Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159176588A>T | CA2536421017 | RNF145 | c.621+44T>A (n.621+44T>A) c.705+44T>A (n.705+44T>A) c.711+44T>A (n.711+44T>A) c.663+44T>A (n.663+44T>A) c.672+44T>A (n.672+44T>A) c.669+44T>A (n.669+44T>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176589T>C | CA3538157 | RNF145 | c.621+43A>G (n.621+43A>G) c.705+43A>G (n.705+43A>G) c.711+43A>G (n.711+43A>G) c.663+43A>G (n.663+43A>G) c.672+43A>G (n.672+43A>G) c.669+43A>G (n.669+43A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.159176589T= | CA1594977615 | RNF145 | c.621+43A= (n.621+43A=) c.705+43A= (n.705+43A=) c.711+43A= (n.711+43A=) c.663+43A= (n.663+43A=) c.672+43A= (n.672+43A=) c.669+43A= (n.669+43A=) | |
5 | g.159176590G>A | CA3538158 | RNF145 | c.621+42C>T (n.621+42C>T) c.705+42C>T (n.705+42C>T) c.711+42C>T (n.711+42C>T) c.663+42C>T (n.663+42C>T) c.672+42C>T (n.672+42C>T) c.669+42C>T (n.669+42C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.159176590G= | CA1594977616 | RNF145 | c.621+42C= (n.621+42C=) c.705+42C= (n.705+42C=) c.711+42C= (n.711+42C=) c.663+42C= (n.663+42C=) c.672+42C= (n.672+42C=) c.669+42C= (n.669+42C=) | |
5 | g.159176590G>T | CA2676259801 | RNF145 | c.621+42C>A (n.621+42C>A) c.705+42C>A (n.705+42C>A) c.711+42C>A (n.711+42C>A) c.663+42C>A (n.663+42C>A) c.672+42C>A (n.672+42C>A) c.669+42C>A (n.669+42C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176591T>C | CA2676259802 | RNF145 | c.621+41A>G (n.621+41A>G) c.705+41A>G (n.705+41A>G) c.711+41A>G (n.711+41A>G) c.663+41A>G (n.663+41A>G) c.672+41A>G (n.672+41A>G) c.669+41A>G (n.669+41A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.159176592A>T | CA2676259803 | RNF145 | c.621+40T>A (n.621+40T>A) c.705+40T>A (n.705+40T>A) c.711+40T>A (n.711+40T>A) c.663+40T>A (n.663+40T>A) c.672+40T>A (n.672+40T>A) c.669+40T>A (n.669+40T>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176593G= | CA1594977617 | RNF145 | c.621+39C= (n.621+39C=) c.705+39C= (n.705+39C=) c.711+39C= (n.711+39C=) c.663+39C= (n.663+39C=) c.672+39C= (n.672+39C=) c.669+39C= (n.669+39C=) | |
5 | g.159176593G>T | CA806394275 | RNF145 | c.621+39C>A (n.621+39C>A) c.705+39C>A (n.705+39C>A) c.711+39C>A (n.711+39C>A) c.663+39C>A (n.663+39C>A) c.672+39C>A (n.672+39C>A) c.669+39C>A (n.669+39C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159176594A= | CA1594977618 | RNF145 | c.621+38T= (n.621+38T=) c.705+38T= (n.705+38T=) c.711+38T= (n.711+38T=) c.663+38T= (n.663+38T=) c.672+38T= (n.672+38T=) c.669+38T= (n.669+38T=) | |
5 | g.159176594A>G | CA564033134 | RNF145 | c.621+38T>C (n.621+38T>C) c.705+38T>C (n.705+38T>C) c.711+38T>C (n.711+38T>C) c.663+38T>C (n.663+38T>C) c.672+38T>C (n.672+38T>C) c.669+38T>C (n.669+38T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159176596T>G | CA806394298 | RNF145 | c.621+36A>C (n.621+36A>C) c.705+36A>C (n.705+36A>C) c.711+36A>C (n.711+36A>C) c.663+36A>C (n.663+36A>C) c.672+36A>C (n.672+36A>C) c.669+36A>C (n.669+36A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159176596T= | CA1594977619 | RNF145 | c.621+36A= (n.621+36A=) c.705+36A= (n.705+36A=) c.711+36A= (n.711+36A=) c.663+36A= (n.663+36A=) c.672+36A= (n.672+36A=) c.669+36A= (n.669+36A=) | |
5 | g.159176599dup | CA2578470437 | RNF145 | c.621+36dup (n.621+36dup) c.705+36dup (n.705+36dup) c.711+36dup (n.711+36dup) c.663+36dup (n.663+36dup) c.672+36dup (n.672+36dup) c.669+36dup (n.669+36dup) | gnomAD v4 |
5 | g.159176597T>A | CA564033136 | RNF145 | c.621+35A>T (n.621+35A>T) c.705+35A>T (n.705+35A>T) c.711+35A>T (n.711+35A>T) c.663+35A>T (n.663+35A>T) c.672+35A>T (n.672+35A>T) c.669+35A>T (n.669+35A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159176597T>C | CA1594977621 | RNF145 | c.621+35A>G (n.621+35A>G) c.705+35A>G (n.705+35A>G) c.711+35A>G (n.711+35A>G) c.663+35A>G (n.663+35A>G) c.672+35A>G (n.672+35A>G) c.669+35A>G (n.669+35A>G) | dbSNP |
5 | g.159176597T= | CA1594977620 | RNF145 | c.621+35A= (n.621+35A=) c.705+35A= (n.705+35A=) c.711+35A= (n.711+35A=) c.663+35A= (n.663+35A=) c.672+35A= (n.672+35A=) c.669+35A= (n.669+35A=) | |
5 | g.159176599T>C | CA3538159 | RNF145 | c.621+33A>G (n.621+33A>G) c.705+33A>G (n.705+33A>G) c.711+33A>G (n.711+33A>G) c.663+33A>G (n.663+33A>G) c.672+33A>G (n.672+33A>G) c.669+33A>G (n.669+33A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
5 | g.159176599T= | CA1594977622 | RNF145 | c.621+33A= (n.621+33A=) c.705+33A= (n.705+33A=) c.711+33A= (n.711+33A=) c.663+33A= (n.663+33A=) c.672+33A= (n.672+33A=) c.669+33A= (n.669+33A=) | |
5 | g.159176602C>G | CA2676259804 | RNF145 | c.621+30G>C (n.621+30G>C) c.705+30G>C (n.705+30G>C) c.711+30G>C (n.711+30G>C) c.663+30G>C (n.663+30G>C) c.672+30G>C (n.672+30G>C) c.669+30G>C (n.669+30G>C) | gnomAD v4 |
5 | g.159176602C>T | CA2676259805 | RNF145 | c.621+30G>A (n.621+30G>A) c.705+30G>A (n.705+30G>A) c.711+30G>A (n.711+30G>A) c.663+30G>A (n.663+30G>A) c.672+30G>A (n.672+30G>A) c.669+30G>A (n.669+30G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176604A>T | CA2676259806 | RNF145 | c.621+28T>A (n.621+28T>A) c.705+28T>A (n.705+28T>A) c.711+28T>A (n.711+28T>A) c.663+28T>A (n.663+28T>A) c.672+28T>A (n.672+28T>A) c.669+28T>A (n.669+28T>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176605C>T | CA2578470438 | RNF145 | c.621+27G>A (n.621+27G>A) c.705+27G>A (n.705+27G>A) c.711+27G>A (n.711+27G>A) c.663+27G>A (n.663+27G>A) c.672+27G>A (n.672+27G>A) c.669+27G>A (n.669+27G>A) | |
5 | g.159176606C= | CA1594977623 | RNF145 | c.621+26G= (n.621+26G=) c.705+26G= (n.705+26G=) c.711+26G= (n.711+26G=) c.663+26G= (n.663+26G=) c.672+26G= (n.672+26G=) c.669+26G= (n.669+26G=) | |
