Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.156766797T>C | CA2605698342 | SGCD | c.*7407T>C (n.*7407T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766799A>G | CA2676181412 | SGCD | c.*7409A>G (n.*7409A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156766800A>G | CA2676181413 | SGCD | c.*7410A>G (n.*7410A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156766801G>T | CA2676181414 | SGCD | c.*7411G>T (n.*7411G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766802C>A | CA563942784 | SGCD | c.*7412C>A (n.*7412C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766802C= | CA1593860569 | SGCD | c.*7412C= (n.*7412C=) | |
5 | g.156766802C>T | CA806152615 | SGCD | c.*7412C>T (n.*7412C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766803C>A | CA2676181415 | SGCD | c.*7413C>A (n.*7413C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766804C>A | CA2676181416 | SGCD | c.*7414C>A (n.*7414C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766804C= | CA1593860571 | SGCD | c.*7414C= (n.*7414C=) | |
5 | g.156766804C>T | CA1593860572 | SGCD | c.*7414C>T (n.*7414C>T) | dbSNP |
5 | g.156766805T>C | CA130643016 | SGCD | c.*7415T>C (n.*7415T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766805T= | CA1593860573 | SGCD | c.*7415T= (n.*7415T=) | |
5 | g.156766806G>A | CA2676181417 | SGCD | c.*7416G>A (n.*7416G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766806G>T | CA2676181418 | SGCD | c.*7416G>T (n.*7416G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766807C>A | CA650706063 | SGCD | c.*7417C>A (n.*7417C>A) | gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.156766807C>T | CA2676181419 | SGCD | c.*7417C>T (n.*7417C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766808T>C | CA2676181420 | SGCD | c.*7418T>C (n.*7418T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156766809G>T | CA2676181421 | SGCD | c.*7419G>T (n.*7419G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766810T>C | CA2676181422 | SGCD | c.*7420T>C (n.*7420T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156766811C>A | CA2676181423 | SGCD | c.*7421C>A (n.*7421C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766811C= | CA1593860575 | SGCD | c.*7421C= (n.*7421C=) | |
5 | g.156766811C>T | CA1593860574 | SGCD | c.*7421C>T (n.*7421C>T) | dbSNP |
5 | g.156766813A= | CA1593860577 | SGCD | c.*7423A= (n.*7423A=) | |
5 | g.156766813A>G | CA1083315805 | SGCD | c.*7423A>G (n.*7423A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766813A>T | CA2710469407 | SGCD | c.*7423A>T (n.*7423A>T) | dbSNP |
5 | g.156766814C>A | CA2676181424 | SGCD | c.*7424C>A (n.*7424C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766815C>A | CA2676181425 | SGCD | c.*7425C>A (n.*7425C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766815C>T | CA2676181426 | SGCD | c.*7425C>T (n.*7425C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766816T>C | CA2676181427 | SGCD | c.*7426T>C (n.*7426T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156766817G>A | CA2676181428 | SGCD | c.*7427G>A (n.*7427G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766817G>C | CA2676181429 | SGCD | c.*7427G>C (n.*7427G>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156766818C>A | CA2676181430 | SGCD | c.*7428C>A (n.*7428C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766818C>T | CA2676181431 | SGCD | c.*7428C>T (n.*7428C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766822C>T | CA2676181432 | SGCD | c.*7432C>T (n.*7432C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766823A= | CA1593860578 | SGCD | c.*7433A= (n.*7433A=) | |
5 | g.156766823A>G | CA130643017 | SGCD | c.*7433A>G (n.*7433A>G) | dbSNP |
5 | g.156766825C>A | CA2676181433 | SGCD | c.*7435C>A (n.*7435C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766826C>A | CA2676181434 | SGCD | c.*7436C>A (n.*7436C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156766830G>A | CA563942785 | SGCD | c.*7440G>A (n.*7440G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766830G= | CA1593860580 | SGCD | c.*7440G= (n.*7440G=) | |
5 | g.156766830G>T | CA2676181435 | SGCD | c.*7440G>T (n.*7440G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766835G>C | CA806152626 | SGCD | c.*7445G>C (n.*7445G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766835G= | CA1593860582 | SGCD | c.*7445G= (n.*7445G=) | |
5 | g.156766836A>G | CA2676181436 | SGCD | c.*7446A>G (n.*7446A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156766836A>T | CA2676181437 | SGCD | c.*7446A>T (n.*7446A>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766838G>T | CA2676181438 | SGCD | c.*7448G>T (n.*7448G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156766839G>A | CA806152636 | SGCD | c.*7449G>A (n.*7449G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156766839G= | CA1593860584 | SGCD | c.*7449G= (n.*7449G=) | |
5 | g.156766839G>T | CA130643018 | SGCD | c.*7449G>T (n.*7449G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |