Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.156766897A= | CA1593860622 | SGCD | c.*7507A= (n.*7507A=) | |
5 | g.156766897A>G | CA10621063 | SGCD | c.*7507A>G (n.*7507A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766899_156766902dup | CA1593860624 | SGCD | c.*7509_*7512dup (n.*7509_*7512dup) | dbSNP |
5 | g.156766899A= | CA1593860625 | SGCD | c.*7509A= (n.*7509A=) | |
5 | g.156766899A>T | CA806152698 | SGCD | c.*7509A>T (n.*7509A>T) | dbSNP |
5 | g.156766903G>A | CA1593860628 | SGCD | c.*7513G>A (n.*7513G>A) | dbSNP |
5 | g.156766903G= | CA1593860627 | SGCD | c.*7513G= (n.*7513G=) | |
5 | g.156766903G>T | CA806152703 | SGCD | c.*7513G>T (n.*7513G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156766904G>A | CA806152706 | SGCD | c.*7514G>A (n.*7514G>A) | dbSNP |
5 | g.156766904G= | CA1593860629 | SGCD | c.*7514G= (n.*7514G=) | |
5 | g.156766906C>A | CA2676181469 | SGCD | c.*7516C>A (n.*7516C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766910T>C | CA1083315836 | SGCD | c.*7520T>C (n.*7520T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766910T= | CA1593860630 | SGCD | c.*7520T= (n.*7520T=) | |
5 | g.156766911G>A | CA10619828 | SGCD | c.*7521G>A (n.*7521G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766911G= | CA1593860633 | SGCD | c.*7521G= (n.*7521G=) | |
5 | g.156766912G>T | CA2676181470 | SGCD | c.*7522G>T (n.*7522G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766913C>T | CA2676181471 | SGCD | c.*7523C>T (n.*7523C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766914A= | CA1593860634 | SGCD | c.*7524A= (n.*7524A=) | |
5 | g.156766914A>G | CA130643024 | SGCD | c.*7524A>G (n.*7524A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766915G>T | CA2676181472 | SGCD | c.*7525G>T (n.*7525G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766916G>T | CA2676181473 | SGCD | c.*7526G>T (n.*7526G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766917A>G | CA2676181474 | SGCD | c.*7527A>G (n.*7527A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156766918T>C | CA130643025 | SGCD | c.*7528T>C (n.*7528T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766918T= | CA1593860636 | SGCD | c.*7528T= (n.*7528T=) | |
5 | g.156766920G>T | CA2676181475 | SGCD | c.*7530G>T (n.*7530G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766921T>A | CA2676181476 | SGCD | c.*7531T>A (n.*7531T>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766923G>T | CA2676181477 | SGCD | c.*7533G>T (n.*7533G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766926A>T | CA2676181478 | SGCD | c.*7536A>T (n.*7536A>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766927G>C | CA2676181479 | SGCD | c.*7537G>C (n.*7537G>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156766927G>T | CA2676181480 | SGCD | c.*7537G>T (n.*7537G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766931T>G | CA130643026 | SGCD | c.*7541T>G (n.*7541T>G) | dbSNP |
5 | g.156766931T= | CA1593860637 | SGCD | c.*7541T= (n.*7541T=) | |
5 | g.156766934T>C | CA1083315848 | SGCD | c.*7544T>C (n.*7544T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766934T= | CA1593860638 | SGCD | c.*7544T= (n.*7544T=) | |
5 | g.156766936A= | CA1593860640 | SGCD | c.*7546A= (n.*7546A=) | |
5 | g.156766936A>G | CA1593860639 | SGCD | c.*7546A>G (n.*7546A>G) | dbSNP |
5 | g.156766937C>A | CA806152735 | SGCD | c.*7547C>A (n.*7547C>A) | dbSNP |
5 | g.156766937C= | CA1593860642 | SGCD | c.*7547C= (n.*7547C=) | |
5 | g.156766938C>A | CA2676181481 | SGCD | c.*7548C>A (n.*7548C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766940T>C | CA2676181482 | SGCD | c.*7550T>C (n.*7550T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156766942C>A | CA1083315850 | SGCD | c.*7552C>A (n.*7552C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766942C= | CA1593860643 | SGCD | c.*7552C= (n.*7552C=) | |
5 | g.156766942C>T | CA1593860644 | SGCD | c.*7552C>T (n.*7552C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156766944C= | CA1593860645 | SGCD | c.*7554C= (n.*7554C=) | |
5 | g.156766944C>T | CA806152745 | SGCD | c.*7554C>T (n.*7554C>T) | dbSNP |
5 | g.156766944_156766945delinsCA | CA1593860646 | SGCD | c.*7554_*7555delinsCA (n.*7554_*7555delinsCA) | |
5 | g.156766945A= | CA1593860648 | SGCD | c.*7555A= (n.*7555A=) | |
5 | g.156766945A>G | CA130643027 | SGCD | c.*7555A>G (n.*7555A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766948del | CA1593860647 | SGCD | c.*7558del (n.*7558del) | dbSNP |
5 | g.156766946A>G | CA2676181483 | SGCD | c.*7556A>G (n.*7556A>G) | gnomAD v4 |