Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.157241678T>A | CA361958938 | ITK | c.884T>A (p.Phe295Tyr) c.1018T>A (p.Phe340Ile) n.2603T>A n.88T>A n.136T>A c.643T>A (p.Phe215Ile) | |
5 | g.157241678T>C | CA361958940 | ITK | c.884T>C (p.Phe295Ser) c.1018T>C (p.Phe340Leu) n.2603T>C n.88T>C n.136T>C c.643T>C (p.Phe215Leu) | gnomAD v4 |
5 | g.157241678T>G | CA361958942 | ITK | c.884T>G (p.Phe295Cys) c.1018T>G (p.Phe340Val) n.2603T>G n.88T>G n.136T>G c.643T>G (p.Phe215Val) | |
5 | g.157241679T>A | CA361958944 | ITK | c.885T>A (p.Phe295Leu) c.1019T>A (p.Phe340Tyr) n.2604T>A n.89T>A n.137T>A c.644T>A (p.Phe215Tyr) | |
5 | g.157241679T>C | CA361958945 | ITK | c.885T>C (p.Phe295=) c.1019T>C (p.Phe340Ser) n.2604T>C n.89T>C n.137T>C c.644T>C (p.Phe215Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.157241679T>G | CA361958947 | ITK | c.885T>G (p.Phe295Leu) c.1019T>G (p.Phe340Cys) n.2604T>G n.89T>G n.137T>G c.644T>G (p.Phe215Cys) | |
5 | g.157241679T= | CA1594081815 | ITK | c.885T= (p.Phe295=) c.1019T= (p.Phe340=) n.2604T= n.89T= n.137T= c.644T= (p.Phe215=) | |
5 | g.157241680T>A | CA361958949 | ITK | c.886T>A (p.Trp296Arg) c.1020T>A (p.Phe340Leu) n.2605T>A n.90T>A n.138T>A c.645T>A (p.Phe215Leu) | |
5 | g.157241680T>C | CA447431313 | ITK | c.886T>C (p.Trp296Arg) c.1020T>C (p.Phe340=) n.2605T>C n.90T>C n.138T>C c.645T>C (p.Phe215=) | gnomAD v4 |
5 | g.157241680T>G | CA361958951 | ITK | c.886T>G (p.Trp296Gly) c.1020T>G (p.Phe340Leu) n.2605T>G n.90T>G n.138T>G c.645T>G (p.Phe215Leu) | |
5 | g.157241681G>A | CA361958954 | ITK | c.887G>A (p.Trp296Ter) c.1021G>A (p.Gly341Arg) n.2606G>A n.91G>A n.139G>A c.646G>A (p.Gly216Arg) | |
5 | g.157241681G>C | CA361958953 | ITK | c.887G>C (p.Trp296Ser) c.1021G>C (p.Gly341Arg) n.2606G>C n.91G>C n.139G>C c.646G>C (p.Gly216Arg) | |
5 | g.157241681G>T | CA361958952 | ITK | c.887G>T (p.Trp296Leu) c.1021G>T (p.Gly341Trp) n.2606G>T n.91G>T n.139G>T c.646G>T (p.Gly216Trp) | |
5 | g.157241682G>A | CA361958956 | ITK | c.888G>A (p.Trp296Ter) c.1022G>A (p.Gly341Glu) n.2607G>A n.92G>A n.140G>A c.647G>A (p.Gly216Glu) | |
5 | g.157241682G>C | CA361958957 | ITK | c.888G>C (p.Trp296Cys) c.1022G>C (p.Gly341Ala) n.2607G>C n.92G>C n.140G>C c.647G>C (p.Gly216Ala) | |
5 | g.157241682G>T | CA361958959 | ITK | c.888G>T (p.Trp296Cys) c.1022G>T (p.Gly341Val) n.2607G>T n.92G>T n.140G>T c.647G>T (p.Gly216Val) | |
5 | g.157241683_157241693del | CA645545872 | ITK | c.889_899del (p.Glu297ProfsTer7) c.1023_1033del (p.Arg342ProfsTer?) n.2608_2618del n.93_103del n.141_151del c.648_658del (p.Arg217ProfsTer?) | COSMIC |
5 | g.157241683G>A | CA447431324 | ITK | c.889G>A (p.Glu297Lys) c.1023G>A (p.Gly341=) n.2608G>A n.93G>A n.141G>A c.648G>A (p.Gly216=) | gnomAD v4 |
5 | g.157241683G>C | CA447431323 | ITK | c.889G>C (p.Glu297Gln) c.1023G>C (p.Gly341=) n.2608G>C n.93G>C n.141G>C c.648G>C (p.Gly216=) | |
5 | g.157241683G>T | CA447431322 | ITK | c.889G>T (p.Glu297Ter) c.1023G>T (p.Gly341=) n.2608G>T n.93G>T n.141G>T c.648G>T (p.Gly216=) | |
5 | g.157241684A>C | CA447431328 | ITK | c.890A>C (p.Glu297Ala) c.1024A>C (p.Arg342=) n.2609A>C n.94A>C n.142A>C c.649A>C (p.Arg217=) | |
5 | g.157241684A>G | CA361958960 | ITK | c.890A>G (p.Glu297Gly) c.1024A>G (p.Arg342Gly) n.2609A>G n.94A>G n.142A>G c.649A>G (p.Arg217Gly) | |
5 | g.157241684A>T | CA361958961 | ITK | c.890A>T (p.Glu297Val) c.1024A>T (p.Arg342Trp) n.2609A>T n.94A>T n.142A>T c.649A>T (p.Arg217Trp) | COSMIC |
5 | g.157241685G>A | CA361958963 | ITK | c.891G>A (p.Glu297=) c.1025G>A (p.Arg342Lys) n.2610G>A n.95G>A n.143G>A c.650G>A (p.Arg217Lys) | dbSNP |
5 | g.157241685G>C | CA361958965 | ITK | c.891G>C (p.Glu297Asp) c.1025G>C (p.Arg342Thr) n.2610G>C n.95G>C n.143G>C c.650G>C (p.Arg217Thr) | |
5 | g.157241685G>T | CA361958967 | ITK | c.891G>T (p.Glu297Asp) c.1025G>T (p.Arg342Met) n.2610G>T n.95G>T n.143G>T c.650G>T (p.Arg217Met) | gnomAD v4 |
5 | g.157241686G>A | CA447431331 | ITK | c.892G>A (p.Ala298Thr) c.1026G>A (p.Arg342=) n.2611G>A n.96G>A n.144G>A c.651G>A (p.Arg217=) | gnomAD v4 |
5 | g.157241686G>C | CA361958968 | ITK | c.892G>C (p.Ala298Pro) c.1026G>C (p.Arg342Ser) n.2611G>C n.96G>C n.144G>C c.651G>C (p.Arg217Ser) | |
5 | g.157241686G>T | CA361958969 | ITK | c.892G>T (p.Ala298Ser) c.1026G>T (p.Arg342Ser) n.2611G>T n.96G>T n.144G>T c.651G>T (p.Arg217Ser) | |
5 | g.157241687C>A | CA361958970 | ITK | c.893C>A (p.Ala298Glu) c.1027C>A (p.Gln343Lys) n.2612C>A n.97C>A n.145C>A c.652C>A (p.Gln218Lys) | |
5 | g.157241687C>G | CA361958973 | ITK | c.893C>G (p.Ala298Gly) c.1027C>G (p.Gln343Glu) n.2612C>G n.97C>G n.145C>G c.652C>G (p.Gln218Glu) | gnomAD v4 |
5 | g.157241687C>T | CA361958971 | ITK | c.893C>T (p.Ala298Val) c.1027C>T (p.Gln343Ter) n.2612C>T n.97C>T n.145C>T c.652C>T (p.Gln218Ter) | |
5 | g.157241688A>C | CA361958974 | ITK | c.894A>C (p.Ala298=) c.1028A>C (p.Gln343Pro) n.2613A>C n.98A>C n.146A>C c.653A>C (p.Gln218Pro) | |
5 | g.157241688A>G | CA361958976 | ITK | c.894A>G (p.Ala298=) c.1028A>G (p.Gln343Arg) n.2613A>G n.98A>G n.146A>G c.653A>G (p.Gln218Arg) | gnomAD v4 |
5 | g.157241688A>T | CA361958977 | ITK | c.894A>T (p.Ala298=) c.1028A>T (p.Gln343Leu) n.2613A>T n.98A>T n.146A>T c.653A>T (p.Gln218Leu) | |
5 | g.157241689G>A | CA447431344 | ITK | c.895G>A (p.Glu299Lys) c.1029G>A (p.Gln343=) n.2614G>A n.99G>A n.147G>A c.654G>A (p.Gln218=) | |
5 | g.157241689G>C | CA361958979 | ITK | c.895G>C (p.Glu299Gln) c.1029G>C (p.Gln343His) n.2614G>C n.99G>C n.147G>C c.654G>C (p.Gln218His) | |
5 | g.157241689G>T | CA361958982 | ITK | c.895G>T (p.Glu299Ter) c.1029G>T (p.Gln343His) n.2614G>T n.99G>T n.147G>T c.654G>T (p.Gln218His) | |
5 | g.157241690A>C | CA361958984 | ITK | c.896A>C (p.Glu299Ala) c.1030A>C (p.Lys344Gln) n.2615A>C n.100A>C n.148A>C c.655A>C (p.Lys219Gln) | |
5 | g.157241690A>G | CA361958986 | ITK | c.896A>G (p.Glu299Gly) c.1030A>G (p.Lys344Glu) n.2615A>G n.100A>G n.148A>G c.655A>G (p.Lys219Glu) | |
5 | g.157241690A>T | CA361958988 | ITK | c.896A>T (p.Glu299Val) c.1030A>T (p.Lys344Ter) n.2615A>T n.100A>T n.148A>T c.655A>T (p.Lys219Ter) | |
5 | g.157241691A>C | CA361958991 | ITK | c.897A>C (p.Glu299Asp) c.1031A>C (p.Lys344Thr) n.2616A>C n.101A>C n.149A>C c.656A>C (p.Lys219Thr) | |
5 | g.157241691A>G | CA361958992 | ITK | c.897A>G (p.Glu299=) c.1031A>G (p.Lys344Arg) n.2616A>G n.101A>G n.149A>G c.656A>G (p.Lys219Arg) | |
5 | g.157241691A>T | CA361958989 | ITK | c.897A>T (p.Glu299Asp) c.1031A>T (p.Lys344Ile) n.2616A>T n.101A>T n.149A>T c.656A>T (p.Lys219Ile) | |
5 | g.157241692A>C | CA361958996 | ITK | c.898A>C (p.Ser300Arg) c.1032A>C (p.Lys344Asn) n.2617A>C n.102A>C n.150A>C c.657A>C (p.Lys219Asn) | |
5 | g.157241692A>G | CA447431348 | ITK | c.898A>G (p.Ser300Gly) c.1032A>G (p.Lys344=) n.2617A>G n.102A>G n.150A>G c.657A>G (p.Lys219=) | |
5 | g.157241692A>T | CA361958995 | ITK | c.898A>T (p.Ser300Cys) c.1032A>T (p.Lys344Asn) n.2617A>T n.102A>T n.150A>T c.657A>T (p.Lys219Asn) | |
5 | g.157241693G>A | CA361958999 | ITK | c.899G>A (p.Ser300Asn) c.1033G>A (p.Ala345Thr) n.2618G>A n.103G>A n.151G>A c.658G>A (p.Ala220Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.157241693G>C | CA361958998 | ITK | c.899G>C (p.Ser300Thr) c.1033G>C (p.Ala345Pro) n.2618G>C n.103G>C n.151G>C c.658G>C (p.Ala220Pro) | |
5 | g.157241693G= | CA1594081816 | ITK | c.899G= (p.Ser300=) c.1033G= (p.Ala345=) n.2618G= n.103G= n.151G= c.658G= (p.Ala220=) |