Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.156754889C= | CA1593854516 | SGCD | c.576-2692C= (n.576-2692C=) c.573-2692C= (n.573-2692C=) c.503-2692C= (n.503-2692C=) | |
5 | g.156754889C>T | CA130641800 | SGCD | c.576-2692C>T (n.576-2692C>T) c.573-2692C>T (n.573-2692C>T) c.503-2692C>T (n.503-2692C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754891C= | CA1593854517 | SGCD | c.576-2690C= (n.576-2690C=) c.573-2690C= (n.573-2690C=) c.503-2690C= (n.503-2690C=) | |
5 | g.156754891C>T | CA130641801 | SGCD | c.576-2690C>T (n.576-2690C>T) c.573-2690C>T (n.573-2690C>T) c.503-2690C>T (n.503-2690C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754893T>C | CA650705993 | SGCD | c.576-2688T>C (n.576-2688T>C) c.573-2688T>C (n.573-2688T>C) c.503-2688T>C (n.503-2688T>C) | COSMIC |
5 | g.156754895T>C | CA130641802 | SGCD | c.576-2686T>C (n.576-2686T>C) c.573-2686T>C (n.573-2686T>C) c.503-2686T>C (n.503-2686T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754895T= | CA1593854518 | SGCD | c.576-2686T= (n.576-2686T=) c.573-2686T= (n.573-2686T=) c.503-2686T= (n.503-2686T=) | |
5 | g.156754900A= | CA1593854519 | SGCD | c.576-2681A= (n.576-2681A=) c.573-2681A= (n.573-2681A=) c.503-2681A= (n.503-2681A=) | |
5 | g.156754900A>C | CA806144358 | SGCD | c.576-2681A>C (n.576-2681A>C) c.573-2681A>C (n.573-2681A>C) c.503-2681A>C (n.503-2681A>C) | dbSNP |
5 | g.156754902A= | CA1593854520 | SGCD | c.576-2679A= (n.576-2679A=) c.573-2679A= (n.573-2679A=) c.503-2679A= (n.503-2679A=) | |
5 | g.156754902A>G | CA130641803 | SGCD | c.576-2679A>G (n.576-2679A>G) c.573-2679A>G (n.573-2679A>G) c.503-2679A>G (n.503-2679A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754903T>C | CA806144360 | SGCD | c.576-2678T>C (n.576-2678T>C) c.573-2678T>C (n.573-2678T>C) c.503-2678T>C (n.503-2678T>C) | dbSNP |
5 | g.156754903T= | CA1593854521 | SGCD | c.576-2678T= (n.576-2678T=) c.573-2678T= (n.573-2678T=) c.503-2678T= (n.503-2678T=) | |
5 | g.156754905G>A | CA1083332148 | SGCD | c.576-2676G>A (n.576-2676G>A) c.573-2676G>A (n.573-2676G>A) c.503-2676G>A (n.503-2676G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754905G= | CA1593854522 | SGCD | c.576-2676G= (n.576-2676G=) c.573-2676G= (n.573-2676G=) c.503-2676G= (n.503-2676G=) | |
5 | g.156754905G>T | CA806144370 | SGCD | c.576-2676G>T (n.576-2676G>T) c.573-2676G>T (n.573-2676G>T) c.503-2676G>T (n.503-2676G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754906T>G | CA806144376 | SGCD | c.576-2675T>G (n.576-2675T>G) c.573-2675T>G (n.573-2675T>G) c.503-2675T>G (n.503-2675T>G) | dbSNP |
5 | g.156754906T= | CA1593854523 | SGCD | c.576-2675T= (n.576-2675T=) c.573-2675T= (n.573-2675T=) c.503-2675T= (n.503-2675T=) | |
5 | g.156754908_156754934delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT | CA1593854524 | SGCD | c.576-2673_576-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT (n.576-2673_576-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT) c.573-2673_573-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT (n.573-2673_573-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT) c.503-2673_503-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT (n.503-2673_503-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT) | |
5 | g.156754918_156754943del | CA563941920 | SGCD | c.576-2663_576-2638del (n.576-2663_576-2638del) c.573-2663_573-2638del (n.573-2663_573-2638del) c.503-2663_503-2638del (n.503-2663_503-2638del) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.156754910A= | CA1593854527 | SGCD | c.576-2671A= (n.576-2671A=) c.573-2671A= (n.573-2671A=) c.503-2671A= (n.503-2671A=) | |
5 | g.156754910A>C | CA1593854525 | SGCD | c.576-2671A>C (n.576-2671A>C) c.573-2671A>C (n.573-2671A>C) c.503-2671A>C (n.503-2671A>C) | dbSNP |
5 | g.156754910_156754911delinsAC | CA1593854526 | SGCD | c.576-2671_576-2670delinsAC (n.576-2671_576-2670delinsAC) c.573-2671_573-2670delinsAC (n.573-2671_573-2670delinsAC) c.503-2671_503-2670delinsAC (n.503-2671_503-2670delinsAC) | |
5 | g.156754911del | CA1083332151 | SGCD | c.576-2670del (n.576-2670del) c.573-2670del (n.573-2670del) c.503-2670del (n.503-2670del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754911C= | CA1593854528 | SGCD | c.576-2670C= (n.576-2670C=) c.573-2670C= (n.573-2670C=) c.503-2670C= (n.503-2670C=) | |
5 | g.156754911C>T | CA130641804 | SGCD | c.576-2670C>T (n.576-2670C>T) c.573-2670C>T (n.573-2670C>T) c.503-2670C>T (n.503-2670C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754914A= | CA1593854529 | SGCD | c.576-2667A= (n.576-2667A=) c.573-2667A= (n.573-2667A=) c.503-2667A= (n.503-2667A=) | |
5 | g.156754914A>C | CA1593854530 | SGCD | c.576-2667A>C (n.576-2667A>C) c.573-2667A>C (n.573-2667A>C) c.503-2667A>C (n.503-2667A>C) | dbSNP |
5 | g.156754915T>C | CA2605698094 | SGCD | c.576-2666T>C (n.576-2666T>C) c.573-2666T>C (n.573-2666T>C) c.503-2666T>C (n.503-2666T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754915T>G | CA806144384 | SGCD | c.576-2666T>G (n.576-2666T>G) c.573-2666T>G (n.573-2666T>G) c.503-2666T>G (n.503-2666T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754915T= | CA1593854531 | SGCD | c.576-2666T= (n.576-2666T=) c.573-2666T= (n.573-2666T=) c.503-2666T= (n.503-2666T=) | |
5 | g.156754919A= | CA1593854532 | SGCD | c.576-2662A= (n.576-2662A=) c.573-2662A= (n.573-2662A=) c.503-2662A= (n.503-2662A=) | |
5 | g.156754919A>G | CA1593854533 | SGCD | c.576-2662A>G (n.576-2662A>G) c.573-2662A>G (n.573-2662A>G) c.503-2662A>G (n.503-2662A>G) | dbSNP |
5 | g.156754921A= | CA1593854534 | SGCD | c.576-2660A= (n.576-2660A=) c.573-2660A= (n.573-2660A=) c.503-2660A= (n.503-2660A=) | |
5 | g.156754921A>T | CA1083332154 | SGCD | c.576-2660A>T (n.576-2660A>T) c.573-2660A>T (n.573-2660A>T) c.503-2660A>T (n.503-2660A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754922A= | CA1593854535 | SGCD | c.576-2659A= (n.576-2659A=) c.573-2659A= (n.573-2659A=) c.503-2659A= (n.503-2659A=) | |
5 | g.156754922A>G | CA1593854536 | SGCD | c.576-2659A>G (n.576-2659A>G) c.573-2659A>G (n.573-2659A>G) c.503-2659A>G (n.503-2659A>G) | dbSNP |
5 | g.156754925T>G | CA1083332157 | SGCD | c.576-2656T>G (n.576-2656T>G) c.573-2656T>G (n.573-2656T>G) c.503-2656T>G (n.503-2656T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754925T= | CA1593854537 | SGCD | c.576-2656T= (n.576-2656T=) c.573-2656T= (n.573-2656T=) c.503-2656T= (n.503-2656T=) | |
5 | g.156754926T>C | CA1593854539 | SGCD | c.576-2655T>C (n.576-2655T>C) c.573-2655T>C (n.573-2655T>C) c.503-2655T>C (n.503-2655T>C) | dbSNP |
5 | g.156754926T= | CA1593854538 | SGCD | c.576-2655T= (n.576-2655T=) c.573-2655T= (n.573-2655T=) c.503-2655T= (n.503-2655T=) | |
5 | g.156754929A= | CA1593854540 | SGCD | c.576-2652A= (n.576-2652A=) c.573-2652A= (n.573-2652A=) c.503-2652A= (n.503-2652A=) | |
5 | g.156754929A>G | CA130641805 | SGCD | c.576-2652A>G (n.576-2652A>G) c.573-2652A>G (n.573-2652A>G) c.503-2652A>G (n.503-2652A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754929A>T | CA1083332167 | SGCD | c.576-2652A>T (n.576-2652A>T) c.573-2652A>T (n.573-2652A>T) c.503-2652A>T (n.503-2652A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754936A= | CA1593854542 | SGCD | c.576-2645A= (n.576-2645A=) c.573-2645A= (n.573-2645A=) c.503-2645A= (n.503-2645A=) | |
5 | g.156754936A>G | CA1593854541 | SGCD | c.576-2645A>G (n.576-2645A>G) c.573-2645A>G (n.573-2645A>G) c.503-2645A>G (n.503-2645A>G) | dbSNP |
5 | g.156754937C>T | CA2710528161 | SGCD | c.576-2644C>T (n.576-2644C>T) c.573-2644C>T (n.573-2644C>T) c.503-2644C>T (n.503-2644C>T) | dbSNP |
5 | g.156754938A= | CA1593854543 | SGCD | c.576-2643A= (n.576-2643A=) c.573-2643A= (n.573-2643A=) c.503-2643A= (n.503-2643A=) | |
5 | g.156754938A>G | CA130641806 | SGCD | c.576-2643A>G (n.576-2643A>G) c.573-2643A>G (n.573-2643A>G) c.503-2643A>G (n.503-2643A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156754940_156754941del | CA2605698095 | SGCD | c.576-2641_576-2640del (n.576-2641_576-2640del) c.573-2641_573-2640del (n.573-2641_573-2640del) c.503-2641_503-2640del (n.503-2641_503-2640del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |