Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1576+1596T>C
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5g.151279426T>CCA129915230SLC36A3c.1144+1588A>G (n.1144+1588A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279438G>ACA129915239SLC36A3c.1144+1576C>T (n.1144+1576C>T)
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 dbSNP
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n.1576+1575G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279443A=CA1591323520SLC36A3c.1144+1571T= (n.1144+1571T=)
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5g.151279443A>GCA1082946094SLC36A3c.1144+1571T>C (n.1144+1571T>C)
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n.1592+1571T>C
n.1576+1571T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279451_151279457delCA2605441853SLC36A3c.1144+1560_1144+1566del (n.1144+1560_1144+1566del)
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c.975-1793_975-1787del (n.975-1793_975-1787del)
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n.1592+1560_1592+1566del
n.1576+1560_1576+1566del
 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279452T>GCA129915251SLC36A3c.1144+1562A>C (n.1144+1562A>C)
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n.3044+1562A>C
c.995-1791A>C (n.995-1791A>C)
c.1138+1562A>C (n.1138+1562A>C)
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c.1000+1562A>C (n.1000+1562A>C)
c.975-1791A>C (n.975-1791A>C)
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c.655+1562A>C (n.655+1562A>C)
n.1592+1562A>C
n.1576+1562A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279452T=CA1591323522SLC36A3c.1144+1562A= (n.1144+1562A=)
c.1267+1562A= (n.1267+1562A=)
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c.1000+1562A= (n.1000+1562A=)
c.975-1791A= (n.975-1791A=)
c.799+1562A= (n.799+1562A=)
c.655+1562A= (n.655+1562A=)
n.1592+1562A=
n.1576+1562A=
5g.151279453G>CCA1082946095SLC36A3c.1144+1561C>G (n.1144+1561C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched