Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.447+69953del
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n.490+66858del
n.439+66858del
n.301+69953del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560923G>CCA805893447GRIA1c.220+66858G>C (n.220+66858G>C)
c.13+66858G>C (n.13+66858G>C)
c.247+66858G>C (n.247+66858G>C)
c.82+69953G>C (n.82+69953G>C)
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n.361+66858G>C
n.168+66858G>C
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n.447+69953G>C
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n.301+69953G>C
dbSNP
5g.153560923G=CA1592386530GRIA1c.220+66858G= (n.220+66858G=)
c.13+66858G= (n.13+66858G=)
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n.490+66858G=
n.439+66858G=
n.301+69953G=
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n.447+69953G>T
c.160+66858G>T (n.160+66858G>T)
n.490+66858G>T
n.439+66858G>T
n.301+69953G>T
COSMIC
5g.153560924C=CA1592386531GRIA1c.220+66859C= (n.220+66859C=)
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n.301+69954C=
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n.301+69954C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560930G>CCA1083096870GRIA1c.220+66865G>C (n.220+66865G>C)
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n.301+69960G>C
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560937C=CA1592386532GRIA1c.220+66872C= (n.220+66872C=)
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n.301+69967C=
5g.153560937C>GCA130352864GRIA1c.220+66872C>G (n.220+66872C>G)
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n.301+69967C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560938T>CCA1083096873GRIA1c.220+66873T>C (n.220+66873T>C)
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n.168+66873T>C
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n.447+69968T>C
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n.490+66873T>C
n.439+66873T>C
n.301+69968T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560938T>GCA650749578GRIA1c.220+66873T>G (n.220+66873T>G)
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n.301+69968T>G
COSMIC
5g.153560938T=CA1592386533GRIA1c.220+66873T= (n.220+66873T=)
c.13+66873T= (n.13+66873T=)
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n.490+66873T=
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n.301+69968T=
5g.153560941C>ACA2570653398GRIA1c.220+66876C>A (n.220+66876C>A)
c.13+66876C>A (n.13+66876C>A)
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c.82+69971C>A (n.82+69971C>A)
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n.361+66876C>A
n.168+66876C>A
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n.447+69971C>A
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n.490+66876C>A
n.439+66876C>A
n.301+69971C>A
5g.153560942T>CCA1083096875GRIA1c.220+66877T>C (n.220+66877T>C)
c.13+66877T>C (n.13+66877T>C)
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n.361+66877T>C
n.168+66877T>C
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n.447+69972T>C
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n.490+66877T>C
n.439+66877T>C
n.301+69972T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560942T=CA1592386534GRIA1c.220+66877T= (n.220+66877T=)
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n.301+69972T=
5g.153560945G>CCA650749580GRIA1c.220+66880G>C (n.220+66880G>C)
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n.361+66880G>C
n.168+66880G>C
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n.301+69975G>C
COSMIC
5g.153560946_153560960delinsCAAAGTGAGAAGGGTCA1592386535GRIA1c.220+66881_220+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT (n.220+66881_220+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT)
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n.361+66881_361+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT
n.168+66881_168+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT
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n.447+69976_447+69990delinsCAAAGTGAGAAGGGT
c.160+66881_160+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT (n.160+66881_160+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT)
n.490+66881_490+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT
n.439+66881_439+66895delinsCAAAGTGAGAAGGGT
n.301+69976_301+69990delinsCAAAGTGAGAAGGGT
5g.153560947A=CA1592386536GRIA1c.220+66882A= (n.220+66882A=)
c.13+66882A= (n.13+66882A=)
c.247+66882A= (n.247+66882A=)
c.82+69977A= (n.82+69977A=)
c.250+66882A= (n.250+66882A=)
n.361+66882A=
n.168+66882A=
c.-66+51141A= (n.-66+51141A=)
n.447+69977A=
c.160+66882A= (n.160+66882A=)
n.490+66882A=
n.439+66882A=
n.301+69977A=
5g.153560947A>CCA130352865GRIA1c.220+66882A>C (n.220+66882A>C)
c.13+66882A>C (n.13+66882A>C)
c.247+66882A>C (n.247+66882A>C)
c.82+69977A>C (n.82+69977A>C)
c.250+66882A>C (n.250+66882A>C)
n.361+66882A>C
n.168+66882A>C
c.-66+51141A>C (n.-66+51141A>C)
n.447+69977A>C
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n.490+66882A>C
n.439+66882A>C
n.301+69977A>C
dbSNP
5g.153560948_153560961delCA805893455GRIA1c.220+66883_220+66896del (n.220+66883_220+66896del)
c.13+66883_13+66896del (n.13+66883_13+66896del)
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c.250+66883_250+66896del (n.250+66883_250+66896del)
n.361+66883_361+66896del
n.168+66883_168+66896del
c.-66+51142_-66+51155del (n.-66+51142_-66+51155del)
n.447+69978_447+69991del
c.160+66883_160+66896del (n.160+66883_160+66896del)
n.490+66883_490+66896del
n.439+66883_439+66896del
n.301+69978_301+69991del
dbSNP
5g.153560948A=CA1592386537GRIA1c.220+66883A= (n.220+66883A=)
c.13+66883A= (n.13+66883A=)
c.247+66883A= (n.247+66883A=)
c.82+69978A= (n.82+69978A=)
c.250+66883A= (n.250+66883A=)
n.361+66883A=
n.168+66883A=
c.-66+51142A= (n.-66+51142A=)
n.447+69978A=
c.160+66883A= (n.160+66883A=)
n.490+66883A=
n.439+66883A=
n.301+69978A=
5g.153560948A>CCA130352866GRIA1c.220+66883A>C (n.220+66883A>C)
c.13+66883A>C (n.13+66883A>C)
c.247+66883A>C (n.247+66883A>C)
c.82+69978A>C (n.82+69978A>C)
c.250+66883A>C (n.250+66883A>C)
n.361+66883A>C
n.168+66883A>C
c.-66+51142A>C (n.-66+51142A>C)
n.447+69978A>C
c.160+66883A>C (n.160+66883A>C)
n.490+66883A>C
n.439+66883A>C
n.301+69978A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560949A=CA1592386538GRIA1c.220+66884A= (n.220+66884A=)
c.13+66884A= (n.13+66884A=)
c.247+66884A= (n.247+66884A=)
c.82+69979A= (n.82+69979A=)
c.250+66884A= (n.250+66884A=)
n.361+66884A=
n.168+66884A=
c.-66+51143A= (n.-66+51143A=)
n.447+69979A=
c.160+66884A= (n.160+66884A=)
n.490+66884A=
n.439+66884A=
n.301+69979A=
5g.153560949A>GCA130352867GRIA1c.220+66884A>G (n.220+66884A>G)
c.13+66884A>G (n.13+66884A>G)
c.247+66884A>G (n.247+66884A>G)
c.82+69979A>G (n.82+69979A>G)
c.250+66884A>G (n.250+66884A>G)
n.361+66884A>G
n.168+66884A>G
c.-66+51143A>G (n.-66+51143A>G)
n.447+69979A>G
c.160+66884A>G (n.160+66884A>G)
n.490+66884A>G
n.439+66884A>G
n.301+69979A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560950G>CCA563844184GRIA1c.220+66885G>C (n.220+66885G>C)
c.13+66885G>C (n.13+66885G>C)
c.247+66885G>C (n.247+66885G>C)
c.82+69980G>C (n.82+69980G>C)
c.250+66885G>C (n.250+66885G>C)
n.361+66885G>C
n.168+66885G>C
c.-66+51144G>C (n.-66+51144G>C)
n.447+69980G>C
c.160+66885G>C (n.160+66885G>C)
n.490+66885G>C
n.439+66885G>C
n.301+69980G>C
dbSNP gnomAD v2
5g.153560950G=CA1592386539GRIA1c.220+66885G= (n.220+66885G=)
c.13+66885G= (n.13+66885G=)
c.247+66885G= (n.247+66885G=)
c.82+69980G= (n.82+69980G=)
c.250+66885G= (n.250+66885G=)
n.361+66885G=
n.168+66885G=
c.-66+51144G= (n.-66+51144G=)
n.447+69980G=
c.160+66885G= (n.160+66885G=)
n.490+66885G=
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n.301+69980G=
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COSMIC
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gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched