Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.151279414C=CA1591323486SLC36A3c.1144+1600G= (n.1144+1600G=)
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n.1592+1600G=
n.1576+1600G=
5g.151279414C>TCA129915218SLC36A3c.1144+1600G>A (n.1144+1600G>A)
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n.1592+1600G>A
n.1576+1600G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.151279415A=CA1591323489SLC36A3c.1144+1599T= (n.1144+1599T=)
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n.1592+1599T=
n.1576+1599T=
5g.151279415A>GCA1591323491SLC36A3c.1144+1599T>C (n.1144+1599T>C)
c.1267+1599T>C (n.1267+1599T>C)
n.3044+1599T>C
c.995-1754T>C (n.995-1754T>C)
c.1138+1599T>C (n.1138+1599T>C)
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n.1576+1599T>C
 dbSNP
5g.151279417A=CA1591323492SLC36A3c.1144+1597T= (n.1144+1597T=)
c.1267+1597T= (n.1267+1597T=)
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c.1138+1597T= (n.1138+1597T=)
c.1066+1597T= (n.1066+1597T=)
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 dbSNP
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Number of alleles fetched