Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1576+1601C=
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279422C=CA1591323495SLC36A3c.1144+1592G= (n.1144+1592G=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279424G=CA1591323497SLC36A3c.1144+1590C= (n.1144+1590C=)
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c.1000+1590C>A (n.1000+1590C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279426T>CCA129915230SLC36A3c.1144+1588A>G (n.1144+1588A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279426T=CA1591323500SLC36A3c.1144+1588A= (n.1144+1588A=)
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n.3044+1587T>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279429G>ACA805666283SLC36A3c.1144+1585C>T (n.1144+1585C>T)
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 dbSNP
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n.1592+1583T=
n.1576+1583T=
5g.151279431A>GCA805666285SLC36A3c.1144+1583T>C (n.1144+1583T>C)
c.1267+1583T>C (n.1267+1583T>C)
n.3044+1583T>C
c.995-1770T>C (n.995-1770T>C)
c.1138+1583T>C (n.1138+1583T>C)
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c.1000+1583T>C (n.1000+1583T>C)
c.975-1770T>C (n.975-1770T>C)
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n.1592+1583T>C
n.1576+1583T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279438G>ACA129915239SLC36A3c.1144+1576C>T (n.1144+1576C>T)
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c.799+1576C>T (n.799+1576C>T)
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n.1592+1576C>T
n.1576+1576C>T
 dbSNP
5g.151279438G=CA1591323517SLC36A3c.1144+1576C= (n.1144+1576C=)
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c.1000+1576C= (n.1000+1576C=)
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c.799+1576C= (n.799+1576C=)
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n.1592+1576C=
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5g.151279439C=CA1591323519SLC36A3c.1144+1575G= (n.1144+1575G=)
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c.1138+1575G= (n.1138+1575G=)
c.1066+1575G= (n.1066+1575G=)
c.1000+1575G= (n.1000+1575G=)
c.975-1778G= (n.975-1778G=)
c.799+1575G= (n.799+1575G=)
c.655+1575G= (n.655+1575G=)
n.1592+1575G=
n.1576+1575G=
5g.151279439C>GCA129915245SLC36A3c.1144+1575G>C (n.1144+1575G>C)
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n.3044+1575G>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched