Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.151279485T>C | CA805666305 | SLC36A3 | c.1144+1529A>G (n.1144+1529A>G) c.1267+1529A>G (n.1267+1529A>G) n.3044+1529A>G c.995-1824A>G (n.995-1824A>G) c.1138+1529A>G (n.1138+1529A>G) c.1066+1529A>G (n.1066+1529A>G) c.1000+1529A>G (n.1000+1529A>G) c.975-1824A>G (n.975-1824A>G) c.799+1529A>G (n.799+1529A>G) c.655+1529A>G (n.655+1529A>G) n.1592+1529A>G n.1576+1529A>G | dbSNP |
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5 | g.151279487_151279498delinsGATGGATGAATA | CA1591323548 | SLC36A3 | c.1144+1516_1144+1527delinsTATTCATCCATC (n.1144+1516_1144+1527delinsTATTCATCCATC) c.1267+1516_1267+1527delinsTATTCATCCATC (n.1267+1516_1267+1527delinsTATTCATCCATC) n.3044+1516_3044+1527delinsTATTCATCCATC c.995-1837_995-1826delinsTATTCATCCATC (n.995-1837_995-1826delinsTATTCATCCATC) c.1138+1516_1138+1527delinsTATTCATCCATC (n.1138+1516_1138+1527delinsTATTCATCCATC) c.1066+1516_1066+1527delinsTATTCATCCATC (n.1066+1516_1066+1527delinsTATTCATCCATC) c.1000+1516_1000+1527delinsTATTCATCCATC (n.1000+1516_1000+1527delinsTATTCATCCATC) c.975-1837_975-1826delinsTATTCATCCATC (n.975-1837_975-1826delinsTATTCATCCATC) c.799+1516_799+1527delinsTATTCATCCATC (n.799+1516_799+1527delinsTATTCATCCATC) c.655+1516_655+1527delinsTATTCATCCATC (n.655+1516_655+1527delinsTATTCATCCATC) n.1592+1516_1592+1527delinsTATTCATCCATC n.1576+1516_1576+1527delinsTATTCATCCATC | |
5 | g.151279497_151279507del | CA805666310 | SLC36A3 | c.1144+1516_1144+1526del (n.1144+1516_1144+1526del) c.1267+1516_1267+1526del (n.1267+1516_1267+1526del) n.3044+1516_3044+1526del c.995-1837_995-1827del (n.995-1837_995-1827del) c.1138+1516_1138+1526del (n.1138+1516_1138+1526del) c.1066+1516_1066+1526del (n.1066+1516_1066+1526del) c.1000+1516_1000+1526del (n.1000+1516_1000+1526del) c.975-1837_975-1827del (n.975-1837_975-1827del) c.799+1516_799+1526del (n.799+1516_799+1526del) c.655+1516_655+1526del (n.655+1516_655+1526del) n.1592+1516_1592+1526del n.1576+1516_1576+1526del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279489T>C | CA805666315 | SLC36A3 | c.1144+1525A>G (n.1144+1525A>G) c.1267+1525A>G (n.1267+1525A>G) n.3044+1525A>G c.995-1828A>G (n.995-1828A>G) c.1138+1525A>G (n.1138+1525A>G) c.1066+1525A>G (n.1066+1525A>G) c.1000+1525A>G (n.1000+1525A>G) c.975-1828A>G (n.975-1828A>G) c.799+1525A>G (n.799+1525A>G) c.655+1525A>G (n.655+1525A>G) n.1592+1525A>G n.1576+1525A>G | dbSNP |
5 | g.151279489T= | CA1591323551 | SLC36A3 | c.1144+1525A= (n.1144+1525A=) c.1267+1525A= (n.1267+1525A=) n.3044+1525A= c.995-1828A= (n.995-1828A=) c.1138+1525A= (n.1138+1525A=) c.1066+1525A= (n.1066+1525A=) c.1000+1525A= (n.1000+1525A=) c.975-1828A= (n.975-1828A=) c.799+1525A= (n.799+1525A=) c.655+1525A= (n.655+1525A=) n.1592+1525A= n.1576+1525A= | |
5 | g.151279490G>C | CA563608602 | SLC36A3 | c.1144+1524C>G (n.1144+1524C>G) c.1267+1524C>G (n.1267+1524C>G) n.3044+1524C>G c.995-1829C>G (n.995-1829C>G) c.1138+1524C>G (n.1138+1524C>G) c.1066+1524C>G (n.1066+1524C>G) c.1000+1524C>G (n.1000+1524C>G) c.975-1829C>G (n.975-1829C>G) c.799+1524C>G (n.799+1524C>G) c.655+1524C>G (n.655+1524C>G) n.1592+1524C>G n.1576+1524C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279490G= | CA1591323554 | SLC36A3 | c.1144+1524C= (n.1144+1524C=) c.1267+1524C= (n.1267+1524C=) n.3044+1524C= c.995-1829C= (n.995-1829C=) c.1138+1524C= (n.1138+1524C=) c.1066+1524C= (n.1066+1524C=) c.1000+1524C= (n.1000+1524C=) c.975-1829C= (n.975-1829C=) c.799+1524C= (n.799+1524C=) c.655+1524C= (n.655+1524C=) n.1592+1524C= n.1576+1524C= | |
5 | g.151279492A= | CA1591323556 | SLC36A3 | c.1144+1522T= (n.1144+1522T=) c.1267+1522T= (n.1267+1522T=) n.3044+1522T= c.995-1831T= (n.995-1831T=) c.1138+1522T= (n.1138+1522T=) c.1066+1522T= (n.1066+1522T=) c.1000+1522T= (n.1000+1522T=) c.975-1831T= (n.975-1831T=) c.799+1522T= (n.799+1522T=) c.655+1522T= (n.655+1522T=) n.1592+1522T= n.1576+1522T= | |
5 | g.151279492A>G | CA563608603 | SLC36A3 | c.1144+1522T>C (n.1144+1522T>C) c.1267+1522T>C (n.1267+1522T>C) n.3044+1522T>C c.995-1831T>C (n.995-1831T>C) c.1138+1522T>C (n.1138+1522T>C) c.1066+1522T>C (n.1066+1522T>C) c.1000+1522T>C (n.1000+1522T>C) c.975-1831T>C (n.975-1831T>C) c.799+1522T>C (n.799+1522T>C) c.655+1522T>C (n.655+1522T>C) n.1592+1522T>C n.1576+1522T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279495A= | CA1591323562 | SLC36A3 | c.1144+1519T= (n.1144+1519T=) c.1267+1519T= (n.1267+1519T=) n.3044+1519T= c.995-1834T= (n.995-1834T=) c.1138+1519T= (n.1138+1519T=) c.1066+1519T= (n.1066+1519T=) c.1000+1519T= (n.1000+1519T=) c.975-1834T= (n.975-1834T=) c.799+1519T= (n.799+1519T=) c.655+1519T= (n.655+1519T=) n.1592+1519T= n.1576+1519T= | |
5 | g.151279495A>G | CA805666332 | SLC36A3 | c.1144+1519T>C (n.1144+1519T>C) c.1267+1519T>C (n.1267+1519T>C) n.3044+1519T>C c.995-1834T>C (n.995-1834T>C) c.1138+1519T>C (n.1138+1519T>C) c.1066+1519T>C (n.1066+1519T>C) c.1000+1519T>C (n.1000+1519T>C) c.975-1834T>C (n.975-1834T>C) c.799+1519T>C (n.799+1519T>C) c.655+1519T>C (n.655+1519T>C) n.1592+1519T>C n.1576+1519T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279497T>C | CA2529381308 | SLC36A3 | c.1144+1517A>G (n.1144+1517A>G) c.1267+1517A>G (n.1267+1517A>G) n.3044+1517A>G c.995-1836A>G (n.995-1836A>G) c.1138+1517A>G (n.1138+1517A>G) c.1066+1517A>G (n.1066+1517A>G) c.1000+1517A>G (n.1000+1517A>G) c.975-1836A>G (n.975-1836A>G) c.799+1517A>G (n.799+1517A>G) c.655+1517A>G (n.655+1517A>G) n.1592+1517A>G n.1576+1517A>G | |
5 | g.151279500T>C | CA805666336 | SLC36A3 | c.1144+1514A>G (n.1144+1514A>G) c.1267+1514A>G (n.1267+1514A>G) n.3044+1514A>G c.995-1839A>G (n.995-1839A>G) c.1138+1514A>G (n.1138+1514A>G) c.1066+1514A>G (n.1066+1514A>G) c.1000+1514A>G (n.1000+1514A>G) c.975-1839A>G (n.975-1839A>G) c.799+1514A>G (n.799+1514A>G) c.655+1514A>G (n.655+1514A>G) n.1592+1514A>G n.1576+1514A>G | dbSNP |
5 | g.151279500T= | CA1591323565 | SLC36A3 | c.1144+1514A= (n.1144+1514A=) c.1267+1514A= (n.1267+1514A=) n.3044+1514A= c.995-1839A= (n.995-1839A=) c.1138+1514A= (n.1138+1514A=) c.1066+1514A= (n.1066+1514A=) c.1000+1514A= (n.1000+1514A=) c.975-1839A= (n.975-1839A=) c.799+1514A= (n.799+1514A=) c.655+1514A= (n.655+1514A=) n.1592+1514A= n.1576+1514A= | |
5 | g.151279502G>A | CA1591323568 | SLC36A3 | c.1144+1512C>T (n.1144+1512C>T) c.1267+1512C>T (n.1267+1512C>T) n.3044+1512C>T c.995-1841C>T (n.995-1841C>T) c.1138+1512C>T (n.1138+1512C>T) c.1066+1512C>T (n.1066+1512C>T) c.1000+1512C>T (n.1000+1512C>T) c.975-1841C>T (n.975-1841C>T) c.799+1512C>T (n.799+1512C>T) c.655+1512C>T (n.655+1512C>T) n.1592+1512C>T n.1576+1512C>T | dbSNP |
5 | g.151279502G>C | CA1591323570 | SLC36A3 | c.1144+1512C>G (n.1144+1512C>G) c.1267+1512C>G (n.1267+1512C>G) n.3044+1512C>G c.995-1841C>G (n.995-1841C>G) c.1138+1512C>G (n.1138+1512C>G) c.1066+1512C>G (n.1066+1512C>G) c.1000+1512C>G (n.1000+1512C>G) c.975-1841C>G (n.975-1841C>G) c.799+1512C>G (n.799+1512C>G) c.655+1512C>G (n.655+1512C>G) n.1592+1512C>G n.1576+1512C>G | dbSNP |
5 | g.151279502G= | CA1591323567 | SLC36A3 | c.1144+1512C= (n.1144+1512C=) c.1267+1512C= (n.1267+1512C=) n.3044+1512C= c.995-1841C= (n.995-1841C=) c.1138+1512C= (n.1138+1512C=) c.1066+1512C= (n.1066+1512C=) c.1000+1512C= (n.1000+1512C=) c.975-1841C= (n.975-1841C=) c.799+1512C= (n.799+1512C=) c.655+1512C= (n.655+1512C=) n.1592+1512C= n.1576+1512C= | |
5 | g.151279504T>A | CA2581496780 | SLC36A3 | c.1144+1510A>T (n.1144+1510A>T) c.1267+1510A>T (n.1267+1510A>T) n.3044+1510A>T c.995-1843A>T (n.995-1843A>T) c.1138+1510A>T (n.1138+1510A>T) c.1066+1510A>T (n.1066+1510A>T) c.1000+1510A>T (n.1000+1510A>T) c.975-1843A>T (n.975-1843A>T) c.799+1510A>T (n.799+1510A>T) c.655+1510A>T (n.655+1510A>T) n.1592+1510A>T n.1576+1510A>T | |
5 | g.151279504T>C | CA129915285 | SLC36A3 | c.1144+1510A>G (n.1144+1510A>G) c.1267+1510A>G (n.1267+1510A>G) n.3044+1510A>G c.995-1843A>G (n.995-1843A>G) c.1138+1510A>G (n.1138+1510A>G) c.1066+1510A>G (n.1066+1510A>G) c.1000+1510A>G (n.1000+1510A>G) c.975-1843A>G (n.975-1843A>G) c.799+1510A>G (n.799+1510A>G) c.655+1510A>G (n.655+1510A>G) n.1592+1510A>G n.1576+1510A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279504T>G | CA563608605 | SLC36A3 | c.1144+1510A>C (n.1144+1510A>C) c.1267+1510A>C (n.1267+1510A>C) n.3044+1510A>C c.995-1843A>C (n.995-1843A>C) c.1138+1510A>C (n.1138+1510A>C) c.1066+1510A>C (n.1066+1510A>C) c.1000+1510A>C (n.1000+1510A>C) c.975-1843A>C (n.975-1843A>C) c.799+1510A>C (n.799+1510A>C) c.655+1510A>C (n.655+1510A>C) n.1592+1510A>C n.1576+1510A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279504T= | CA1591323572 | SLC36A3 | c.1144+1510A= (n.1144+1510A=) c.1267+1510A= (n.1267+1510A=) n.3044+1510A= c.995-1843A= (n.995-1843A=) c.1138+1510A= (n.1138+1510A=) c.1066+1510A= (n.1066+1510A=) c.1000+1510A= (n.1000+1510A=) c.975-1843A= (n.975-1843A=) c.799+1510A= (n.799+1510A=) c.655+1510A= (n.655+1510A=) n.1592+1510A= n.1576+1510A= | |
5 | g.151279505G>A | CA805666347 | SLC36A3 | c.1144+1509C>T (n.1144+1509C>T) c.1267+1509C>T (n.1267+1509C>T) n.3044+1509C>T c.995-1844C>T (n.995-1844C>T) c.1138+1509C>T (n.1138+1509C>T) c.1066+1509C>T (n.1066+1509C>T) c.1000+1509C>T (n.1000+1509C>T) c.975-1844C>T (n.975-1844C>T) c.799+1509C>T (n.799+1509C>T) c.655+1509C>T (n.655+1509C>T) n.1592+1509C>T n.1576+1509C>T | dbSNP |
5 | g.151279505G= | CA1591323574 | SLC36A3 | c.1144+1509C= (n.1144+1509C=) c.1267+1509C= (n.1267+1509C=) n.3044+1509C= c.995-1844C= (n.995-1844C=) c.1138+1509C= (n.1138+1509C=) c.1066+1509C= (n.1066+1509C=) c.1000+1509C= (n.1000+1509C=) c.975-1844C= (n.975-1844C=) c.799+1509C= (n.799+1509C=) c.655+1509C= (n.655+1509C=) n.1592+1509C= n.1576+1509C= | |
5 | g.151279506A= | CA1591323576 | SLC36A3 | c.1144+1508T= (n.1144+1508T=) c.1267+1508T= (n.1267+1508T=) n.3044+1508T= c.995-1845T= (n.995-1845T=) c.1138+1508T= (n.1138+1508T=) c.1066+1508T= (n.1066+1508T=) c.1000+1508T= (n.1000+1508T=) c.975-1845T= (n.975-1845T=) c.799+1508T= (n.799+1508T=) c.655+1508T= (n.655+1508T=) n.1592+1508T= n.1576+1508T= | |
5 | g.151279506A>G | CA563608606 | SLC36A3 | c.1144+1508T>C (n.1144+1508T>C) c.1267+1508T>C (n.1267+1508T>C) n.3044+1508T>C c.995-1845T>C (n.995-1845T>C) c.1138+1508T>C (n.1138+1508T>C) c.1066+1508T>C (n.1066+1508T>C) c.1000+1508T>C (n.1000+1508T>C) c.975-1845T>C (n.975-1845T>C) c.799+1508T>C (n.799+1508T>C) c.655+1508T>C (n.655+1508T>C) n.1592+1508T>C n.1576+1508T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279509A= | CA1591323579 | SLC36A3 | c.1144+1505T= (n.1144+1505T=) c.1267+1505T= (n.1267+1505T=) n.3044+1505T= c.995-1848T= (n.995-1848T=) c.1138+1505T= (n.1138+1505T=) c.1066+1505T= (n.1066+1505T=) c.1000+1505T= (n.1000+1505T=) c.975-1848T= (n.975-1848T=) c.799+1505T= (n.799+1505T=) c.655+1505T= (n.655+1505T=) n.1592+1505T= n.1576+1505T= | |
5 | g.151279509A>C | CA129915290 | SLC36A3 | c.1144+1505T>G (n.1144+1505T>G) c.1267+1505T>G (n.1267+1505T>G) n.3044+1505T>G c.995-1848T>G (n.995-1848T>G) c.1138+1505T>G (n.1138+1505T>G) c.1066+1505T>G (n.1066+1505T>G) c.1000+1505T>G (n.1000+1505T>G) c.975-1848T>G (n.975-1848T>G) c.799+1505T>G (n.799+1505T>G) c.655+1505T>G (n.655+1505T>G) n.1592+1505T>G n.1576+1505T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279513G>A | CA805666361 | SLC36A3 | c.1144+1501C>T (n.1144+1501C>T) c.1267+1501C>T (n.1267+1501C>T) n.3044+1501C>T c.995-1852C>T (n.995-1852C>T) c.1138+1501C>T (n.1138+1501C>T) c.1066+1501C>T (n.1066+1501C>T) c.1000+1501C>T (n.1000+1501C>T) c.975-1852C>T (n.975-1852C>T) c.799+1501C>T (n.799+1501C>T) c.655+1501C>T (n.655+1501C>T) n.1592+1501C>T n.1576+1501C>T | dbSNP |
5 | g.151279513G= | CA1591323582 | SLC36A3 | c.1144+1501C= (n.1144+1501C=) c.1267+1501C= (n.1267+1501C=) n.3044+1501C= c.995-1852C= (n.995-1852C=) c.1138+1501C= (n.1138+1501C=) c.1066+1501C= (n.1066+1501C=) c.1000+1501C= (n.1000+1501C=) c.975-1852C= (n.975-1852C=) c.799+1501C= (n.799+1501C=) c.655+1501C= (n.655+1501C=) n.1592+1501C= n.1576+1501C= | |
5 | g.151279514G>T | CA650659282 | SLC36A3 | c.1144+1500C>A (n.1144+1500C>A) c.1267+1500C>A (n.1267+1500C>A) n.3044+1500C>A c.995-1853C>A (n.995-1853C>A) c.1138+1500C>A (n.1138+1500C>A) c.1066+1500C>A (n.1066+1500C>A) c.1000+1500C>A (n.1000+1500C>A) c.975-1853C>A (n.975-1853C>A) c.799+1500C>A (n.799+1500C>A) c.655+1500C>A (n.655+1500C>A) n.1592+1500C>A n.1576+1500C>A | COSMIC |
5 | g.151279516C= | CA1591323583 | SLC36A3 | c.1144+1498G= (n.1144+1498G=) c.1267+1498G= (n.1267+1498G=) n.3044+1498G= c.995-1855G= (n.995-1855G=) c.1138+1498G= (n.1138+1498G=) c.1066+1498G= (n.1066+1498G=) c.1000+1498G= (n.1000+1498G=) c.975-1855G= (n.975-1855G=) c.799+1498G= (n.799+1498G=) c.655+1498G= (n.655+1498G=) n.1592+1498G= n.1576+1498G= | |
5 | g.151279516C>T | CA1591323584 | SLC36A3 | c.1144+1498G>A (n.1144+1498G>A) c.1267+1498G>A (n.1267+1498G>A) n.3044+1498G>A c.995-1855G>A (n.995-1855G>A) c.1138+1498G>A (n.1138+1498G>A) c.1066+1498G>A (n.1066+1498G>A) c.1000+1498G>A (n.1000+1498G>A) c.975-1855G>A (n.975-1855G>A) c.799+1498G>A (n.799+1498G>A) c.655+1498G>A (n.655+1498G>A) n.1592+1498G>A n.1576+1498G>A | dbSNP |
5 | g.151279523C>T | CA2768914936 | SLC36A3 | c.1144+1491G>A (n.1144+1491G>A) c.1267+1491G>A (n.1267+1491G>A) n.3044+1491G>A c.995-1862G>A (n.995-1862G>A) c.1138+1491G>A (n.1138+1491G>A) c.1066+1491G>A (n.1066+1491G>A) c.1000+1491G>A (n.1000+1491G>A) c.975-1862G>A (n.975-1862G>A) c.799+1491G>A (n.799+1491G>A) c.655+1491G>A (n.655+1491G>A) n.1592+1491G>A n.1576+1491G>A | |
5 | g.151279524A= | CA1591323586 | SLC36A3 | c.1144+1490T= (n.1144+1490T=) c.1267+1490T= (n.1267+1490T=) n.3044+1490T= c.995-1863T= (n.995-1863T=) c.1138+1490T= (n.1138+1490T=) c.1066+1490T= (n.1066+1490T=) c.1000+1490T= (n.1000+1490T=) c.975-1863T= (n.975-1863T=) c.799+1490T= (n.799+1490T=) c.655+1490T= (n.655+1490T=) n.1592+1490T= n.1576+1490T= | |
5 | g.151279524A>T | CA1082946104 | SLC36A3 | c.1144+1490T>A (n.1144+1490T>A) c.1267+1490T>A (n.1267+1490T>A) n.3044+1490T>A c.995-1863T>A (n.995-1863T>A) c.1138+1490T>A (n.1138+1490T>A) c.1066+1490T>A (n.1066+1490T>A) c.1000+1490T>A (n.1000+1490T>A) c.975-1863T>A (n.975-1863T>A) c.799+1490T>A (n.799+1490T>A) c.655+1490T>A (n.655+1490T>A) n.1592+1490T>A n.1576+1490T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279526A= | CA1591323591 | SLC36A3 | c.1144+1488T= (n.1144+1488T=) c.1267+1488T= (n.1267+1488T=) n.3044+1488T= c.995-1865T= (n.995-1865T=) c.1138+1488T= (n.1138+1488T=) c.1066+1488T= (n.1066+1488T=) c.1000+1488T= (n.1000+1488T=) c.975-1865T= (n.975-1865T=) c.799+1488T= (n.799+1488T=) c.655+1488T= (n.655+1488T=) n.1592+1488T= n.1576+1488T= | |
5 | g.151279526A>G | CA563608607 | SLC36A3 | c.1144+1488T>C (n.1144+1488T>C) c.1267+1488T>C (n.1267+1488T>C) n.3044+1488T>C c.995-1865T>C (n.995-1865T>C) c.1138+1488T>C (n.1138+1488T>C) c.1066+1488T>C (n.1066+1488T>C) c.1000+1488T>C (n.1000+1488T>C) c.975-1865T>C (n.975-1865T>C) c.799+1488T>C (n.799+1488T>C) c.655+1488T>C (n.655+1488T>C) n.1592+1488T>C n.1576+1488T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279526A>T | CA1591323590 | SLC36A3 | c.1144+1488T>A (n.1144+1488T>A) c.1267+1488T>A (n.1267+1488T>A) n.3044+1488T>A c.995-1865T>A (n.995-1865T>A) c.1138+1488T>A (n.1138+1488T>A) c.1066+1488T>A (n.1066+1488T>A) c.1000+1488T>A (n.1000+1488T>A) c.975-1865T>A (n.975-1865T>A) c.799+1488T>A (n.799+1488T>A) c.655+1488T>A (n.655+1488T>A) n.1592+1488T>A n.1576+1488T>A | dbSNP |
5 | g.151279528A= | CA1591323593 | SLC36A3 | c.1144+1486T= (n.1144+1486T=) c.1267+1486T= (n.1267+1486T=) n.3044+1486T= c.995-1867T= (n.995-1867T=) c.1138+1486T= (n.1138+1486T=) c.1066+1486T= (n.1066+1486T=) c.1000+1486T= (n.1000+1486T=) c.975-1867T= (n.975-1867T=) c.799+1486T= (n.799+1486T=) c.655+1486T= (n.655+1486T=) n.1592+1486T= n.1576+1486T= | |
5 | g.151279528A>G | CA1591323594 | SLC36A3 | c.1144+1486T>C (n.1144+1486T>C) c.1267+1486T>C (n.1267+1486T>C) n.3044+1486T>C c.995-1867T>C (n.995-1867T>C) c.1138+1486T>C (n.1138+1486T>C) c.1066+1486T>C (n.1066+1486T>C) c.1000+1486T>C (n.1000+1486T>C) c.975-1867T>C (n.975-1867T>C) c.799+1486T>C (n.799+1486T>C) c.655+1486T>C (n.655+1486T>C) n.1592+1486T>C n.1576+1486T>C | dbSNP |
5 | g.151279529T>C | CA563608608 | SLC36A3 | c.1144+1485A>G (n.1144+1485A>G) c.1267+1485A>G (n.1267+1485A>G) n.3044+1485A>G c.995-1868A>G (n.995-1868A>G) c.1138+1485A>G (n.1138+1485A>G) c.1066+1485A>G (n.1066+1485A>G) c.1000+1485A>G (n.1000+1485A>G) c.975-1868A>G (n.975-1868A>G) c.799+1485A>G (n.799+1485A>G) c.655+1485A>G (n.655+1485A>G) n.1592+1485A>G n.1576+1485A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279529T= | CA1591323597 | SLC36A3 | c.1144+1485A= (n.1144+1485A=) c.1267+1485A= (n.1267+1485A=) n.3044+1485A= c.995-1868A= (n.995-1868A=) c.1138+1485A= (n.1138+1485A=) c.1066+1485A= (n.1066+1485A=) c.1000+1485A= (n.1000+1485A=) c.975-1868A= (n.975-1868A=) c.799+1485A= (n.799+1485A=) c.655+1485A= (n.655+1485A=) n.1592+1485A= n.1576+1485A= | |
5 | g.151279533A= | CA1591323599 | SLC36A3 | c.1144+1481T= (n.1144+1481T=) c.1267+1481T= (n.1267+1481T=) n.3044+1481T= c.995-1872T= (n.995-1872T=) c.1138+1481T= (n.1138+1481T=) c.1066+1481T= (n.1066+1481T=) c.1000+1481T= (n.1000+1481T=) c.975-1872T= (n.975-1872T=) c.799+1481T= (n.799+1481T=) c.655+1481T= (n.655+1481T=) n.1592+1481T= n.1576+1481T= | |
5 | g.151279533A>C | CA1082946107 | SLC36A3 | c.1144+1481T>G (n.1144+1481T>G) c.1267+1481T>G (n.1267+1481T>G) n.3044+1481T>G c.995-1872T>G (n.995-1872T>G) c.1138+1481T>G (n.1138+1481T>G) c.1066+1481T>G (n.1066+1481T>G) c.1000+1481T>G (n.1000+1481T>G) c.975-1872T>G (n.975-1872T>G) c.799+1481T>G (n.799+1481T>G) c.655+1481T>G (n.655+1481T>G) n.1592+1481T>G n.1576+1481T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279539G>A | CA1591323601 | SLC36A3 | c.1144+1475C>T (n.1144+1475C>T) c.1267+1475C>T (n.1267+1475C>T) n.3044+1475C>T c.995-1878C>T (n.995-1878C>T) c.1138+1475C>T (n.1138+1475C>T) c.1066+1475C>T (n.1066+1475C>T) c.1000+1475C>T (n.1000+1475C>T) c.975-1878C>T (n.975-1878C>T) c.799+1475C>T (n.799+1475C>T) c.655+1475C>T (n.655+1475C>T) n.1592+1475C>T n.1576+1475C>T | dbSNP |
5 | g.151279539G= | CA1591323600 | SLC36A3 | c.1144+1475C= (n.1144+1475C=) c.1267+1475C= (n.1267+1475C=) n.3044+1475C= c.995-1878C= (n.995-1878C=) c.1138+1475C= (n.1138+1475C=) c.1066+1475C= (n.1066+1475C=) c.1000+1475C= (n.1000+1475C=) c.975-1878C= (n.975-1878C=) c.799+1475C= (n.799+1475C=) c.655+1475C= (n.655+1475C=) n.1592+1475C= n.1576+1475C= | |
5 | g.151279539G>T | CA129915311 | SLC36A3 | c.1144+1475C>A (n.1144+1475C>A) c.1267+1475C>A (n.1267+1475C>A) n.3044+1475C>A c.995-1878C>A (n.995-1878C>A) c.1138+1475C>A (n.1138+1475C>A) c.1066+1475C>A (n.1066+1475C>A) c.1000+1475C>A (n.1000+1475C>A) c.975-1878C>A (n.975-1878C>A) c.799+1475C>A (n.799+1475C>A) c.655+1475C>A (n.655+1475C>A) n.1592+1475C>A n.1576+1475C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.151279541C>A | CA129915316 | SLC36A3 | c.1144+1473G>T (n.1144+1473G>T) c.1267+1473G>T (n.1267+1473G>T) n.3044+1473G>T c.995-1880G>T (n.995-1880G>T) c.1138+1473G>T (n.1138+1473G>T) c.1066+1473G>T (n.1066+1473G>T) c.1000+1473G>T (n.1000+1473G>T) c.975-1880G>T (n.975-1880G>T) c.799+1473G>T (n.799+1473G>T) c.655+1473G>T (n.655+1473G>T) n.1592+1473G>T n.1576+1473G>T | dbSNP |
5 | g.151279541C= | CA1591323604 | SLC36A3 | c.1144+1473G= (n.1144+1473G=) c.1267+1473G= (n.1267+1473G=) n.3044+1473G= c.995-1880G= (n.995-1880G=) c.1138+1473G= (n.1138+1473G=) c.1066+1473G= (n.1066+1473G=) c.1000+1473G= (n.1000+1473G=) c.975-1880G= (n.975-1880G=) c.799+1473G= (n.799+1473G=) c.655+1473G= (n.655+1473G=) n.1592+1473G= n.1576+1473G= |