UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.156754853A>G | CA2543743214 | SGCD | c.576-2728A>G (n.576-2728A>G) c.573-2728A>G (n.573-2728A>G) c.503-2728A>G (n.503-2728A>G) | |
| 5 | g.156754857A= | CA1593854506 | SGCD | c.576-2724A= (n.576-2724A=) c.573-2724A= (n.573-2724A=) c.503-2724A= (n.503-2724A=) | |
| 5 | g.156754857A>T | CA563941917 | SGCD | c.576-2724A>T (n.576-2724A>T) c.573-2724A>T (n.573-2724A>T) c.503-2724A>T (n.503-2724A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754861C>A | CA2769042153 | SGCD | c.576-2720C>A (n.576-2720C>A) c.573-2720C>A (n.573-2720C>A) c.503-2720C>A (n.503-2720C>A) | |
| 5 | g.156754861C= | CA1593854507 | SGCD | c.576-2720C= (n.576-2720C=) c.573-2720C= (n.573-2720C=) c.503-2720C= (n.503-2720C=) | |
| 5 | g.156754861C>G | CA806144342 | SGCD | c.576-2720C>G (n.576-2720C>G) c.573-2720C>G (n.573-2720C>G) c.503-2720C>G (n.503-2720C>G) | dbSNP |
| 5 | g.156754862A= | CA1593854508 | SGCD | c.576-2719A= (n.576-2719A=) c.573-2719A= (n.573-2719A=) c.503-2719A= (n.503-2719A=) | |
| 5 | g.156754862A>C | CA130641799 | SGCD | c.576-2719A>C (n.576-2719A>C) c.573-2719A>C (n.573-2719A>C) c.503-2719A>C (n.503-2719A>C) | dbSNP |
| 5 | g.156754863G>C | CA1593854511 | SGCD | c.576-2718G>C (n.576-2718G>C) c.573-2718G>C (n.573-2718G>C) c.503-2718G>C (n.503-2718G>C) | dbSNP |
| 5 | g.156754863G= | CA1593854510 | SGCD | c.576-2718G= (n.576-2718G=) c.573-2718G= (n.573-2718G=) c.503-2718G= (n.503-2718G=) | |
| 5 | g.156754863_156754864delinsGA | CA1593854509 | SGCD | c.576-2718_576-2717delinsGA (n.576-2718_576-2717delinsGA) c.573-2718_573-2717delinsGA (n.573-2718_573-2717delinsGA) c.503-2718_503-2717delinsGA (n.503-2718_503-2717delinsGA) | |
| 5 | g.156754865del | CA806144344 | SGCD | c.576-2716del (n.576-2716del) c.573-2716del (n.573-2716del) c.503-2716del (n.503-2716del) | dbSNP |
| 5 | g.156754872C= | CA1593854512 | SGCD | c.576-2709C= (n.576-2709C=) c.573-2709C= (n.573-2709C=) c.503-2709C= (n.503-2709C=) | |
| 5 | g.156754872C>T | CA563941918 | SGCD | c.576-2709C>T (n.576-2709C>T) c.573-2709C>T (n.573-2709C>T) c.503-2709C>T (n.503-2709C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754877T>C | CA2710528156 | SGCD | c.576-2704T>C (n.576-2704T>C) c.573-2704T>C (n.573-2704T>C) c.503-2704T>C (n.503-2704T>C) | dbSNP |
| 5 | g.156754881G>A | CA2769042154 | SGCD | c.576-2700G>A (n.576-2700G>A) c.573-2700G>A (n.573-2700G>A) c.503-2700G>A (n.503-2700G>A) | |
| 5 | g.156754884C>A | CA1593854513 | SGCD | c.576-2697C>A (n.576-2697C>A) c.573-2697C>A (n.573-2697C>A) c.503-2697C>A (n.503-2697C>A) | dbSNP |
| 5 | g.156754884C= | CA1593854514 | SGCD | c.576-2697C= (n.576-2697C=) c.573-2697C= (n.573-2697C=) c.503-2697C= (n.503-2697C=) | |
| 5 | g.156754887A= | CA1593854515 | SGCD | c.576-2694A= (n.576-2694A=) c.573-2694A= (n.573-2694A=) c.503-2694A= (n.503-2694A=) | |
| 5 | g.156754887A>T | CA1083332141 | SGCD | c.576-2694A>T (n.576-2694A>T) c.573-2694A>T (n.573-2694A>T) c.503-2694A>T (n.503-2694A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754889C= | CA1593854516 | SGCD | c.576-2692C= (n.576-2692C=) c.573-2692C= (n.573-2692C=) c.503-2692C= (n.503-2692C=) | |
| 5 | g.156754889C>T | CA130641800 | SGCD | c.576-2692C>T (n.576-2692C>T) c.573-2692C>T (n.573-2692C>T) c.503-2692C>T (n.503-2692C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754891C= | CA1593854517 | SGCD | c.576-2690C= (n.576-2690C=) c.573-2690C= (n.573-2690C=) c.503-2690C= (n.503-2690C=) | |
| 5 | g.156754891C>T | CA130641801 | SGCD | c.576-2690C>T (n.576-2690C>T) c.573-2690C>T (n.573-2690C>T) c.503-2690C>T (n.503-2690C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754893T>C | CA650705993 | SGCD | c.576-2688T>C (n.576-2688T>C) c.573-2688T>C (n.573-2688T>C) c.503-2688T>C (n.503-2688T>C) | COSMIC |
| 5 | g.156754895T>C | CA130641802 | SGCD | c.576-2686T>C (n.576-2686T>C) c.573-2686T>C (n.573-2686T>C) c.503-2686T>C (n.503-2686T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754895T= | CA1593854518 | SGCD | c.576-2686T= (n.576-2686T=) c.573-2686T= (n.573-2686T=) c.503-2686T= (n.503-2686T=) | |
| 5 | g.156754900A= | CA1593854519 | SGCD | c.576-2681A= (n.576-2681A=) c.573-2681A= (n.573-2681A=) c.503-2681A= (n.503-2681A=) | |
| 5 | g.156754900A>C | CA806144358 | SGCD | c.576-2681A>C (n.576-2681A>C) c.573-2681A>C (n.573-2681A>C) c.503-2681A>C (n.503-2681A>C) | dbSNP |
| 5 | g.156754902A= | CA1593854520 | SGCD | c.576-2679A= (n.576-2679A=) c.573-2679A= (n.573-2679A=) c.503-2679A= (n.503-2679A=) | |
| 5 | g.156754902A>G | CA130641803 | SGCD | c.576-2679A>G (n.576-2679A>G) c.573-2679A>G (n.573-2679A>G) c.503-2679A>G (n.503-2679A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754903T>C | CA806144360 | SGCD | c.576-2678T>C (n.576-2678T>C) c.573-2678T>C (n.573-2678T>C) c.503-2678T>C (n.503-2678T>C) | dbSNP |
| 5 | g.156754903T= | CA1593854521 | SGCD | c.576-2678T= (n.576-2678T=) c.573-2678T= (n.573-2678T=) c.503-2678T= (n.503-2678T=) | |
| 5 | g.156754905G>A | CA1083332148 | SGCD | c.576-2676G>A (n.576-2676G>A) c.573-2676G>A (n.573-2676G>A) c.503-2676G>A (n.503-2676G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754905G= | CA1593854522 | SGCD | c.576-2676G= (n.576-2676G=) c.573-2676G= (n.573-2676G=) c.503-2676G= (n.503-2676G=) | |
| 5 | g.156754905G>T | CA806144370 | SGCD | c.576-2676G>T (n.576-2676G>T) c.573-2676G>T (n.573-2676G>T) c.503-2676G>T (n.503-2676G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754906T>G | CA806144376 | SGCD | c.576-2675T>G (n.576-2675T>G) c.573-2675T>G (n.573-2675T>G) c.503-2675T>G (n.503-2675T>G) | dbSNP |
| 5 | g.156754906T= | CA1593854523 | SGCD | c.576-2675T= (n.576-2675T=) c.573-2675T= (n.573-2675T=) c.503-2675T= (n.503-2675T=) | |
| 5 | g.156754908_156754934delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT | CA1593854524 | SGCD | c.576-2673_576-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT (n.576-2673_576-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT) c.573-2673_573-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT (n.573-2673_573-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT) c.503-2673_503-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT (n.503-2673_503-2647delinsGAACATATTCTACAAGTTTTGATAAGT) | |
| 5 | g.156754918_156754943del | CA563941920 | SGCD | c.576-2663_576-2638del (n.576-2663_576-2638del) c.573-2663_573-2638del (n.573-2663_573-2638del) c.503-2663_503-2638del (n.503-2663_503-2638del) | dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.156754910A= | CA1593854527 | SGCD | c.576-2671A= (n.576-2671A=) c.573-2671A= (n.573-2671A=) c.503-2671A= (n.503-2671A=) | |
| 5 | g.156754910A>C | CA1593854525 | SGCD | c.576-2671A>C (n.576-2671A>C) c.573-2671A>C (n.573-2671A>C) c.503-2671A>C (n.503-2671A>C) | dbSNP |
| 5 | g.156754910_156754911delinsAC | CA1593854526 | SGCD | c.576-2671_576-2670delinsAC (n.576-2671_576-2670delinsAC) c.573-2671_573-2670delinsAC (n.573-2671_573-2670delinsAC) c.503-2671_503-2670delinsAC (n.503-2671_503-2670delinsAC) | |
| 5 | g.156754911del | CA1083332151 | SGCD | c.576-2670del (n.576-2670del) c.573-2670del (n.573-2670del) c.503-2670del (n.503-2670del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754911C= | CA1593854528 | SGCD | c.576-2670C= (n.576-2670C=) c.573-2670C= (n.573-2670C=) c.503-2670C= (n.503-2670C=) | |
| 5 | g.156754911C>T | CA130641804 | SGCD | c.576-2670C>T (n.576-2670C>T) c.573-2670C>T (n.573-2670C>T) c.503-2670C>T (n.503-2670C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754914A= | CA1593854529 | SGCD | c.576-2667A= (n.576-2667A=) c.573-2667A= (n.573-2667A=) c.503-2667A= (n.503-2667A=) | |
| 5 | g.156754914A>C | CA1593854530 | SGCD | c.576-2667A>C (n.576-2667A>C) c.573-2667A>C (n.573-2667A>C) c.503-2667A>C (n.503-2667A>C) | dbSNP |
| 5 | g.156754915T>C | CA2605698094 | SGCD | c.576-2666T>C (n.576-2666T>C) c.573-2666T>C (n.573-2666T>C) c.503-2666T>C (n.503-2666T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.156754915T>G | CA806144384 | SGCD | c.576-2666T>G (n.576-2666T>G) c.573-2666T>G (n.573-2666T>G) c.503-2666T>G (n.503-2666T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |