Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.439+66732A=
n.301+69827A=
5g.153560797A>GCA130352844GRIA1c.220+66732A>G (n.220+66732A>G)
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c.247+66732A>G (n.247+66732A>G)
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n.361+66732A>G
n.168+66732A>G
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dbSNP
5g.153560800T>CCA1083096843GRIA1c.220+66735T>C (n.220+66735T>C)
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n.361+66735T>C
n.168+66735T>C
c.-66+50994T>C (n.-66+50994T>C)
n.447+69830T>C
c.160+66735T>C (n.160+66735T>C)
n.490+66735T>C
n.439+66735T>C
n.301+69830T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560800T=CA1592386479GRIA1c.220+66735T= (n.220+66735T=)
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c.247+66735T= (n.247+66735T=)
c.82+69830T= (n.82+69830T=)
c.250+66735T= (n.250+66735T=)
n.361+66735T=
n.168+66735T=
c.-66+50994T= (n.-66+50994T=)
n.447+69830T=
c.160+66735T= (n.160+66735T=)
n.490+66735T=
n.439+66735T=
n.301+69830T=
5g.153560807G>ACA130352845GRIA1c.220+66742G>A (n.220+66742G>A)
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n.361+66742G>A
n.168+66742G>A
c.-66+51001G>A (n.-66+51001G>A)
n.447+69837G>A
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n.490+66742G>A
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n.301+69837G>A
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.301+69857G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560830G>ACA130352849GRIA1c.220+66765G>A (n.220+66765G>A)
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n.301+69860G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.153560832G=CA1592386489GRIA1c.220+66767G= (n.220+66767G=)
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dbSNP
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dbSNP
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n.301+69867G>A
dbSNP
5g.153560837G=CA1592386493GRIA1c.220+66772G= (n.220+66772G=)
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Number of alleles fetched