5 | g.159176607dup | CA1594977624 | RNF145 | c.621+25dup (n.621+25dup) c.705+25dup (n.705+25dup) c.711+25dup (n.711+25dup) c.663+25dup (n.663+25dup) c.672+25dup (n.672+25dup) c.669+25dup (n.669+25dup) | dbSNP |
5 | g.159176608G>T | CA2578470439 | RNF145 | c.621+24C>A (n.621+24C>A) c.705+24C>A (n.705+24C>A) c.711+24C>A (n.711+24C>A) c.663+24C>A (n.663+24C>A) c.672+24C>A (n.672+24C>A) c.669+24C>A (n.669+24C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176611T>C | CA1083492267 | RNF145 | c.621+21A>G (n.621+21A>G) c.705+21A>G (n.705+21A>G) c.711+21A>G (n.711+21A>G) c.663+21A>G (n.663+21A>G) c.672+21A>G (n.672+21A>G) c.669+21A>G (n.669+21A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159176611T>G | CA2676259807 | RNF145 | c.621+21A>C (n.621+21A>C) c.705+21A>C (n.705+21A>C) c.711+21A>C (n.711+21A>C) c.663+21A>C (n.663+21A>C) c.672+21A>C (n.672+21A>C) c.669+21A>C (n.669+21A>C) | gnomAD v4 |
5 | g.159176611T= | CA1594977625 | RNF145 | c.621+21A= (n.621+21A=) c.705+21A= (n.705+21A=) c.711+21A= (n.711+21A=) c.663+21A= (n.663+21A=) c.672+21A= (n.672+21A=) c.669+21A= (n.669+21A=) | |
5 | g.159176612G>A | CA2578470440 | RNF145 | c.621+20C>T (n.621+20C>T) c.705+20C>T (n.705+20C>T) c.711+20C>T (n.711+20C>T) c.663+20C>T (n.663+20C>T) c.672+20C>T (n.672+20C>T) c.669+20C>T (n.669+20C>T) | |
5 | g.159176612G>T | CA650789059 | RNF145 | c.621+20C>A (n.621+20C>A) c.705+20C>A (n.705+20C>A) c.711+20C>A (n.711+20C>A) c.663+20C>A (n.663+20C>A) c.672+20C>A (n.672+20C>A) c.669+20C>A (n.669+20C>A) | gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.159176613T>C | CA2676259808 | RNF145 | c.621+19A>G (n.621+19A>G) c.705+19A>G (n.705+19A>G) c.711+19A>G (n.711+19A>G) c.663+19A>G (n.663+19A>G) c.672+19A>G (n.672+19A>G) c.669+19A>G (n.669+19A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.159176614G>C | CA3538160 | RNF145 | c.621+18C>G (n.621+18C>G) c.705+18C>G (n.705+18C>G) c.711+18C>G (n.711+18C>G) c.663+18C>G (n.663+18C>G) c.672+18C>G (n.672+18C>G) c.669+18C>G (n.669+18C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
5 | g.159176614G= | CA1594977626 | RNF145 | c.621+18C= (n.621+18C=) c.705+18C= (n.705+18C=) c.711+18C= (n.711+18C=) c.663+18C= (n.663+18C=) c.672+18C= (n.672+18C=) c.669+18C= (n.669+18C=) | |
5 | g.159176614G>T | CA2578470441 | RNF145 | c.621+18C>A (n.621+18C>A) c.705+18C>A (n.705+18C>A) c.711+18C>A (n.711+18C>A) c.663+18C>A (n.663+18C>A) c.672+18C>A (n.672+18C>A) c.669+18C>A (n.669+18C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176615G>T | CA2676259809 | RNF145 | c.621+17C>A (n.621+17C>A) c.705+17C>A (n.705+17C>A) c.711+17C>A (n.711+17C>A) c.663+17C>A (n.663+17C>A) c.672+17C>A (n.672+17C>A) c.669+17C>A (n.669+17C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176616T>C | CA129819712 | RNF145 | c.621+16A>G (n.621+16A>G) c.705+16A>G (n.705+16A>G) c.711+16A>G (n.711+16A>G) c.663+16A>G (n.663+16A>G) c.672+16A>G (n.672+16A>G) c.669+16A>G (n.669+16A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.159176616T= | CA1594977627 | RNF145 | c.621+16A= (n.621+16A=) c.705+16A= (n.705+16A=) c.711+16A= (n.711+16A=) c.663+16A= (n.663+16A=) c.672+16A= (n.672+16A=) c.669+16A= (n.669+16A=) | |
5 | g.159176618G>A | CA3538161 | RNF145 | c.621+14C>T (n.621+14C>T) c.705+14C>T (n.705+14C>T) c.711+14C>T (n.711+14C>T) c.663+14C>T (n.663+14C>T) c.672+14C>T (n.672+14C>T) c.669+14C>T (n.669+14C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159176618G= | CA1594977628 | RNF145 | c.621+14C= (n.621+14C=) c.705+14C= (n.705+14C=) c.711+14C= (n.711+14C=) c.663+14C= (n.663+14C=) c.672+14C= (n.672+14C=) c.669+14C= (n.669+14C=) | |
5 | g.159176618G>T | CA2676259810 | RNF145 | c.621+14C>A (n.621+14C>A) c.705+14C>A (n.705+14C>A) c.711+14C>A (n.711+14C>A) c.663+14C>A (n.663+14C>A) c.672+14C>A (n.672+14C>A) c.669+14C>A (n.669+14C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176620C>T | CA2578470442 | RNF145 | c.621+12G>A (n.621+12G>A) c.705+12G>A (n.705+12G>A) c.711+12G>A (n.711+12G>A) c.663+12G>A (n.663+12G>A) c.672+12G>A (n.672+12G>A) c.669+12G>A (n.669+12G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176621A>G | CA2676259811 | RNF145 | c.621+11T>C (n.621+11T>C) c.705+11T>C (n.705+11T>C) c.711+11T>C (n.711+11T>C) c.663+11T>C (n.663+11T>C) c.672+11T>C (n.672+11T>C) c.669+11T>C (n.669+11T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.159176622G>A | CA2676259812 | RNF145 | c.621+10C>T (n.621+10C>T) c.705+10C>T (n.705+10C>T) c.711+10C>T (n.711+10C>T) c.663+10C>T (n.663+10C>T) c.672+10C>T (n.672+10C>T) c.669+10C>T (n.669+10C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.159176622G>T | CA2676259813 | RNF145 | c.621+10C>A (n.621+10C>A) c.705+10C>A (n.705+10C>A) c.711+10C>A (n.711+10C>A) c.663+10C>A (n.663+10C>A) c.672+10C>A (n.672+10C>A) c.669+10C>A (n.669+10C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.159176623C>A | CA129819719 | RNF145 | c.621+9G>T (n.621+9G>T) c.705+9G>T (n.705+9G>T) c.711+9G>T (n.711+9G>T) c.663+9G>T (n.663+9G>T) c.672+9G>T (n.672+9G>T) c.669+9G>T (n.669+9G>T) | dbSNP |
5 | g.159176623C= | CA1594977629 | RNF145 | c.621+9G= (n.621+9G=) c.705+9G= (n.705+9G=) c.711+9G= (n.711+9G=) c.663+9G= (n.663+9G=) c.672+9G= (n.672+9G=) c.669+9G= (n.669+9G=) | |
5 | g.159176623C>T | CA1083492269 | RNF145 | c.621+9G>A (n.621+9G>A) c.705+9G>A (n.705+9G>A) c.711+9G>A (n.711+9G>A) c.663+9G>A (n.663+9G>A) c.672+9G>A (n.672+9G>A) c.669+9G>A (n.669+9G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159176624A>G | CA2676259815 | RNF145 | c.621+8T>C (n.621+8T>C) c.705+8T>C (n.705+8T>C) c.711+8T>C (n.711+8T>C) c.663+8T>C (n.663+8T>C) c.672+8T>C (n.672+8T>C) c.669+8T>C (n.669+8T>C) | gnomAD v4 |