Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159176588A>TCA2536421017RNF145c.621+44T>A (n.621+44T>A)
c.705+44T>A (n.705+44T>A)
c.711+44T>A (n.711+44T>A)
c.663+44T>A (n.663+44T>A)
c.672+44T>A (n.672+44T>A)
c.669+44T>A (n.669+44T>A)
gnomAD v4
5g.159176589T>CCA3538157RNF145c.621+43A>G (n.621+43A>G)
c.705+43A>G (n.705+43A>G)
c.711+43A>G (n.711+43A>G)
c.663+43A>G (n.663+43A>G)
c.672+43A>G (n.672+43A>G)
c.669+43A>G (n.669+43A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.159176589T=CA1594977615RNF145c.621+43A= (n.621+43A=)
c.705+43A= (n.705+43A=)
c.711+43A= (n.711+43A=)
c.663+43A= (n.663+43A=)
c.672+43A= (n.672+43A=)
c.669+43A= (n.669+43A=)
5g.159176590G>ACA3538158RNF145c.621+42C>T (n.621+42C>T)
c.705+42C>T (n.705+42C>T)
c.711+42C>T (n.711+42C>T)
c.663+42C>T (n.663+42C>T)
c.672+42C>T (n.672+42C>T)
c.669+42C>T (n.669+42C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.159176590G=CA1594977616RNF145c.621+42C= (n.621+42C=)
c.705+42C= (n.705+42C=)
c.711+42C= (n.711+42C=)
c.663+42C= (n.663+42C=)
c.672+42C= (n.672+42C=)
c.669+42C= (n.669+42C=)
5g.159176590G>TCA2676259801RNF145c.621+42C>A (n.621+42C>A)
c.705+42C>A (n.705+42C>A)
c.711+42C>A (n.711+42C>A)
c.663+42C>A (n.663+42C>A)
c.672+42C>A (n.672+42C>A)
c.669+42C>A (n.669+42C>A)
gnomAD v4
5g.159176591T>CCA2676259802RNF145c.621+41A>G (n.621+41A>G)
c.705+41A>G (n.705+41A>G)
c.711+41A>G (n.711+41A>G)
c.663+41A>G (n.663+41A>G)
c.672+41A>G (n.672+41A>G)
c.669+41A>G (n.669+41A>G)
gnomAD v4
5g.159176592A>TCA2676259803RNF145c.621+40T>A (n.621+40T>A)
c.705+40T>A (n.705+40T>A)
c.711+40T>A (n.711+40T>A)
c.663+40T>A (n.663+40T>A)
c.672+40T>A (n.672+40T>A)
c.669+40T>A (n.669+40T>A)
gnomAD v4
5g.159176593G=CA1594977617RNF145c.621+39C= (n.621+39C=)
c.705+39C= (n.705+39C=)
c.711+39C= (n.711+39C=)
c.663+39C= (n.663+39C=)
c.672+39C= (n.672+39C=)
c.669+39C= (n.669+39C=)
5g.159176593G>TCA806394275RNF145c.621+39C>A (n.621+39C>A)
c.705+39C>A (n.705+39C>A)
c.711+39C>A (n.711+39C>A)
c.663+39C>A (n.663+39C>A)
c.672+39C>A (n.672+39C>A)
c.669+39C>A (n.669+39C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176594A=CA1594977618RNF145c.621+38T= (n.621+38T=)
c.705+38T= (n.705+38T=)
c.711+38T= (n.711+38T=)
c.663+38T= (n.663+38T=)
c.672+38T= (n.672+38T=)
c.669+38T= (n.669+38T=)
5g.159176594A>GCA564033134RNF145c.621+38T>C (n.621+38T>C)
c.705+38T>C (n.705+38T>C)
c.711+38T>C (n.711+38T>C)
c.663+38T>C (n.663+38T>C)
c.672+38T>C (n.672+38T>C)
c.669+38T>C (n.669+38T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176596T>GCA806394298RNF145c.621+36A>C (n.621+36A>C)
c.705+36A>C (n.705+36A>C)
c.711+36A>C (n.711+36A>C)
c.663+36A>C (n.663+36A>C)
c.672+36A>C (n.672+36A>C)
c.669+36A>C (n.669+36A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176596T=CA1594977619RNF145c.621+36A= (n.621+36A=)
c.705+36A= (n.705+36A=)
c.711+36A= (n.711+36A=)
c.663+36A= (n.663+36A=)
c.672+36A= (n.672+36A=)
c.669+36A= (n.669+36A=)
5g.159176599dupCA2578470437RNF145c.621+36dup (n.621+36dup)
c.705+36dup (n.705+36dup)
c.711+36dup (n.711+36dup)
c.663+36dup (n.663+36dup)
c.672+36dup (n.672+36dup)
c.669+36dup (n.669+36dup)
gnomAD v4
5g.159176597T>ACA564033136RNF145c.621+35A>T (n.621+35A>T)
c.705+35A>T (n.705+35A>T)
c.711+35A>T (n.711+35A>T)
c.663+35A>T (n.663+35A>T)
c.672+35A>T (n.672+35A>T)
c.669+35A>T (n.669+35A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176597T>CCA1594977621RNF145c.621+35A>G (n.621+35A>G)
c.705+35A>G (n.705+35A>G)
c.711+35A>G (n.711+35A>G)
c.663+35A>G (n.663+35A>G)
c.672+35A>G (n.672+35A>G)
c.669+35A>G (n.669+35A>G)
dbSNP
5g.159176597T=CA1594977620RNF145c.621+35A= (n.621+35A=)
c.705+35A= (n.705+35A=)
c.711+35A= (n.711+35A=)
c.663+35A= (n.663+35A=)
c.672+35A= (n.672+35A=)
c.669+35A= (n.669+35A=)
5g.159176599T>CCA3538159RNF145c.621+33A>G (n.621+33A>G)
c.705+33A>G (n.705+33A>G)
c.711+33A>G (n.711+33A>G)
c.663+33A>G (n.663+33A>G)
c.672+33A>G (n.672+33A>G)
c.669+33A>G (n.669+33A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
5g.159176599T=CA1594977622RNF145c.621+33A= (n.621+33A=)
c.705+33A= (n.705+33A=)
c.711+33A= (n.711+33A=)
c.663+33A= (n.663+33A=)
c.672+33A= (n.672+33A=)
c.669+33A= (n.669+33A=)
5g.159176602C>GCA2676259804RNF145c.621+30G>C (n.621+30G>C)
c.705+30G>C (n.705+30G>C)
c.711+30G>C (n.711+30G>C)
c.663+30G>C (n.663+30G>C)
c.672+30G>C (n.672+30G>C)
c.669+30G>C (n.669+30G>C)
gnomAD v4
5g.159176602C>TCA2676259805RNF145c.621+30G>A (n.621+30G>A)
c.705+30G>A (n.705+30G>A)
c.711+30G>A (n.711+30G>A)
c.663+30G>A (n.663+30G>A)
c.672+30G>A (n.672+30G>A)
c.669+30G>A (n.669+30G>A)
gnomAD v4
5g.159176604A>TCA2676259806RNF145c.621+28T>A (n.621+28T>A)
c.705+28T>A (n.705+28T>A)
c.711+28T>A (n.711+28T>A)
c.663+28T>A (n.663+28T>A)
c.672+28T>A (n.672+28T>A)
c.669+28T>A (n.669+28T>A)
gnomAD v4
5g.159176605C>TCA2578470438RNF145c.621+27G>A (n.621+27G>A)
c.705+27G>A (n.705+27G>A)
c.711+27G>A (n.711+27G>A)
c.663+27G>A (n.663+27G>A)
c.672+27G>A (n.672+27G>A)
c.669+27G>A (n.669+27G>A)
5g.159176606C=CA1594977623RNF145c.621+26G= (n.621+26G=)
c.705+26G= (n.705+26G=)
c.711+26G= (n.711+26G=)
c.663+26G= (n.663+26G=)
c.672+26G= (n.672+26G=)
c.669+26G= (n.669+26G=)
5g.159176607dupCA1594977624RNF145c.621+25dup (n.621+25dup)
c.705+25dup (n.705+25dup)
c.711+25dup (n.711+25dup)
c.663+25dup (n.663+25dup)
c.672+25dup (n.672+25dup)
c.669+25dup (n.669+25dup)
dbSNP
5g.159176608G>TCA2578470439RNF145c.621+24C>A (n.621+24C>A)
c.705+24C>A (n.705+24C>A)
c.711+24C>A (n.711+24C>A)
c.663+24C>A (n.663+24C>A)
c.672+24C>A (n.672+24C>A)
c.669+24C>A (n.669+24C>A)
gnomAD v4
5g.159176611T>CCA1083492267RNF145c.621+21A>G (n.621+21A>G)
c.705+21A>G (n.705+21A>G)
c.711+21A>G (n.711+21A>G)
c.663+21A>G (n.663+21A>G)
c.672+21A>G (n.672+21A>G)
c.669+21A>G (n.669+21A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176611T>GCA2676259807RNF145c.621+21A>C (n.621+21A>C)
c.705+21A>C (n.705+21A>C)
c.711+21A>C (n.711+21A>C)
c.663+21A>C (n.663+21A>C)
c.672+21A>C (n.672+21A>C)
c.669+21A>C (n.669+21A>C)
gnomAD v4
5g.159176611T=CA1594977625RNF145c.621+21A= (n.621+21A=)
c.705+21A= (n.705+21A=)
c.711+21A= (n.711+21A=)
c.663+21A= (n.663+21A=)
c.672+21A= (n.672+21A=)
c.669+21A= (n.669+21A=)
5g.159176612G>ACA2578470440RNF145c.621+20C>T (n.621+20C>T)
c.705+20C>T (n.705+20C>T)
c.711+20C>T (n.711+20C>T)
c.663+20C>T (n.663+20C>T)
c.672+20C>T (n.672+20C>T)
c.669+20C>T (n.669+20C>T)
5g.159176612G>TCA650789059RNF145c.621+20C>A (n.621+20C>A)
c.705+20C>A (n.705+20C>A)
c.711+20C>A (n.711+20C>A)
c.663+20C>A (n.663+20C>A)
c.672+20C>A (n.672+20C>A)
c.669+20C>A (n.669+20C>A)
gnomAD v4 COSMIC
5g.159176613T>CCA2676259808RNF145c.621+19A>G (n.621+19A>G)
c.705+19A>G (n.705+19A>G)
c.711+19A>G (n.711+19A>G)
c.663+19A>G (n.663+19A>G)
c.672+19A>G (n.672+19A>G)
c.669+19A>G (n.669+19A>G)
gnomAD v4
5g.159176614G>CCA3538160RNF145c.621+18C>G (n.621+18C>G)
c.705+18C>G (n.705+18C>G)
c.711+18C>G (n.711+18C>G)
c.663+18C>G (n.663+18C>G)
c.672+18C>G (n.672+18C>G)
c.669+18C>G (n.669+18C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
5g.159176614G=CA1594977626RNF145c.621+18C= (n.621+18C=)
c.705+18C= (n.705+18C=)
c.711+18C= (n.711+18C=)
c.663+18C= (n.663+18C=)
c.672+18C= (n.672+18C=)
c.669+18C= (n.669+18C=)
5g.159176614G>TCA2578470441RNF145c.621+18C>A (n.621+18C>A)
c.705+18C>A (n.705+18C>A)
c.711+18C>A (n.711+18C>A)
c.663+18C>A (n.663+18C>A)
c.672+18C>A (n.672+18C>A)
c.669+18C>A (n.669+18C>A)
gnomAD v4
5g.159176615G>TCA2676259809RNF145c.621+17C>A (n.621+17C>A)
c.705+17C>A (n.705+17C>A)
c.711+17C>A (n.711+17C>A)
c.663+17C>A (n.663+17C>A)
c.672+17C>A (n.672+17C>A)
c.669+17C>A (n.669+17C>A)
gnomAD v4
5g.159176616T>CCA129819712RNF145c.621+16A>G (n.621+16A>G)
c.705+16A>G (n.705+16A>G)
c.711+16A>G (n.711+16A>G)
c.663+16A>G (n.663+16A>G)
c.672+16A>G (n.672+16A>G)
c.669+16A>G (n.669+16A>G)
dbSNP gnomAD v4
5g.159176616T=CA1594977627RNF145c.621+16A= (n.621+16A=)
c.705+16A= (n.705+16A=)
c.711+16A= (n.711+16A=)
c.663+16A= (n.663+16A=)
c.672+16A= (n.672+16A=)
c.669+16A= (n.669+16A=)
5g.159176618G>ACA3538161RNF145c.621+14C>T (n.621+14C>T)
c.705+14C>T (n.705+14C>T)
c.711+14C>T (n.711+14C>T)
c.663+14C>T (n.663+14C>T)
c.672+14C>T (n.672+14C>T)
c.669+14C>T (n.669+14C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176618G=CA1594977628RNF145c.621+14C= (n.621+14C=)
c.705+14C= (n.705+14C=)
c.711+14C= (n.711+14C=)
c.663+14C= (n.663+14C=)
c.672+14C= (n.672+14C=)
c.669+14C= (n.669+14C=)
5g.159176618G>TCA2676259810RNF145c.621+14C>A (n.621+14C>A)
c.705+14C>A (n.705+14C>A)
c.711+14C>A (n.711+14C>A)
c.663+14C>A (n.663+14C>A)
c.672+14C>A (n.672+14C>A)
c.669+14C>A (n.669+14C>A)
gnomAD v4
5g.159176620C>TCA2578470442RNF145c.621+12G>A (n.621+12G>A)
c.705+12G>A (n.705+12G>A)
c.711+12G>A (n.711+12G>A)
c.663+12G>A (n.663+12G>A)
c.672+12G>A (n.672+12G>A)
c.669+12G>A (n.669+12G>A)
gnomAD v4
5g.159176621A>GCA2676259811RNF145c.621+11T>C (n.621+11T>C)
c.705+11T>C (n.705+11T>C)
c.711+11T>C (n.711+11T>C)
c.663+11T>C (n.663+11T>C)
c.672+11T>C (n.672+11T>C)
c.669+11T>C (n.669+11T>C)
gnomAD v4
5g.159176622G>ACA2676259812RNF145c.621+10C>T (n.621+10C>T)
c.705+10C>T (n.705+10C>T)
c.711+10C>T (n.711+10C>T)
c.663+10C>T (n.663+10C>T)
c.672+10C>T (n.672+10C>T)
c.669+10C>T (n.669+10C>T)
gnomAD v4
5g.159176622G>TCA2676259813RNF145c.621+10C>A (n.621+10C>A)
c.705+10C>A (n.705+10C>A)
c.711+10C>A (n.711+10C>A)
c.663+10C>A (n.663+10C>A)
c.672+10C>A (n.672+10C>A)
c.669+10C>A (n.669+10C>A)
gnomAD v4
5g.159176623C>ACA129819719RNF145c.621+9G>T (n.621+9G>T)
c.705+9G>T (n.705+9G>T)
c.711+9G>T (n.711+9G>T)
c.663+9G>T (n.663+9G>T)
c.672+9G>T (n.672+9G>T)
c.669+9G>T (n.669+9G>T)
dbSNP
5g.159176623C=CA1594977629RNF145c.621+9G= (n.621+9G=)
c.705+9G= (n.705+9G=)
c.711+9G= (n.711+9G=)
c.663+9G= (n.663+9G=)
c.672+9G= (n.672+9G=)
c.669+9G= (n.669+9G=)
5g.159176623C>TCA1083492269RNF145c.621+9G>A (n.621+9G>A)
c.705+9G>A (n.705+9G>A)
c.711+9G>A (n.711+9G>A)
c.663+9G>A (n.663+9G>A)
c.672+9G>A (n.672+9G>A)
c.669+9G>A (n.669+9G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176624A>GCA2676259815RNF145c.621+8T>C (n.621+8T>C)
c.705+8T>C (n.705+8T>C)
c.711+8T>C (n.711+8T>C)
c.663+8T>C (n.663+8T>C)
c.672+8T>C (n.672+8T>C)
c.669+8T>C (n.669+8T>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched