| 5 | g.159316046A>G | CA1595045719 | IL12B | c.*55T>C (n.*55T>C) c.*537T>C (n.*537T>C) | dbSNP |
| 5 | g.159316047C>A | CA2676264583 | IL12B | c.*54G>T (n.*54G>T) c.*536G>T (n.*536G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316054C>A | CA2676264584 | IL12B | c.*47G>T (n.*47G>T) c.*529G>T (n.*529G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316060A>C | CA2676264585 | IL12B | c.*41T>G (n.*41T>G) c.*523T>G (n.*523T>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316062C>A | CA806428007 | IL12B | c.*39G>T (n.*39G>T) c.*521G>T (n.*521G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159316062C= | CA1595045720 | IL12B | c.*39G= (n.*39G=) c.*521G= (n.*521G=) | |
| 5 | g.159316063T>A | CA2676264586 | IL12B | c.*38A>T (n.*38A>T) c.*520A>T (n.*520A>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316063T>C | CA2676264587 | IL12B | c.*38A>G (n.*38A>G) c.*520A>G (n.*520A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316065C>A | CA1595045722 | IL12B | c.*36G>T (n.*36G>T) c.*518G>T (n.*518G>T) | dbSNP |
| 5 | g.159316065C= | CA1595045721 | IL12B | c.*36G= (n.*36G=) c.*518G= (n.*518G=) | |
| 5 | g.159316065C>T | CA2676264588 | IL12B | c.*36G>A (n.*36G>A) c.*518G>A (n.*518G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316066C>A | CA2676264589 | IL12B | c.*35G>T (n.*35G>T) c.*517G>T (n.*517G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316067A>G | CA2676264590 | IL12B | c.*34T>C (n.*34T>C) c.*516T>C (n.*516T>C) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316068_159316069insG | CA650615397 | IL12B | c.*32_*33insC (n.*32_*33insC) c.*514_*515insC (n.*514_*515insC) | COSMIC |
| 5 | g.159316071T>C | CA2676264591 | IL12B | c.*30A>G (n.*30A>G) c.*512A>G (n.*512A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316072_159316073delinsTC | CA1595045723 | IL12B | c.*28_*29delinsGA (n.*28_*29delinsGA) c.*510_*511delinsGA (n.*510_*511delinsGA) | |
| 5 | g.159316073C>T | CA2676264592 | IL12B | c.*28G>A (n.*28G>A) c.*510G>A (n.*510G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316074del | CA1595045724 | IL12B | c.*28del (n.*28del) c.*510del (n.*510del) | dbSNP |
| 5 | g.159316074C= | CA1595045725 | IL12B | c.*27G= (n.*27G=) c.*509G= (n.*509G=) | |
| 5 | g.159316074C>G | CA129823290 | IL12B | c.*27G>C (n.*27G>C) c.*509G>C (n.*509G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159316074C>T | CA129823294 | IL12B | c.*27G>A (n.*27G>A) c.*509G>A (n.*509G>A) | dbSNP |
| 5 | g.159316076C>A | CA2676264593 | IL12B | c.*25G>T (n.*25G>T) c.*507G>T (n.*507G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316077C>A | CA2676264594 | IL12B | c.*24G>T (n.*24G>T) c.*506G>T (n.*506G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316077C>T | CA2676264595 | IL12B | c.*24G>A (n.*24G>A) c.*506G>A (n.*506G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316079A= | CA1595045726 | IL12B | c.*22T= (n.*22T=) c.*504T= (n.*504T=) | |
| 5 | g.159316079A>G | CA129823297 | IL12B | c.*22T>C (n.*22T>C) c.*504T>C (n.*504T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159316082T>G | CA806428014 | IL12B | c.*19A>C (n.*19A>C) c.*501A>C (n.*501A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159316082T= | CA1595045727 | IL12B | c.*19A= (n.*19A=) c.*501A= (n.*501A=) | |
| 5 | g.159316084T>G | CA806428017 | IL12B | c.*17A>C (n.*17A>C) c.*499A>C (n.*499A>C) | dbSNP |
| 5 | g.159316084T= | CA1595045728 | IL12B | c.*17A= (n.*17A=) c.*499A= (n.*499A=) | |
| 5 | g.159316085C>A | CA2676264596 | IL12B | c.*16G>T (n.*16G>T) c.*498G>T (n.*498G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316085C= | CA1595045729 | IL12B | c.*16G= (n.*16G=) c.*498G= (n.*498G=) | |
| 5 | g.159316085C>T | CA806428019 | IL12B | c.*16G>A (n.*16G>A) c.*498G>A (n.*498G>A) | dbSNP |
| 5 | g.159316086A= | CA1595045730 | IL12B | c.*15T= (n.*15T=) c.*497T= (n.*497T=) | |
| 5 | g.159316086A>G | CA1595045731 | IL12B | c.*15T>C (n.*15T>C) c.*497T>C (n.*497T>C) | dbSNP |
| 5 | g.159316086A>T | CA2676264597 | IL12B | c.*15T>A (n.*15T>A) c.*497T>A (n.*497T>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316092G>A | CA2516071820 | IL12B | c.*9C>T (n.*9C>T) c.*491C>T (n.*491C>T) | |
| 5 | g.159316092G>T | CA2676264598 | IL12B | c.*9C>A (n.*9C>A) c.*491C>A (n.*491C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316093A>T | CA2676264599 | IL12B | c.*8T>A (n.*8T>A) c.*490T>A (n.*490T>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316095C>A | CA2676264600 | IL12B | c.*6G>T (n.*6G>T) c.*488G>T (n.*488G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316096A>G | CA2676264601 | IL12B | c.*5T>C (n.*5T>C) c.*487T>C (n.*487T>C) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316097G>A | CA2710493560 | IL12B | c.*4C>T (n.*4C>T) c.*486C>T (n.*486C>T) | dbSNP |
| 5 | g.159316097G>T | CA2676264602 | IL12B | c.*4C>A (n.*4C>A) c.*486C>A (n.*486C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.159316100C>A | CA2581524916 | IL12B | c.*1G>T (n.*1G>T) c.*483G>T (n.*483G>T) | |
| 5 | g.159316100C= | CA1595045732 | IL12B | c.*1G= (n.*1G=) c.*483G= (n.*483G=) | |
| 5 | g.159316100C>G | CA2581524917 | IL12B | c.*1G>C (n.*1G>C) c.*483G>C (n.*483G>C) | |
| 5 | g.159316100C>T | CA12014472 | IL12B | c.*1G>A (n.*1G>A) c.*483G>A (n.*483G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |