Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159176347_159176388dupCA1083492194RNF145c.621+248_621+289dup (n.621+248_621+289dup)
c.705+248_705+289dup (n.705+248_705+289dup)
c.711+248_711+289dup (n.711+248_711+289dup)
c.663+248_663+289dup (n.663+248_663+289dup)
c.672+248_672+289dup (n.672+248_672+289dup)
c.669+248_669+289dup (n.669+248_669+289dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176383G>ACA1083492204RNF145c.621+249C>T (n.621+249C>T)
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c.711+249C>T (n.711+249C>T)
c.663+249C>T (n.663+249C>T)
c.672+249C>T (n.672+249C>T)
c.669+249C>T (n.669+249C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176383G=CA1594977524RNF145c.621+249C= (n.621+249C=)
c.705+249C= (n.705+249C=)
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c.672+249C= (n.672+249C=)
c.669+249C= (n.669+249C=)
5g.159176383G>TCA129819625RNF145c.621+249C>A (n.621+249C>A)
c.705+249C>A (n.705+249C>A)
c.711+249C>A (n.711+249C>A)
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c.669+249C>A (n.669+249C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176389C=CA1594977525RNF145c.621+243G= (n.621+243G=)
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5g.159176389C>TCA129819628RNF145c.621+243G>A (n.621+243G>A)
c.705+243G>A (n.705+243G>A)
c.711+243G>A (n.711+243G>A)
c.663+243G>A (n.663+243G>A)
c.672+243G>A (n.672+243G>A)
c.669+243G>A (n.669+243G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176390A=CA1594977526RNF145c.621+242T= (n.621+242T=)
c.705+242T= (n.705+242T=)
c.711+242T= (n.711+242T=)
c.663+242T= (n.663+242T=)
c.672+242T= (n.672+242T=)
c.669+242T= (n.669+242T=)
5g.159176390A>GCA1594977527RNF145c.621+242T>C (n.621+242T>C)
c.705+242T>C (n.705+242T>C)
c.711+242T>C (n.711+242T>C)
c.663+242T>C (n.663+242T>C)
c.672+242T>C (n.672+242T>C)
c.669+242T>C (n.669+242T>C)
 dbSNP
5g.159176392C>ACA129819633RNF145c.621+240G>T (n.621+240G>T)
c.705+240G>T (n.705+240G>T)
c.711+240G>T (n.711+240G>T)
c.663+240G>T (n.663+240G>T)
c.672+240G>T (n.672+240G>T)
c.669+240G>T (n.669+240G>T)
 dbSNP
5g.159176392C=CA1594977528RNF145c.621+240G= (n.621+240G=)
c.705+240G= (n.705+240G=)
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c.663+240G= (n.663+240G=)
c.672+240G= (n.672+240G=)
c.669+240G= (n.669+240G=)
5g.159176394T>ACA806394156RNF145c.621+238A>T (n.621+238A>T)
c.705+238A>T (n.705+238A>T)
c.711+238A>T (n.711+238A>T)
c.663+238A>T (n.663+238A>T)
c.672+238A>T (n.672+238A>T)
c.669+238A>T (n.669+238A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176394T=CA1594977529RNF145c.621+238A= (n.621+238A=)
c.705+238A= (n.705+238A=)
c.711+238A= (n.711+238A=)
c.663+238A= (n.663+238A=)
c.672+238A= (n.672+238A=)
c.669+238A= (n.669+238A=)
5g.159176396A=CA1594977530RNF145c.621+236T= (n.621+236T=)
c.705+236T= (n.705+236T=)
c.711+236T= (n.711+236T=)
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c.672+236T= (n.672+236T=)
c.669+236T= (n.669+236T=)
5g.159176396A>CCA806394157RNF145c.621+236T>G (n.621+236T>G)
c.705+236T>G (n.705+236T>G)
c.711+236T>G (n.711+236T>G)
c.663+236T>G (n.663+236T>G)
c.672+236T>G (n.672+236T>G)
c.669+236T>G (n.669+236T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176398G>CCA1083492210RNF145c.621+234C>G (n.621+234C>G)
c.705+234C>G (n.705+234C>G)
c.711+234C>G (n.711+234C>G)
c.663+234C>G (n.663+234C>G)
c.672+234C>G (n.672+234C>G)
c.669+234C>G (n.669+234C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176398G=CA1594977531RNF145c.621+234C= (n.621+234C=)
c.705+234C= (n.705+234C=)
c.711+234C= (n.711+234C=)
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c.669+234C= (n.669+234C=)
5g.159176399G>ACA1594977532RNF145c.621+233C>T (n.621+233C>T)
c.705+233C>T (n.705+233C>T)
c.711+233C>T (n.711+233C>T)
c.663+233C>T (n.663+233C>T)
c.672+233C>T (n.672+233C>T)
c.669+233C>T (n.669+233C>T)
 dbSNP
5g.159176399G=CA1594977533RNF145c.621+233C= (n.621+233C=)
c.705+233C= (n.705+233C=)
c.711+233C= (n.711+233C=)
c.663+233C= (n.663+233C=)
c.672+233C= (n.672+233C=)
c.669+233C= (n.669+233C=)
5g.159176403G>ACA564033119RNF145c.621+229C>T (n.621+229C>T)
c.705+229C>T (n.705+229C>T)
c.711+229C>T (n.711+229C>T)
c.663+229C>T (n.663+229C>T)
c.672+229C>T (n.672+229C>T)
c.669+229C>T (n.669+229C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176403G>CCA129819635RNF145c.621+229C>G (n.621+229C>G)
c.705+229C>G (n.705+229C>G)
c.711+229C>G (n.711+229C>G)
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c.669+229C>G (n.669+229C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176403G=CA1594977534RNF145c.621+229C= (n.621+229C=)
c.705+229C= (n.705+229C=)
c.711+229C= (n.711+229C=)
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c.672+229C= (n.672+229C=)
c.669+229C= (n.669+229C=)
5g.159176403G>TCA806394167RNF145c.621+229C>A (n.621+229C>A)
c.705+229C>A (n.705+229C>A)
c.711+229C>A (n.711+229C>A)
c.663+229C>A (n.663+229C>A)
c.672+229C>A (n.672+229C>A)
c.669+229C>A (n.669+229C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176408_159176410delinsCAGCA1594977535RNF145c.621+222_621+224delinsCTG (n.621+222_621+224delinsCTG)
c.705+222_705+224delinsCTG (n.705+222_705+224delinsCTG)
c.711+222_711+224delinsCTG (n.711+222_711+224delinsCTG)
c.663+222_663+224delinsCTG (n.663+222_663+224delinsCTG)
c.672+222_672+224delinsCTG (n.672+222_672+224delinsCTG)
c.669+222_669+224delinsCTG (n.669+222_669+224delinsCTG)
5g.159176410_159176411delCA1594977536RNF145c.621+222_621+223del (n.621+222_621+223del)
c.705+222_705+223del (n.705+222_705+223del)
c.711+222_711+223del (n.711+222_711+223del)
c.663+222_663+223del (n.663+222_663+223del)
c.672+222_672+223del (n.672+222_672+223del)
c.669+222_669+223del (n.669+222_669+223del)
 dbSNP
5g.159176410G>CCA1083492217RNF145c.621+222C>G (n.621+222C>G)
c.705+222C>G (n.705+222C>G)
c.711+222C>G (n.711+222C>G)
c.663+222C>G (n.663+222C>G)
c.672+222C>G (n.672+222C>G)
c.669+222C>G (n.669+222C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176410G=CA1594977537RNF145c.621+222C= (n.621+222C=)
c.705+222C= (n.705+222C=)
c.711+222C= (n.711+222C=)
c.663+222C= (n.663+222C=)
c.672+222C= (n.672+222C=)
c.669+222C= (n.669+222C=)
5g.159176411A=CA1594977538RNF145c.621+221T= (n.621+221T=)
c.705+221T= (n.705+221T=)
c.711+221T= (n.711+221T=)
c.663+221T= (n.663+221T=)
c.672+221T= (n.672+221T=)
c.669+221T= (n.669+221T=)
5g.159176411A>GCA806394175RNF145c.621+221T>C (n.621+221T>C)
c.705+221T>C (n.705+221T>C)
c.711+221T>C (n.711+221T>C)
c.663+221T>C (n.663+221T>C)
c.672+221T>C (n.672+221T>C)
c.669+221T>C (n.669+221T>C)
 dbSNP
5g.159176417C=CA1594977539RNF145c.621+215G= (n.621+215G=)
c.705+215G= (n.705+215G=)
c.711+215G= (n.711+215G=)
c.663+215G= (n.663+215G=)
c.672+215G= (n.672+215G=)
c.669+215G= (n.669+215G=)
5g.159176417C>GCA1083492223RNF145c.621+215G>C (n.621+215G>C)
c.705+215G>C (n.705+215G>C)
c.711+215G>C (n.711+215G>C)
c.663+215G>C (n.663+215G>C)
c.672+215G>C (n.672+215G>C)
c.669+215G>C (n.669+215G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176418T>GCA1594977541RNF145c.621+214A>C (n.621+214A>C)
c.705+214A>C (n.705+214A>C)
c.711+214A>C (n.711+214A>C)
c.663+214A>C (n.663+214A>C)
c.672+214A>C (n.672+214A>C)
c.669+214A>C (n.669+214A>C)
 dbSNP
5g.159176418T=CA1594977540RNF145c.621+214A= (n.621+214A=)
c.705+214A= (n.705+214A=)
c.711+214A= (n.711+214A=)
c.663+214A= (n.663+214A=)
c.672+214A= (n.672+214A=)
c.669+214A= (n.669+214A=)
5g.159176426G>ACA806394176RNF145c.621+206C>T (n.621+206C>T)
c.705+206C>T (n.705+206C>T)
c.711+206C>T (n.711+206C>T)
c.663+206C>T (n.663+206C>T)
c.672+206C>T (n.672+206C>T)
c.669+206C>T (n.669+206C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176426G=CA1594977542RNF145c.621+206C= (n.621+206C=)
c.705+206C= (n.705+206C=)
c.711+206C= (n.711+206C=)
c.663+206C= (n.663+206C=)
c.672+206C= (n.672+206C=)
c.669+206C= (n.669+206C=)
5g.159176427A=CA1594977543RNF145c.621+205T= (n.621+205T=)
c.705+205T= (n.705+205T=)
c.711+205T= (n.711+205T=)
c.663+205T= (n.663+205T=)
c.672+205T= (n.672+205T=)
c.669+205T= (n.669+205T=)
5g.159176427A>CCA1594977544RNF145c.621+205T>G (n.621+205T>G)
c.705+205T>G (n.705+205T>G)
c.711+205T>G (n.711+205T>G)
c.663+205T>G (n.663+205T>G)
c.672+205T>G (n.672+205T>G)
c.669+205T>G (n.669+205T>G)
 dbSNP
5g.159176427A>GCA806394182RNF145c.621+205T>C (n.621+205T>C)
c.705+205T>C (n.705+205T>C)
c.711+205T>C (n.711+205T>C)
c.663+205T>C (n.663+205T>C)
c.672+205T>C (n.672+205T>C)
c.669+205T>C (n.669+205T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176428G>CCA1594977546RNF145c.621+204C>G (n.621+204C>G)
c.705+204C>G (n.705+204C>G)
c.711+204C>G (n.711+204C>G)
c.663+204C>G (n.663+204C>G)
c.672+204C>G (n.672+204C>G)
c.669+204C>G (n.669+204C>G)
 dbSNP
5g.159176428G=CA1594977545RNF145c.621+204C= (n.621+204C=)
c.705+204C= (n.705+204C=)
c.711+204C= (n.711+204C=)
c.663+204C= (n.663+204C=)
c.672+204C= (n.672+204C=)
c.669+204C= (n.669+204C=)
5g.159176429A>GCA2769111848RNF145c.621+203T>C (n.621+203T>C)
c.705+203T>C (n.705+203T>C)
c.711+203T>C (n.711+203T>C)
c.663+203T>C (n.663+203T>C)
c.672+203T>C (n.672+203T>C)
c.669+203T>C (n.669+203T>C)
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5g.159176446G>TCA129819638RNF145c.621+186C>A (n.621+186C>A)
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 dbSNP
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5g.159176447C>GCA1594977549RNF145c.621+185G>C (n.621+185G>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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Number of alleles fetched