Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.159178048C>GCA129820516RNF145c.386-1181G>C (n.386-1181G>C)
c.470-1181G>C (n.470-1181G>C)
c.476-1181G>C (n.476-1181G>C)
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dbSNP
5g.159178048C>TCA806395441RNF145c.386-1181G>A (n.386-1181G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.437-1183G= (n.437-1183G=)
c.434-1183G= (n.434-1183G=)
5g.159178050C>GCA806395445RNF145c.386-1183G>C (n.386-1183G>C)
c.470-1183G>C (n.470-1183G>C)
c.476-1183G>C (n.476-1183G>C)
c.428-1183G>C (n.428-1183G>C)
c.437-1183G>C (n.437-1183G>C)
c.434-1183G>C (n.434-1183G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159178052T>CCA806395454RNF145c.386-1185A>G (n.386-1185A>G)
c.470-1185A>G (n.470-1185A>G)
c.476-1185A>G (n.476-1185A>G)
c.428-1185A>G (n.428-1185A>G)
c.437-1185A>G (n.437-1185A>G)
c.434-1185A>G (n.434-1185A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159178052T=CA1594978201RNF145c.386-1185A= (n.386-1185A=)
c.470-1185A= (n.470-1185A=)
c.476-1185A= (n.476-1185A=)
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c.437-1185A= (n.437-1185A=)
c.434-1185A= (n.434-1185A=)
5g.159178053A=CA1594978202RNF145c.386-1186T= (n.386-1186T=)
c.470-1186T= (n.470-1186T=)
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c.437-1186T= (n.437-1186T=)
c.434-1186T= (n.434-1186T=)
5g.159178053A>GCA806395455RNF145c.386-1186T>C (n.386-1186T>C)
c.470-1186T>C (n.470-1186T>C)
c.476-1186T>C (n.476-1186T>C)
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c.437-1186T>C (n.437-1186T>C)
c.434-1186T>C (n.434-1186T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159178056_159178060delinsAAAGTCA1594978203RNF145c.386-1193_386-1189delinsACTTT (n.386-1193_386-1189delinsACTTT)
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c.428-1193_428-1189delinsACTTT (n.428-1193_428-1189delinsACTTT)
c.437-1193_437-1189delinsACTTT (n.437-1193_437-1189delinsACTTT)
c.434-1193_434-1189delinsACTTT (n.434-1193_434-1189delinsACTTT)
5g.159178058_159178061delCA917620266RNF145c.386-1193_386-1190del (n.386-1193_386-1190del)
c.470-1193_470-1190del (n.470-1193_470-1190del)
c.476-1193_476-1190del (n.476-1193_476-1190del)
c.428-1193_428-1190del (n.428-1193_428-1190del)
c.437-1193_437-1190del (n.437-1193_437-1190del)
c.434-1193_434-1190del (n.434-1193_434-1190del)
dbSNP
5g.159178060T>CCA564033234RNF145c.386-1193A>G (n.386-1193A>G)
c.470-1193A>G (n.470-1193A>G)
c.476-1193A>G (n.476-1193A>G)
c.428-1193A>G (n.428-1193A>G)
c.437-1193A>G (n.437-1193A>G)
c.434-1193A>G (n.434-1193A>G)
dbSNP gnomAD v2
5g.159178060T=CA1594978204RNF145c.386-1193A= (n.386-1193A=)
c.470-1193A= (n.470-1193A=)
c.476-1193A= (n.476-1193A=)
c.428-1193A= (n.428-1193A=)
c.437-1193A= (n.437-1193A=)
c.434-1193A= (n.434-1193A=)
5g.159178063G>ACA564033236RNF145c.386-1196C>T (n.386-1196C>T)
c.470-1196C>T (n.470-1196C>T)
c.476-1196C>T (n.476-1196C>T)
c.428-1196C>T (n.428-1196C>T)
c.437-1196C>T (n.437-1196C>T)
c.434-1196C>T (n.434-1196C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159178063G=CA1594978205RNF145c.386-1196C= (n.386-1196C=)
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c.434-1196C= (n.434-1196C=)
5g.159178064T>CCA1594978207RNF145c.386-1197A>G (n.386-1197A>G)
c.470-1197A>G (n.470-1197A>G)
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c.428-1197A>G (n.428-1197A>G)
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c.434-1197A>G (n.434-1197A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched