Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1576+1522T=
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1576+1505T=
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n.3044+1505T>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1592+1501C>T
n.1576+1501C>T
 dbSNP
5g.151279513G=CA1591323582SLC36A3c.1144+1501C= (n.1144+1501C=)
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n.1576+1501C=
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n.3044+1500C>A
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c.1000+1500C>A (n.1000+1500C>A)
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n.1592+1500C>A
n.1576+1500C>A
 COSMIC
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c.1000+1498G= (n.1000+1498G=)
c.975-1855G= (n.975-1855G=)
c.799+1498G= (n.799+1498G=)
c.655+1498G= (n.655+1498G=)
n.1592+1498G=
n.1576+1498G=
5g.151279516C>TCA1591323584SLC36A3c.1144+1498G>A (n.1144+1498G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1592+1488T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched