Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.151859785C>ACA361841134GLRA1c.476G>T (p.Arg159Ile)
c.*234G>T (n.*234G>T)
n.759G>T
c.227G>T (p.Arg76Ile)
n.229+1892C>A
5g.151859785C>GCA361841138GLRA1c.476G>C (p.Arg159Thr)
c.*234G>C (n.*234G>C)
n.759G>C
c.227G>C (p.Arg76Thr)
n.229+1892C>G
5g.151859785C>TCA361841136GLRA1c.476G>A (p.Arg159Lys)
c.*234G>A (n.*234G>A)
n.759G>A
c.227G>A (p.Arg76Lys)
n.229+1892C>T
COSMIC
5g.151859786T>ACA361841139GLRA1c.475A>T (p.Arg159Ter)
c.*233A>T (n.*233A>T)
n.758A>T
c.226A>T (p.Arg76Ter)
n.229+1893T>A
5g.151859786T>CCA361841141GLRA1c.475A>G (p.Arg159Gly)
c.*233A>G (n.*233A>G)
n.758A>G
c.226A>G (p.Arg76Gly)
n.229+1893T>C
gnomAD v4
5g.151859786T>GCA447420333GLRA1c.475A>C (p.Arg159=)
c.*233A>C (n.*233A>C)
n.758A>C
c.226A>C (p.Arg76=)
n.229+1893T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.151859786T=CA1591582243GLRA1c.475A= (p.Arg159=)
c.*233A= (n.*233A=)
n.758A=
c.226A= (p.Arg76=)
n.229+1893T=
5g.151859787G>ACA3523699GLRA1c.474C>T (p.Ile158=)
c.*232C>T (n.*232C>T)
n.757C>T
c.225C>T (p.Ile75=)
n.229+1894G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.151859787G>CCA361841143GLRA1c.474C>G (p.Ile158Met)
c.*232C>G (n.*232C>G)
n.757C>G
c.225C>G (p.Ile75Met)
n.229+1894G>C
5g.151859787G=CA1591582244GLRA1c.474C= (p.Ile158=)
c.*232C= (n.*232C=)
n.757C=
c.225C= (p.Ile75=)
n.229+1894G=
5g.151859787G>TCA447420337GLRA1c.474C>A (p.Ile158=)
c.*232C>A (n.*232C>A)
n.757C>A
c.225C>A (p.Ile75=)
n.229+1894G>T
gnomAD v4
5g.151859788A=CA1591582245GLRA1c.473T= (p.Ile158=)
c.*231T= (n.*231T=)
n.756T=
c.224T= (p.Ile75=)
n.229+1895A=
5g.151859788A>CCA361841145GLRA1c.473T>G (p.Ile158Ser)
c.*231T>G (n.*231T>G)
n.756T>G
c.224T>G (p.Ile75Ser)
n.229+1895A>C
5g.151859788A>GCA129991657GLRA1c.473T>C (p.Ile158Thr)
c.*231T>C (n.*231T>C)
n.756T>C
c.224T>C (p.Ile75Thr)
n.229+1895A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151859788A>TCA361841147GLRA1c.473T>A (p.Ile158Asn)
c.*231T>A (n.*231T>A)
n.756T>A
c.224T>A (p.Ile75Asn)
n.229+1895A>T
5g.151859789T>ACA361841149GLRA1c.472A>T (p.Ile158Phe)
c.*230A>T (n.*230A>T)
n.755A>T
c.223A>T (p.Ile75Phe)
n.229+1896T>A
gnomAD v4
5g.151859789T>CCA361841150GLRA1c.472A>G (p.Ile158Val)
c.*230A>G (n.*230A>G)
n.755A>G
c.223A>G (p.Ile75Val)
n.229+1896T>C
gnomAD v4
5g.151859789T>GCA361841152GLRA1c.472A>C (p.Ile158Leu)
c.*230A>C (n.*230A>C)
n.755A>C
c.223A>C (p.Ile75Leu)
n.229+1896T>G
5g.151859790G>ACA447420339GLRA1c.471C>T (p.Ser157=)
c.*229C>T (n.*229C>T)
n.754C>T
c.222C>T (p.Ser74=)
n.229+1897G>A
ClinVar dbSNP
5g.151859790G>CCA361841154GLRA1c.471C>G (p.Ser157Arg)
c.*229C>G (n.*229C>G)
n.754C>G
c.222C>G (p.Ser74Arg)
n.229+1897G>C
5g.151859790G>TCA361841153GLRA1c.471C>A (p.Ser157Arg)
c.*229C>A (n.*229C>A)
n.754C>A
c.222C>A (p.Ser74Arg)
n.229+1897G>T
gnomAD v4
5g.151859791C>ACA361841156GLRA1c.470G>T (p.Ser157Ile)
c.*228G>T (n.*228G>T)
n.753G>T
c.221G>T (p.Ser74Ile)
n.229+1898C>A
5g.151859791C>GCA361841158GLRA1c.470G>C (p.Ser157Thr)
c.*228G>C (n.*228G>C)
n.753G>C
c.221G>C (p.Ser74Thr)
n.229+1898C>G
5g.151859791C>TCA361841160GLRA1c.470G>A (p.Ser157Asn)
c.*228G>A (n.*228G>A)
n.753G>A
c.221G>A (p.Ser74Asn)
n.229+1898C>T
5g.151859792T>ACA361841161GLRA1c.469A>T (p.Ser157Cys)
c.*227A>T (n.*227A>T)
n.752A>T
c.220A>T (p.Ser74Cys)
n.229+1899T>A
5g.151859792T>CCA361841162GLRA1c.469A>G (p.Ser157Gly)
c.*227A>G (n.*227A>G)
n.752A>G
c.220A>G (p.Ser74Gly)
n.229+1899T>C
ClinVar dbSNP
5g.151859792T>GCA361841164GLRA1c.469A>C (p.Ser157Arg)
c.*227A>C (n.*227A>C)
n.752A>C
c.220A>C (p.Ser74Arg)
n.229+1899T>G
5g.151859792T=CA1591582246GLRA1c.469A= (p.Ser157=)
c.*227A= (n.*227A=)
n.752A=
c.220A= (p.Ser74=)
n.229+1899T=
5g.151859793G>ACA447420346GLRA1c.468C>T (p.Tyr156=)
c.*226C>T (n.*226C>T)
n.751C>T
c.219C>T (p.Tyr73=)
n.229+1900G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.151859793G>CCA361841166GLRA1c.468C>G (p.Tyr156Ter)
c.*226C>G (n.*226C>G)
n.751C>G
c.219C>G (p.Tyr73Ter)
n.229+1900G>C
5g.151859793G>TCA361841168GLRA1c.468C>A (p.Tyr156Ter)
c.*226C>A (n.*226C>A)
n.751C>A
c.219C>A (p.Tyr73Ter)
n.229+1900G>T
gnomAD v4
5g.151859794T>ACA361841169GLRA1c.467A>T (p.Tyr156Phe)
c.*225A>T (n.*225A>T)
n.750A>T
c.218A>T (p.Tyr73Phe)
n.229+1901T>A
5g.151859794T>CCA361841171GLRA1c.467A>G (p.Tyr156Cys)
c.*225A>G (n.*225A>G)
n.750A>G
c.218A>G (p.Tyr73Cys)
n.229+1901T>C
5g.151859794T>GCA361841173GLRA1c.467A>C (p.Tyr156Ser)
c.*225A>C (n.*225A>C)
n.750A>C
c.218A>C (p.Tyr73Ser)
n.229+1901T>G
5g.151859795A>CCA361841176GLRA1c.466T>G (p.Tyr156Asp)
c.*224T>G (n.*224T>G)
n.749T>G
c.217T>G (p.Tyr73Asp)
n.229+1902A>C
5g.151859795A>GCA361841178GLRA1c.466T>C (p.Tyr156His)
c.*224T>C (n.*224T>C)
n.749T>C
c.217T>C (p.Tyr73His)
n.229+1902A>G
5g.151859795A>TCA361841175GLRA1c.466T>A (p.Tyr156Asn)
c.*224T>A (n.*224T>A)
n.749T>A
c.217T>A (p.Tyr73Asn)
n.229+1902A>T
5g.151859796G>ACA447420351GLRA1c.465C>T (p.Leu155=)
c.*223C>T (n.*223C>T)
n.748C>T
c.216C>T (p.Leu72=)
n.229+1903G>A
gnomAD v4
5g.151859796G>CCA447420349GLRA1c.465C>G (p.Leu155=)
c.*223C>G (n.*223C>G)
n.748C>G
c.216C>G (p.Leu72=)
n.229+1903G>C
5g.151859796G>TCA447420350GLRA1c.465C>A (p.Leu155=)
c.*223C>A (n.*223C>A)
n.748C>A
c.216C>A (p.Leu72=)
n.229+1903G>T
gnomAD v4
5g.151859797A>CCA361841180GLRA1c.464T>G (p.Leu155Arg)
c.*222T>G (n.*222T>G)
n.747T>G
c.215T>G (p.Leu72Arg)
n.229+1904A>C
5g.151859797A>GCA361841182GLRA1c.464T>C (p.Leu155Pro)
c.*222T>C (n.*222T>C)
n.747T>C
c.215T>C (p.Leu72Pro)
n.229+1904A>G
5g.151859797A>TCA361841183GLRA1c.464T>A (p.Leu155His)
c.*222T>A (n.*222T>A)
n.747T>A
c.215T>A (p.Leu72His)
n.229+1904A>T
5g.151859798G>ACA361841184GLRA1c.463C>T (p.Leu155Phe)
c.*221C>T (n.*221C>T)
n.746C>T
c.214C>T (p.Leu72Phe)
n.229+1905G>A
COSMIC
5g.151859798G>CCA361841186GLRA1c.463C>G (p.Leu155Val)
c.*221C>G (n.*221C>G)
n.746C>G
c.214C>G (p.Leu72Val)
n.229+1905G>C
5g.151859798G>TCA361841187GLRA1c.463C>A (p.Leu155Ile)
c.*221C>A (n.*221C>A)
n.746C>A
c.214C>A (p.Leu72Ile)
n.229+1905G>T
COSMIC
5g.151859799G>ACA447420353GLRA1c.462C>T (p.Val154=)
c.*220C>T (n.*220C>T)
n.745C>T
c.213C>T (p.Val71=)
n.229+1906G>A
5g.151859799G>CCA447420355GLRA1c.462C>G (p.Val154=)
c.*220C>G (n.*220C>G)
n.745C>G
c.213C>G (p.Val71=)
n.229+1906G>C
5g.151859799G>TCA447420356GLRA1c.462C>A (p.Val154=)
c.*220C>A (n.*220C>A)
n.745C>A
c.213C>A (p.Val71=)
n.229+1906G>T
5g.151859800A>CCA361841189GLRA1c.461T>G (p.Val154Gly)
c.*219T>G (n.*219T>G)
n.744T>G
c.212T>G (p.Val71Gly)
n.229+1907A>C

Number of alleles fetched