Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.156754918_156754943del | CA563941920 | SGCD | c.576-2663_576-2638del (n.576-2663_576-2638del) c.573-2663_573-2638del (n.573-2663_573-2638del) c.503-2663_503-2638del (n.503-2663_503-2638del) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.156754940_156754941del | CA2605698095 | SGCD | c.576-2641_576-2640del (n.576-2641_576-2640del) c.573-2641_573-2640del (n.573-2641_573-2640del) c.503-2641_503-2640del (n.503-2641_503-2640del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754939T>C | CA130641807 | SGCD | c.576-2642T>C (n.576-2642T>C) c.573-2642T>C (n.573-2642T>C) c.503-2642T>C (n.503-2642T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754939T= | CA1593854544 | SGCD | c.576-2642T= (n.576-2642T=) c.573-2642T= (n.573-2642T=) c.503-2642T= (n.503-2642T=) | |
5 | g.156754946A= | CA1593854545 | SGCD | c.576-2635A= (n.576-2635A=) c.573-2635A= (n.573-2635A=) c.503-2635A= (n.503-2635A=) | |
5 | g.156754948_156754951dup | CA130641808 | SGCD | c.576-2633_576-2630dup (n.576-2633_576-2630dup) c.573-2633_573-2630dup (n.573-2633_573-2630dup) c.503-2633_503-2630dup (n.503-2633_503-2630dup) | dbSNP |
5 | g.156754949T>C | CA130641809 | SGCD | c.576-2632T>C (n.576-2632T>C) c.573-2632T>C (n.573-2632T>C) c.503-2632T>C (n.503-2632T>C) | dbSNP |
5 | g.156754949T= | CA1593854546 | SGCD | c.576-2632T= (n.576-2632T=) c.573-2632T= (n.573-2632T=) c.503-2632T= (n.503-2632T=) | |
5 | g.156754949_156754964delinsTTATTTCGGGAAGATA | CA1593854547 | SGCD | c.576-2632_576-2617delinsTTATTTCGGGAAGATA (n.576-2632_576-2617delinsTTATTTCGGGAAGATA) c.573-2632_573-2617delinsTTATTTCGGGAAGATA (n.573-2632_573-2617delinsTTATTTCGGGAAGATA) c.503-2632_503-2617delinsTTATTTCGGGAAGATA (n.503-2632_503-2617delinsTTATTTCGGGAAGATA) | |
5 | g.156754950T>G | CA806144395 | SGCD | c.576-2631T>G (n.576-2631T>G) c.573-2631T>G (n.573-2631T>G) c.503-2631T>G (n.503-2631T>G) | dbSNP |
5 | g.156754950T= | CA1593854548 | SGCD | c.576-2631T= (n.576-2631T=) c.573-2631T= (n.573-2631T=) c.503-2631T= (n.503-2631T=) | |
5 | g.156754955_156754969del | CA806144392 | SGCD | c.576-2626_576-2612del (n.576-2626_576-2612del) c.573-2626_573-2612del (n.573-2626_573-2612del) c.503-2626_503-2612del (n.503-2626_503-2612del) | dbSNP |
5 | g.156754951A= | CA1593854549 | SGCD | c.576-2630A= (n.576-2630A=) c.573-2630A= (n.573-2630A=) c.503-2630A= (n.503-2630A=) | |
5 | g.156754951A>G | CA1083332174 | SGCD | c.576-2630A>G (n.576-2630A>G) c.573-2630A>G (n.573-2630A>G) c.503-2630A>G (n.503-2630A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754952T>C | CA2710528282 | SGCD | c.576-2629T>C (n.576-2629T>C) c.573-2629T>C (n.573-2629T>C) c.503-2629T>C (n.503-2629T>C) | dbSNP |
5 | g.156754954T>A | CA650705994 | SGCD | c.576-2627T>A (n.576-2627T>A) c.573-2627T>A (n.573-2627T>A) c.503-2627T>A (n.503-2627T>A) | COSMIC |
5 | g.156754955C= | CA1593854550 | SGCD | c.576-2626C= (n.576-2626C=) c.573-2626C= (n.573-2626C=) c.503-2626C= (n.503-2626C=) | |
5 | g.156754955C>T | CA130641810 | SGCD | c.576-2626C>T (n.576-2626C>T) c.573-2626C>T (n.573-2626C>T) c.503-2626C>T (n.503-2626C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754955_156754956insTTGCCTTAAACATCAGCTAT | CA2549209075 | SGCD | c.576-2626_576-2625insTTGCCTTAAACATCAGCTAT (n.576-2626_576-2625insTTGCCTTAAACATCAGCTAT) c.573-2626_573-2625insTTGCCTTAAACATCAGCTAT (n.573-2626_573-2625insTTGCCTTAAACATCAGCTAT) c.503-2626_503-2625insTTGCCTTAAACATCAGCTAT (n.503-2626_503-2625insTTGCCTTAAACATCAGCTAT) | |
5 | g.156754956G>A | CA130641811 | SGCD | c.576-2625G>A (n.576-2625G>A) c.573-2625G>A (n.573-2625G>A) c.503-2625G>A (n.503-2625G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754956G= | CA1593854551 | SGCD | c.576-2625G= (n.576-2625G=) c.573-2625G= (n.573-2625G=) c.503-2625G= (n.503-2625G=) | |
5 | g.156754959A= | CA1593854552 | SGCD | c.576-2622A= (n.576-2622A=) c.573-2622A= (n.573-2622A=) c.503-2622A= (n.503-2622A=) | |
5 | g.156754961_156754964dup | CA806144407 | SGCD | c.576-2620_576-2617dup (n.576-2620_576-2617dup) c.573-2620_573-2617dup (n.573-2620_573-2617dup) c.503-2620_503-2617dup (n.503-2620_503-2617dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754962A= | CA1593854554 | SGCD | c.576-2619A= (n.576-2619A=) c.573-2619A= (n.573-2619A=) c.503-2619A= (n.503-2619A=) | |
5 | g.156754962A>G | CA1593854553 | SGCD | c.576-2619A>G (n.576-2619A>G) c.573-2619A>G (n.573-2619A>G) c.503-2619A>G (n.503-2619A>G) | dbSNP |
5 | g.156754966A= | CA1593854555 | SGCD | c.576-2615A= (n.576-2615A=) c.573-2615A= (n.573-2615A=) c.503-2615A= (n.503-2615A=) | |
5 | g.156754966A>G | CA1593854556 | SGCD | c.576-2615A>G (n.576-2615A>G) c.573-2615A>G (n.573-2615A>G) c.503-2615A>G (n.503-2615A>G) | dbSNP |
5 | g.156754972G>C | CA1083332188 | SGCD | c.576-2609G>C (n.576-2609G>C) c.573-2609G>C (n.573-2609G>C) c.503-2609G>C (n.503-2609G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754972G= | CA1593854557 | SGCD | c.576-2609G= (n.576-2609G=) c.573-2609G= (n.573-2609G=) c.503-2609G= (n.503-2609G=) | |
5 | g.156754973T>A | CA1593854559 | SGCD | c.576-2608T>A (n.576-2608T>A) c.573-2608T>A (n.573-2608T>A) c.503-2608T>A (n.503-2608T>A) | dbSNP |
5 | g.156754973T= | CA1593854558 | SGCD | c.576-2608T= (n.576-2608T=) c.573-2608T= (n.573-2608T=) c.503-2608T= (n.503-2608T=) | |
5 | g.156754976G>A | CA130641812 | SGCD | c.576-2605G>A (n.576-2605G>A) c.573-2605G>A (n.573-2605G>A) c.503-2605G>A (n.503-2605G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754976G= | CA1593854560 | SGCD | c.576-2605G= (n.576-2605G=) c.573-2605G= (n.573-2605G=) c.503-2605G= (n.503-2605G=) | |
5 | g.156754979G= | CA1593854561 | SGCD | c.576-2602G= (n.576-2602G=) c.573-2602G= (n.573-2602G=) c.503-2602G= (n.503-2602G=) | |
5 | g.156754979G>T | CA130641813 | SGCD | c.576-2602G>T (n.576-2602G>T) c.573-2602G>T (n.573-2602G>T) c.503-2602G>T (n.503-2602G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754983A= | CA1593854562 | SGCD | c.576-2598A= (n.576-2598A=) c.573-2598A= (n.573-2598A=) c.503-2598A= (n.503-2598A=) | |
5 | g.156754983A>C | CA130641814 | SGCD | c.576-2598A>C (n.576-2598A>C) c.573-2598A>C (n.573-2598A>C) c.503-2598A>C (n.503-2598A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754984T>C | CA130641815 | SGCD | c.576-2597T>C (n.576-2597T>C) c.573-2597T>C (n.573-2597T>C) c.503-2597T>C (n.503-2597T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754984T= | CA1593854563 | SGCD | c.576-2597T= (n.576-2597T=) c.573-2597T= (n.573-2597T=) c.503-2597T= (n.503-2597T=) | |
5 | g.156754986G= | CA1593854564 | SGCD | c.576-2595G= (n.576-2595G=) c.573-2595G= (n.573-2595G=) c.503-2595G= (n.503-2595G=) | |
5 | g.156754986G>T | CA1593854565 | SGCD | c.576-2595G>T (n.576-2595G>T) c.573-2595G>T (n.573-2595G>T) c.503-2595G>T (n.503-2595G>T) | dbSNP |
5 | g.156754987G>T | CA2769042155 | SGCD | c.576-2594G>T (n.576-2594G>T) c.573-2594G>T (n.573-2594G>T) c.503-2594G>T (n.503-2594G>T) | |
5 | g.156754988_156754989delinsGA | CA1593854566 | SGCD | c.576-2593_576-2592delinsGA (n.576-2593_576-2592delinsGA) c.573-2593_573-2592delinsGA (n.573-2593_573-2592delinsGA) c.503-2593_503-2592delinsGA (n.503-2593_503-2592delinsGA) | |
5 | g.156754989A= | CA1593854567 | SGCD | c.576-2592A= (n.576-2592A=) c.573-2592A= (n.573-2592A=) c.503-2592A= (n.503-2592A=) | |
5 | g.156754989A>G | CA806144422 | SGCD | c.576-2592A>G (n.576-2592A>G) c.573-2592A>G (n.573-2592A>G) c.503-2592A>G (n.503-2592A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754993del | CA917616651 | SGCD | c.576-2588del (n.576-2588del) c.573-2588del (n.573-2588del) c.503-2588del (n.503-2588del) | dbSNP |
5 | g.156754994G>A | CA1083332192 | SGCD | c.576-2587G>A (n.576-2587G>A) c.573-2587G>A (n.573-2587G>A) c.503-2587G>A (n.503-2587G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754994G= | CA1593854568 | SGCD | c.576-2587G= (n.576-2587G=) c.573-2587G= (n.573-2587G=) c.503-2587G= (n.503-2587G=) | |
5 | g.156754995_156754996delinsGA | CA1593854569 | SGCD | c.576-2586_576-2585delinsGA (n.576-2586_576-2585delinsGA) c.573-2586_573-2585delinsGA (n.573-2586_573-2585delinsGA) c.503-2586_503-2585delinsGA (n.503-2586_503-2585delinsGA) | |
5 | g.156755000del | CA130641816 | SGCD | c.576-2581del (n.576-2581del) c.573-2581del (n.573-2581del) c.503-2581del (n.503-2581del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |