| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.151851392T>A | CA361837254 | GLRA1 | c.910A>T (p.Lys304Ter) c.*668A>T (n.*668A>T) n.1193A>T c.661A>T (p.Lys221Ter) | |
| 5 | g.151851392T>C | CA341367 | GLRA1 | c.910A>G (p.Lys304Glu) c.*668A>G (n.*668A>G) n.1193A>G c.661A>G (p.Lys221Glu) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.151851392T>G | CA361837250 | GLRA1 | c.910A>C (p.Lys304Gln) c.*668A>C (n.*668A>C) n.1193A>C c.661A>C (p.Lys221Gln) | |
| 5 | g.151851392T= | CA1591578654 | GLRA1 | c.910A= (p.Lys304=) c.*668A= (n.*668A=) n.1193A= c.661A= (p.Lys221=) | |
| 5 | g.151851393G>A | CA447224504 | GLRA1 | c.909C>T (p.Pro303=) c.*667C>T (n.*667C>T) n.1192C>T c.660C>T (p.Pro220=) | |
| 5 | g.151851393G>C | CA447224505 | GLRA1 | c.909C>G (p.Pro303=) c.*667C>G (n.*667C>G) n.1192C>G c.660C>G (p.Pro220=) | |
| 5 | g.151851393G>T | CA447224506 | GLRA1 | c.909C>A (p.Pro303=) c.*667C>A (n.*667C>A) n.1192C>A c.660C>A (p.Pro220=) | gnomAD v4 |
| 5 | g.151851395del | CA2676110956 | GLRA1 | c.909del (p.Lys304ArgfsTer5) c.*667del (n.*667del) n.1192del c.660del (p.Lys221ArgfsTer5) c.909del (p.Lys304ArgfsTer12) | gnomAD v4 |
| 5 | g.151851394G>A | CA361837256 | GLRA1 | c.908C>T (p.Pro303Leu) c.*666C>T (n.*666C>T) n.1191C>T c.659C>T (p.Pro220Leu) | dbSNP |
| 5 | g.151851394G>C | CA361837259 | GLRA1 | c.908C>G (p.Pro303Arg) c.*666C>G (n.*666C>G) n.1191C>G c.659C>G (p.Pro220Arg) | |
| 5 | g.151851394G= | CA1591578655 | GLRA1 | c.908C= (p.Pro303=) c.*666C= (n.*666C=) n.1191C= c.659C= (p.Pro220=) | |
| 5 | g.151851394G>T | CA361837261 | GLRA1 | c.908C>A (p.Pro303His) c.*666C>A (n.*666C>A) n.1191C>A c.659C>A (p.Pro220His) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.151851395G>A | CA361837263 | GLRA1 | c.907C>T (p.Pro303Ser) c.*665C>T (n.*665C>T) n.1190C>T c.658C>T (p.Pro220Ser) | gnomAD v4 |
| 5 | g.151851395G>C | CA361837264 | GLRA1 | c.907C>G (p.Pro303Ala) c.*665C>G (n.*665C>G) n.1190C>G c.658C>G (p.Pro220Ala) | |
| 5 | g.151851395G>T | CA361837267 | GLRA1 | c.907C>A (p.Pro303Thr) c.*665C>A (n.*665C>A) n.1190C>A c.658C>A (p.Pro220Thr) | |
| 5 | g.151851396C>A | CA447224507 | GLRA1 | c.906G>T (p.Leu302=) c.*664G>T (n.*664G>T) n.1189G>T c.657G>T (p.Leu219=) | gnomAD v4 |
| 5 | g.151851396C= | CA1591578656 | GLRA1 | c.906G= (p.Leu302=) c.*664G= (n.*664G=) n.1189G= c.657G= (p.Leu219=) | |
| 5 | g.151851396C>G | CA447224508 | GLRA1 | c.906G>C (p.Leu302=) c.*664G>C (n.*664G>C) n.1189G>C c.657G>C (p.Leu219=) | |
| 5 | g.151851396C>T | CA447224509 | GLRA1 | c.906G>A (p.Leu302=) c.*664G>A (n.*664G>A) n.1189G>A c.657G>A (p.Leu219=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.151851397A>C | CA361837269 | GLRA1 | c.905T>G (p.Leu302Arg) c.*663T>G (n.*663T>G) n.1188T>G c.656T>G (p.Leu219Arg) | |
| 5 | g.151851397A>G | CA361837272 | GLRA1 | c.905T>C (p.Leu302Pro) c.*663T>C (n.*663T>C) n.1188T>C c.656T>C (p.Leu219Pro) | |
| 5 | g.151851397A>T | CA361837274 | GLRA1 | c.905T>A (p.Leu302Gln) c.*663T>A (n.*663T>A) n.1188T>A c.656T>A (p.Leu219Gln) | |
| 5 | g.151851398G>A | CA447224510 | GLRA1 | c.904C>T (p.Leu302=) c.*662C>T (n.*662C>T) n.1187C>T c.655C>T (p.Leu219=) | COSMIC |
| 5 | g.151851398G>C | CA361837275 | GLRA1 | c.904C>G (p.Leu302Val) c.*662C>G (n.*662C>G) n.1187C>G c.655C>G (p.Leu219Val) | |
| 5 | g.151851398G>T | CA361837278 | GLRA1 | c.904C>A (p.Leu302Met) c.*662C>A (n.*662C>A) n.1187C>A c.655C>A (p.Leu219Met) | |
| 5 | g.151851399A= | CA1591578657 | GLRA1 | c.903T= (p.Ser301=) c.*661T= (n.*661T=) n.1186T= c.654T= (p.Ser218=) | |
| 5 | g.151851399A>C | CA3523589 | GLRA1 | c.903T>G (p.Ser301=) c.*661T>G (n.*661T>G) n.1186T>G c.654T>G (p.Ser218=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.151851399A>G | CA447224512 | GLRA1 | c.903T>C (p.Ser301=) c.*661T>C (n.*661T>C) n.1186T>C c.654T>C (p.Ser218=) | |
| 5 | g.151851399A>T | CA447224511 | GLRA1 | c.903T>A (p.Ser301=) c.*661T>A (n.*661T>A) n.1186T>A c.654T>A (p.Ser218=) | |
| 5 | g.151851400G>A | CA361837287 | GLRA1 | c.902C>T (p.Ser301Phe) c.*660C>T (n.*660C>T) n.1185C>T c.653C>T (p.Ser218Phe) | COSMIC |
| 5 | g.151851400G>C | CA361837285 | GLRA1 | c.902C>G (p.Ser301Cys) c.*660C>G (n.*660C>G) n.1185C>G c.653C>G (p.Ser218Cys) | |
| 5 | g.151851400G>T | CA361837283 | GLRA1 | c.902C>A (p.Ser301Tyr) c.*660C>A (n.*660C>A) n.1185C>A c.653C>A (p.Ser218Tyr) | |
| 5 | g.151851401A= | CA1591578658 | GLRA1 | c.901T= (p.Ser301=) c.*659T= (n.*659T=) n.1184T= c.652T= (p.Ser218=) | |
| 5 | g.151851401A>C | CA361837290 | GLRA1 | c.901T>G (p.Ser301Ala) c.*659T>G (n.*659T>G) n.1184T>G c.652T>G (p.Ser218Ala) | |
| 5 | g.151851401A>G | CA3523590 | GLRA1 | c.901T>C (p.Ser301Pro) c.*659T>C (n.*659T>C) n.1184T>C c.652T>C (p.Ser218Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.151851401A>T | CA361837293 | GLRA1 | c.901T>A (p.Ser301Thr) c.*659T>A (n.*659T>A) n.1184T>A c.652T>A (p.Ser218Thr) | gnomAD v4 |
| 5 | g.151851402T>A | CA3523591 | GLRA1 | c.900A>T (p.Ala300=) c.*658A>T (n.*658A>T) n.1183A>T c.651A>T (p.Ala217=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.151851402T>C | CA447224513 | GLRA1 | c.900A>G (p.Ala300=) c.*658A>G (n.*658A>G) n.1183A>G c.651A>G (p.Ala217=) | |
| 5 | g.151851402T>G | CA447224514 | GLRA1 | c.900A>C (p.Ala300=) c.*658A>C (n.*658A>C) n.1183A>C c.651A>C (p.Ala217=) | gnomAD v4 |
| 5 | g.151851402T= | CA1591578659 | GLRA1 | c.900A= (p.Ala300=) c.*658A= (n.*658A=) n.1183A= c.651A= (p.Ala217=) | |
| 5 | g.151851403G>A | CA361837297 | GLRA1 | c.899C>T (p.Ala300Val) c.*657C>T (n.*657C>T) n.1182C>T c.650C>T (p.Ala217Val) | |
| 5 | g.151851403G>C | CA361837299 | GLRA1 | c.899C>G (p.Ala300Gly) c.*657C>G (n.*657C>G) n.1182C>G c.650C>G (p.Ala217Gly) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.151851403G>T | CA361837301 | GLRA1 | c.899C>A (p.Ala300Glu) c.*657C>A (n.*657C>A) n.1182C>A c.650C>A (p.Ala217Glu) | gnomAD v4 |
| 5 | g.151851404C>A | CA361837303 | GLRA1 | c.898G>T (p.Ala300Ser) c.*656G>T (n.*656G>T) n.1181G>T c.649G>T (p.Ala217Ser) | |
| 5 | g.151851404C>G | CA361837306 | GLRA1 | c.898G>C (p.Ala300Pro) c.*656G>C (n.*656G>C) n.1181G>C c.649G>C (p.Ala217Pro) | |
| 5 | g.151851404C>T | CA361837308 | GLRA1 | c.898G>A (p.Ala300Thr) c.*656G>A (n.*656G>A) n.1181G>A c.649G>A (p.Ala217Thr) | |
| 5 | g.151851405T>A | CA447224516 | GLRA1 | c.897A>T (p.Arg299=) c.*655A>T (n.*655A>T) n.1180A>T c.648A>T (p.Arg216=) | |
| 5 | g.151851405T>C | CA447224517 | GLRA1 | c.897A>G (p.Arg299=) c.*655A>G (n.*655A>G) n.1180A>G c.648A>G (p.Arg216=) | |
| 5 | g.151851405T>G | CA447224518 | GLRA1 | c.897A>C (p.Arg299=) c.*655A>C (n.*655A>C) n.1180A>C c.648A>C (p.Arg216=) | |
| 5 | g.151851406C>A | CA341357 | GLRA1 | c.896G>T (p.Arg299Leu) c.*654G>T (n.*654G>T) n.1179G>T c.647G>T (p.Arg216Leu) | ClinVar dbSNP |