Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.439+66770T>A
n.301+69865T>A
dbSNP
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n.361+66772G>A
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n.301+69867G>A
dbSNP
5g.153560837G=CA1592386493GRIA1c.220+66772G= (n.220+66772G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560843G>ACA1083096856GRIA1c.220+66778G>A (n.220+66778G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.153560845C>ACA2581527221GRIA1c.220+66780C>A (n.220+66780C>A)
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n.361+66780C>T
n.168+66780C>T
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n.301+69875C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560853G>ACA1592386501GRIA1c.220+66788G>A (n.220+66788G>A)
c.13+66788G>A (n.13+66788G>A)
c.247+66788G>A (n.247+66788G>A)
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dbSNP
5g.153560853G=CA1592386502GRIA1c.220+66788G= (n.220+66788G=)
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5g.153560855G=CA1592386503GRIA1c.220+66790G= (n.220+66790G=)
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c.247+66790G= (n.247+66790G=)
c.82+69885G= (n.82+69885G=)
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5g.153560855G>TCA130352852GRIA1c.220+66790G>T (n.220+66790G>T)
c.13+66790G>T (n.13+66790G>T)
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n.361+66790G>T
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n.301+69885G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560865C>ACA563844174GRIA1c.220+66800C>A (n.220+66800C>A)
c.13+66800C>A (n.13+66800C>A)
c.247+66800C>A (n.247+66800C>A)
c.82+69895C>A (n.82+69895C>A)
c.250+66800C>A (n.250+66800C>A)
n.361+66800C>A
n.168+66800C>A
c.-66+51059C>A (n.-66+51059C>A)
n.447+69895C>A
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n.490+66800C>A
n.439+66800C>A
n.301+69895C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560865C=CA1592386504GRIA1c.220+66800C= (n.220+66800C=)
c.13+66800C= (n.13+66800C=)
c.247+66800C= (n.247+66800C=)
c.82+69895C= (n.82+69895C=)
c.250+66800C= (n.250+66800C=)
n.361+66800C=
n.168+66800C=
c.-66+51059C= (n.-66+51059C=)
n.447+69895C=
c.160+66800C= (n.160+66800C=)
n.490+66800C=
n.439+66800C=
n.301+69895C=
5g.153560865C>TCA1083096861GRIA1c.220+66800C>T (n.220+66800C>T)
c.13+66800C>T (n.13+66800C>T)
c.247+66800C>T (n.247+66800C>T)
c.82+69895C>T (n.82+69895C>T)
c.250+66800C>T (n.250+66800C>T)
n.361+66800C>T
n.168+66800C>T
c.-66+51059C>T (n.-66+51059C>T)
n.447+69895C>T
c.160+66800C>T (n.160+66800C>T)
n.490+66800C>T
n.439+66800C>T
n.301+69895C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560869G>ACA130352853GRIA1c.220+66804G>A (n.220+66804G>A)
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Number of alleles fetched